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파충류.

Reptile
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파충류
시간 범위: – 현재, 312–0 Ma Pre O C K
Sinai agamaTokay geckoKomodo dragonTuataraKing cobraEastern green mambaAmerican alligatorGharialSaltwater crocodileFlorida box turtleGalápagos tortoiseGreen sea turtleReptiles 2021 collage.jpg
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사우리아 분지별로 분류된 파충류: 6마리의 레피도사우루스, 6마리의 아르케롤사우루스.
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 용각류
클래스: 파충류
로렌티, 1768
현존 그룹

멸종된 그룹은 텍스트를 참조하십시오.

파충류는 가장 일반적으로 정의되는 파충류(/rppttlili//)에 속하는 동물로 아베스(새)[1]를 제외한 모든 용각류 양막류로 구성된 측두엽류 그룹이다.살아있는 파충류는 거북이, 악어, 스쿼메이트, 그리고 린초케팔리안으로 구성되어 있다.2022년 3월 현재 파충류 데이터베이스에는 약 11,700종이 [2]포함되어 있다.전통적인 린네어 분류 체계에서 새는 파충류와 별개의 분류로 간주된다.하지만, 악어는 다른 살아있는 파충류들보다 조류와 더 밀접하게 연관되어 있고, 그래서 현대의 분지 분류 체계에는 파충류 안에 있는 새들이 포함되며, 분지류라는 용어를 재정의한다.다른 분지학적 정의들은 파충류라는 용어를 완전히 버리고 포유동물보다 현생 파충류와 더 가까운 모든 양막류를 지칭한다.역사적으로 현대의 양서류와 결합된 전통적인 파충류 목의 연구는 파충류학이라고 불린다.

가장 먼저 알려진 원시생물은 약 3억 1,200만년 전 석탄기 동안 발생했으며, 건조한 땅에서의 생활에 점점 적응하게 된 진보된 파충류형 네발동물에서 진화했습니다.가장 먼저 알려진 파충류(진정한 파충류)는 작고 표면적으로는 도마뱀과 비슷한 동물인 하이로노무스였다.유전과 화석 자료는 파충류의 가장 큰 두 계통인 아르코사우루스모파스(악어, 새, 친족)와 레피도사우루스모파스(비둘기, 친족)가 페름기 [3]말기에 갈라졌다고 주장한다.살아있는 파충류 외에도, 현재 멸종된 많은 다양한 집단들이 있는데, 어떤 경우에는 대멸종 사건 때문에 멸종되기도 한다.특히, 백악기-페레오겐 멸종 사건은 익룡, 플레시오사우루스, 그리고 많은 크로코다일류, 스쿼메이트(예: 모사사우루스)와 함께 모든 비조류 공룡들을 멸종시켰다.현대의 비조류 파충류는 남극 대륙을 제외한 모든 대륙에 서식합니다.

파충류는 네 개의 다리를 가지고 있거나 뱀처럼 네 개의 다리를 가진 조상의 후손인 네발 척추동물이다.양서류와 달리 파충류는 수생 유충 단계를 가지고 있지 않다.대부분의 파충류는 비록 몇몇 스쿼메이트 종들이[4] 태생이지만, 몇몇 멸종된 수생 군락처럼 태생입니다 - 태아는 난각 대신 태반을 사용하여 어미 안에서 발달합니다.양막류로서 파충류 알은 보호막과 운반막으로 둘러싸여 있어 건조한 땅에서 번식하는데 적합하다.많은 태생 종은 포유동물과 유사한 다양한 형태의 태반을 통해 태아를 먹이고, 일부는 그들의 부화를 위한 초기 치료를 제공합니다.현존하는 파충류들은 17mm까지 자랄 수 있는 작은 도마뱀붙이인 Sphaerodactylus ariasae부터 길이가 6m 이상이고 무게가 1,000kg이 넘는 바닷물 악어인 Crocodylus porosus까지 크기가 다양합니다.

분류

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연구 이력

다음 항목도 참조하십시오.해골 지붕
누보 라루스 일러스트레, 1897~1904년산 파충류는 양서류(악어 아래)의 포함을 주목한다.

13세기에 유럽에서 파충류의 범주는 "뱀, 다양한 환상적인 괴물, 도마뱀, 다양한 양서류, 그리고 벌레"를 포함한 알을 낳는 생물들의 잡동사니로 구성되어 있는 것으로 인식되었는데,[5] 이는 보바이의 빈센트가 자연의 거울에서 기록한 것입니다.18세기에 파충류는 분류 초기부터 양서류와 함께 분류되었다.흔히 물속에서 사냥하는 애더더와 풀뱀이 종종 발견되는 종족빈곤한 스웨덴에서 일하는 린네는 모든 파충류와 양서류를 포함했다.III – 양서류"를 그의 Systema Naturae에 [6]수록했다.파충류와 양서류라는 용어는 [7]프랑스인들이 선호하는 파충류(라틴어 'repe'에서 유래)로 대체가 가능했다.요세푸스 니콜라우스 [8]로렌티는 기본적으로 린네우스와 유사한 파충류와 양서류의 광범위한 선택을 위해 공식적으로 렙틸리아라는 용어를 사용한 최초의 사람이다.오늘날, 두 그룹은 여전히 단일 표제 파충류학으로 치료된다.

