크산토신

Xanthosine
크산토신[1]
Xanthosin.svg
이름
IUPAC 이름
크산토신[2]
선호 IUPAC 이름
9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-디히드록시-5-(히드록시메틸)옥솔란-2-yl]-3,9-디하이드록시-1H-푸린-2,6-디오네
기타 이름
크산틴 리보사이드, 9-β-D-리보푸라노실크산틴
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.005.164 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C10H12N4O6/c15-1-3-5(16)6(17)9(20-3)14-2-11-4-7(14)12-10(19)13-8(4)18/h2-3,5-6,9,15-17H,1H2,(H2,12,13,18,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 ☒N
    키: UBORCNDUKBEOP-UOOKFMHzSA-N ☒N
  • InChI=1/C10H12N4O6/c15-1-3-5(16)6(17)9(20-3)14-2-11-4-7(14)12-10(19)13-8(4)18/h2-3,5-6,9,15-17H,1H2,(H2,12,13,18,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
    키: UBORCNDUKBEOP-UOOKFMHzBM
  • C1=NC2=C(N1[C@H]3)[C@H]([C@H]([C@H](O3)CO)O)O)O)O)NC(=O)NC2=O
  • O=C3C1c(ncn1[C@H]2O[C@H]([C@@H](O)[C@H]2O]CO)C(=O)N3
특성.
C10H12N4O6
어금질량 284.1987 g·messages−1
녹는점 가열 시 분해
냉수에 여분의 용해성, 뜨거운 물에 자유롭게 용해성
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

크산토신크산틴리보스에서 파생된 뉴클레오사이드다.7-메틸크산토신 신타아제의 작용에 의한 7-메틸크산토신의 생합성 전구체. 7-메틸크산토신은 차례로 테오브로민([3]초콜릿의 활성알칼로이드)의 전구체로서 커피와 차의 알칼로이드인 카페인의 전구체다.

참고 항목

참조

  1. ^ 9974년 11월호 머크 지수
  2. ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 1421. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  3. ^ Ashihara, Hiroshi; Yokota, Takao; Crozier, Alan (2013). "Biosynthesis and catabolism of purine alkaloids". Advances in Botanical Research. Advances in Botanical Research. 68: 111–138. doi:10.1016/B978-0-12-408061-4.00004-3. ISBN 9780124080614.