앨리글리신

Allylglycine
앨리글리신
Allylglycine.png
이름
선호 IUPAC 이름
2-아미노펜트-4-에노산
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.028.809 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
  • InChi=1S/C5H9NO2/c1-2-3-4(6)5(6)8/h2,4H,1,3,6H2,(H,7, checkY8)
    키: WNNWFKQCKFSDK-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C5H9NO2/c1-2-3-4(6)5-8/h2,4H,1,3,6H2,(H,7,8)
    키: WNNWFKQCKFSDK-UHFFFAOYAL
  • C=CCC(C(=O)O)n
  • O=C(O)C(N)CC=C
특성.
C5H9NO2
어금질량 115.13 g/115
외관 백색 결정 가루
밀도 1.098 g/mL
녹는점 265°C(509°F, 538K)
비등점 231°C(448°F, 504K)
위험
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험
 경련제
치사량 또는 농도(LD, LC):
147-170mg/kg (1984)[1]
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

앨리글리신(Alilglycine)은 글리신 유도체다.그것은 글루탐산염 데카르복실라아제의 억제제다.[2]글루탐산염 데카복실라아제의 억제로 GABA 생합성이 차단되어 신경전달물질 수치가 낮아진다.[3]앨리글리신(Alilglycine)은 동물 연구에서 발작을 유발하는 것으로 알려져 있는데, 아마도 이 GDC 억제 활동 때문일 것이다.[4]

참고 항목

참조

  1. ^ Piepho, R. W; Friedman, A. H (1977). "Chronopharmacology of Strychnine and Allylglycine in the Mouse". Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology. 4 (3): 263–6. doi:10.1111/j.1440-1681.1977.tb02623.x. PMID 891041. S2CID 25088608.
  2. ^ Abshire VM, Hankins KD, Roehr KE, DiMicco JA (November 1988). "Injection of L-allylglycine into the posterior hypothalamus in rats causes decreases in local GABA which correlate with increases in heart rate". Neuropharmacology. 27 (11): 1171–7. doi:10.1016/0028-3908(88)90013-5. PMID 3205383. S2CID 32655173.
  3. ^ Sajdyk T, Johnson P, Fitz S, Shekhar A (August 2008). "Chronic inhibition of GABA synthesis in the bed nucleus of the stria terminalis elicits anxiety-like behavior". J. Psychopharmacol. (Oxford). 22 (6): 633–41. doi:10.1177/0269881107082902. PMC 3065212. PMID 18308797.
  4. ^ Thomas J, Yang YC (June 1991). "Allylglycine induced seizures in male and female rats". Physiol. Behav. 49 (6): 1181–3. doi:10.1016/0031-9384(91)90348-R. PMID 1654571. S2CID 10506822.


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