레보노게스트렐 아세테이트

Levonorgestrel acetate
레보노게스트렐 아세테이트
Levonorgestrel acetate.svg
임상자료
기타 이름LNG-A; LNGA; 3-Ketonorgestimate; Levonorgestrel 17β-acetate; D-(–)-Norgestrel 17β-acetate; 17α-Ethynyl-18-methylestr-4-en-17β-ol-3-one 17β-acetate; 17β-Acetoxy-13β-ethyl-17α-ethynylgon-4-en-3-one
마약류프로게스테겐; 프로게스테겐 에스테르
식별자
  • [(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-13-13-에틸-17-ethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-도하이드하이드로사이클로펜타[a]-페난트렌-17-yl] 아세테이트
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
ECHA InfoCard100.123.252 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C23H30O3
어금질량354.490 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CC[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@H])1CC[C@]2(C#C)OC(=O)C)CCC4=CC(=O)CC[C@H]34
  • InChI=1S/C23H30O3/c1-4-22-12-10-19-18-9-7-17(25)14-16(18)6-8-20(19)21(22)11-13-23(22,5-2)26-15(3)24/h2,14,18-21H,4,6-13H2,1,3H3/t18-,19+,20+,21-,22-,23-/m0/s1
  • 키:YDQDJLTYVZAOQOX-GOMYTPFNSA-N

레보노게스트렐 아세테이트(LNG-A) 또는 레보노게스트렐 17β-아세테이트(Levonorgestrel 17β-아세테이트)는 시판되지 않은 프로게스틴이다.[1][2][3][4] 프로게스테겐 에스테르로 C17β 아세테이트 에스테르레보노르제스트렐프로드러그다.[2] 노게스테미트는 LNG-A의 C3 옥사임이다.[1][5] 이 약물은 노르게스테리메이트의 경미한 활성대사물로, 노르게스테로닌의 원약물이며 레보노게스트렐과 LNG-A의 적은 범위에 해당된다.[2] LNG-A는 프로게스테론 수용체에 대한 친화력이 높아 프로게스테론 수용체에 대한 친화력은 프로게스테론 수용체(레보네스트렐의 상대적 약 150%)의 약 135%이다.[2][3] LNG-A는 레보노게스트렐 부탄산염과 함께 인구위원회의 호르몬 피임약으로 조사되었다.[6][4]

참고 항목

참조

  1. ^ a b Naderi S, Fotherby K (1983). "Long-acting contraceptive agents: in vitro hydrolysis of esters of norethisterone and levonorgestrel". Steroids. 41 (3): 397–417. doi:10.1016/0039-128x(83)90110-1. PMID 6419410. S2CID 28094296.
  2. ^ a b c d Kuhl H (2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF). Climacteric. 8 Suppl 1: 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
  3. ^ a b Schindler AE, Campagnoli C, Druckmann R, Huber J, Pasqualini JR, Schweppe KW, Thijssen JH (2008). "Classification and pharmacology of progestins". Maturitas. 61 (1–2): 171–80. doi:10.1016/j.maturitas.2008.11.013. PMID 19434889.
  4. ^ a b Alvarez-Sanchez F, Brache V, Jackanicz T, Faundes A (1992). "Evaluation of four different contraceptive vaginal rings: steroid serum levels, luteal activity, bleeding control and lipid profiles". Contraception. 46 (4): 387–98. doi:10.1016/0010-7824(92)90101-x. PMID 1486777.
  5. ^ Sven O. Skouby (15 July 1997). Clinical Perspectives on a New Gestodene Oral Contraceptive Containing 20μg of Ethinylestradiol. CRC Press. pp. 11–. ISBN 978-1-85070-786-8.
  6. ^ Population Reports: Injectables and implants. Department of Medical and Public Affairs, George Washington University. 1987. The Population Council also plans to test vaginal rings with two other progestins, ST-1435 and levonorgestrel acetate, alone and combined with ethinyl estradiol (168).