1770년 마스트리히트 석회암 채석장에서 발견된 모사사우루스 '안테딜루비안 괴물'

파충류와 양서류는 사실 상당히 다른 동물이라는 것이 19세기 초에야 분명해졌고, 피에르 앙드레 라트레이유는 후자를 위해 바트라시아(1825년)라는 분류를 설립했는데, 이 분류를 파충류, 양서류, 조류, 포유류의 [9]4가지 친숙한 분류로 나누었다.영국의 해부학자 토마스 헨리 헉슬리는 라트레이유의 정의를 널리 보급시켰고, 리처드 오웬과 함께 공룡과 포유동물과 유사한 (시냅시드)를 포함한 다양한 화석 "아테틸루비아 괴물"을 포함하도록 렙틸리아를 확장했다.디시노돈의 묘사를 도왔죠이는 유일하게 가능한 분류 방식이 아니었다.1863년 왕립외과대학에서 열린 헌터어 강의에서 헉슬리는 척추동물을 포유동물, 사우로이드, 그리고 어류(어류와 양서류를 포함하는 어류)로 분류했다.그는 이후 두 그룹의 [10]이름을 사우롭시다와 이치옵시다로 제안했다.1866년 해켈은 척추동물이 생식전략에 따라 분류될 수 있다는 것과 파충류, 조류, 포유류가 양란으로 결합된다는 것을 증명했다.

사우롭시다(도마뱀 얼굴)와 테롭시다(비스트 얼굴)라는 용어는 1916년 E.S.에 의해 다시 사용되었다. 도마뱀, 새 및 그 친척(소롭시다)과 포유류와 멸종된 친척(테롭시다)을 구별하는 굿리치.Goodrich는 각 그룹의 심장과 혈관, 그리고 전뇌의 구조와 같은 다른 특징들에 의해 이러한 분열을 지지했다.Goodrich에 따르면, 두 계통 모두 초기 [11]파충류뿐만 아니라 오늘날 파충류와 유사한 양서류로 여겨지는 몇몇 동물들을 포함하고 있는 초기 줄기 그룹인 Protosauria에서 진화했다.

1956년, D.M.S. 왓슨은 처음 두 그룹이 파충류 역사에서 매우 초기에 갈라지는 것을 관찰했고, 그래서 그는 구드리치의 프로토사우루시아를 그들 사이에 나누었다.그는 또한 새와 포유류를 제외하기 위해 사우롭시다와 테롭시다를 재해석했다.따라서 그의 사우롭시다에는 프로콜로포니아, 어수키아, 밀레로사우루스, 첼로니아, 스쿼마타, 링코세팔리아, 악어, 테코돈츠, 비조류 공룡, 익룡, 어룡, 사우로프기안 [12]등이 있었다.

19세기 후반, 파충류에 대한 많은 정의가 제시되었다.예를 들어 1896년에 Lydekker에 의해 열거된 특징들은 단일 후두골 결절, 4중골과 관절뼈에 의해 형성된 턱관절, 그리고 [13]척추뼈의 특정한 특징들을 포함한다.포유류와 조류 이외의 양막류는 [14]오늘날에도 파충류로 간주되고 있다.

최초의 파충류는 페름기의 캡토리누스속과 같이 아나스피드 형태의 두개골 지붕을 가지고 있었다.

synapsid/sauropsid division은 또 다른 접근방식을 보완했다. 즉, 눈 뒤쪽 두개골 측면의 개구부인 측두엽의 수와 위치에 따라 파충류를 4개의 아강으로 나눈 접근방식이다.이 분류는 Henry Fairfield Osborn에 의해 시작되었고 [15][16]Romer의 고전 척추동물 고생물학에 의해 정교해지고 인기를 끌었다.이 4개의 서브클래스는 다음과 같습니다.

계통 분류는 이 바라노돈과 같은 전통적인 '동물과 비슷한 파충류'를 현존하는 파충류가 아닌 다른 시냅시드와 함께 그룹화한다.

유립시다의 구성은 불확실했다.어룡은 때때로 다른 유리아프류와는 독립적으로 생겨난 것으로 여겨져 파라피다라는 오래된 이름이 붙여졌다.파라피다는 나중에 대부분 집단으로 버려졌습니다(이크티오사우루스는 인테르테 세디스로 분류되거나 유리아피다와 함께 분류된다).하지만, 4개의 하위 분류(또는 에우랴시다가 디압시다에 합병된다면 3개)는 20세기 내내 비전문가적인 작업에 대해 다소 보편적으로 남아있었다.이는 최근 연구자들에 의해 대부분 폐기되었다.특히, 무지외반증은 관련이 없는 그룹들 사이에서 매우 가변적으로 발생하는 것으로 밝혀져 현재는 유용한 [17]구별로 간주되지 않는다.

계통학 및 현대적 정의

21세기 초까지 척추동물 고생물학자들은 계통발생학적 분류법을 채택하기 시작했는데, 이 분류법에서는 모든 집단이 단일통학, 즉 특정 조상의 모든 후손을 포함하는 집단으로 정의된다.역사적으로 정의된 파충류는 조류와 포유류를 모두 제외하기 때문에 측문증이다.이들은 각각 전통적으로 [18]파충류라고 불리던 공룡과 초기 테랍시드에서 진화했다.새는 악어보다 악어와 더 밀접하게 관련되어 있다.콜린 터지는 다음과 같이 썼다.

포유류는 분지류이고, 따라서 분지류들은 전통적인 유채류 분류군을 인정하게 되어 기쁩니다; 그리고 새들 또한 일반적으로 아베스의 공식적인 분류군으로 여겨지는 분지류입니다.유모와 아베스는 사실 암니오타 대분류에 속하는 아군계통이다.하지만 전통적인 렙틸리아 계급은 분류군이 아니다.그것은 단지 암니오타 분류군의 한 부분일 뿐이다: 맘말리아와 아베가 떨어져 나간 후에 남겨진 부분.이것은 올바른 방법처럼 synaporphies로 정의할 수 없습니다.대신, 그것은 그것의 특징과 그것이 결여된 특징의 조합으로 정의된다: 파충류는 털이나 깃털이 결여된 양막류이다.기껏해야 전통적인 렙틸리아는 '비조류, 비맘마 양막류'[14]라고 할 수 있다.

