독시사이클린

Doxycycline
독시사이클린
임상자료
발음/ˌd ɒks ɪˈsa ɪkli ːn/
독스-이스-아이-클린
상호독시, 도릭스, 비브라마이신 등
AHFS/Drugs.com모노그래프
메드라인 플러스a682063
라이센스 데이터
임신
카테고리
  • AU:AU라
경로
행정부.		입으로, 정맥주사로[1]
ATC코드
법적지위
법적지위
약동학적 자료
생체이용률~100%
단백질결합80–90%
신진대사무시할 수 있는
제거 반감기10-22시간
배설주로 대변, 소변 40%
식별자
  • (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(디메틸아미노)-3,5,10,12a-펜타하이드록시-6-메틸-1,11-다이옥소-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타하이드로테트라센-2-카르복실아미드
CAS 번호
펍켐 CID
드럭뱅크
켐스파이더
유니아이
케그
ChEBI
쳄블
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA 인포카드100.008.429 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C22H24N2O8
어금니 질량444.440g·mol−1
3D 모델(JSMO)
  • CN(C)[C@@H]3C(\O)=C(\C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(/O)=C2/C(=O)c1c(cccc1O)[C@H](C)[C@H]2[C@H](O)[C@H]34
  • InChI=1S/C22H24N2O8.H2O/c1-7-8-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29;/h4-7,10,14-15,17,25,27-29,32H,1-3H3,(H2,23,31);1H2/t7-,10+,14+,15-15,17-22-;/m0./s1 checkY
  • 키:XQTWDDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N checkY
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독시사이클린은 박테리아와 특정 기생충에 의한 감염 치료에 사용되는 테트라사이클린 부류의 광범위한 항생제입니다.[1]세균성 폐렴, 여드름, 클라미디아 감염, 라임병, 콜레라, 티푸스, 매독 치료에 사용됩니다.[1]퀴닌과 함께 말라리아 예방에도 사용됩니다.[1]독시사이클린은 입으로 복용하거나 정맥 주사를 통해 복용할 수 있습니다.[1]

일반적인 부작용으로는 설사, 메스꺼움, 구토, 복통, 화상 위험 증가 등이 있습니다.[1]임신 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.[1]테트라사이클린 부류의 다른 작용제들처럼, 그것은 단백질 생산을 억제함으로써 박테리아를 늦추거나 죽입니다.[1][2]플라스틱 소기관인 아피코플라스틱을 표적으로 말라리아를 죽입니다.[3][4]

독시사이클린은 1957년에 특허를 받았고 1967년에 상업적으로 사용되기 시작했습니다.[5][6]그것은 세계보건기구의 필수 의약품 목록에 올라있습니다.[7]독시사이클린은 일반의약품으로 판매되고 있습니다.[1][8]2020년에는 9백만 건 이상의 처방을 받아 미국에서 79번째로 많이 처방된 약물이었습니다.[9][10]

의료용

일반 100 mg 독시사이클린 캡슐
독시사이클린 패키지

독시사이클린은 테트라사이클린 항생제 그룹의 모든 구성원들에 대한 일반적인 적응증 이외에도 라임병, 만성 전립선염, 부비동염, 골반염,[11][12] 여드름, 로사세아 [13][14]및 리케티알 감염을 치료하기 위해 자주 사용됩니다.[15]

2004년 캐나다에서 독시사이클린은 클라미디아 및 비고노구균성 요도염의 1차 치료제로 간주되었으며 복잡하지 않은 임질에 대한 cefixime이 포함되었습니다.[16]

항균성

Moraxella catarhalis, Bruosella melitensis, Clamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae는 일반적으로 독시사이클린에 취약한 반면, 일부 Haemophilus spp., Mycoplasma hominis, Pseudomonas aeruginosa는 다양한 정도에 대한 내성이 생겼습니다.[17]

탄저병과 렙토스피라증의 치료 및 예방에 사용됩니다.[18]예르시니아 페스티스(선페스트의 감염원)에도 효과가 있으며 라임병,[19][20][21][22] 에를리키증,[23][24] 로키산 점열 등의 치료에 처방됩니다.[25]

독시사이클린은 다음의 치료를 위해 표시됩니다.[25][26]

세균학적 검사에서 약물에 대한 적절한 민감성을 나타내는 경우, 독시사이클린은 그람 음성 박테리아에 의해 유발된 감염을 치료하는 데 사용될 수 있습니다.[25][26]

일부 그람 양성 박테리아는 독시사이클린에 대한 내성이 생겼습니다.Streptocococcus pyogenes의 최대 44%와 S. faecalis 표본의 최대 74%에서 항생제의 테트라사이클린 그룹에 대한 내성이 생겼습니다.P. acnes 균주의 최대 57%에서 독시사이클린에 대한 내성이 생겼습니다.[30]세균학적 검사에서 약물에 대한 적절한 민감성을 나타내는 경우, 독시사이클린은 그람 양성 박테리아에 의해 유발된 감염을 치료하는 데 사용될 수 있습니다.[25][26]

페니실린이 사용되지 않는 경우 독시사이클린은 다음과 같은 치료에 사용될 수 있습니다.[25][26]

  • 트레포네마 팔리덤에 의한 매독
  • 트레포네마 퍼테뉴에 의해 유발되는 요
  • 리스테리아 모노사이토제네스에 의한 리스테리아증
  • Fusobacterium fusiforme에 의한 빈센트 감염
  • 방선균 이스라엘균에 의한 방선균증
  • 클로스트리디움 종에 의한 감염

독시사이클린은 심각한 여드름에 대한 보조 요법으로도 사용될 수 있습니다.[25][26]

브루셀라증의 1차 치료제는 독시사이클린과 스트렙토마이신의 병용요법이고, 2차 치료제는 독시사이클린과 리팜피신(리팜핀)의 병용요법입니다.[31]

말라리아 퇴치약

독시사이클린은 플라스모듐 팔시파럼의 적혈구에 대해서는 활성이지만 P. 팔시파럼의 생식세포에는 활성이 없습니다.[32]말라리아를 예방하는데 사용됩니다.[33]독시사이클린의 항 말라리아 효과가 지연되기 때문에 기생충이 독시사이클린에 민감한 경우에도 말라리아의 초기 치료에는 단독으로 권장되지 않습니다.[34]

세계보건기구(WHO) 지침은 독소사이클린과 아르테수네이트 또는 퀴닌의 조합이 P. falciparum으로 인한 복잡하지 않은 말라리아 치료 또는 중증 말라리아의 정맥 치료에 사용될 수 있다고 명시합니다.[35]

