알벤다졸

Albendazole
알벤다졸
Albendazole.svg
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임상 데이터
상호알벤자, 발바젠, 젠텔, 기타
AHFS/Drugs.com모노그래프
Medline Plusa610019
라이선스 데이터
임신
카테고리
  • AU: D
루트
행정부.		입으로
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • AU: S4 (처방만)
  • CA: ℞만
  • UK: POM (처방만)
  • US: -만 (인간의 경우, 동물용 현탁액과 페이스트는 모두 OTC)[1]
약동학 데이터
바이오 어베이러빌리티5%[2] 미만
단백질 결합70 %[2]
대사간염[2]
반감기 제거8~12시간[2]
배설물담즙(인간)
소변(반진제)
식별자
  • 메틸[5-(프로필티오)-1H-벤조이미다졸-2-일]카르바메이트
CAS 번호
PubChem CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
ChEMBL
NIAID 화학DB
CompTox 대시 보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.053.995 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C12H15N3O2S
중량 몰265.33 g·mol−1
3D모델(JSmol)
녹는점208에 210°C(406에 410화씨 온도).
  • CCCSc2cc1nc(NC(=O)OC)[nH]c1c2
  • InChI=1S/C12H15N3O2S/c1-3-6-18-8-4-5-9-10(7-8)14-11(13-9)15-12(16)17-2/h4-5,7H,3,6H2,152,152(13-8)
  • 키: HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N checkY
(표준)

알벤다졸은 [1]알벤다졸럼으로도 알려져 있으며 다양한 기생충 [3]감염을 치료하기 위해 사용되는 약이다.지아다증, 트리추리아증, 필라리아증, 신경낭포증, 수화증, 요충병,[3] 아스카리아증 등에 도움이 됩니다.경구 [3]복용입니다.

일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 복통, [3]두통이 있다.잠재적으로 심각한 부작용으로는 골수 억제가 포함되는데, 이는 보통 [3]약물을 중단하는 것을 개선한다.간염이 보고되었고 이전에 간염이 있었던 사람들은 더 [3]큰 위험에 처해있다.미국에서는 임신 범주 C, 호주에서는 범주 D로,[3][4] 임산부가 복용할 경우 해를 끼칠 수 있습니다.알벤다졸은 벤즈이미다졸 [3]타입의 광범위한 항헬미네틱제이다.

알벤다졸은 [5]1975년에 개발되었습니다.그것은 세계보건기구의 필수 [6]의약품 목록에 있다.

의료 용도

알벤다졸은 다음에 대한 효과적인 치료제입니다.

알벤다졸은 많은 질병 치료에 효과가 있지만 개 촌충 유충에 의한 수화성 질환과 돼지 촌충 [20]유충에 의한 신경낭충증에 대해서만 FDA 승인을 받았다.

임신

알벤다졸은 호주에서 D급 임신약, 미국에서는 C급 임신약이다.임신 초기 3개월 동안은 금기이며, 임신 1개월 전까지 피해야 합니다.임신한 쥐와 토끼에 대한 연구는 알벤다졸이 기형성임을 [21][22]보여주었지만, 알벤다졸은 임신 2, 3개월 [23][24]동안 사람에게서 안전한 것으로 밝혀졌다.그러나 임신 [25]중에 투여하면 유아성 습진을 일으킬 수 있다.

임신한 개에서 알벤다졸을 사용하면 몸무게가 줄고 구개열이 있는 강아지들이 생겨났다.새들은 알벤다졸이 [26]주어졌을 때 알을 낳고 부화하는 속도가 더 낮습니다.

알벤다졸 술폭시드는 모유에 약 1.5%의 용량으로 분비되지만, 경구 흡수는 충분히 저조하여 수유 중인 [21][27]유아에게 영향을 주지 않는다.

금지 사항

벤즈이미다졸급 화합물에 대한 과민성은 사용을 [13]금지한다.

부작용

돼지 촌충 낭종을 클로즈업한 사진이야이 낭종들의 파괴는 염증을 일으킬 수 있다.

