에스트라테트라에놀

Estratetraenol
에스트라테트라에놀
Estratetraenol chemical structure.png
Estratetraenol molecule ball.png
임상자료
기타 이름에스트라-1,3,5(10),16-테트라엔-3-올
ATC 코드
  • 없음
식별자
  • (8S,9S,13R,14S)-13-13-13-메틸-6,7,8,9,11,12,14,15-옥타하이드로사이클로펜타[a]페난트렌-3-올
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
체비
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C18H22O
어금질량254.373 g·1983−1
3D 모델(JSmol)
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@H])1CC=C2)CC4=C3C=CC(=C4)O
  • InChI=1S/C18H22O/c1-18-9-2-3-17(18)16-6-4-12-11-13(19)5-7-14(12)15(16)8-10-18/h2,5,7,9,11,15-17,19H,3-4,6,8,10H2,1H3/t15-,16-,17+,18+/m1/s1
  • 키:CRMOMCHYBNOFIV-BDX시무사-N
(iii)

에스트라테트라에놀(Estratetraenol, Estra-1,3,5(10),16-테트라엔-3-ol)은 인간을 포함한 [2]영장류에서 페로몬과 같은 활동을 하는 것으로[1] 묘사되어 온 여성에게서 발견되는 내생성 스테로이드다.[3][4][5][6] 에스트라테트라에놀은 난소에서 일어날 수 있는 아로마타제에 의해 안드로스타디엔에서 합성되며 [7]에스트로겐 성호르몬과 관련이 있지만 알려진 에스트로겐 효과는 없다. 임산부의 소변에서 처음 확인됐다.[8]

에스트라테트라에닐 아세테이트 또는 에스트라-1,3,5(10),16-테트라엔-3-yl 아세테이트는 에스트라테놀의 보다 강력한 합성 파생물이다.[9]

에스트라테트라에놀(Estratetraenol)은 에스트란(C18) 스테로이드 및 에스트라디올의 아날로그로서 C17β 히드록실 그룹이 제거되고 C16과 C17 위치 사이에 이중 결합이 형성되었다.

참고 항목

참조

  1. ^ Thysen, B; Elliott, WH; Katzman, PA (1968). "Identification of estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol (estratetraenol) from the urine of pregnant women (1)". Steroids. 11 (1): 73–87. doi:10.1016/S0039-128X(68)80052-2. PMID 4295975.
  2. ^ Laska, M; Wieser, A; Salazar, LT (2006). "Sex-specific differences in olfactory sensitivity for putative human pheromones in nonhuman primates". Journal of Comparative Psychology. 120 (2): 106–12. doi:10.1037/0735-7036.120.2.106. PMID 16719588.
  3. ^ Jacob, S; Hayreh, DJ; McClintock, MK (2001). "Context-dependent effects of steroid chemosignals on human physiology and mood". Physiology & Behavior. 74 (1–2): 15–27. doi:10.1016/S0031-9384(01)00537-6. PMID 11564447. S2CID 19312085.
  4. ^ Savic, I; Berglund, H; Gulyas, B; Roland, P (2001). "Smelling of odorous sex hormone-like compounds causes sex-differentiated hypothalamic activations in humans". Neuron. 31 (4): 661–8. doi:10.1016/S0896-6273(01)00390-7. PMID 11545724. S2CID 2547202.
  5. ^ Berglund, H; Lindström, P; Savic, I (2006). "Brain response to putative pheromones in lesbian women". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (21): 8269–74. Bibcode:2006PNAS..103.8269B. doi:10.1073/pnas.0600331103. PMC 1570103. PMID 16705035.
  6. ^ Berglund, H; Lindström, P; Dhejne-Helmy, C; Savic, I (2008). "Male-to-female transsexuals show sex-atypical hypothalamus activation when smelling odorous steroids". Cerebral Cortex. 18 (8): 1900–8. doi:10.1093/cercor/bhm216. PMID 18056697.
  7. ^ Joseph Johannes; Agnes Maria Weusten (1989). Biochemical pathways in human testicular steroidogenesis (PDF). Pressa Trajectina.
  8. ^ Thysen B, Elliott WH, Katzman PA (1968). "Identification of estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol (estratetraenol) from the urine of pregnant women (1)". Steroids. 11 (1): 73–87. doi:10.1016/s0039-128x(68)80052-2. PMID 4295975.
  9. ^ Lundström (2005). Human pheromones : psychological and neurological modulation of a putative human pheromone. Uppsala: Acta Universitatis Upsaliensis. p. 17. ISBN 91-554-6297-9.



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