항조력제

독시사이클린은 기생하는 섬모선충의 생식관에서 공생하는 월바키아 박테리아를 죽여서, 선충을 무균 상태로 만들고, 따라서 온코커스증이나 엘리펀트피시아증과 같은 질병의 전염을 줄입니다.[36]2005년 현장 실험에서는 8주간의 독시사이클린 과정이 미세균의 방출을 거의 없앤다는 것을 보여주었습니다.[37]

민감도 스펙트럼

독시사이클린은 성병, 호흡기, 안과적 감염을 치료하는데 성공적으로 사용되어 왔습니다.대표적인 병원성 속으로는 클라미디아, 스트렙토코커스, 우레아플라즈마, 마이코플라즈마 등이 있습니다.다음은 몇몇 의학적으로 중요한 미생물에 대한 MIC 민감도 데이터입니다.[38]

  • Clamydia psitaci : 0.03μg/mL
  • 마이코플라즈마 폐렴e: 0.016–2μg/mL
  • 스트렙토코커스 폐렴 : 0.06~32μg/mL

경화 요법

독시사이클린은 느린 흐름의 혈관 기형, 즉 정맥 및 림프 기형뿐만 아니라 수술 후 림프관 기형에서도 경화 치료에 사용됩니다.[39]

다른이들

아항균제 투여 독시사이클린(SDD)은 치주염의 스케일링 및 근치계획에 대한 보조 치료제로 널리 사용됩니다.2011년 발표된 메타 분석에서 SDD 용량 요법이 3개월 동안 매일 2회 20mg인 스케일링 및 근계획 + SDD 그룹에 유리하게 모든 조사된 치주염의 임상적 매개 변수에 대해 유의한 차이가 관찰되었습니다.[40]

금기사항

임신과 수유

독시사이클린은 FDA에 의해 임신 중 D급 약물로 분류됩니다.독시사이클린은 모유와 교차합니다.[41]다른 테트라사이클린 항생제들은 뼈와 치아 발달을 방해할 수 있는 가능성 때문에 임신과 8세까지의 나이에 금지됩니다.[42]그것들은 자궁내 테트라사이클린에 노출된 아이들의 치아 얼룩과 치아 에나멜의 발달 감소에 대한 학급 경고를 포함합니다, 모유 수유 중 또는 어린 시절.[43]그러나 FDA는 원치의 치아 염색의 실제 위험성은 구체적으로 독시사이클린에 대해 결정되지 않았다고 인정했습니다.가장 잘 알려진 증거는 독시사이클린이 치아 에나멜의 저형성이나 치아 염색에 거의 또는 전혀 영향을 미치지 않는다는 것을 나타내며 CDC는 Q열 치료를 위해 독시사이클린의 사용을 권고하고 어린 아이들과 다른 사람들이 말라리아에 사용하는 것을 옹호합니다.[44]

다른.

테트라사이클린과 레티노이드 모두 드물게 두개내 고혈압(뇌 주위의 압력 증가)을 유발할 수 있기 때문에 다른 금기 사항은 심각한 간 질환과 아이소트레티노인 또는 다른 레티노이드의 동반 사용입니다.[45]

역효과

부작용은 테트라사이클린 항생제 그룹의 다른 멤버들과 비슷합니다.독시사이클린은 위장병을 유발할 수 있습니다.[46][47]경구 독시사이클린은 알약 식도염을 유발할 수 있는데, 특히 적절한 수액 없이 삼켰을 때, 또는 삼키기가 어렵거나 운동성이 손상된 사람들에 의해 더욱 그렇습니다.[48]독시사이클린은 다른 항생제보다 클로스트리디움 디피실 대장염을 일으킬 가능성이 적습니다.[49]

햇볕에 노출된 신체 부위의 홍반성 발진은 말라리아 예방을 위해 독시사이클린을 복용하는 사람의 7.3-21.2%에서 발생하는 것으로 보고되었습니다.한 연구에서는 다양한 말라리아 예방 요법의 내성을 조사한 결과 독시사이클린이 다른 항 말라리아와 비교했을 때 모든 피부 사건(광민성 미지정)의 비율이 유의하게 높지 않은 것으로 나타났습니다.약을 끊으면 발진이 생깁니다.[50]

테트라사이클린 그룹의 다른 일부 멤버들과는 달리, 신장 장애가 있는 사람들에게는 사용될 수 있습니다.[51]

독시사이클린 사용은 염증성 장질환의 위험 증가와 관련이 있습니다.[52]한 대규모 후향적 연구에서 여드름으로 독시사이클린을 처방받은 환자들은 크론병에 걸릴 위험이 2.25배 더 높았습니다.[53]

상호작용

독시사이클린과 유제품, 제산제, 칼슘 보충제, 철 제품, 마그네슘을 포함하는 완하제 또는 담즙산 격리제의 조합은 본질적으로 위험하지 않지만, 이들 식품 및 보충제 중 어느 것도 독시사이클린의 효과를 감소시킬 수 있습니다.[45][54]

아침식사는 독시사이클린 흡수를 유의하게 감소시키는 것으로 관찰되었습니다.테트라사이클린의 흡수는 위와 상부 소장에서 일어납니다.테트라사이클린의 흡수는 우유 제품, 수산화 알루미늄 겔, 중탄산 나트륨, 칼슘 및 마그네슘 염, 마그네슘이 함유된 완하제 및 철 제제에 의해 손상되는 것으로 보고되었습니다.흡수 감소의 원인이 되는 메커니즘은 화학작용과 위의 pH 증가로 보입니다...이러한 결과를 고려하여 환자에게 공복 시 독시사이클린을 복용하도록 지시하는 것이 좋습니다.[55]

이전에 독시사이클린은 CYP450 유도로 인해 많은 유형의 호르몬 피임 효과를 손상시키는 것으로 여겨졌습니다.많은 의사들이 원치 않는 임신을 예방하기 위해 약을 복용하는 사람들에게 장벽 피임법을 사용할 것을 여전히 권고하고 있지만, 대부분의 테트라사이클린 항생제(독시사이클린 포함)를 사용하는 동안 연구에 따르면 경구 피임제의 효과는 크게 손실되지 않았습니다.[56][57][58]

약리학

참고 항목:테트라사이클린 항생제 § 작용기전

독시사이클린은 다른 테트라사이클린 항생제와 마찬가지로 세균성입니다.단백질 합성 억제를 통해 세균 번식을 막는 역할을 합니다.[59]

