클리오퀴놀

Clioquinol
클리오퀴놀
Skeletal formula of clioquinol
Ball-and-stick model of the clioquinol molecule
임상자료
상명코틴
AHFS/Drugs.com마이크로메덱스 상세 소비자 정보
메드라인플러스a682367
경로:
행정
시사만 있는
ATC 코드
법적현황
법적현황
식별자
  • 5-클로로-7-아이오도-퀴놀린-8-올
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.004.533 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C9H5CLINO
어금질량305.50 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • Ic1c(O)c2ncc2c(Cl)c1
  • InChi=1S/C9H5ClINO/c10-6-4-7(11)9(11)8-5(13)(13)2-1-3-12-8/h1-4,13H checkY
  • 키:QCDFBFJGMNKBDO-UHFFFAOYSA-N checkY
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클리오퀴놀(ioodo cloridroxykin)은 항응고제항정신병 약물이다. 그것은 많은 양의 신경독성이다. DNA 복제와 관련된 특정 효소를 억제하는 히드록시퀴놀린이라는 약품군의 일원이다. 이 약은 바이러스성 감염과 원생동물 감염에 모두 효과가 있는 것으로 밝혀졌다.[2]

항정신병 사용

1964년 한 보고서는 캘리포니아 소노마 주립병원에서 시겔라 감염의 치료와 예방에 클리오퀴놀의 사용과 제도화된 개인에게 엔타메바 히스토리티카 감염을 모두 설명한 바 있다. 보고서는 4년 동안 4000명의 사람들이 부작용이 거의 없는 치료를 받았다고 밝혔다.[3]

최근에 보고된 몇몇 저널 기사에서는 그것이 항정신병약으로 사용되었다고 기술하고 있다.

아급성 골수성 신경증

클리오퀴놀은 1957년에서 1970년 사이에 1만 명 이상이 아급성 골수성 신경병증(SMON)을 발병한 일본의 한 사건으로 인해 일부 국가에서는 항정신병 약물로의 사용이 제한되거나 중단되었다. 이 약은 SMON 행사 전후에 비슷한 보고 없이 많은 나라에서 널리 사용되었다.[7] 아직까지는 왜 이런 반응을 낳았는지에 대한 설명이 없으며, 일부 연구자들은 이 약이 전염병 이전 20년간 무사고로 사용되어 왔으며, 이 약의 단종 전에 SMON 사례가 감소하기 시작했다는 점에 주목하면서 클리오퀴놀이 이 병의 원인제였는지에 대해 의문을 제기해 왔다.[8] 제안된 이론에는 부적절한 투여, 장기간 약물의 사용 허용,[9] 일본인의 작은 평균 신장을 고려하지 않은 투여 등이 포함되었다. 그러나 SMON 개발과 클리오퀴놀 사용 사이의 용량 의존 관계는 발견되지 않았으며, 이는 다른 화합물의 상호작용을 시사한다. 연구원들은 또한 SMON 전염병이 이노우에-멜닉 바이러스에 의한 바이러스 감염 때문일 수도 있다고 제안했다.[10]

국소적 용법

클리오퀴놀은 국소 항응고 치료제인 처방약 비오폼의 성분이다. 또한 염증성 피부 질환의 치료에 크림(그리고 베타메타손이나 플루오시놀론과 결합하여)의 형태로도 쓰인다.

전립선암 예방 또는 치료의 잠재적 사용

정상 전립선 세포는 ZIP1 매개 흡수를 통해 아연 함량이 높고, 호흡이 낮다는 것이 오래 전부터 인정되어 왔다(OXPHOS ATP 생성은 정자 정력제의 구연산 수출로 전환된다). 전립선암 세포는 ZIP1 전달체를 낮게 규제하여 암 증식으로 전환되는 ATP 생성을 증가시켰는데, 이는 정상적인 대사 표현형 대신 악성인 예다. 아연 이오노포레 클리오퀴놀은 쥐를 통해 아연 수치를 회복하고 전립선 종양의 성장을 멈추게 했다.[11]

신경퇴행성질환에 사용

UCSF의 연구는 클로오퀴놀 성분이 쥐와 세포 배양에서 헌팅턴병의 유전적 작용을 차단하는 것으로 나타난다는 것을 보여준다.[12]

최근의 동물 연구는 클리오퀴놀은 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌팅턴병의 진행을 역전시킬 수 있다는 것을 보여주었다.[13] 지그프리드 헤키미와 맥길 생물학과의 동료들에 따르면, 클리오퀴놀은 종종 비공식적으로 "clock-1"이라고 불리는 Clk-1이라고 불리는 단백질에 직접 작용하며 노화 과정을 늦출 수 있다고 한다. 그들은 이것이 위 조건들에서 효과적일 수 있는 약의 겉보기 능력을 설명할 수도 있다고 이론화하지만, 이 약으로 실험하는 개인들에 대해서는 경고한다.[14]

또한, 드로소필라에서 수행된 연구는 클리오퀴놀은 세포의 과도한 아연을 제거함으로써 타우병증 모델의 병원체 발생을 늦출 수 있다는 것을 보여준다.[15]

전 세계에서 지속적인 사용 및 제조

나라 평.
미국 2004년 8월, 호주의 기업이자 P사인 프라나 바이오테크놀로지(Prana Biethics)가 설립되었다.N 게롤리마토스 S.A(PNG)는 유럽 영토에 대한 PNG의 권리 보유, 미국과 일본에 대한 프라나의 권리 보유 등 각자의 영토에서 서로의 클리오퀴놀 시장권을 인정하기로 합의했다.
캐나다 2001년 캐나다 회사 팔라딘랩스는 노바티스로부터 비오폼 시장 판권을 사들였다. 비오폼은 캐나다에서 국부적 반풍굴로 사용이 허가되었다.
네덜란드 2004년과 2005년 보고서는 디엔타메바 fragilis엔타메바 히스토리티카 감염의 치료에 사용하는 것을 설명한다.[5]
인도 에스케이 요오드 Pvt가 제조했다. Ltd, Vishal Laboratories, DNS Fine Chemicals 및 LASA Laboratory[17]
콜롬비아 "Scandinavia Pharmacéutica C.A."에서 제조한 "Scandinavia Pharma"[18]용 제품