측문성 파충류를 새를 포함한 단통성 파충류로 대체하자는 초기 제안에도 불구하고, 그 용어는 널리 채택되지 않았거나 [19]일관되게 적용되지 않았다.

골학 박물관에 전시된 수염 용(포고나) 골격

사우롭시다가 사용되었을 때, 그것은 종종 렙틸리아와 같은 내용이나 심지어 같은 정의를 가지고 있었다.1988년 자크 고티에(Jacques Gauthier)는 거북이, 도마뱀, 뱀, 악어, 새, 그들의 공통 조상과 그 후손을 포함하는 단일통체적 결절 기반의 왕관군으로서 렙틸리아에 대한 분지론적 정의를 제안했다.고티에의 정의는 현대의 합의에 가까웠지만,[19] 그럼에도 불구하고 거북이와 다른 파충류의 실제 관계가 아직 잘 이해되지 않았기 때문에 부적절하다고 여겨지게 되었다.그 이후 주요 개정안에는 시냅시드를 비반생물로 재배치하고 거북이를 디캡시드로 [19]분류하는 것이 포함되어 있다.

Gauthier의 논문 이후 몇 년 동안 다른 과학자들에 의해 다양한 정의들이 제안되었다.PhyloCode의 표준을 준수하기 위한 최초의 새로운 정의는 2004년에 Modesto와 Anderson에 의해 출판되었습니다.Modesto와 Anderson은 이전의 많은 정의를 검토하고 수정된 정의를 제안했는데, 그들은 그룹의 대부분의 전통적인 내용을 유지하면서 안정적이고 단계적인 내용을 유지하고자 했다.그들은 파충류를 호모 사피엔스보다 라세르타 아길리스와 크로코딜루스 닐로티쿠스에 가까운 모든 양막류라고 정의했다.모데스토와 앤더슨은 파충류가 더 잘 알려져 있고 더 자주 사용되기 때문에 이 어간 기반의 정의는 사우롭시다의 더 일반적인 정의와 동등하다.그러나 파충류의 대부분의 이전 정의와는 달리, 모데스토와 앤더슨의 정의는 도마뱀과 [19]악어를 모두 포함하는 군락 안에 있기 때문에 [19]새를 포함한다.

분류법

다음 항목도 참조하십시오.파충류 목록과 뱀 목록

멸종된 파충류와 살아있는 파충류의 일반적인 분류로 주요 집단을 중심으로 [20][21]한다.

계통발생학

여기에 제시된 분지도는 파충류의 가계도를 나타내며 2013년 [22]리 씨가 발견한 관계를 간략화한 것이다.모든 유전자 연구는 거북이가 반달거북이라는 가설을 뒷받침해 왔다; 몇몇은 거북이를 아치사우루스모르파 [22][23][24][25][26][27]안에 넣었지만,[28] 몇몇은 거북이를 대신 레피도사우루스모르파로 회복시켰다.아래 분해도에서는 [22]결과를 얻기 위해 유전자(분자)와 화석(모형학) 데이터를 조합하여 사용했다.

암니오타

시냅시다(유충과 그 멸종된 근연종)

사우롭시다 / 렙틸리아
†파라렙틸리아속

†밀레레트과 Milleretta BW flipped.jpg

이름 없는

†은오토사우루스과

†안키라모르파

†란타노수치과 Lanthanosuchus NT flipped.jpg

†프로콜로포니아

†프로콜로포니어상과 Sclerosaurus1DB.jpg

†파레이아사우로모르파 Scutosaurus BW flipped.jpg

유레틸리아속

†독수리과 Labidosaurus flipped.jpg

로메리다

†고생물

딤시다

†아레오스셀리디아 Spinoaequalis schultzei reconstruction.jpg

네오디압시다

†클라우디오사우루스Claudiosaurus white background.jpg

†영기목 Hovasaurus BW flipped.jpg

크라운 렙틸리아/
범백룡류/

†쿠에네오사우루스과 Icarosaurus white background.jpg

레피도사우루스속

Rynchoccephalia(투아타라와 그 멸종된 친척)

스쿼마타(눈썹과 뱀)

레피도사우루스모르파스과
아르켈로사우루스/
범아코사우루스류

†초리스토데라 Hyphalosaurus mmartyniuk wiki.png

대룡류 s. s.

†프롤라케르테아목 Prolacerta broomi.jpg

†트릴로포사우루스Trilophosaurus buettneri (flipped).jpg

†린코사우루스과 Hyperodapedon BW2 white background.jpg

대룡류(악어류, 조류, 공룡 및 멸종한 근연종)

팬 테스트 /

†요산기통 Dolichorhynchops BW flipped.jpg

†플라코돈티아 Psephoderma BW flipped.jpg

†시노사우로스파르기스

†오돈토켈리스

테스두디나타

†프로가노켈리스

테스딘(터틀)

팬티스튜딘
대룡류 s.l.
사우리아
(그룹 합계)

거북이의 위치

거북이의 위치는 역사적으로 매우 다양했다.고전적으로 거북이는 원시 무감각파충류와 [29]관련이 있는 것으로 여겨졌다.분자 연구는 보통 거북이를 갑각류 안에 넣어왔다.2013년 현재 거북이의 게놈 배열은 [30]3개다.그 결과 거북이는 악어, 공룡, [31]새 등을 포함한 집단인 대룡과 자매처럼 지내게 된다.그러나, 기관 형성 시기에 대한 비교 분석에서, 베르네부르크와 산체스-빌라그라(2009)는 거북이들이 사우롭시다 내,[32] 사우리아 분지 바깥에 있는 별도의 분지에 속한다는 가설을 뒷받침하는 것을 발견했다.

