파마킨

Pamaquine
파마킨
Pamaquine.svg
임상자료
ATC 코드
  • 없는
식별자
  • N,N-디에틸-N'-(6-메톡시퀴놀린-8-yl)펜탄-
    1,4-시네
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
켐벨
화학 및 물리적 데이터
공식C19H29N3O
어금질량315.461 g·2011−1
3D 모델(JSmol)
  • O(c1cc(NC(C)CCN(CC)CC)c2ncc2c1)c
  • InChI=1S/C19H29N3O/c1-5-22(6-2)12-8-9-15(3)21-18-14-17(23-4)13-16-10-7-11-20-19(16)18/h7,10-11,13-15,21H,5-6,8-9,12H2,1-4H3 수표Y
  • 키:QTQWMSOQOSJFBV-UHFFFAOYSA-N 수표Y
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

파마킨은 이전에 말라리아 치료에 사용된 8-아미노퀴놀린 약이다. 그것은 프리마퀸과 밀접한 관련이 있다.

동의어

  • 플라스모친
  • 플라스모킨[1][2]
  • 플라즈마퀸

사용하다

파마퀸은 다시 일어나는 말라리아(P. vivax and P. ovale)의 하이프노조이트에 효과적이며, 프리마퀸과 달리 4개의 말라리아 모두의 적혈구 단계에도 매우 효과적이다. 인과적 예방을 위한 파마퀸의 작은 임상시험은 실망스러웠다[3](여기서 프리마킨은 매우 효과적인 인과적 예방을 위한 것이다).

파마킨은 프리마킨보다 독성이 강하고 효능도 떨어진다. 따라서 파마킨은 더 이상 일상적으로 사용되지 않으며, 둘 중 현재 세계보건기구(WHO)가 추천하는 것은 프리마킨뿐이다.[4]

역효과

Primaquine과 마찬가지로 Pamaquine은 G6PD 결핍 환자들에게 용혈성 빈혈증을 유발한다. 따라서 환자들은 항상 Pamaquine을 처방받기 전에 G6PD 결핍에 대해 검사를 받아야 한다.

역사

파마킨은 발견된 두 번째 합성 말라리아 치료제였다(메틸렌 블루 이후). 1924년 슐레만, 쇤호퍼, 윙글러가 합성했다. 1926년, 로울은 파마킨이 새들의 말라리아를 치료하는데 효과가 있다는 것을 증명하고 그것을 인간에게 사용하게 했다.[5]발전은 약리치료의 역사에 흥미가 있다. 왜냐하면 약리치료의 역사에 있어서 그것은 좋은 특수성을 가지고 감염에 대항할 화학물합성에 유기 화학물질을 적용하는 가능성을 검증하는 초기 승리 중 하나이고, 반면 이익이 해를 능가할 만큼 충분히 작은 부작용 프로파일을 제시했기 때문이다. 쇠약해지는 많은 질병에 대해 거의 효과적인 치료법이 없는 현대의 대안 에를리히 등이 보여준 항균 화학요법의 큰 잠재력에 대한 희망이 더 많은 연구를[2]: 88–91 통해 추구할 가치가 있다는 증거와 아르스페나민 등 초기 승리는 단순히 고립된 플루크 이상이라는 증거를 확대했다. 이 시기는 유기 화학의 가장 큰 경제 응용 분야에는 섬유 염료, 폭발물, 군수품, 화학 무기 등이 포함되었지만 아직 의약품은 포함되지 않은 시기였다. 체계적이고 반복적인 실험이 결국 키니네보다[2]: 91 30배 더 효과가 있는 항말수리적 약물을 (시대의 암울한 대안에 대비하여) 사용할 수 있을 만큼 안전하면서도 결국 합성되었다는 사실은 앞으로 수십 년 후에 발전하게 될 현대 제약 연구소의 개념을 뒷받침해 주었다.

1929년 영국 육군 의료단과 영국 인도 의료원이 실시한 대규모 파마퀸 실험에서 처음으로 비바스 말라리아 재발을 예방할 수 있다는 사실이 밝혀졌다.[1] 이에 앞서 비바스 말라리아 환자가 재발하는 것으로 파악됐지만 재발 방지를 위한 치료법은 없었다.

치료의 상대적 가중치는 과학이 발전함에 따라 수십 년에 걸쳐 변한다. 파마퀸이 보급된 후 약 10년이 지나 클로로킨이 도착했고, 그 후 약 10년이 지나 프리마킨이 도착했다. 파마킨은 프리마킨보다 독성이 강하고 효능도 떨어진다. 따라서 파마킨은 더 이상 일상적으로 사용되지 않으며, 둘 중 현재 세계보건기구(WHO)가 추천하는 것은 프리마킨뿐이다.[4]

참조

  1. ^ a b Manifold J (1931). "Report on a trial of plasmoquine and quinine in the treatment of benign tertian malaria". Journal of the Royal Army Medical Corps. LVI (5): 321–338, 410–423.
  2. ^ a b c Ryan F (1993). The forgotten plague: how the battle against tuberculosis was won—and lost. Boston: Little, Brown. ISBN 978-0316763806.
  3. ^ Sweeney AW, Blackburn CR, Rieckmann KH (August 2004). "Short report: the activity of pamaquine, an 8-aminoquinoline drug, against sporozoite-induced infections of Plasmodium vivax (New Guinea strains)". The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 71 (2): 187–9. doi:10.4269/ajtmh.2004.71.2.0700187. PMID 15306708.
  4. ^ a b World Health Organization (2015). Guidelines for the treatment of malaria (3rd ed.). Geneva, Switzerland: WHO. ISBN 9789241549127. Retrieved 2018-08-31.
  5. ^ Roehl W (1926). "Die Wirkung of Plasmochins auf die Vogelmalaria". Arch Schiffs-Tropenhyg. 30 (Suppl 3): 311–318. Bibcode:1926NW.....14.1156R. doi:10.1007/BF01451737. S2CID 2535139.