호모사피엔스 종의 단백질 코딩 유전자
5'- AMP 활성 단백질 키나아제 소단위 베타-1 은 인간에서 PRKAB1 유전자 에 의해 인코딩되는 효소 다.[5] [6]
이 유전자에 의해 인코딩된 단백질은 AMP 활성 단백질 키나아제 (AMPK)의 규제 하위단위다. AMPK는 알파 촉매 서브유닛과 비 촉매 베타 및 감마 서브유닛으로 구성된 이질트리머다. AMPK는 세포 에너지 상태를 감시하는 중요한 에너지 감지 효소다. 세포 대사 스트레스에 대응하여 AMPK가 활성화되어 지방산 과 콜레스테롤 의 디노보 생합성 조절에 관여하는 핵심 효소인 아세틸-CoA 카복실라아제 (ACC)와 베타-하이드록시 베타-메틸글루타릴-CoA 환원효소 (HMGCR)가 활성화되고 불활성화된다. 이 하위 장치는 AMPK 활동의 양성 조절기일 수 있다. 이 서브유닛의 미리스토일화 와 인산화효소는 AMPK의 효소 활성과 세포 국산화 작용에 영향을 미치는 것으로 밝혀졌다. 또한 이 서브유닛은 AMPK 복합체의 연결을 매개하는 어댑터 분자의 역할을 할 수 있다.[6]
모형 유기체 모델 유기체 는 PRKAB1 기능의 연구에 사용되어 왔다.Prkab1 이라고tm1a(KOMP)Wtsi [14] [15] 녹아웃 마우스 라인은 국제 녹아웃 마우스 컨소시엄 프로그램의 일부로 생성되었는데, 이것은 관심 있는 과학자들에게 질병의 동물 모델을 생성하여 배포하는 고투과 돌연변이 유발 프로젝트의 일환이다.[16] [17] [18]
수컷과 암컷은 삭제 효과를 판단하기 위해 표준화된 표현식 화면 을 거쳤다.[12] [19] 돌연변이 생쥐에 대해 25건의 검사를 실시했으며 4건의 유의미한 이상이 관찰되었다.[12] 동질 돌연변이 수컷은 포도당 내성이 손상 된 것으로 나타났다. 두 성별의 동물들은 순환 빌리루빈 수치가 증가했고 IgG3 수치가 증가했으며 다수의 비정형 혈액학 매개변수가 증가했다.[12]
상호작용 PRKAB1은 PRKAG2 [20] PRKAG1 과 상호작용 하는 것으로 나타났다.[20]
The 5'-AMP-activated protein kinase beta subunit interaction domain (AMPKBI) is a conserved domain found in the beta subunit of the 5-AMP-activated protein kinase complex, and its yeast homologues Sip1 (SNF1-interacting protein 1), Sip2 (SNF1-interacting protein 2) and Gal83 (galactose metabolism 83), which are found in the SNF1 (sucrose non-fermen 팅)키나제 [21] 복합체 이 영역은 키나제 콤플렉스와 이 서브 유닛의 상호작용을 위해 충분하지만, 상호작용을 전적으로 책임지지는 않으며, 상호작용 파트너는 알려져 있지 않다.[22]
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외부 링크 PDBe-KB 는 휴먼 5'-AMP 활성화 단백질 키나제 하위단위 베타-1(PRKAB1)에 대해 PDB에서 이용할 수 있는 모든 구조 정보의 개요를 제공한다.
PDB 갤러리
1z0m : AMP 활성 단백질 키나아제 베타1 서브유닛의 글리코겐 결합 도메인
1z0n : AMP 활성 단백질 키나제의 글리코겐 결합 도메인
