PRKCI

PRKCI
PRKCI
Protein PRKCI PDB 1vd2.png
사용 가능한 구조물
PDB직교 검색: PDBe RCSB
식별자
별칭PRKCI, DXS1179E, PKCI, nPKC-iota, 단백질 키나제 C iota
외부 IDOMIM: 600539 MGI: 99260 HomoloGene: 37667 GeneCard: PRKCI
직교체
인간마우스
엔트레스
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_002740

NM_008857

RefSeq(단백질)

NP_002731

NP_032883

위치(UCSC)Chr 3: 170.22 – 170.31MbChr 3: 31.05 – 31.11Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

단백질 키나제 C iota type은 인간에서 PRKCI 유전자에 의해 암호화된 효소다.[5][6][7]

함수

이 유전자는 세린/트레오닌 단백질 키나아제의 단백질 키나아제 C(PKC) 계열의 구성원을 인코딩한다.PKC 계열은 적어도 8명의 멤버로 구성되는데, 이들 멤버들은 다르게 표현되며 다양한 세포 과정에 관여한다.이 단백질 키나제는 칼슘에 의존하지 않고 인산염에 의존한다.그것은 포볼 에스테르나 디아실글리세롤에 의해 활성화되지 않는다.이 키나아제는 작은 GTPase RAB2와 직접 상호작용하여 VTC(Veticle Tubular cluster)에 포집할 수 있으며, 여기서 이 키나아제 인산염은 글리세랄알데히드-3-인산염 탈수소효소(GAPD/GAPDH)로 초기 분비 경로에서 미세관 역학에서 역할을 한다.이 키나아제는 약물에 의한 사멸에 대한 BCL-ABL 매개 저항성에 필요한 것으로 확인되어 약물에 의한 사멸로부터 백혈병 세포를 보호한다.X번 염색체에 지도화된 단일 전위유전자가 있다.[7]

상호작용

PRKCI는 다음과 상호 작용하는 것으로 나타났다.

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000163558 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000037643 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Mazzarella R, Ciccodicola A, Esposito T, Arcucci A, Migliaccio C, Jones C, Schlessinger D, D'Urso M, D'Esposito M (Apr 1995). "Human protein kinase C Iota gene (PRKCI) is closely linked to the BTK gene in Xq21.3". Genomics. 26 (3): 629–31. doi:10.1016/0888-7543(95)80190-W. PMID 7607695.
  6. ^ De Donato M, Gallagher DS, Davis SK, Stelly DM, Taylor JF (April 2002). "The assignment of PRKCI to bovine chromosome 1q34-->q36 by FISH suggests a new assignment to human chromosome 3". Cytogenetics and Cell Genetics. 95 (1–2): 79–81. doi:10.1159/000057021. PMID 11978974. S2CID 40052490.
  7. ^ a b "Entrez Gene: PRKCI protein kinase C, iota".
  8. ^ Zemlickova E, Dubois T, Kerai P, Clokie S, Cronshaw AD, Wakefield RI, Johannes FJ, Aitken A (Aug 2003). "Centaurin-alpha(1) associates with and is phosphorylated by isoforms of protein kinase C". Biochemical and Biophysical Research Communications. 307 (3): 459–65. doi:10.1016/s0006-291x(03)01187-2. PMID 12893243.
  9. ^ Lim YP, Low BC, Lim J, Wong ES, Guy GR (Jul 1999). "Association of atypical protein kinase C isotypes with the docker protein FRS2 in fibroblast growth factor signaling". The Journal of Biological Chemistry. 274 (27): 19025–34. doi:10.1074/jbc.274.27.19025. PMID 10383403.
  10. ^ Tisdale EJ (Feb 2002). "Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase is phosphorylated by protein kinase Ciota /lambda and plays a role in microtubule dynamics in the early secretory pathway". The Journal of Biological Chemistry. 277 (5): 3334–41. doi:10.1074/jbc.M109744200. PMID 11724794.
  11. ^ Sanchez P, De Carcer G, Sandoval IV, Moscat J, Diaz-Meco MT (May 1998). "Localization of atypical protein kinase C isoforms into lysosome-targeted endosomes through interaction with p62". Molecular and Cellular Biology. 18 (5): 3069–80. doi:10.1128/mcb.18.5.3069. PMC 110686. PMID 9566925.
  12. ^ Kohjima M, Noda Y, Takeya R, Saito N, Takeuchi K, Sumimoto H (Dec 2002). "PAR3beta, a novel homologue of the cell polarity protein PAR3, localizes to tight junctions". Biochemical and Biophysical Research Communications. 299 (4): 641–6. doi:10.1016/s0006-291x(02)02698-0. PMID 12459187.
  13. ^ Balendran A, Biondi RM, Cheung PC, Casamayor A, Deak M, Alessi DR (Jul 2000). "A 3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDK1) docking site is required for the phosphorylation of protein kinase Czeta (PKCzeta ) and PKC-related kinase 2 by PDK1". The Journal of Biological Chemistry. 275 (27): 20806–13. doi:10.1074/jbc.M000421200. PMID 10764742.
  14. ^ Diaz-Meco MT, Municio MM, Sanchez P, Lozano J, Moscat J (Jan 1996). "Lambda-interacting protein, a novel protein that specifically interacts with the zinc finger domain of the atypical protein kinase C isotype lambda/iota and stimulates its kinase activity in vitro and in vivo". Molecular and Cellular Biology. 16 (1): 105–14. doi:10.1128/mcb.16.1.105. PMC 230983. PMID 8524286.
  15. ^ Guo W, Wu S, Liu J, Fang B (Sep 2008). "Identification of a small molecule with synthetic lethality for K-ras and protein kinase C iota". Cancer Research. 68 (18): 7403–8. doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-1449. PMC 2678915. PMID 18794128.
  16. ^ Ratnayake WS, Apostolatos AH, Ostrov DA, Acevedo-Duncan M (2017). "Two novel atypical PKC inhibitors; ACPD and DNDA effectively mitigate cell proliferation and epithelial to mesenchymal transition of metastatic melanoma while inducing apoptosis". Int. J. Oncol. 51 (5): 1370–1382. doi:10.3892/ijo.2017.4131. PMC 5642393. PMID 29048609.
  17. ^ Ratnayake WS, Apostolatos CA, Apostolatos AH, Schutte RJ, Huynh MA, Ostrov DA, Acevedo-Duncan M (2018). "Oncogenic PKC-ι activates Vimentin during epithelial-mesenchymal transition in melanoma; a study based on PKC-ι and PKC-ζ specific inhibitors". Cell Adhes. Migr. 12 (5): 1–17. doi:10.1080/19336918.2018.1471323. PMC 6363030. PMID 29781749.

추가 읽기