데옥시티딘

Deoxycytidine
데옥시티딘
Skeletal formula of deoxycytidine
Ball-and-stick model of the deoxycytidine molecule
이름
선호 IUPAC 이름
4-아미노-1-[(2R,4S,5R)-4-히드록시-5-(히드록시메틸)옥솔란-2-yl]피리미딘-2(1H)-1-one
기타 이름
2′-Deoxycytidine
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.012.231 Edit this at Wikidata
메슈 데옥시티딘
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C9H13N3O4/c10-7-1-2-12(9(15)11-7)8-3-5(14)6(4-13)16-8/h1-2,5-6,8,13-14H,3-4H2,(H2,10,11,15)/t5-,6+,8+/m0/s1 수표Y
    키: CKTSBUTUHBMZZ-shyzeuofSA-N 수표Y
  • InChI=1/C9H13N3O4/c10-7-1-2-12(9(15)11-7)8-3-5(14)6(4-13)16-8/h1-2,5-6,8,13-14H,3-4H2,(H2,10,11,15)/t5-,6+,8+/m0/s1
    키: CKTS BUTUHBMZGZ-shyzeuofBO
  • c1cn(=O)nc1N[C@H]2C[C@H]([C@H](O2)CO)o
특성.
C9H13N3O4
어금질량 227.217
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

디옥시사이티딘은 디옥시리보핵산 성분인 디옥시리보핵산이다.리보뉴클레오시드 시티딘과 유사하지만, C2의 위치에서 1개의 히드록실 그룹이 제거되어 있다.

디옥시시티딘은 디옥시티딘키나아제에 의해 디옥시리보스의 C5'에서 인산염화하여 DNA 전구체인 디옥시시티딘 모노인산염(dCMP)으로 변환할 수 있으며, dCMP는 dump와 dTMP로 변환할 수 있다.[1]

MDS 환자들을 위한 치료제인 5-aza-2′-데옥시티딘의 전구체로도 사용할 수 있다.이 화합물은 P15/INK4B 유전자의 메틸화를 방해하여 세포 주기를 늦추고, 백혈병으로 MDS의 변형을 억제하는 P15/INK4B 단백질의 발현을 증가시킨다.[2]

참조

  1. ^ Staub M, Eriksson S (2006). "The Role of Deoxycytidine Kinase in DNA Synthesis and Nucleoside Analog Activation". In Peters GJ (ed.). Deoxynucleoside Analogs In Cancer Therapy. Cancer Drug Discovery and Development. Humana Press. pp. 29–52. doi:10.1007/978-1-59745-148-2_2. ISBN 978-1-59745-148-2.
  2. ^ Kim KW, Roh JK, Wee HJ, Kim C (2016). "Molecular Targeted Anticancer Drugs". In Kim KW, Roh JK, Wee HJ, Kim C (eds.). Cancer Drug Discovery: Science and History. Springer Netherlands. pp. 175–238. doi:10.1007/978-94-024-0844-7_9. ISBN 978-94-024-0844-7.
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