16α-히드록시-DHEA황산염

16α-Hydroxy-DHEA sulfate
16α-히드록시-DHEA황산염
16α-Hydroxy-DHEA sulfate.svg
이름
우선 IUPAC 이름
(2R,3aS,3bR,7S,9aR,9bS,11aS)-2-히드록시-9a,11a-디메틸-1-옥소-2,3,3a,3b,4,6,7,9a,9a,10,11-테트로크로이드
기타 이름
16α-히드록시-17-옥소안드로스트-5-en-3β-일황산염; 16α-OH-DHEA-S
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
  • InChI=1S/C19H28O6S/c1-18-7-12(25-26(22,23)24)9-11(18)3-4-13-14(18)6-8-19(2)15(13)10-16(20)/21H3,12-16H,10H,10H,204H
    키: ALBNSVAJDFJRKQ-DNKQKWOHSA-N
  • C[C@]12CC[C@@H](CC1=CC[C@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3C[C@H](C4=O)O)C)OS(=O)(=O)o
특성.
C19H28O6S
몰 질량 384.49 g/120−1
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

16α-히드록시 데히드로에피안드로스테론 황산염(16α-OH-DHEA-S) 또는 16α-히드록시-17-옥소안드로스트-5-en-3β-일 황산염은 내인성 천연 스테로이드이며,[1][2] 임신 중 디히드로에피안드로스테론(DHEA)으로부터 에스트리올을 생성하는 대사 중간체이다.16α-히드록시-DHEA의 [3][4]C3β 황산에스테르입니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Jerome F. Strauss, III; Robert L. Barbieri (13 September 2013). Yen and Jaffe's Reproductive Endocrinology. Elsevier Health Sciences. pp. 256–. ISBN 978-1-4557-2758-2.
  2. ^ Hiroshi Yamazaki (23 June 2014). Fifty Years of Cytochrome P450 Research. Springer. pp. 385–. ISBN 978-4-431-54992-5.
  3. ^ Mike S. Lee (8 May 2012). Mass Spectrometry Handbook. John Wiley & Sons. pp. 320–. ISBN 978-0-470-53673-5.
  4. ^ Shlomo Melmed; Kenneth S. Polonsky; P. Reed Larsen; Henry M. Kronenberg (30 November 2015). Williams Textbook of Endocrinology. Elsevier Health Sciences. pp. 839–. ISBN 978-0-323-29738-7.



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