멜크

MELK
멜크
사용 가능한 구조물
PDB직교 검색: PDBe RCSB
식별자
별칭MELK, HPK38, 모태배아 류신 지퍼 키나제
외부 IDOMIM: 607025 MGI: 106924 HomoloGene: 32111 GeneCard: MELK
EC 번호2.7.10.2
직교체
인간마우스
엔트레스
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_010790

RefSeq(단백질)

NP_034920

위치(UCSC)Cr 9: 36.57 – 36.68MbChr 4: 44.3 – 44.36Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

모태배아 류신 지퍼키나아제(MELK)는 인간에서 MELK 유전자에 의해 암호화된 효소다.[5][6][7]MELK는 AMPK/Snf1 단백질 키나제 계열에 속하는 세린/스로닌 키나제다.MELK는 생쥐 배아에서 산모 mRNA로 처음 확인되었다.[8]MELK 표현은 여러 암에서 증가하며 약리학적 억제의 적극적인 연구 대상이다.[9]

MELK는 이전에 암세포 증식에 필수적인 것으로 여겨졌다.그러나 최근 크리스퍼(CRISPR)를 이용한 연구는 MELK가 암세포 성장에 전혀 필요하지 않다는 것을 증명해 보여 환자들에게 이 단백질을 표적으로 삼는 근거에 의문을 제기하고 있다.결과는 실험 설계에 따라 달라진다.따라서, 더 많은 연구가 필요하다.[10][11][12][13]

상호작용

MELK는 CDC25B상호작용하는 것으로 나타났다.[14]

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000165304 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000035683 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Nagase T, Seki N, Ishikawa K, Tanaka A, Nomura N (February 1996). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. V. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0161-KIAA0200) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Research. 3 (1): 17–24. doi:10.1093/dnares/3.1.17. PMID 8724849.
  6. ^ Heyer BS, Warsowe J, Solter D, Knowles BB, Ackerman SL (June 1997). "New member of the Snf1/AMPK kinase family, Melk, is expressed in the mouse egg and preimplantation embryo". Molecular Reproduction and Development. 47 (2): 148–56. doi:10.1002/(SICI)1098-2795(199706)47:2<148::AID-MRD4>3.0.CO;2-M. PMID 9136115.
  7. ^ "Entrez Gene: MELK maternal embryonic leucine zipper kinase".
  8. ^ Heyer BS, Kochanowski H, Solter D (August 1999). "Expression of Melk, a new protein kinase, during early mouse development". Developmental Dynamics. 215 (4): 344–51. doi:10.1002/(SICI)1097-0177(199908)215:4<344::AID-AJA6>3.0.CO;2-H. PMID 10417823.
  9. ^ Gray D, Jubb AM, Hogue D, Dowd P, Kljavin N, Yi S, et al. (November 2005). "Maternal embryonic leucine zipper kinase/murine protein serine-threonine kinase 38 is a promising therapeutic target for multiple cancers". Cancer Research. 65 (21): 9751–61. doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-4531. PMID 16266996.
  10. ^ Lin A, Giuliano CJ, Sayles NM, Sheltzer JM (March 2017). "CRISPR/Cas9 mutagenesis invalidates a putative cancer dependency targeted in on-going clinical trials". eLife. 6. doi:10.7554/eLife.24179. PMC 5365317. PMID 28337968.
  11. ^ Huang HT, Seo HS, Zhang T, Wang Y, Jiang B, Li Q, et al. (September 2017). "MELK is not necessary for the proliferation of basal-like breast cancer cells". eLife. 6. doi:10.7554/eLife.26693. PMC 5605198. PMID 28926338.
  12. ^ Giuliano CJ, Lin A, Smith JC, Palladino AC, Sheltzer JM (February 2018). "MELK expression correlates with tumor mitotic activity but is not required for cancer growth". eLife. 7. doi:10.7554/eLife.32838. PMC 5805410. PMID 29417930.
  13. ^ Settleman J, Sawyers CL, Hunter T (February 2018). "Challenges in validating candidate therapeutic targets in cancer". eLife. 7. doi:10.7554/eLife.32402. PMC 5805407. PMID 29417929.
  14. ^ Davezac N, Baldin V, Blot J, Ducommun B, Tassan JP (October 2002). "Human pEg3 kinase associates with and phosphorylates CDC25B phosphatase: a potential role for pEg3 in cell cycle regulation". Oncogene. 21 (50): 7630–41. doi:10.1038/sj.onc.1205870. PMID 12400006.

추가 읽기