독시사이클린은 친유성이 강해 세포 내로 쉽게 들어갈 수 있는데, 이는 경구 투여 후 약물이 쉽게 흡수돼 유통량이 많다는 것을 의미합니다.또한 친유성이 높아 신장세관과 위장관에서 재흡수가 가능하여 제거 반감기가 길며, 변의 보상적 배설로 신부전 환자의 신장에 축적되는 것도 방지할 수 있습니다.[47][60]독시사이클린-금속 이온 복합체는 산 pH에서 불안정하므로 이전의 테트라사이클린 화합물보다 더 많은 독시사이클린이 십이지장에 흡수됩니다.또한, 독시사이클린 혈청 농도가 테트라사이클린의 경우 50%인 것에 비해 시험식으로 약 20% 감소한 초기 약물의 흡수에 비해 식품은 흡수에 미치는 영향이 적습니다.[61]

작용기전

독시사이클린은 광범위한 세균성 항생제입니다.박테리아에만 있는 30S 리보솜 소단위체와 결합하여 박테리아 단백질의 합성을 억제합니다.[46][60]이것은 아미노산이 폴리펩티드 사슬에 추가될 수 없고 새로운 단백질이 만들어질 수 없다는 것을 의미하는 리보솜 소단위체에서 전달 RNA와 전령 RNA의 결합을 막습니다.이것은 박테리아의 성장을 막아서 면역체계가 박테리아를 죽이고 제거할 수 있는 시간을 줍니다.[62]

약동학

이 물질은 소장의 상부에서 거의 완전히 흡수됩니다.1~2시간 후 혈장 중 가장 높은 농도에 도달하며, 혈장 단백 결합률이 약 80~90% 정도로 높습니다.독시사이클린은 거의 모든 조직과 체액에 침투합니다.매우 높은 농도는 담낭, 간, 신장, 폐, 모유, 뼈와 생식기에서 발견됩니다; 낮은 농도는 타액, 수성 유머, 뇌척수액, 그리고 특히 염증이 있는 뇌수막에서 발견됩니다.[45][63][64]이에 비해 테트라사이클린 항생제 미노사이클린은 CSF와 뇌수막에 상당히 잘 침투합니다.[65]

독시사이클린 대사는 무시해도 될 정도입니다.일부는 담낭을 통해, 일부는 혈관에서 직접적으로 분비되며, 일부는 킬레이트를 형성함으로써 비활성화됩니다.약 40%는 신장을 통해 제거되며, 말기 콩팥병을 앓고 있는 사람들에서는 훨씬 적습니다.생물학적 반감기는 건강한 사람의 경우 18~22시간(다른 출처에[63] 따르면 16±6시간), 말기 콩팥병 환자의 경우 약간 길며 간병 환자의 경우 현저히 길답니다.[45][63][64]

화학

만료된 테트라사이클린 또는 2 미만의 pH에 서 있는 것이 허용된 테트라사이클린은 판코니 증후군을 유발하는 하이드로-4-에피테트라사이클린인[66][67] 분해 생성물의 형성으로 인해 신독성이 있는 것으로 보고되었습니다.[68]독시사이클린의 경우 C-6에 하이드록실기가 없으면 신독성 화합물이 생성되지 않습니다.[67]그럼에도 불구하고 테트라사이클린과 독시사이클린은 이화작용으로 아조테미아가 악화될 수 있기 때문에 신장 손상 환자에게는 주의해서 복용해야 합니다.[68]

화학적 성질

독시사이클린, 독시사이클린 모노하이드레이트, 독시사이클린 하이클레이트는 쓴 맛이 나는 노란색의 결정성 분말입니다.후자는 은은한 에탄올 냄새가 나고, 1% 수용액의 pH는 2-3이며, 구체적인 은001N의 메탄올 염산에서 [ D {\D}^{ -110° cm3/dm·g입니다.[63]

용해도[63]
용해도 독시사이클린 독시사이클린 일수화물 독시사이클린 하이클레이트
물. 아주 살짝 아주 살짝 자유로이
에탄올 아주 살짝 아주 살짝 아낌없이
수성산 자유로이 자유로이
알칼리 히드록시기 용액 자유로이 자유로이
클로로포름 아주 살짝 실질적으로 해결할 수 없는 실질적으로 해결할 수 없는
디에틸에테르 불용성의 실질적으로 해결할 수 없는 실질적으로 해결할 수 없는

역사

페니실린이 제2차 세계대전에서 세균 감염 치료에 혁명을 일으킨 후, 많은 화학 회사들이 생물 탐사를 통해 항생제를 발견하는 분야로 진출했습니다.미국의 시아나미드는 이들 중 하나였고, 1940년대 후반에 그곳의 화학자들은 테트라사이클린 종류의 항생제 중 첫 번째 멤버인 클로르테트라사이클린을 발견했습니다.[2]그 직후, 화이자의 과학자들이 옥시테트라사이클린을 발견했고 그것은 시장에 나왔습니다.페니실린과 같은 두 화합물은 자연적인 산물이었고 자연이 그것들을 완벽하게 만들어 주었다고 일반적으로 믿어져 왔고, 더 많은 화학적 변화는 그것들의 효과를 저하시킬 뿐이었습니다.Lloyd Conover가 이끄는 화이자의 과학자들은 이 화합물들을 변형시켰고, 이것은 최초의 반합성 항생제인 테트라사이클린 자체의 발명으로 이어졌습니다.화이자의 Charlie Stephens 그룹은 더 많은 유사체를 연구하여 안정성과 약리학적 효능이 크게 향상된 독시사이클린을 개발했습니다.1960년대 초에 임상적으로 개발되어 1967년에 FDA 승인을 받았습니다.[2]

1970년대 초 특허가 만료될 때까지 특허는 1983년까지 해결되지 않았던 화이자와 국제 정류기[69] 사이의 소송 대상이 되었습니다. 당시 이는 미국 역사상 가장 큰 소송 특허 사건이었습니다.[70]화이자는 침해에 대한 현금 지불 대신 인터내셔널 정류기의 자회사인 라헬 연구소의 수의학 및 사료 첨가 사업을 인수했습니다.[70]

2013년 1월, FDA는 "수요 증가와 제조 문제로 인한" 독시사이클린의 전부는 아니지만 일부 형태의 부족을 보고했습니다.[71]관련 회사에는 2013년 2월 생산을 중단한 이름 없는 주요 제네릭 제조업체, Teva(2013년 5월 생산 중단), Mylan, Actavis 및 Hikma Pharmaceuticals가 포함되었습니다.[72][73]대체 항생제인 테트라사이클린이 동시에 부족했기 때문에 이러한 부족은 특히 나쁜 시기에 발생했습니다.[74]독시사이클린의 시장 가격은 2013년과 2014년 초에 미국에서 급격히 상승했으며(500정 한 병에 20달러에서 1800달러 이상으로 상승),[75][76][77] 다시 하락했습니다.[78][79]

사회와 문화

독시사이클린은 전 세계적으로 많은 브랜드 이름으로 판매되고 있습니다.[80]독시사이클린은 일반의약품으로 판매되고 있습니다.[1][8]

조사.