참고 항목

참조

  1. ^ "Clioquinol topical medical facts from Drugs.com". drugs.com. Drugs.com. Retrieved 15 May 2015.
  2. ^ Rohde W, Mikelens P, Jackson J, Blackman J, Whitcher J, Levinson W (1976). "Hydroxyquinolines inhibit ribonucleic acid-dependent deoxyribonucleic acid polymerase and inactivate Rous sarcoma virus and herpes simplex virus". Antimicrob. Agents Chemother. 10 (2): 234–40. doi:10.1128/aac.10.2.234. PMC 429727. PMID 185949.
  3. ^ GHOLZ LM, ARONS WL (1964). "Prophylaxis And Therapy Of Amebiasis And Shigellosis With Iodochlorhydroxyquin". Am. J. Trop. Med. Hyg. 13 (3): 396–401. doi:10.4269/ajtmh.1964.13.396. PMID 14162901.
  4. ^ Kager PA (2005). "[Outbreak of amoebiasis in a Dutch family; tropics unexpectedly nearby]". Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (in Dutch). 149 (1): 51–2, author reply 52–3. PMID 15651505.
  5. ^ a b Bosman DK, Benninga MA, van de Berg P, Kooijman GC, van Gool T (2004). "[Dientamoeba fragilis: possibly an important cause of persistent abdominal pain in children]". Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (in Dutch). 148 (12): 575–9. PMID 15074181.
  6. ^ Masters DK, Hopkins AD (1979). "Therapeutic trial of four amoebicide regimes in rural Zaire". The Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 82 (5): 99–101. PMID 226725.
  7. ^ Wadia NH (1984). "SMON as seen from Bombay". Acta Neurol. Scand. Suppl. 100: 159–64. PMID 6091394.
  8. ^ Meade TW (1975). "Subacute myelo-optic neuropathy and clioquinol. An epidemiological case-history for diagnosis". British Journal of Preventive & Social Medicine. 29 (3): 157–69. doi:10.1136/jech.29.3.157. PMC 478909. PMID 127638.
  9. ^ Takasu T (2003). "[SMON--a model of the iatrogenic disease]". Rinsho Shinkeigaku (in Japanese). 43 (11): 866–9. PMID 15152488.
  10. ^ Ito M, Nishibe Y, Inoue YK (1998). "Isolation of Inoue-Melnick virus from cerebrospinal fluid of patients with epidemic neuropathy in Cuba". Arch. Pathol. Lab. Med. 122 (6): 520–2. PMID 9625419.
  11. ^ Costello LC, Franklin RB (2016). "A comprehensive review of the role of zinc in normal prostate function and metabolism; and its implications in prostate cancer". Arch Biochem Biophys. 611 (1): 100–112. doi:10.1016/j.abb.2016.04.014. PMC 5083243. PMID 27132038.
  12. ^ Nguyen T, Hamby A, Massa SM (2005). "Clioquinol down-regulates mutant huntingtin expression in vitro and mitigates pathology in a Huntington's disease mouse model". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102 (33): 11840–5. Bibcode:2005PNAS..10211840N. doi:10.1073/pnas.0502177102. PMC 1187967. PMID 16087879.
  13. ^ Adlard, Paul A.; Cherny, Robert A.; Finkelstein, David I.; Gautier, Elisabeth; Robb, Elysia; Cortes, Mikhalina; Volitakis, Irene; Liu, Xiang; Smith, Jeffrey P.; Perez, Keyla; Laughton, Katrina; Li, Qiao-Xin; Charman, Susan A.; Nicolazzo, Joseph A.; Wilkins, Simon; Deleva, Karolina; Lynch, Toni; Kok, Gaik; Ritchie, Craig W.; Tanzi, Rudolph E.; Cappai, Roberto; Masters, Colin L.; Barnham, Kevin J.; Bush, Ashley I. (2008). "Rapid Restoration of Cognition in Alzheimer's Transgenic Mice with 8-Hydroxy Quinoline Analogs is Associated with Decreased Interstitial Aβ". Neuron. 59 (1): 43–55. doi:10.1016/j.neuron.2008.06.018. PMID 18614028. S2CID 17263833.
  14. ^ "Archived copy". Archived from the original on 2011-02-10. Retrieved 2017-08-25.CS1 maint: 제목으로 보관된 복사본(링크)
  15. ^ Huang, Yunpeng; Wu, Zhihao; Cao, Yu; Lang, Minglin; Lu, Bingwei; Zhou, Bing (2014). "Zinc Binding Directly Regulates Tau Toxicity Independent of Tau Hyperphosphorylation". Cell Reports. 8 (3): 831–842. doi:10.1016/j.celrep.2014.06.047. PMC 4306234. PMID 25066125.
  16. ^ Vinaysagar, DNS Fine Chemicals (2016-01-06). "Manufacturers of Clioquinol". Dns Fine. Retrieved 23 December 2017.
  17. ^ Herlekar, Omkar. "Clioquinol manufacturers India". Lasa labs. Archived from the original on 29 June 2019. Retrieved 12 March 2013.
  18. ^ "Dermosupril C 0,1% desonide + 3% clioquinol for topical use" (PDF). Medihealth laboratories. Retrieved 19 September 2016.