알벤다졸에 의한 가장 흔한 부작용은 10% 이상의 사람들에 의해 경험되며 두통이나 간 [2]기능 이상을 포함한다.간 효소의 상승은 특히 수화질 질환으로 치료를 받는 환자의 16%에서 발생하며 치료가 [9][28]끝나면 사라진다.간 효소는 보통 정상 수치의 2배에서 4배까지 증가한다.[29]약 1~10%의 사람들이 복통, 메스꺼움 또는 구토, 어지럼증 또는 현기증, 두개내 압력 상승, 뇌수막 징후, 일시적인 탈모 및 발열을 경험한다.두통, 메스꺼움, 구토는 급성 [30]염증을 일으키는 낭포충(테이프벌레 유충)이 갑자기 파괴되면서 발생하는 것으로 생각된다.발진과 두드러기, 백혈구 감소증(백혈구 감소), 혈소판 감소증(혈소판 감소), 범혈소판 감소증(백혈구 감소), 간염, 급성부전, 급성신장 손상 등의 과민반응을 보이는 사람은 1% 미만이다.회복 가능한 골수 억제와 재생불량성 [2][31]빈혈입니다

예를 들어, 전자를 치료받는 사람들은 간 효소와 복통을 더 많이 경험하고 후자를 치료받는 사람들은 [28]두통을 더 많이 경험합니다.수성질환을 치료하면 진단되지 않은 신경낭포증이 [28]드러날 수 있다.신경낭충증 치료를 위해 알벤다졸을 투여받는 사람들은 발작, 두개내 압력 증가, 뇌의 기생충이 죽었을 때 발생하는 염증 반응으로 인한 초점 신호와 같은 신경학적 부작용을 일으킬 수 있다.스테로이드제와 항경련제는 신경낭포증을 치료할 때 이러한 [28]영향을 피하기 위해 알벤다졸과 함께 종종 투여된다.망막신경낭종증 치료자는 알벤다졸에 의한 기존 눈의 병변 변화가 영구 [9]실명을 유발할 수 있기 때문에 먼저 안낭종 여부를 확인하지 않으면 망막 손상을 입을 수 있다.

과다 복용

낮은 용해성 때문에, 알벤다졸은 종종 [30]독성이 될 만큼 충분히 많은 양을 흡수하지 못한다.랫드에서 알벤다졸의 경구 LD50은 2,500mg/[22]kg으로 확인되었다.양을 죽이는 데는 보통 양의 20배, [1]소를 죽이는 데는 보통 양의 30배가 소요됩니다.과다 복용은 간, 고환, 그리고 소화관에 가장 큰 영향을 미친다.그것은 무기력, 식욕부진, 구토, 설사, 장경련, 어지럼증, 경련, 졸음을 동반할 수 있다.특정한 [26]해독제는 없다.

상호 작용

항우울제인 카바마제핀, 페니트인 및 페노바르비탈은 알벤다졸 술폭시드의 R(+) 에난티오머의 [32]혈장 농도와 반감기를 낮춘다.

항우울제 및 약물역학
알벤다졸 술폭시드의[17]
약물 AUC의 변경 C의max 변화
카르바마제핀 49 % 감소 50~63% 감소
페노바르비톨 61% 감소 50~63% 감소
페니트인 66% 감소 50~63% 감소

제산제 시메티딘은 혈청 알벤다졸 농도를 높이고, 알벤다졸의 반감기를 증가시키며,[33][28] 담즙의 알벤다졸 술폭시드 농도를 두 배로 높입니다.원래는 알벤다졸 생물학적 가용성을 직접적으로 증가시킴으로써 작용하는 것으로 생각되었으나, 현재는 시메티딘이 [12]CYP3A4와 간섭하여 알벤다졸 술폭시드의 분해를 억제하는 것으로 알려져 있다.따라서 알벤다졸 술폭시드의 반감기는 7.4시간에서 [34]19시간으로 증가한다.이것은 알벤다졸의 [35]효력을 증가시키기 때문에 더 심각한 경우에 도움이 될 수 있습니다.역설적으로 시메티딘은 위산도를 [34]낮추어 알벤다졸의 흡수를 억제하기도 한다.

그 밖에도 몇 가지 상호작용이 존재합니다.코르티코스테로이드는 알벤다졸 [9]술폭시드의 정상 혈장 농도를 증가시킨다.예를 들어 덱사메타손은 알벤다졸 술폭시드의 [28][30]제거를 억제함으로써 56%의 농도를 증가시킬 수 있다.항기생충성 프라지칸텔은 알벤다졸 술폭시드의 최대 혈장 농도를 [28]50% 증가시키고, 항기생충성 레바미솔은 AUC(전체 약물 노출)를 75% [17]증가시킨다.자몽은 장 점막 내 알벤다졸의 신진대사를 억제한다.마지막으로 CYP3A4 억제제로서 기능하는 항레트로바이러스 리토나비르를 장기간 투여하면 [34]AUC뿐만 아니라 혈장 내 알벤다졸의 최대 농도가 감소한다.