연구 분야는 다음과 같습니다.

Tet-ON 유도성 shRNA 시스템

소염제

일부 연구들은 독소사이클린이 인터루킨-1(IL-1), 인터루킨-6(IL-6), 종양괴사인자-알파(TNF-a)와 같은 염증성 사이토카인을 억제함으로써 작용하는 항염증성을 갖는 잠재적인 작용제로서 보여주고 있습니다.인터루킨-10(IL-10)과 같은 항염증성 사이토카인의 생성을 증가시키는 동시에 매트릭스 메탈로프로테이나아제(Matrix Metalloproteinase, MMP).일부 연구는 독시사이클린이 신경세포를 포함한 다양한 세포에서 여러 염증 매개물질을 과조절하는 역할을 하는 핵인자-카파B(Nuclear Factor-Kappa B) 경로의 활성화도 억제할 수 있다고 제안합니다. 따라서 신경염증 치료를 위한 잠재적인 작용제로 연구되고 있습니다.[83][84] [85]

독시사이클린은 여드름과 장미꽃을 치료하는데 사용됩니다.[86][87]그러나 무엇이 더 큰 기여를 하는지에 대한 명확한 이해는 없습니다: 독시사이클린이 피지선 표면의 박테리아에 영향을 미치는 박테리아 정태적 특성은 "아미생물"이라고 불리는 저용량에서도,[88][89]또는 독시사이클린의 항염증 효과가 여드름 및 장미꽃의 염증을 감소시킴으로써 이러한 피부 상태에 대한 치료 효과에 더 기여하는지 여부.[90]"아미생물"이라고 불리는 낮은 복용량의 독시사이클린은 특히 여드름과 장미꽃의 치료에서 몇 달과 같은 더 긴 시간 동안 복용할 때 여전히 세균성 효과를 가질 수 있습니다.[91]독시사이클린의 아미생물 용량은 오로지 항균 효과보다는 항염증 효과가 있는 것으로 여겨지지만, 여드름과 장미꽃과 관련된 염증을 감소시킴으로써 효과가 있다는 것이 증명되었지만, 정확한 기전은 완전히 알려져 있지 않습니다.[92]연구에 따르면, 아미생물 용량의 독시사이클린은 여드름과 장미꽃의 증상을 개선하는데 효과적일 수 있으며,[93] 아마도 항생제 내성을 유발하지 않을 것입니다.[94]그러므로, 항균제와 항염증으로서의 독시사이클린의 이중적인 이점들은 아마도 그것을 피부뿐만 아니라 골관절염이나 치주염과 같은 상황에서 염증을 수반하는 질병들에 유용한 치료 옵션으로 만드는 것입니다.[95]그럼에도 불구하고, 지금까지의 동물 모델들의 상반된 보고들을 고려할 때, 현재의 결과들은 결정적이지 않고 독시사이클린의 항염증 특성에 대한 확실한 증거가 부족합니다.[96][97][98]

대규모 실험에서 코로나19 치료에 독시사이클린을 사용하는 것이 효과가 없다는 것을 보여준 후, 영국의 국립보건의료원(NICE)은 코로나19 치료를 위한 약물을 권장하지 않는 지침을 업데이트했습니다.[99][100]독시사이클린은 SARS-CoV2 감염과 관련된 사이토카인 폭풍을 개선할 수 있는 항염증 특성을 가지고 있을 것으로 기대되었지만, 실험에서 기대된 이점을 입증하지 못했습니다.[101]

연구시약

독시사이클린과 테트라사이클린 종류의 항생제는 테트라사이클린 조절 전사 활성화를 사용하는 유도성 단백질 발현 시스템을 가진 진핵세포와 유기체의 실험에서 뿐만 아니라 박테리아를 포함하는 시험관내 및 생체내 생체의학 연구 실험에서 연구 시약으로 자주 사용됩니다.테트라사이클린의 항균 효과를 위한 작용 메커니즘은 박테리아에서 단백질 번역을 방해하여 미생물의 성장과 회복 능력을 손상시키지만, 단백질 번역은 또한 진핵세포 미토콘드리아에서 대사를 방해하고 실험 결과를 혼란스럽게 할 수 있는 효과로 이어집니다.[102][103]독시사이클린은 생물과 세포 배양에서 트랜스젠자 발현을 조절하기 위해 "테트-온"(독시사이클린에 의해 활성화된 유전자 발현)과 "테트-오프"(독시사이클린에 의해 비활성화된 유전자 발현)에 사용됩니다.[104]이를 위해 독시사이클린은 테트라사이클린보다 더 안정적입니다.[104]아항균제 투여량에서 독시사이클린은 매트릭스 메탈로프로테아제의 억제제이며, 막무가내 반복 각막 미란과 같은 다양한 실험 시스템에서 사용되어 왔습니다.[105]

