16α-하이드록시-DHEA

16α-Hydroxy-DHEA
16α-하이드록시-DHEA
이름
IUPAC 이름
3β,16α-디하이드록시안드로스트-5-en-17-one
체계적 IUPAC 이름
(2R,3aS,3bR,7S,9aR,9bS,11aS)-3,7-Dihydroxy-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-one
식별자
3D 모델(Jsmol)
ChEBI
켐스파이더
펍켐 CID
유니아이
  • InChI=1S/C19H28O3/c1-18-7-5-12(20)9-11(18)3-4-13-14(18)6-8-19(2)15(13)10-16(21)17(19)22/h3,12-16,20-21H,4-10H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,16+,18-,19-/m0/s1 확인.Y
    Key: QQIVKFZWLZJXJT-DNKQKWOHSA-N 확인.Y
  • InChI=1/C19H28O3/c1-18-7-5-12(20)9-11(18)3-4-13-14(18)6-8-19(2)15(13)10-16(21)17(19)22/h3,12-16,20-21H,4-10H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,16+,18-,19-/m0/s1
    Key: QQIVKFZWLZJXJT-DNKQKWOHBQ
  • O=C3[C@]2(CC[C@@H]1[C@@]4(C(=C/C[C@H]1[C@@H]2C[C@H]3O)\C[C@@H](O)CC4)C)C
특성.
C19H28O3
어금니 질량 304.42g/mol
달리 명시된 경우를 제외하고는 표준 상태(25°C [77°F], 100kPa)에 있는 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

16α-하이드록시데하이드로에피안드로스테론(, 16α-하이드록시-DHEA 또는 16α-OH-DHEA)은 디하이드로에피안드로스테론(DHEA)의 내인성 대사산물입니다. 16α-OH-DEHA와 그것의 3β-설페이트 에스테르인 16α-OH-DEHA-S는 모두 데히드로에피안드로스테론으로부터 에스트리올의 생합성의 중간체입니다.[1] 16α-OH-DHEA는 에스트로겐 활성을 가지고 있습니다.[2]

참고 항목

참고문헌

  1. ^ Raju U, Bradlow HL, Levitz M (1990). "Estriol-3-sulfate in human breast cyst fluid. Concentrations, possible origin, and physiologic implications". Ann. N. Y. Acad. Sci. 586: 83–7. doi:10.1111/j.1749-6632.1990.tb17793.x. PMID 2141460.
  2. ^ Miller KK, Al-Rayyan N, Ivanova MM, Mattingly KA, Ripp SL, Klinge CM, Prough RA (2013). "DHEA metabolites activate estrogen receptors alpha and beta". Steroids. 78 (1): 15–25. doi:10.1016/j.steroids.2012.10.002. PMC 3529809. PMID 23123738.



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