진화사

주요 기사:파충류의 진화

파충류의 기원

초기 파충류 하이로노무스
전형적인 파충류 거대동물을 보여주는 중생대 장면: 유로파사우루스 홀제리, 이구아노돈트, 시조석석판 등을 포함한 공룡이 전경 나무 그루터기에 자리 잡고 있다.

파충류의 기원은 약 3억1천만-3억2천만년 전, 최초의 파충류가 발달한 파충류 [33]동물에서 진화한 후기 석탄기 후기의 김이 모락모락한 늪에 있다.

암니오테였을지도 모르는 가장 오래된 동물은 카시네리아이다.[34][35][36]315 Ma의 노바스코샤 화석 지층에서 나온 일련의 발자국은 전형적인 파충류 발가락과 [37]비늘 자국을 보여준다.이 흔적들은 알려진 [38]가장 오래된 의심할 여지가 없는 파충류인 하이로노무스에 기인한다.그것은 몸길이 약 20에서 30 센티미터(7.9에서 11.8 인치)의 작은 도마뱀 같은 동물이었고, 식충성 [39]식생활을 나타내는 날카로운 이빨이 많이 있었다.다른 예로는 웨스트로티아나(현재로서는 진정한 암니오테가 [40]아닌 파충류 동물로 간주됨)와 고생물(Paleothyris)이 있는데, 비슷한 체격과 아마도 비슷한 습성을 가지고 있을 것이다.

하지만, 마이크로사우르스는 때때로 진정한 파충류로 여겨져 왔기 때문에 더 이른 기원이 가능하다.[41]

파충류의 출현

줄기세포를 포함한 최초의 양막류는 코클레오사우루스와 같은 더 큰 네발동물들에 의해 대부분 가려졌고, 석탄기 열대우림 [42]붕괴 전까지 동물군의 작고 눈에 띄지 않는 부분으로 남아있었다.이 갑작스런 붕괴는 몇몇 큰 그룹에 영향을 미쳤다.원시 네발동물은 특히 파괴되었고, 줄기-생물은 생태학적으로 뒤이은 건조한 환경에 적응하면서 더 나은 결과를 보였다.현대의 양서류처럼 원시적인 네발동물은 알을 낳기 위해 물로 돌아갈 필요가 있다. 반면에, 현대의 파충류처럼, 알이 육지에 낳을 수 있는 껍데기를 가지고 있는 양막류는 새로운 조건에 더 잘 적응했다.양막류는 붕괴 전보다 더 빠른 속도로 그리고 원시 네발동물보다 훨씬 빠른 속도로 새로운 틈새를 얻었다.그들은 초식동물과 육식동물과 같은 새로운 먹이 전략을 습득했는데, 이전에는 식충동물과 [42]어류동물뿐이었다.이때부터, 파충류는 군집을 지배했고 원시 네발동물보다 더 큰 다양성을 가졌고, 중생대(파충류 [43]시대로 알려져 있음)의 무대가 되었다.가장 잘 알려진 초기 줄기세포 중 하나는 메소사우루스인데, 메소사우루스는 물에 돌아와 물고기를 먹고 살았던 초기 페름기의 한 속이다.

2021년 석탄기와 페름기의 파충류 다양성에 대한 연구는 이전에 생각했던 것보다 훨씬 더 높은 수준의 다양성을 시사하고 있으며, 시냅시드와 비슷하거나 심지어 그 이상일 수도 있다.그래서 "파충류 제1시대"가 [41]제안되었다.

아나프시드, 시냅시드, 디아프시드 및 용각류

A = Anapsid,
B = Synapsid,
C = Diapsid

전통적으로 최초의 파충류들은 그들의 [44]조상들로부터 물려받은 무지외골(anapsid) 두개골을 가지고 있었다고 추정되었다.이런 종류의 두개골은 콧구멍, 눈, 송과 같은 [29]눈만을 위한 구멍이 있는 두개골 지붕을 가지고 있다.synapsid-like을 열어 Parareptilia(그 clade은 amniotes의 대부분을 포함하는 전통적으로"anapsids"이라고 표현했다.)의 lanthanosuchoids, millerettids, bolosaurids, 몇몇 nycteroleterids, 몇몇 procolophonoids과 적어도 일부 mesosaurs[45][46][47]을 포함한 여러 회원국들의 두개골의 해골 지붕의 발견(아래 참조)i.했다t더 많은ambi그리고 현재 조상 암니오테가 아나스피드 같은 [47]두개골을 가졌는지 아니면 시냅시드 같은 두개골을 가졌는지는 확실하지 않다.이 동물들은 전통적으로 "아나피드"라고 불리며, 다른 집단에서 [19]진화한 측문학적 기본축을 형성합니다.첫 번째 양막류가 나타난 직후, 시냅시다라고 불리는 혈통이 갈라졌다; 이 그룹은 턱 근육이 움직일 수 있는 공간을 주기 위해 각 눈 뒤의 두개골에 시간적으로 열리는 것이 특징이다.이것들은 나중에 진정한 [48]포유류를 탄생시킨 "유모양 양막류" 혹은 줄기 양막류이다.곧이어, 또 다른 집단이 비슷한 특성을 진화시켰는데, 이번에는 양쪽 눈 뒤에 두 개의 구멍이 뚫려 그들에게 Diapsida (두 개의 아치)[44]라는 이름을 얻었다.이 그룹의 구멍의 기능은 두개골을 가볍게 하고 턱 근육이 움직일 수 있는 공간을 주는 것으로, 더 강력한 [29]물림을 가능하게 했다.

