크산토신
Xanthosine| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 크산토신[2] | |
| 선호 IUPAC 이름 9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-디히드록시-5-(히드록시메틸)옥솔란-2-yl]-3,9-디하이드록시-1H-푸린-2,6-디오네 | |
| 기타 이름 크산틴 리보사이드, 9-β-D-리보푸라노실크산틴 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.005.164 |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
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| 특성. | |
| C10H12N4O6 | |
| 어금질량 | 284.1987 g·messages−1 |
| 녹는점 | 가열 시 분해 |
| 냉수에 여분의 용해성, 뜨거운 물에 자유롭게 용해성 | |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
| Infobox 참조 자료 | |
크산토신은 크산틴과 리보스에서 파생된 뉴클레오사이드다.7-메틸크산토신 신타아제의 작용에 의한 7-메틸크산토신의 생합성 전구체. 7-메틸크산토신은 차례로 테오브로민([3]초콜릿의 활성알칼로이드)의 전구체로서 커피와 차의 알칼로이드인 카페인의 전구체다.
참고 항목
참조
- ^ 9974년 11월호 머크 지수
- ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 1421. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Ashihara, Hiroshi; Yokota, Takao; Crozier, Alan (2013). "Biosynthesis and catabolism of purine alkaloids". Advances in Botanical Research. Advances in Botanical Research. 68: 111–138. doi:10.1016/B978-0-12-408061-4.00004-3. ISBN 9780124080614.