약리학

마이크로튜브는 α- 및 β-튜브린의 폴리머로 구성된다.

작용 메커니즘

살충제로서 알벤다졸은 콜히틴 감수성 부위인 β-튜브린에 결합함으로써 웜의 장세포에 퇴행성 변화를 일으키고, 그 중합 또는 마이크로튜브로의 집약을 억제한다([3][28]포유동물보다 기생충의 β-튜브린에 훨씬 잘 결합한다).알벤다졸은 감수성 기생충의 유충과 성충기에 의해 포도당 섭취 장애를 초래하고 글리코겐 저장을 감소시킨다.알벤다졸은 또한 세포 분열을 위해 필요한 방추섬유의 형성을 방지하여 알의 생산과 발달을 방해한다. 즉, 기존의 알이 [12][36]부화하는 것을 방지한다.세포운동성, 세포형상유지, 세포내수송도 [37]차질을 빚는다.고농도에서는 말산탈수소효소 및 푸마르산 환원효소 등의 대사 효소를 억제하여 헬프민스의 대사 경로를 방해하고, 후자의 억제는 크렙스 사이클에 [1][26][38]의해 생성되는 에너지를 감소시킨다.ATP 생산 감소로 인해, 기생충은 움직이지 못하고 결국 죽는다.

일부 기생충은 β-튜브린을 구성하는 다른 일련의 산을 가지면서 알벤다졸에 [28]대한 내성을 발전시켜 알벤다졸의 결합 친화성을 감소시킨다.일부는 알벤다졸 자체에 취약하지 않고 볼바키아와 [39]공생하며 산다.볼바키아는 기생충의 털갈이에 필요하고 알벤다졸에 의한 개체수 감소는 이를 방지하고 [39]성충을 죽인다.

약동학

알벤다졸의 경구 흡수는 종에 따라 다르며, 약물의 1~5%가 사람에게, 20~30%는 쥐에게, 50%는 [40]소에게 성공적으로 흡수된다.

흡수는 또한 위 pH에 크게 좌우된다.사람들은 공복에 다양한 위 pH를 가지고 있기 때문에,[16] 음식을 먹지 않고 섭취할 때 사람에 따라 흡수가 크게 달라질 수 있다.일반적으로 [3]물 속 알벤다졸의 용해도가 낮기 때문에 GI로의 흡수가 잘 되지 않는다.그러나 다른 벤즈이미다졸 [17]카르바메이트보다 흡수가 잘 된다.음식은 위산 분비를 촉진하여 pH를 낮추고 알벤다졸을 더 잘 녹게 하여 더 쉽게 [34]흡수시킨다.알벤다졸은 지질에 더 잘 용해되어 GI관의 [37][40]점액 표면에 의해 생성된 지질 장벽을 통과할 수 있기 때문에 지방이 많은 식사와 함께 특히 경구 흡수가 증가한다.장내 기생충을 노리기 위해 알벤다졸을 공복에 복용하여 [41]장내에 머무르게 한다.

흡수는 또한 [16]소장에서 알벤다졸의 얼마나 많은 양이 융모의 대사 효소에 의해 분해되는가에 의해 영향을 받는다.

알벤다졸과 그 술폭시드의 일반 대사.

알벤다졸의 약물 동태는 남성과 여성에 따라 약간 다르다: 여성은 구강 간극과 분포량이 낮은 반면, 남성은 혈청 [34]피크 농도가 낮다.

알벤다졸은 모든 종에서 매우 빠른 1차 통과 대사를 거치므로 변하지 않은 약물은 [40]혈장에서 검출되지 않는다.시토크롬 P450 산화효소(CYPs)와 플라빈 함유 모노옥시게나아제(FMO)[43]에 의해 간에서 알벤다졸 술폭시드(리코벤다졸 및 알벤다졸[22][42] 산화물이라고도 함)로 산화되며,[44] 나중에 발견되었다.사람의 경우 시토크롬 P450 산화효소는 CYP3A4[45] 및 CYP1A1을 [40]포함하는 것으로 생각되며, 랫드의 산화효소는 CYP2C6 및 CYP2A1인 것으로 [46]생각됩니다.