거북이들은 원시적인 [49]특성으로 추정되었던 그들의 두개골 구조를 근거로 하여 전통적으로 파라렙타일이 생존하고 있는 것으로 믿어져 왔다.이러한 분류의 근거는 갑옷을 [33]개선하기 위해 무지외골(anapsid skull)을 진화시킨 반달팽이류라는 주장과 함께 논란이 되고 있다.이것을 염두에 둔 형태학적 계통학 연구는 거북이를 디아피다 [50]안에 단단히 위치시켰다.모든 분자 연구는 현존하는 대룡의 [24][25][26][27]자매 집단으로서 가장 일반적으로 갑각류 안에 거북이가 있다는 것을 강하게 뒷받침해 왔다.

페름파충류

석탄기가 끝나면서 양막류는 지배적인 네발 동물군이 되었다.원시적인 육생 파충류들이 여전히 존재했지만, 시냅스 양막류는 에다포사우루스와 육식성 디메트로돈과 같은 펠리코사우루스 형태의 최초의 진정한 육생 메가우나를 진화시켰다.페르미안 시대 중엽에는 기후가 더 건조해졌고, 그 결과 동물군의 변화가 일어났다.펠리코사우루스는 테랍시드로 [51]대체되었다.

거대한 두개골 지붕에 안와 후 구멍이 없었던 파라렙타일은 페름기 내내 계속 번성했다.파레이아사우루스류 파라렙타일류는 페름기 말에 거대한 비율에 도달했고, 결국 [51]그 기간이 끝날 무렵에 사라졌다.

이 시기 초기에, 현대의 파충류, 즉 왕관군 파충류는 진화했고 두 개의 주요 계통으로 나뉘었다: Archosauromorpha (거북, 악어, 공룡의 조상)와 Lepidosaurompha (현대 도마뱀과 투아타스의 조상)두 그룹 모두 페름기 동안 도마뱀처럼 생겼고 비교적 작고 눈에 띄지 않았다.

중생대 파충류

페름기 말기에는 알려진 것 중 가장 큰 대멸종(페름기-트라이아스기 멸종 사건 참조)이 있었으며, 이 사건은 두 개 이상의 뚜렷한 멸종 [52]펄스의 조합에 의해 장기화되었다.초기 파라렙타일과 시냅스류 메가파우나의 대부분은 진짜 파충류, 특히 대룡류에 의해 대체되었다.이들은 길쭉한 뒷다리와 직립 자세를 특징으로 하며, 초기 형태는 다소 긴 다리를 가진 악어처럼 보인다.비록 그들의 다양성이 페름기에 살았던 동물들만큼 커지기까지는 3천만 년이 걸렸지만, 이 공룡들은 트라이아스기에 [52]지배적인 집단이 되었다.아크로사우루스는 악어의 조상일 뿐만 아니라 잘 알려진 공룡과 익룡으로 발전했다.파충류, 처음에는 류이수시아인, 그 다음에는 공룡이 중생대를 지배했기 때문에, 이 기간은 일반적으로 "파충류 시대"로 알려져 있다.공룡들은 깃털을 가진 작은 수각류 등 작은 형태도 발달했다.백악기에는 이것이 최초의 참새를 [53]탄생시켰다.

Archosaurompha의 자매군은 Lepidosaurompha로 도마뱀과 투아타라, 그리고 그들의 화석 친척들을 포함하고 있다.Lepidosaurforma는 중생대 바다 파충류 중 적어도 한 개의 주요 그룹을 포함하고 있었는데, 그것은 백악기에 살았던 모사사우루스이다.다른 주요 화석 바다 파충류 그룹인 어류 공룡과 트라이아스기 초기에 진화한 용각류 공룡의 계통학적 위치는 더욱 논란이 되고 있다.다른 저자들은 이 무리들을 레피도사우루스[1] 동형류나 대룡 [54][55][56]동형류와 연관짓고 있으며, 어금류도 레피도사우루스 [57]동형류와 대룡동형류를 포함하는 가장 덜 포괄적인 분류군에 속하지 않는 디아피드류라고 주장했다.

신생대 파충류

바라누스 프리스커스는 거대한 육식성 고안나 도마뱀으로 길이가 7미터에 달하며 몸무게는 1940킬로그램까지[58] 나간다.
멸종된 파충류 중 가장 최근에 생존한 종인 합창단인 챔소사우루스의 골격입니다.마지막으로 알려진 합창단은 약 1130만년 전 마이오세에 알려져 있다.

백악기 말기에 중생대 파충류 메가파우나가 멸종했다(중생대 파충류 대멸종 사건(K-T 멸종 사건이라고도 알려진 백악기-팔레오진 멸종 사건 참조)대형 해양 파충류 중 바다거북만 남았고, 비해양 대형 파충류 중 반수생 악어와 광범위하게 유사한 합창단만이 멸종에서 살아남았고, 후자의 마지막 멤버인 도마뱀을 닮은 라자루수쿠스는 마이오세에 [59]멸종했다.중생대를 지배하고 있는 거대한 공룡 무리 중 작은 부리새들만 살아남았다.중생대 말기의 이 극적인 멸종 양상은 신생대로 이어졌다.파충류 메가파우나가 남긴 빈 틈새를 포유류와 새들이 채웠고 파충류 다양화가 늦어지는 동안 조류와 포유류의 다양화는 기하급수적으로 변화했다.[43]하지만, 파충류는 여전히 거대 동물군의 중요한 구성 요소였고, 특히 크고 거대한 [60][61]거북이의 형태였다.