참고문헌

  1. ^ a b c d e f g h i j "Doxycycline calcium". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 23 September 2015. Retrieved 18 August 2015.
  2. ^ a b c Nelson ML, Levy SB (December 2011). "The history of the tetracyclines". Annals of the New York Academy of Sciences. 1241 (1): 17–32. Bibcode:2011NYASA1241...17N. doi:10.1111/j.1749-6632.2011.06354.x. PMID 22191524. S2CID 34647314.
  3. ^ McFadden GI (March 2014). "Apicoplast". Current Biology. 24 (7): R262-3. doi:10.1016/j.cub.2014.01.024. PMID 24698369.
  4. ^ Schlagenhauf-Lawlor P (2008). Travelers' Malaria. PMPH-USA. p. 148. ISBN 9781550093360.
  5. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 489. ISBN 9783527607495.
  6. ^ Corey EJ (2013). Drug discovery practices, processes, and perspectives. Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons. p. 406. ISBN 9781118354469. Archived from the original on 14 January 2023. Retrieved 9 September 2017.
  7. ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. ^ a b Hamilton RJ (2011). Tarascon pharmacopoeia (12th ed.). Sudbury, MA: Jones & Bartlett Learning. p. 79. ISBN 9781449600679.
  9. ^ "The Top 300 of 2020". ClinCalc. Archived from the original on 18 March 2020. Retrieved 7 October 2022.
  10. ^ "Doxycycline - Drug Usage Statistics". ClinCalc. Archived from the original on 8 July 2020. Retrieved 7 October 2022.
  11. ^ Sweet RL, Schachter J, Landers DV, Ohm-Smith M, Robbie MO (March 1988). "Treatment of hospitalized patients with acute pelvic inflammatory disease: comparison of cefotetan plus doxycycline and cefoxitin plus doxycycline". American Journal of Obstetrics and Gynecology. 158 (3 Pt 2): 736–41. doi:10.1016/S0002-9378(16)44537-0. PMID 3162653.
  12. ^ Gjønnaess H, Holten E (1978). "Doxycycline (Vibramycin) in pelvic inflammatory disease". Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. 57 (2): 137–9. doi:10.3109/00016347809155893. PMID 345730. S2CID 28328073.
  13. ^ Määttä M, Kari O, Tervahartiala T, Peltonen S, Kari M, Saari M, Sorsa T (August 2006). "Tear fluid levels of MMP-8 are elevated in ocular rosacea--treatment effect of oral doxycycline". Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv für Klinische und Experimentelle Ophthalmologie. 244 (8): 957–62. doi:10.1007/s00417-005-0212-3. PMID 16411105. S2CID 20540747.
  14. ^ Quarterman MJ, Johnson DW, Abele DC, Lesher JL, Hull DS, Davis LS (January 1997). "Ocular rosacea. Signs, symptoms, and tear studies before and after treatment with doxycycline". Archives of Dermatology. 133 (1): 49–54. doi:10.1001/archderm.133.1.49. PMID 9006372.
  15. ^ Walker DH, Paddock CD, Dumler JS (November 2008). "Emerging and re-emerging tick-transmitted rickettsial and ehrlichial infections". The Medical Clinics of North America. 92 (6): 1345–61, x. doi:10.1016/j.mcna.2008.06.002. PMID 19061755.
  16. ^ Michael L. Rekart (December 2014). "Doxycycline: "New" treatment of choice for genital chlamydia infections". Archived from the original on 2 February 2017.
  17. ^ "Doxycycline spectrum of bacterial susceptibility and Resistance" (PDF). Archived from the original (PDF) on 1 February 2014. Retrieved 4 May 2012.
  18. ^ Stoddard RA, Galloway RL, Guerra MA (10 July 2015). "Leptospirosis". Yellow Book. Atlanta, GA: Centers for Disease Control and Prevention. Archived from the original on 9 April 2017. Retrieved 16 April 2017.
  19. ^ Nadelman RB, Luger SW, Frank E, Wisniewski M, Collins JJ, Wormser GP (August 1992). "Comparison of cefuroxime axetil and doxycycline in the treatment of early Lyme disease". Annals of Internal Medicine. 117 (4): 273–80. doi:10.7326/0003-4819-117-4-273. PMID 1637021. S2CID 23358315.
  20. ^ Luger SW, Paparone P, Wormser GP, Nadelman RB, Grunwaldt E, Gomez G, et al. (March 1995). "Comparison of cefuroxime axetil and doxycycline in treatment of patients with early Lyme disease associated with erythema migrans". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 39 (3): 661–7. doi:10.1128/AAC.39.3.661. PMC 162601. PMID 7793869.
  21. ^ Nadelman RB, Nowakowski J, Fish D, Falco RC, Freeman K, McKenna D, et al. (July 2001). "Prophylaxis with single-dose doxycycline for the prevention of Lyme disease after an Ixodes scapularis tick bite". The New England Journal of Medicine. 345 (2): 79–84. doi:10.1056/NEJM200107123450201. PMID 11450675.
  22. ^ Karlsson M, Hammers-Berggren S, Lindquist L, Stiernstedt G, Svenungsson B (July 1994). "Comparison of intravenous penicillin G and oral doxycycline for treatment of Lyme neuroborreliosis". Neurology. 44 (7): 1203–7. doi:10.1212/WNL.44.7.1203. PMID 8035916. S2CID 38661885.
  23. ^ Weinstein RS (November 1996). "Human ehrlichiosis". American Family Physician. 54 (6): 1971–6. PMID 8900357.
  24. ^ Karlsson U, Bjöersdorff A, Massung RF, Christensson B (2001). "Human granulocytic ehrlichiosis--a clinical case in Scandinavia". Scandinavian Journal of Infectious Diseases. 33 (1): 73–4. doi:10.1080/003655401750064130. PMID 11234985. S2CID 218880245.
  25. ^ a b c d e f 미국 식품의약국.2012년 12월 14일.독시사이클린, AND No.065055 라벨2014년 4월 19일 웨이백 머신에서 보관
  26. ^ a b c d e 미국 식품의약국.2008년 7월 16일.Doxycycline, AND No.065454 라벨 2013년 10월 19일 Wayback Machine에서 보관됨
  27. ^ Anderson A, Bijlmer H, Fournier PE, Graves S, Hartzell J, Kersh GJ, et al. (March 2013). "Diagnosis and management of Q fever--United States, 2013: recommendations from CDC and the Q Fever Working Group". MMWR. Recommendations and Reports. 62 (RR-03): 1–30. PMID 23535757. Archived from the original on 19 April 2014.