FMO에 의한 알벤다졸 술폭시드로의 산화는 R(+) 에난티오머를 생성하는 한편, 세포크롬 및 장상피 중 일부 효소에 의해 S(-)를 생성한다.다른 종들은 서로 다른 양으로 R(+) 및 S(-) 에난티오머를 생산한다. 사람, 개 및 대부분의 다른[46] 종들은 R(+) 에난티오머를 더 많이 생산한다(인간 AUC 비율은 80:20).[30][34][40]S(-) 에난티오머에 비해 R(+)은 약리활성이 높고 혈류에서 더 오래 지속되며 감염된 숙주조직에서 더 높은 농도로 발견되며 기생충 [46][37]자체에서 더 높은 농도로 발견된다.일부 알벤다졸은 주로 CYP2J2에 [25][47]의해 히드록시얄벤다졸로 전환된다.

전신 기생충의 경우, 알벤다졸은 프로드러그 역할을 하는 반면, 알벤다졸 술폭시드는 전신 순환에 도달하여 진짜 항충제 [12]역할을 한다.알벤다졸 술폭시드는 혈장 농도의 43%로 혈액-뇌 장벽을 넘어 뇌척수액으로 들어갈 수 있다; 중추신경계에 들어가는 그것의 능력은 신경낭충증을 [34]치료할 수 있게 해준다.

알벤다졸 술폭시드는 시토크롬 P450 산화효소에 의해 불활성 알벤다졸 술폰으로 변환되며, CYP3A4 또는 CYP2C를 [12]포함하는[34] 것으로 생각된다.기타 불활성 대사물로는 2-아미노술폰,[43][30] γ-히드록시술폰 및 β-히드록시술폰이 있다.사람에 의해 배설되는 주요 최종 대사물은 다음과 같다.[12]

  • 메틸 [5-(프로필술포닐-1H-벤즈이미다졸-2-일)] 카르바메이트,
  • 메틸 [6-히드록시 5-(n-프로필술포닐)-1H-벤즈이미다졸-2-일] 카르바메이트,
  • 메틸 [5-(n-프로필술피닐)-1H-벤즈이미다졸-2-일] 카르바메이트,
  • 5-(n-프로필술포닐)-1H-벤즈이미다졸-2-일아민 및
  • 5-(n-프로피술피닐)-1H-벤즈이미다졸-2-일아민

또한 약간의 히드록실화 황산염 또는 글루쿠론화 [12]유도체도 있다.변화하지 않은 알벤다졸은 대사 속도가 너무 [2]빠르기 때문에 배설되지 않는다.

사람의 경우 대사물은 대부분 담즙으로 배출되며, 소량(1% 미만)만이 소변과 [2][12]대변으로 배출된다.반추동물의 경우 대사물의 60~70%가 [26]소변으로 배출된다.

모든 벤즈이미다졸과 마찬가지로 알벤다졸은 잔류 효과가 없으므로 [22]재흡연으로부터 보호력이 떨어진다.

역사

1975년에 특허를 받은 알벤다졸은 로버트 J. 규릭과 바실리오스 J.에 의해 발명되었다.Theodorides와 SmithKline [48][49]Corporation에 배정되었습니다.1977년 호주에서 양용 항헬름제로 도입돼 1982년 [9][12]인간용으로 등록됐다.

사회와 문화

아프리카에 유통되는 알벤다졸 폐기병

브랜드명

브랜드명:Albenza, Alworm, Andazol, Eskazole, Noworm,[28] Zentel, Alben-G, ABZ, Cidazole, Wormnil 등

비용.

노스캐롤라이나주 롤리에서는 브랜드 처방 비용이 약 800달러, 일반 처방 비용은 540달러였습니다.제약회사 아메드라가 제네릭스의 예상대로 약값을 낮추지 않고 판매권을 사들인 뒤 가격을 인상해 환자 [50]권리 옹호론자들의 비난을 사고 있다.

2013년 GlaxoSmithKline은 개발도상국의 기생충 감염 치료 및 예방을 위해 7억6300만 알벤다졸 정제를 기증하여 1998년 이후 [51]총 40억 알약을 기증했습니다.

