18-히드록시코스테론

18-Hydroxycorticosterone
18-히드록시코스테론
18-hydroxycorticosterone.PNG
18-Hydroxycorticosterone
이름
우선 IUPAC 이름
(1S, 3aS, 3bS, 9aR, 9bS, 10S, 11aR)-10-히드록시-1-(히드록시아세틸)-11a-메틸-1, 2, 3,3a, 3b, 4, 8, 9a, 9a, 11aR.
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.008.384 Edit this at Wikidata
메쉬 18-히드록시코스테론
유니
  • InChI=1S/C21H30O5/c1-20-7-13(24)8-12(20)2-3-14-15-4-5-16(18)10-22)21(15,11-23)9-17(25)1920/h,14-17,222,23
    키: HFSXHZDGLQN-ZVIOFETBSA-N checkY
  • InChI=1/C21H30O5/c1-20-7-13(24)8-12(20)2-3-14-15-4-5-16(18)10-22)21(15,11-23)9-17(25)19(14)20/h8,17,19-22,23,22,23
    키: HFSXHZDGLQN-ZVIOFETBBO
  • O=C4\C=C2/[C@]([C@H]1[C@H](O)C[C@@@]3([C@H])(C(=O)CO)CC[C@H]3[C@@H] 1CC2)CO)(C)CC4
특성.
C21H30O5
몰 질량 362.46 g/g
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

18-히드록시코스테론은 내인성 [1][2]스테로이드이다.그것은 코르티코스테론의 [3][4][5]유도체이다.

기능.

랫드의[citation needed] 코르티코스테로이드생합성경로

18-히드록시코르티코스테론은 사구체 내 알도스테론 합성효소에 의한 알도스테론 합성의 중간체 역할을 한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Reddish MJ, Guengerich FP (August 2019). "Human cytochrome P450 11B2 produces aldosterone by a processive mechanism due to the lactol form of the intermediate 18-hydroxycorticosterone". The Journal of Biological Chemistry. 294 (35): 12975–12991. doi:10.1074/jbc.RA119.009830. PMC 6721951. PMID 31296661.
  2. ^ Mulatero P, di Cella SM, Monticone S, Schiavone D, Manzo M, Mengozzi G, Rabbia F, Terzolo M, Gomez-Sanchez EP, Gomez-Sanchez CE, Veglio F (March 2012). "18-hydroxycorticosterone, 18-hydroxycortisol, and 18-oxocortisol in the diagnosis of primary aldosteronism and its subtypes". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 97 (3): 881–9. doi:10.1210/jc.2011-2384. PMID 22238407.
  3. ^ Gupta V (October 2011). "Mineralocorticoid hypertension". Indian Journal of Endocrinology and Metabolism. 15 Suppl 4 (8): S298–312. doi:10.4103/2230-8210.86972. PMC 3230101. PMID 22145132.
  4. ^ Freel EM, Shakerdi LA, Friel EC, Wallace AM, Davies E, Fraser R, Connell JM (September 2004). "Studies on the origin of circulating 18-hydroxycortisol and 18-oxocortisol in normal human subjects". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 89 (9): 4628–33. doi:10.1210/jc.2004-0379. PMC 1283128. PMID 15356073.
  5. ^ Izumi Y (July 2010). "[18-Hydroxycorticosterone (18-OH-B)]". Nihon Rinsho. Japanese Journal of Clinical Medicine (in Japanese). 68 Suppl 7: 348–53. PMID 20960793.



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