  28. ^ Okada T, Morozumi M, Tajima T, Hasegawa M, Sakata H, Ohnari S, et al. (December 2012). "Rapid effectiveness of minocycline or doxycycline against macrolide-resistant Mycoplasma pneumoniae infection in a 2011 outbreak among Japanese children". Clinical Infectious Diseases. 55 (12): 1642–9. doi:10.1093/cid/cis784. PMID 22972867.
  29. ^ "Lyme disease. Treatment". 21 December 2018. Archived from the original on 10 June 2016.
  30. ^ Dreno B, Thiboutot D, Gollnick H, Bettoli V, Kang S, Leyden JJ, et al. (2014). "Antibiotic stewardship in dermatology: limiting antibiotic use in acne". European Journal of Dermatology. 24 (3): 330–4. doi:10.1684/ejd.2014.2309. PMID 24721547. S2CID 28700961.
  31. ^ William Cameron (2012). "Comparison of doxycycline–streptomycin, doxycycline–rifampin, and ofloxacin–rifampin in the treatment of brucellosis: a randomized clinical trial". International Journal of Infectious Diseases. 16 (4): e247–e251. doi:10.1016/j.ijid.2011.12.003. PMID 22296864. Archived from the original on 28 August 2021. Retrieved 23 August 2014.
  32. ^ "Doryx- doxycycline hyclate tablet, delayed release". DailyMed. 23 October 2020. Archived from the original on 3 January 2022. Retrieved 5 March 2022.
  33. ^ "Malaria - Chapter 3 - 2018 Yellow Book Travelers' Health CDC". CDC. Archived from the original on 3 December 2018. Retrieved 4 December 2018.
  34. ^ Dahl EL, Shock JL, Shenai BR, Gut J, DeRisi JL, Rosenthal PJ (September 2006). "Tetracyclines specifically target the apicoplast of the malaria parasite Plasmodium falciparum". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 50 (9): 3124–31. doi:10.1128/AAC.00394-06. PMC 1563505. PMID 16940111.
  35. ^ Guidelines for the treatment of malaria. Geneva: World Health Organization. 2015. p. 246. ISBN 978-92-4-154912-7.
  36. ^ Hoerauf A, Mand S, Fischer K, Kruppa T, Marfo-Debrekyei Y, Debrah AY, et al. (November 2003). "Doxycycline as a novel strategy against bancroftian filariasis-depletion of Wolbachia endosymbionts from Wuchereria bancrofti and stop of microfilaria production". Medical Microbiology and Immunology. 192 (4): 211–6. doi:10.1007/s00430-002-0174-6. PMID 12684759. S2CID 23349595.
  37. ^ Taylor MJ, Makunde WH, McGarry HF, Turner JD, Mand S, Hoerauf A (2005). "Macrofilaricidal activity after doxycycline treatment of Wuchereria bancrofti: a double-blind, randomised placebo-controlled trial". Lancet. 365 (9477): 2116–21. doi:10.1016/S0140-6736(05)66591-9. PMID 15964448. S2CID 21382828.
  38. ^ "Doxycycline hyclate Susceptibility and Minimum Inhibitory Concentration (MIC) Data" (PDF). toku-e.com. Archived (PDF) from the original on 24 February 2015. Retrieved 16 April 2017.
  39. ^ Kaufman, John A.; Lee, Michael J. (22 June 2013). Vascular and interventional radiology (2nd ed.). Philadelphia, PA. ISBN 978-0-323-07672-2. OCLC 853455295.{{cite book}}: CS1 유지 관리: 위치 누락 게시자(링크)
  40. ^ Sgolastra F, Petrucci A, Gatto R, Giannoni M, Monaco A (November 2011). "Long-term efficacy of subantimicrobial-dose doxycycline as an adjunctive treatment to scaling and root planing: a systematic review and meta-analysis". Journal of Periodontology. 82 (11): 1570–81. doi:10.1902/jop.2011.110026. PMID 21417590.
  41. ^ Chung AM, Reed MD, Blumer JL (2002). "Antibiotics and breast-feeding: a critical review of the literature". Paediatric Drugs. 4 (12): 817–37. doi:10.2165/00128072-200204120-00006. PMID 12431134. S2CID 8595370.
  42. ^ Mylonas I (January 2011). "Antibiotic chemotherapy during pregnancy and lactation period: aspects for consideration". Archives of Gynecology and Obstetrics. 283 (1): 7–18. doi:10.1007/s00404-010-1646-3. PMID 20814687. S2CID 25492353.
  43. ^ "Bioterrorism and Drug Preparedness - Doxycycline Use by Pregnant and Lactating Women". FDA. 3 November 2018. Archived from the original on 8 February 2019. Retrieved 9 December 2018.
  44. ^ Gaillard T, Briolant S, Madamet M, Pradines B (April 2017). "The end of a dogma: the safety of doxycycline use in young children for malaria treatment". Malaria Journal. 16 (1): 148. doi:10.1186/s12936-017-1797-9. PMC 5390373. PMID 28407772.
  45. ^ a b c d Haberfeld H, ed. (2020). Austria-Codex (in German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Doxycyclin Genericon 200 mg lösliche Tabletten.
  46. ^ a b Hitchings A, Lonsdale D, Burrage D, Baker E (2015). Top 100 drugs : clinical pharmacology and practical prescribing. Churchill Livingstone. pp. 200–201. ISBN 978-0-7020-5516-4.
  47. ^ a b Riond JL, Riviere JE (October 1988). "Pharmacology and toxicology of doxycycline". Veterinary and Human Toxicology. 30 (5): 431–43. PMID 3055652.
  48. ^ Affolter K, Samowitz W, Boynton K, Kelly ED (August 2017). "Doxycycline-induced gastrointestinal injury". Human Pathology. 66: 212–215. doi:10.1016/j.humpath.2017.02.011. PMID 28286288.
  49. ^ Hung YP, Lee JC, Lin HJ, Liu HC, Wu YH, Tsai PJ, Ko WC (June 2015). "Doxycycline and Tigecycline: Two Friendly Drugs with a Low Association with Clostridium Difficile Infection". Antibiotics. 4 (2): 216–29. doi:10.3390/antibiotics4020216. PMC 4790331. PMID 27025622.
  50. ^ Tan KR, Magill AJ, Parise ME, Arguin PM (April 2011). "Doxycycline for malaria chemoprophylaxis and treatment: report from the CDC expert meeting on malaria chemoprophylaxis". The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 84 (4): 517–31. doi:10.4269/ajtmh.2011.10-0285. PMC 3062442. PMID 21460003.[검증 필요]
  51. ^ Dréno B, Bettoli V, Ochsendorf F, Layton A, Mobacken H, Degreef H (November–December 2004). "European recommendations on the use of oral antibiotics for acne". European Journal of Dermatology. 14 (6): 391–9. PMID 15564203. Archived from the original on 29 May 2007. Retrieved 31 January 2008.[검증 필요]