수의학에서의 사용

알벤다졸은 주로 소와 양에게 쓰이지만 고양이와 개에게도 [23]쓰이고 있다.편모충이나 촌충에 쓰이기도 한다.그것은 또한 염소와 [1]돼지의 내기생충을 치료하는데 오프 라벨로 사용된다.

동물용[1][23][52][53][54] 알벤다졸 사용
소 양 다른이들
편평동물(평형동물)
트레마토데스
디크로코엘륨(간 플럭) D. 수상돌기(간 요행)[55] D. 수상돌기[56]
파시오라(간 플룩) 간염균 간염균 사람의[3] F. 간티카 및 F. 지간티카에 대하여
파시올라이드(간 플룩) 매그나[55] 매그나 남미 낙타과의 F. magna(예: 라마 및 알파카)[56]에도 해당
파라고니무스(lung flukes) — — 고양이와 개의[56] P. 켈리코티를 위해
플라티노소멈 — — 고양이의 Platinosomum 감염에 대하여
오피소르키과 — — 고양이의 오피소르키과 감염증
세스토드(테이프웜)
에키노코커스 – — 말과 사람의[56][3] 에키노코커스 낭종
모니지아 M. expanda
베네디니 		M. expanda
태니아 T. 사기나타 유충 — 사람의[7][8] T. saginata, T. solium, T. crasseps와 개의[57] Taenia 감염의 경우
티사노소마 — 티악티노이드
선충(회충)
무세포종 — – 개, 고양이, 사람의[56][3] 무세포종 감염에 대하여
부노스토무 정맥절개 –
카필라리아속 — — 고양이와 개의 다양한 형태의 모세혈관증(C. philippinensis, C. 간, C. aerophila 및 C. plica 포함) 및 사람의 장내 모세혈관증(C. pilippinensis) 원인물질.
차베르티아 — 오비나
쿠페리아 온코포라
구두점 		온코포라
딕티오콜루스(렁그웜) D. viviparus 실라리아 말의 암필디 감염에 대해
필라로이데스(렁그웜) — — F. Hirthi와 F. Osleri(개)의 경우
해몬쿠스 콘토르투스
H. 플레이시 		콘토르투스
마샬라기아 — M. 마샬리
전이롱길루스 — — 돼지의 M.apri를 위해
네마토바이러스 북스파티거
헬베티아누스 		북스파티거
필리콜리스
파라스카리스 — — 말의[53] P. equorum을 위해
오스트르타지아 오스테르타기 할례 사람의 O. bifurcum의 경우
오소파고스토무 O. 방사체 오컬럼비아눔
스트롱킬로이드 — — 개 및 사람의[3][56] S. Stercoralis의 경우
스트롱실루스 — — 말의[56] S. equinus의 경우
톡소카라 — — 개의[56] T. canis 감염 및 사람의 톡소카리아증(T. canis 및 T. cati에 의해 발생)의 경우
트리코스트롱길루스 티액세이
결장균 		티액세이
결장균 		사람의 트리코스트론길루스 감염에 대해
트리추리스(지렁이) 대부분의 종(種)이지만,[58] 일반적으로 소에서 볼 수 있는 것은 다음과 같습니다.
T. 변색
글로불로사
티오비스 		대부분의 종(種)은 다음과 같습니다.[58]
T. 변색
글로불로사
티오비스 		알벤다졸은 또한 인간(일반적으로 트리추리아증의 원인물질인 T. 트리추라), 개(일반적으로 T. 벌피스와 T. 캄파눌라), 고양이(일반적으로 T. 세라타와 T. 캄파눌라), 돼지(일반적으로 T. suis와 [58]소에서 발견되는 다른 반추동물)의 트리추리스 감염에도 사용된다.
다른.
뇌종 — — 인간과 토끼의 E. cuniculi 감염(미소포진증)에 대하여
지아디아 G. 람블리아(지아디아의 원인물질) — 또한 사람, 개, 작은 포유동물의 지아다증 치료
라이슈마니아 — — 개에서 다양한 종류의 라이슈마니아로 인한 라이슈마니아증 치료