백악기 말까지 대부분의 공룡과 해양 파충류들이 멸종한 후, 파충류 다양화는 신생대 내내 계속되었다.스쿼메이트는 K-Pg 이벤트 기간 동안 엄청난 타격을 입었고, 그 [62]후 겨우 천만 년 만에 회복되었지만, 그들은 회복된 후에 엄청난 방사능 이벤트를 겪었고 오늘날 스쿼메이트는 살아있는 파충류의 대부분을 차지하고 있다.[63][64]현존하는 약 10,000종의 파충류가 알려져 있으며, 조류들은 약 10,000종의 포유류를 추가하는데, 이는 약 5,700종의 살아있는 종으로 대표된다(길들여진 [65]종들은 제외된다.

살아있는 파충류의 종 다양성(2013)[66]
파충류군 기술된 종 파충류 종의 비율
스쿼메이트 9193 96.3%
- 도마뱀 5634 59%
- 뱀 3378 35%
(암피스바이어스) 181 2%
거북이 327 3.4%
악어족 25 0.3%
린초케팔인류 1 0.01%
총 9546 100%

형태학 및 생리학

순환

모니터 도마뱀의 서모그래피 이미지

모든 레피도사우루스와 거북이는 두 개의 심방, 한 개의 변이하게 구분된 심실, 그리고 두 개의 대동맥으로 구성된 세 개의 심실을 가지고 있어 전신 순환을 이끈다.삼방심장에서 산소와 탈산소가 섞인 혈액의 정도는 종과 생리적 상태에 따라 다르다.다른 조건에서, 탈산소된 혈액은 체내로 다시 전달되거나 산소화된 혈액은 폐로 전달될 수 있다.이러한 혈류 변화는 수생 생물에게 더 효과적인 체온 조절과 더 긴 잠수 시간을 허용한다고 가정되었지만, 피트니스 [67]이점이 있는 것으로는 보여주지 않았다.

좌심방과 우심방을 양분하는 어린 이구아나 심장

예를 들어, 이구아나 심장은 대부분의 스쿼메이트 심장과 마찬가지로, 2개의 대동맥과 1개의 심실이 있는 3개의 방으로 구성되어 있습니다.[68]심장의 주요 구조는 정맥동, 심박조율기, 좌심방, 우심방, 방실판, 캐럼 정맥, 캐럼 동맥, 캐럼 펄모날레, 근육능선, 심실능선, 폐정맥, 쌍대동맥궁이다.[69]

몇몇 스쿼메이트 종들은 수축하는 동안 기능적으로 네 개의 방이 있는 심장이 되는 세 개의 방이 있는 심장을 가지고 있습니다.이것은 심실 확장기 동안 심실을 세분화하고 심실 수축기 동안 심실을 완전히 분할하는 근육능선에 의해 가능하다.이 능선 때문에, 이러한 스쿼메이트들 중 일부는 포유류와 조류 [70]심장에서 볼 수 있는 것과 같은 심실 압력 차이를 만들 수 있습니다.

악어는 해부학적으로 새와 비슷한 네 개의 심장을 가지고 있지만 두 개의 전신 대동맥을 가지고 있기 때문에 폐순환을 [71]우회할 수 있다.

대사

일반적인 파충류의 지속 에너지 출력(줄) 대 코어 체온의 함수로서 유사한 크기의 포유동물.포유류는 최고 생산량이 훨씬 높지만, 매우 좁은 체온 범위에서만 작동할 수 있습니다.

현대의 비조류 파충류는 어떤 형태의 냉혈성을 나타내므로, 그들은 체온을 일정하게 유지하는 제한된 생리적인 수단을 가지고 있고 종종 외부의 열원에 의존합니다.파충류 생화학은 조류나 포유류에 비해 안정성이 낮은 코어 온도 때문에 온혈 동물보다 더 많은 온도 범위에서 효율을 유지할 수 있는 효소를 필요로 한다.최적의 체온 범위 종으로 온혈 동물들의 수준, 극단적인heat-adapted 종, 미국 사막 이구아나 Dipsosaurus dorsalis처럼, 20과 사이의 포유류의 범위에서 최적의 생리적 기온을 가질 수 있는 많은 도마뱀을, 그것은 24°–35°C(75°–95 °F)range,[72]에 빠지게 된다 다양하다. 40°C(95° 및 104°F)[73]동물이 활동할 때 종종 최적의 온도를 경험하는 반면, 낮은 기초대사량은 동물이 활동하지 않을 때 체온을 빠르게 떨어뜨린다.

모든 동물들이 그렇듯이, 파충류 근육의 움직임은 열을 발생시킨다.가죽등 거북과 같은 큰 파충류에서, 낮은 표면 대 체적 비는 비록 온혈대사가 [74]없어도, 이 신진대사가 생성된 열을 그들의 환경보다 따뜻하게 유지하도록 해줍니다.이러한 형태의 가정온도는 거인온도라 불린다; 그것은 큰 공룡과 다른 멸종된 큰 몸을 가진 [75][76]파충류에서 흔했다고 제안되어 왔다.