  52. ^ Lee TW, Russell L, Deng M, Gibson PR (August 2013). "Association of doxycycline use with the development of gastroenteritis, irritable bowel syndrome and inflammatory bowel disease in Australians deployed abroad". Internal Medicine Journal. 43 (8): 919–26. doi:10.1111/imj.12179. PMID 23656210. S2CID 9418654.
  53. ^ Margolis DJ, Fanelli M, Hoffstad O, Lewis JD (December 2010). "Potential association between the oral tetracycline class of antimicrobials used to treat acne and inflammatory bowel disease". The American Journal of Gastroenterology. 105 (12): 2610–6. doi:10.1038/ajg.2010.303. PMID 20700115. S2CID 20085592.
  54. ^ PubMed Health (1 July 2016). "Doxycycline (By mouth)". U.S. National Library of Medicine. Archived from the original on 11 November 2013. Retrieved 16 July 2016.
  55. ^ Kshirsagar NA, Ankalesaria PS. 식품이 독시사이클린 흡수에 미치는 영향 J Postgrad Med (온라인 연재) 1987 (2016년 7월 16일 인용); 33:117 다음 사이트에서 사용 가능: http://www.jpgmonline.com/text.asp?1987/33/3/117/5279 Wayback Machine에서 2016년 8월 18일 보관
  56. ^ Archer JS, Archer DF (June 2002). "Oral contraceptive efficacy and antibiotic interaction: a myth debunked". Journal of the American Academy of Dermatology. 46 (6): 917–23. doi:10.1067/mjd.2002.120448. PMID 12063491.
  57. ^ Dréno B, Bettoli V, Ochsendorf F, Layton A, Mobacken H, Degreef H (November–December 2004). "European recommendations on the use of oral antibiotics for acne" (PDF). European Journal of Dermatology. 14 (6): 391–9. PMID 15564203.[영구 데드링크]
  58. ^ DeRossi SS, Hersh EV (October 2002). "Antibiotics and oral contraceptives". Dental Clinics of North America. 46 (4): 653–64. CiteSeerX 10.1.1.620.9933. doi:10.1016/S0011-8532(02)00017-4. PMID 12436822.
  59. ^ Flower, R.; Rang, H. P.; Dale, M. M.; Ritter, J. M.; Henderson, G. (2012). Rang & Dale's Pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. ISBN 978-0-7020-3471-8.
  60. ^ a b Maaland MG, Papich MG, Turnidge J, Guardabassi L (November 2013). "Pharmacodynamics of doxycycline and tetracycline against Staphylococcus pseudintermedius: proposal of canine-specific breakpoints for doxycycline". Journal of Clinical Microbiology. 51 (11): 3547–54. doi:10.1128/JCM.01498-13. PMC 3889732. PMID 23966509.
  61. ^ Agwuh KN, MacGowan A (August 2006). "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the tetracyclines including glycylcyclines". The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 58 (2): 256–65. doi:10.1093/jac/dkl224. PMID 16816396.
  62. ^ "Doxycycline". www.drugbank.ca. Archived from the original on 10 November 2008. Retrieved 23 January 2019.
  63. ^ a b c d e Dinnendahl, V; Fricke, U, eds. (2010). Arzneistoff-Profile (in German). Vol. 4 (24 ed.). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. Doxycyclin. ISBN 978-3-7741-9846-3.
  64. ^ a b 독시사이클린 전문의약품에 대한 사실.2020년 8월 5일 접속.
  65. ^ Haberfeld H, ed. (2020). Austria-Codex (in German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Minostad 50 mg-Kapseln.
  66. ^ "화학물질 노출과 관련된 신독성 평가에 대한 원칙 및 방법" 2011년 5월 10일 웨이백 머신에서 보관.환경보건기준: 119. 세계보건기구(WHO)ISBN 92-4-157119-5.ISSN 0250-863X. 1991년.
  67. ^ a b 포이의 약화학 원리; 데이비드 A.Williams; William O.포이, 토마스 L.렘케
  68. ^ a b 굿맨 & 길먼의 치료약리학적 기초, 12ed, 로렌스 L. 브런튼, 브루스 A.차브너, 비에른 C. 놀만
  69. ^ "Pfizer, Inc. v. International Rectifier Corp., 545 F. Supp. 486 (C.D. Cal. 1980)". Justia Law. Archived from the original on 24 February 2015.
  70. ^ a b 1983년 7월 6일, "화이자 투 겟 라셀 유닛"이 2016년 3월 6일 웨이백 머신 뉴욕 타임즈에 보관되었습니다.
  71. ^ CDC 건강 경보 네트워크 2013년 6월 12일 전국적인 독시사이클린 부족: 공급자를 위한 리소스 및 환자 관리를 위한 권장 사항 Wayback Machine에서 2015년 2월 15일 보관
  72. ^ 미국보건시스템약사협회.2014년 12월 12일, Wayback Machine에서 2015년 1월 1일 보관된 Doxycycline 캡슐 및 태블릿
  73. ^ 미국 보건-시스템 약사 협회. 2014년 11월 12일 Wayback Machine에서 2015년 1월 1일 보관된 Doxycycline Hyclate Injection
  74. ^ 소비자 보고서 뉴스: 2013년 2월 4일 FDA는 독시사이클린 항생제 부족을 보고했습니다. 당신의 선택지는 무엇입니까?Wayback Machine에서 2015년 1월 1일 보관
  75. ^ 일반 의약품의 급격한 비용 증가는 많은 사람들이 2014년 12월 31일 Wayback Machine, WSMV-TV에서 보관(2013년 3월 26일 업데이트)한 것에 대한 우려가 있습니다.
  76. ^ Rosenthal, Elisabeth, 관계자들은 Wayback Machine, 2014년 10월 7일 2017년 2월 23일 보관된 일반의약품의 비용 상승에 의문을 제기합니다.
  77. ^ 맹렬한 제약 제조의 에릭 파머. 2014년 3월 13일 히크마는 독시사이클린 부족으로 대박을 터뜨렸습니다. 2015년 1월 1일 웨이백 머신에 보관되어 있습니다.
  78. ^ "Costco Drug Information". Archived from the original on 4 March 2016. Retrieved 31 July 2016.
  79. ^ "Doxycycline Hyclate Prices and Doxycycline Hyclate Coupons". GoodRx. Archived from the original on 28 July 2016. Retrieved 31 July 2016.
  80. ^ drugs.com Drugs.com Drugs.com doxycycline 국제적 가용성 2015년 5월 16일 Wayback Machine 페이지에서 2015년 4월 29일 액세스
  81. ^ Leung E, Landa G (September 2013). "Update on current and future novel therapies for dry age-related macular degeneration". Expert Review of Clinical Pharmacology. 6 (5): 565–79. doi:10.1586/17512433.2013.829645. PMID 23971874. S2CID 26680094.
  82. ^ Greenwald RA (December 2011). "The road forward: the scientific basis for tetracycline treatment of arthritic disorders". Pharmacological Research. 64 (6): 610–3. doi:10.1016/j.phrs.2011.06.010. PMID 21723947.
  83. ^ Singh S, Khanna D, Kalra S (2021). "Minocycline and Doxycycline: More Than Antibiotics". Curr Mol Pharmacol. 14 (6): 1046–1065. doi:10.2174/1874467214666210210122628. PMID 33568043. S2CID 231881758.
  84. ^ Henehan M, Montuno M, De Benedetto A (November 2017). "Doxycycline as an anti-inflammatory agent: updates in dermatology". Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 31 (11): 1800–1808. doi:10.1111/jdv.14345. PMID 28516469. S2CID 37723341.
