부토코나졸

Butoconazole
부토코나졸
Butoconazole.svg
임상자료
상명Gynazole-1, Mycelex-3
AHFS/Drugs.com모노그래프
메드라인플러스a682012년
라이센스 데이터
임신
범주
  • AU: B3
경로:
행정		질크림
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • US: OTC / Rx 전용
식별자
  • (RS)-1-[4-(4-클로로페닐)-2-2-(2,6-디클로로페닐)술파닐부티릴]이미다졸레
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C19H17CL3N2S
어금질량411.77 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • Cc1ccc(cc1)CC(Sc2c(Cl)ccc2Cl)Cn3ccnc3
  • InChI=1S/C19H17Cl3N2S/c20-15-7-4-14(5-8-15)6-9-16(12-24-11-10-23-13-24)25-19-17(21)2-1-3-18(19)22/h1-5,7-8,10-11,13,16H,6,9,12H2 checkY
  • 키:SWLMUYACZKCSHZ-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

부토코나졸(무역명 Gynazole-1, Mycelex-3)은 산부인과에서 사용되는 이미다졸 제균이다.질 크림으로 투여한다.[1][2]

합성

부토코나졸 합성:[3][4]

브롬화 4-클로로벤질 마그네슘 브롬화 에피클로로무딘의 반응은 1-클로로포-4-(4-클로로페닐)부탄-2-올(3)으로 이어진다.이미다졸 나트륨을 사용한 변위, 2차 알코올을 염화물로 변환(SOCl2)한 변위, 2,6-디클로로벤젠에티올을 사용한 변위는 항경부토나졸의 합성을 마무리한다.

참조

  1. ^ Seidman LS, Skokos CK (December 2005). "An evaluation of butoconazole nitrate 2% site release vaginal cream (Gynazole-1) compared to fluconazole 150 mg tablets (Diflucan) in the time to relief of symptoms in patients with vulvovaginal candidiasis". Infectious Diseases in Obstetrics and Gynecology. 13 (4): 197–206. doi:10.1155/2005/453239. PMC 1784583. PMID 16338779.
  2. ^ 부토코나졸 모노그래프
  3. ^ Walker KA, Braemer AC, Hitt S, Jones RE, Matthews TR (August 1978). "1-[4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,6-dichlorophenylthio)-n-butyl]-1H-imidazole nitrate, a new potent antifungal agent". Journal of Medicinal Chemistry. 21 (8): 840–3. doi:10.1021/jm00206a028. PMID 357722.
  4. ^ US 4078071, Walker KA, "대체된 N-alkyl 이미다졸의 묘사"는 1978년 3월 7일에 발행되었으며, Syntex에 할당되었다.

외부 링크

  • "Butoconazole". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.


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