툴라트로마이신
Tulathromycin임상 데이터 | |
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상호 | 드락신 주, 툴리신 주 |
AHFS/Drugs.com | 국제 의약품명 |
루트 행정부. | 근육 내, 피하 |
ATCvet 코드 | |
법적 상태 | |
법적 상태 |
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식별자 | |
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CAS 번호 | |
드러그뱅크 | |
켐스파이더 | |
유니 | |
케그 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
ECHA 정보 카드 | 100.166.454 |
화학 및 물리 데이터 | |
공식 | C41H79N3O12 |
몰 질량 | 806.092g/120−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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(표준) |
Draxin이라는 상표명으로 판매되고 있으며, 상위 총칭은 Tulieve라는 이름으로 상표명이 붙여진 Tulathromycin은 소의 소 호흡기 질환(BRD)과 [3][4]돼지의 호흡기 질환을 치료하기 위해 사용되는 마크로라이드 항생제입니다.
약제 [5]100mg이 함유된 주사용 용액으로 공급된다.
의료 용도
Tulathromycin은 다음을 나타낸다.
소: 만하임성 용혈증, 파스퇴렐라 멀티시다, 히스토필러스 솜니, 미코플라스마 [1]보비스와 관련된 소호흡기질환(BRD)의 치료와 메타실락시스.
툴라트로마이신에 [1]민감한 모락셀라 보비스와 관련된 감염성 소각결막염(IBK) 치료.
돼지: 돼지호흡기질환(SRD)의 치료 및 메타실락시. 튤라트로마이신에 민감한 악티노바실루스 플루오로뉴모니아에, 파스퇴렐라 멀티시다, 마이코플라스마 히오뉴모니아에,[1] 헤모필루스 파라수이, 보르데텔라 브런지셉티카와 관련된 치료 및 메타실락시.
양: 전염성 족저피염(발 썩음)의 초기 단계에 대한 치료로 전신 [1]치료가 필요합니다.
사회와 문화
법적 상태
툴라트로마이신(브랜드명 Draxin)은 [1]2003년 11월 유럽연합에서 의료용으로 승인되었다.
툴라트로마이신(브랜드명 툴리신 및 툴라벤)은 2020년 [6][7]4월 유럽연합에서 의료용으로 승인되었다.
2020년 7월 16일, CVMP(수의학용 의약품 위원회)는 소, 돼지 및 [8][9]양의 주입을 위한 수의학용 의약품 인크렉사 및 툴리노벳 용액의 시판 허가를 권고하며 긍정적인 의견을 채택했다.Increxa 신청자는 Elanco GmbH입니다.[8]Tulinovett의 지원자는 VMD N.V.[9]입니다.
브랜드명
화이자 주식회사(Phizer Inc.)가 드랙신이라는 브랜드명으로 판매하고 있다.
일반명
주식회사 비메다가 매크로신이라는 브랜드명으로 판매하고 있다.
레퍼런스
- ^ a b c d e f "Draxxin EPAR". European Medicines Agency (EMA). Retrieved 20 August 2020. 텍스트는 이 소스인 © 유럽 의약품청에서 복사한 것입니다.출처가 확인되면 복제가 허가됩니다.
- ^ "Tulinovet EPAR". European Medicines Agency. Retrieved 11 October 2021.
- ^ Evans NA (2005). "Tulathromycin: an overview of a new triamilide antibiotic for livestock respiratory disease". Veterinary Therapeutics : Research in Applied Veterinary Medicine. 6 (2): 83–95. PMID 16094557.
- ^ Villarino N, Brown SA, Martín-Jiménez T (November 2013). "The role of the macrolide tulathromycin in veterinary medicine". Veterinary Journal. London, England. 198 (2): 352–7. doi:10.1016/j.tvjl.2013.07.032. PMID 24268476.
- ^ Draxin 아카이브 2006-10-24 (draxxin.com의 Wayback Machine에서)
- ^ "Tulissin EPAR". European Medicines Agency (EMA). Retrieved 20 August 2020.
- ^ "Tulaven EPAR". European Medicines Agency (EMA). Retrieved 20 August 2020.
- ^ a b "Increxxa: Pending EC decision". European Medicines Agency. 17 July 2020. Retrieved 17 July 2020. 텍스트는 이 소스인 © 유럽 의약품청에서 복사한 것입니다.출처가 확인되면 복제가 허가됩니다.
- ^ a b "Tulinovet: Pending EC decision". European Medicines Agency. 17 July 2020. Retrieved 17 July 2020. 텍스트는 이 소스인 © 유럽 의약품청에서 복사한 것입니다.출처가 확인되면 복제가 허가됩니다.
외부 링크
- "Tulathromycin A". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.