  85. ^ Berman B, Perez OA, Zell D (January 2007). "Update on rosacea and anti-inflammatory-dose doxycycline". Drugs of Today. 43 (1): 27–34. doi:10.1358/dot.2007.43.1.1025697. PMID 17315050.
  86. ^ Eichenfield DZ, Sprague J, Eichenfield LF (November 2021). "Management of Acne Vulgaris: A Review". JAMA. 326 (20): 2055–2067. doi:10.1001/jama.2021.17633. PMID 34812859. S2CID 244490539.
  87. ^ Baldwin H (September 2020). "Oral Antibiotic Treatment Options for Acne Vulgaris". J Clin Aesthet Dermatol. 13 (9): 26–32. PMC 7577330. PMID 33133338.
  88. ^ Parish LC, Parish JL, Routh HB, Witkowski JA (2005). "The treatment of acne vulgaris with low dosage doxycycline". Acta Dermatovenerol Croat. 13 (3): 156–9. PMID 16146617.
  89. ^ Stein Gold LF (June 2016). "Acne: What's New". Semin Cutan Med Surg. 35 (6 Suppl): S114–6. doi:10.12788/j.sder.2016.036. PMID 27538054.
  90. ^ Navarro-Triviño FJ, Pérez-López I, Ruiz-Villaverde R (September 2020). "Doxycycline, an Antibiotic or an Anti-Inflammatory Agent? The Most Common Uses in Dermatology". Actas Dermosifiliogr (Engl Ed). 111 (7): 561–566. doi:10.1016/j.ad.2019.12.006. PMID 32401726. S2CID 218635190.
  91. ^ Zolotarev O, Khakimova A, Rahim F, Senel E, Zatsman I, Gu D (October 2023). "Scientometric analysis of trends in global research on acne treatment". Int J Womens Dermatol. 9 (3): e082. doi:10.1097/JW9.0000000000000082. PMC 10378739. PMID 37521754.
  92. ^ Shields A, Barbieri JS (August 2023). "From Breakouts to Bargains: Strategies for Patient-Centered, Cost-effective Acne Care". Cutis. 112 (2): E24–E29. doi:10.12788/cutis.0844. PMID 37820334. S2CID 261786019.
  93. ^ Zaenglein AL, Pathy AL, Schlosser BJ, Alikhan A, Baldwin HE, Berson DS, Bowe WP, Graber EM, Harper JC, Kang S, Keri JE, Leyden JJ, Reynolds RV, Silverberg NB, Stein Gold LF, Tollefson MM, Weiss JS, Dolan NC, Sagan AA, Stern M, Boyer KM, Bhushan R (May 2016). "Guidelines of care for the management of acne vulgaris". J Am Acad Dermatol. 74 (5): 945–73.e33. doi:10.1016/j.jaad.2015.12.037. PMID 26897386.
  94. ^ Wise RD (2007). "Submicrobial doxycycline and rosacea". Compr Ther. 33 (2): 78–81. doi:10.1007/s12019-007-8003-x. PMID 18004018. S2CID 28262106.
  95. ^ Ahuja TS (August 2003). "Doxycycline decreases proteinuria in glomerulonephritis". Am J Kidney Dis. 42 (2): 376–80. doi:10.1016/s0272-6386(03)00662-0. PMID 12900822.
  96. ^ Patel A, Khande H, Periasamy H, Mokale S (June 2020). "Immunomodulatory Effect of Doxycycline Ameliorates Systemic and Pulmonary Inflammation in a Murine Polymicrobial Sepsis Model". Inflammation. 43 (3): 1035–1043. doi:10.1007/s10753-020-01188-y. PMC 7224120. PMID 31955291.
  97. ^ Martin V, Bettencourt AF, Santos C, Fernandes MH, Gomes PS (September 2023). "Unveiling the Osteogenic Potential of Tetracyclines: A Comparative Study in Human Mesenchymal Stem Cells". Cells. 12 (18): 2244. doi:10.3390/cells12182244. PMC 10526833. PMID 37759467.
  98. ^ Waitayangkoon P, Moon SJ, Tirupur Ponnusamy JJ, Zeng L, Driban J, McAlindon T (September 2023). "Long-Term Safety Profiles Macrolides and Tetracyclines: A Systematic Review and Meta-analysis". J Clin Pharmacol. doi:10.1002/jcph.2358. PMID 37751595. S2CID 263151406.
  99. ^ "Platform trial rules out treatments for COVID-19". NIHR Evidence. 31 May 2022. doi:10.3310/nihrevidence_50873. Archived from the original on 1 June 2022. Retrieved 1 June 2022.
  100. ^ Butler CC, Yu LM, Dorward J, Gbinigie O, Hayward G, Saville BR, et al. (September 2021). "Doxycycline for community treatment of suspected COVID-19 in people at high risk of adverse outcomes in the UK (PRINCIPLE): a randomised, controlled, open-label, adaptive platform trial". The Lancet. Respiratory Medicine. 9 (9): 1010–1020. doi:10.1016/S2213-2600(21)00310-6. PMC 8315758. PMID 34329624.
  101. ^ Sharma S, Bhatt P, Asdaq S, Alshammari M, Alanazi A, Alrasheedi N, Alrashdi B, Alyami S, Alhazmi B, Alam P, Sharma P, Tomar R, Arora M, Imran M (May 2022). "Combined therapy with ivermectin and doxycycline can effectively alleviate the cytokine storm of COVID-19 infection amid vaccination drive: A narrative review". J Infect Public Health. 15 (5): 566–572. doi:10.1016/j.jiph.2022.03.014. PMC 8964533. PMID 35462191.
  102. ^ Moullan N, Mouchiroud L, Wang X, Ryu D, Williams EG, Mottis A, et al. (March 2015). "Tetracyclines Disturb Mitochondrial Function across Eukaryotic Models: A Call for Caution in Biomedical Research". Cell Reports. 10 (10): 1681–1691. doi:10.1016/j.celrep.2015.02.034. PMC 4565776. PMID 25772356.
  103. ^ Chatzispyrou IA, Held NM, Mouchiroud L, Auwerx J, Houtkooper RH (November 2015). "Tetracycline antibiotics impair mitochondrial function and its experimental use confounds research". Cancer Research. 75 (21): 4446–9. doi:10.1158/0008-5472.CAN-15-1626. PMC 4631686. PMID 26475870.
  104. ^ a b Gossen M, Freundlieb S, Bender G, Müller G, Hillen W, Bujard H (June 1995). "Transcriptional activation by tetracyclines in mammalian cells". Science. 268 (5218): 1766–9. Bibcode:1995Sci...268.1766G. doi:10.1126/science.7792603. PMID 7792603.
  105. ^ Dursun D, Kim MC, Solomon A, Pflugfelder SC (July 2001). "Treatment of recalcitrant recurrent corneal erosions with inhibitors of matrix metalloproteinase-9, doxycycline and corticosteroids". American Journal of Ophthalmology. 132 (1): 8–13. doi:10.1016/S0002-9394(01)00913-8. PMID 11438047.

외부 링크

  • "Doxycycline". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.