알벤다졸은 구충제와 소, 양, 염소, 돼지, 낙타, 개, 고양이, 코끼리, [26][59]가금류 등을 포함한 다양한 동물 종에서 플루크 방제제로 사용되어 왔다.부작용으로는 개의 거식증, [1]고양이의 무기력, 우울증, 거식증이 있으며, 개와 고양이의 10% 이상이 거식증을 [27]앓고 있다.개와 고양이의 1~10%가 간 효소 상승, 메스꺼움, 구토 및 설사를 경험합니다.1% 미만이 호중구 감소증이나 재생불량성 빈혈을 경험하지만, 이것들은 최소 5일 [27]동안 사용해야 한다.알벤다졸은 또한 높은 용량에서 고양이와 개의 골수 억제와 독성과 관련이 있는 반면, 다른 [23][52]종에서는 더 높은 안전성을 가지고 있습니다.따라서 일반적으로 처방되는 메트로니다졸과 펜벤다졸에 [60]내성이 있는 감염이 존재할 때 고양이와 개에게만 처방된다.

라틴 [22]아메리카에서 반추동물의 가축으로 널리 사용되고 있다.그것은 이런 목적에 Zoetis(이전에 화이자 동물 보건)에 의해 많은 국가에서(미국과 캐나다를 포함)Valbazen로 구강 정지하여 붙여 넣은 처방에 시판되는[1][23]Interchemie 네덜란드와 다른 곳 Albenol-100로 Channelle 동물 보건은 영국에서 Albex에 의해;그리고 Ravensdown 로마에서.w열심그리고 (알벤다졸처럼)대부분의 제제는 경구 투여되지만 리코맥스(리코벤다졸 또는 알벤다졸 술폭시드)는 피하 주입에 [citation needed]의해 투여된다.

알벤다졸은 반추동물에서 생물학적 가용성이 더 높다: 일부 알벤다졸 술폭시드는 반추동물 내에 다시 방출될 때 상주하는 마이크로바이오타에 의해 알벤다졸로 환원되며 (+) 에난티오머를 [46][37]기질로 선호한다.고양이와 개는 반추동물에 비해 반추동물이 더 많거나 더 자주 복용해야 한다.개의 경우 알벤다졸 술폭시드는 혈장에서 12시간 미만으로 검출되지만 양과 염소의 경우 약 [26]3일 동안 측정 가능한 수준으로 유지됩니다.

고기

임신 초기에서의 제한은 기형 유발 효과가 발생할 수 있는 제한된 기간 때문이다.알벤다졸을 투여해서는 안 되는 임신 초기 기간과 관련된 요약 연구 데이터는 미국 FDA NADA 110-048(소)과 140-934(양)에서 찾을 수 있다.염소에 관한 일부 데이터와 추론은 US FDA Supplemental NADA 110-048(2008년 1월 24일 승인)에서 확인할 수 있다.

1993년 FAO/WHO Codex Alimentarius가 채택한 식품 내 알벤다졸의 최대잔기한계(MRL)는 신장, 간, 지방, 근육의 경우 체중(μg/kg)당 5000, 5000, 100마이크로그램, 우유의 경우 100μg/L이다.분석을 위해 여러 국가의 MRL은 투여물질 및 그 대사물의 농도와 상관관계가 있는 마커물질의 농도와 관련될 수 있다.예를 들어 캐나다에서 보건캐나다에서 특정되는 마커 물질은 알벤다졸-2-아미노술폰이며, 소의 간 중 MRL은 200μg/kg이다.

소의 육류 [23]금수 기간은 27일입니다.

조사.

알벤다졸 및 알벤다졸 술폰(ALB-SO2)과 같은 관련 화합물 또는 대사물은 알려지지 않은 FtsZ 관련 메커니즘을 통해 항균 효과를 나타낸다.그것은 볼바키아와 마이코박테륨 결핵의 분열을 억제하고, 그들이 자라면서 분열에 실패하면서 긴 "필라멘트" 모양으로 변합니다.브루기아 말레이가 공생하는 울바키아에 의존하기 때문에, 이것은 알벤다졸이 이 벌레와 그것의 필수적인 공생 [61]동물 모두를 목표로 한다는 것을 의미할 것이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h Plumb DC (2011). "Albendazole". Plumb's Veterinary Drug Handbook (7th ed.). Stockholm, Wisconsin; Ames, Iowa: Wiley. pp. 19–21. ISBN 978-0-470-95964-0.
  2. ^ a b c d e f g h "Albenza, (albendazole) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. Archived from the original on March 1, 2014. Retrieved February 25, 2014.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad "Albendazole". Drugs.com. The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on September 23, 2015. Retrieved August 18, 2015.
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