낮은 휴식 대사의 장점은 신체 기능을 유지하기 위해 훨씬 적은 연료를 필요로 한다는 것이다.파충류는 주변의 온도 변화를 이용하거나 움직일 필요가 없을 때 추위를 유지함으로써 같은 크기의 [77]흡열 동물에 비해 상당한 양의 에너지를 절약할 수 있다.악어는 같은 무게의 사자에게 필요한 양의 10분의 1에서 5분의 1이 필요하고 [78]먹지 않고도 반년을 살 수 있다.낮은 식량 요구량과 적응적인 신진대사는 파충류가 큰 몸집의 포유류와 새를 유지하기에 순 칼로리 가용성이 너무 낮은 지역의 동물 생활을 지배할 수 있게 합니다.

일반적으로 파충류는 장거리 추적이나 [79]비행에 필요한 지속적이고 높은 에너지 출력을 생산할 수 없다고 가정한다.높은 에너지 용량이 조류와 [80]포유류의 온혈 진화에 영향을 미쳤을 수 있다.그러나 활성 용량과 열생리학 간의 상관 관계를 조사하면 약한 [81]관계가 나타납니다.현존하는 대부분의 파충류는 앉아서 기다리는 전략을 가진 육식동물이다; 파충류가 생태학 때문에 냉혈한지는 명확하지 않다.일부 파충류에 대한 활발한 연구는 비슷한 크기의 온혈 [82]동물과 같거나 더 큰 활성 능력을 보여 주었다.

호흡계

미국 암컷 악어의 X선 투시 영상으로 호흡 중 폐의 수축이 나타난다.

모든 파충류는 폐로 숨을 쉽니다.물거북은 더 투과성이 있는 피부가 발달했고, 어떤 종들은 가스 교환 [83]면적을 늘리기 위해 그들의 클로아카를 수정했다.이러한 적응에도 불구하고, 호흡은 폐 없이 완전히 이루어지지 않는다.폐환기는 각각의 주요 파충류 그룹에서 다르게 이루어진다.스쿼메이트에서 폐는 거의 전적으로 축근 구조에 의해 환기된다.이것 또한 이동 중에 사용되는 근육 구조와 같습니다.이러한 제약으로 인해 대부분의 스쿼메이트는 격렬한 주행 중에 숨을 참아야 합니다.그러나 일부는 이 문제를 회피할 방법을 찾았다.바라니드와 몇몇 다른 도마뱀 종들은 그들의 정상적인 "축 호흡"을 보완하기 위해 구강 펌핑을 사용합니다.이것은 동물들이 격렬한 이동 중에 그들의 폐를 완전히 채울 수 있게 하고, 따라서 오랜 시간 동안 곡예 비행을 할 수 있게 한다.테구 도마뱀은 폐강과 내장강을 분리하는 원형 지압을 가지고 있는 것으로 알려져 있다.실제로 움직일 수는 없지만,[84] 폐에서 내장의 무게를 줄임으로써 더 큰 폐 팽창을 가능하게 합니다.

악어들은 사실 포유류의 횡격막과 비슷한 근육 횡격막을 가지고 있다.차이점은 악어 횡격막을 위한 근육이 치골을 뒤로 당기고, 이것은 간을 아래로 끌어내리고, 따라서 폐를 확장시킬 공간을 확보한다는 것이다.이러한 유형의 다이어프램 설정을 "간피스톤"이라고 합니다.기도는 각 폐에 다수의 이중 관상실을 형성한다.흡입 및 호기 시 공기는 같은 방향으로 기도를 통과하여 폐를 통과하는 단방향 기류를 생성합니다.비슷한[86] 시스템이 조류,[85] 모니터 도마뱀, [87]이구아나에서 발견됩니다.

대부분의 파충류들은 삼킬 때 숨을 참아야 하는 이차적인 미각이 없다.악어들은 물에 잠겨 있는 동안에도 계속 숨을 쉴 수 있게 해주는 뼈 있는 2차 입천장을 진화시켰습니다.스컹크과(Scincidae)는 또한 다양한 정도로 뼈의 2차 입천장을 진화시켰다.뱀들은 다른 접근을 했고 대신 기도를 확장했다.그들의 기관 연장은 살찐 빨대처럼 튀어나와 [88]질식하지 않고 큰 먹이를 삼킬 수 있게 해준다.

거북이와 거북

한 모금 들이마시는 빨간 귀 슬라이더

거북이와 거북이가 어떻게 호흡하는지가 많은 연구 주제가 되어 왔다.현재까지, 거북이들이 어떻게 숨을 쉬는지에 대한 아이디어를 얻을 수 있을 정도로 소수의 종들만 충분히 연구되었다.다양한 결과는 거북이와 거북이가 이 문제에 대한 다양한 해결책을 찾아냈다는 것을 보여준다.

어려운 점은 대부분의 거북 껍질은 단단하고 다른 양막류가 폐를 환기하기 위해 사용하는 팽창과 수축을 허용하지 않는다는 것입니다.인디언 플랩셸과 같은 몇몇 거북이들은 폐를 감싸고 있는 근육판을 가지고 있다.거북이가 수축할 때, 거북이는 숨을 내쉴 수 있다.휴식을 취할 때, 거북이는 팔다리를 체강으로 집어넣고 폐에서 공기를 빼낼 수 있습니다.거북이가 팔다리를 뻗으면 폐 내부의 압력이 낮아져 거북이가 공기를 빨아들일 수 있다.거북이의 폐는 등껍질(등껍질)의 윗부분 안쪽에 부착되어 있으며, 폐의 아랫부분은 내장 나머지 부분에 부착되어 있습니다.일련의 특별한 근육을 사용함으로써, 거북이는 그들의 내장을 위아래로 밀어낼 수 있고, 효과적인 호흡을 할 수 있습니다. 왜냐하면 이러한 근육의 많은 부분이 그들의 앞다리와 함께 부착점을 가지고 있기 때문입니다.[89]

이동 중의 호흡은 세 가지 종으로 나누어 연구되었으며, 그것들은 다른 패턴을 보여줍니다.다 자란 암컷 녹색 바다거북은 둥지 해변을 따라 목발을 짚으며 숨을 쉬지 않는다.그들은 지상 이동 중에 숨을 죽이고 쉴 때 숨을 들이마십니다.북미 박스거북은 이동 중에 지속적으로 숨을 쉬며, 인공호흡 주기는 사지의 [90]움직임에 맞춰져 있지 않다.이것은 그들이 이동 중에 숨쉬기 위해 복근육을 사용하기 때문입니다.마지막으로 연구된 종은 빨간귀 슬라이더로, 이동 중에 호흡하기도 하지만 이동 중에 작은 호흡은 이동 중이나 충돌 사이의 작은 멈춤 시간보다 적으며, 이는 팔다리의 움직임과 호흡 기구 사이에 기계적 간섭이 있을 수 있음을 나타낸다.상자거북은 또한 그들의 [90]등껍질 안에 완전히 밀폐된 채 숨을 쉬는 것이 관찰되었다.

사운드 프로덕션

개구리, 새, 포유류에 비해 파충류는 목소리가 작다.소리 생성은 보통 부분적으로 닫힌 성문을 통해 공기를 강제로 내보내는 것만으로 만들어지며 진정한 발성으로 간주되지 않습니다.발성 능력은 악어, 도마뱀, 거북이에 존재한다; 그리고 전형적으로 후두나 성문에 진동하는 주름과 같은 구조를 포함한다.몇몇 도마뱀붙이와 거북이는 엘라스틴이 풍부한 결합 [91][92]조직을 가진 진정한 성대를 가지고 있습니다.

뱀의 청각

사람의 청각은 외이도로 음파를 전달하는 외이, 내이로 들어오는 음파를 전달하는 중이, 그리고 청력과 균형을 유지하는 데 도움을 주는 내이 등 3가지 부분에 의존합니다.뱀은 사람이나 다른 동물들과 달리 외이, 중이, 고막을 가지고 있지 않지만 [93]턱뼈에 직접 연결된 달팽이관을 가진 내이 구조를 가지고 있다.그들은 땅 위를 움직일 때 턱의 음파에서 발생하는 진동을 느낄 수 있다.이것은 뱀의 몸을 따라 흐르는 감각 신경인 기계 수용체를 사용하여 척추 신경을 따라 뇌로 진동을 전달함으로써 이루어집니다.뱀은 예민한 청각지각을 가지고 있고 소리가 어느 방향에서 나는지 알 수 있어 먹잇감이나 포식자의 존재를 감지할 수 있지만 뱀이 공중을 [94]떠도는 음파에 얼마나 민감한지는 아직 불분명하다.

피부.

스쿼메이트 파충류의 상징적인 비늘을 보여주는 모래도마뱀의 피부

파충류 피부는 각질 표피로 덮여 있어 물이 새지 않고 파충류도 양서류와 달리 건조한 땅에서 살 수 있다.포유류의 피부에 비해 파충류는 오히려 얇고 포유류의 [95]가죽을 생산하는 두꺼운 피부층이 부족하다.파충류의 노출된 부분은 비늘이나 혹에 의해 보호되며, 때로는 갑옷을 형성하는 뼈 밑부분으로 보호된다.도마뱀과 뱀과 같은 레피도사우루스의 경우 피부 전체가 겹치는 표피 비늘로 덮여 있다.이러한 비늘은 한때 렙틸리아강의 전형적인 비늘로 여겨졌지만, 지금은 [citation needed]레피도사우루스류에서만 발생하는 것으로 알려져 있다.거북이와 악어에게서 발견되는 비늘은 표피가 아닌 피부에서 유래한 것으로 적절하게 [citation needed]스쿠트라고 불린다.거북이의 몸은 융해된 스쿠트로 이루어진 딱딱한 껍질 안에 숨겨져 있다.

파충류 가죽은 두꺼운 진피가 없기 때문에 포유류의 가죽만큼 강하지 않다.그것은 신발, 벨트, 핸드백, 특히 악어가죽의 장식 목적으로 가죽제품에 사용된다.

털갈이

파충류는 일생 동안 지속적으로 일어나는 습윤이라고 불리는 과정을 통해 피부를 벗긴다.특히, 어린 파충류는 5~6주에 한 번씩 털을 깎는 경향이 있는 반면 성충류는 [96]1년에 3~4번 털을 깎는다.젊은 파충류들은 빠른 성장률 때문에 더 많은 털을 깎는다.풀사이즈가 되면 탈모 빈도가 급격히 감소합니다.침출 과정은 오래된 피부 아래에 새로운 피부층을 형성하는 것을 포함한다.단백질 분해 효소와 림프액이 피부의 오래된 층과 새로운 층 사이에서 분비된다.이것에 의해, 낡은 피부를 새로운 피부로부터 끌어올려,[97] 탈피를 가능하게 한다.뱀은 머리부터 꼬리까지, 도마뱀은 "패치 패턴"[97]으로 털갈이합니다.뱀과 도마뱀의 흔한 피부병인 디섹투석은 탈수가 [98]실패했을 때 발생합니다.탈수가 실패하고 부적절한 습도와 온도, 영양 결핍, 탈수 및 외상 [97]부상에 관련될 수 있는 많은 이유가 있습니다.영양 결핍은 단백질 분해 효소를 감소시키는 반면, 탈수는 림프액을 감소시켜 피부층을 분리시킨다.반면에 외상성 부상은 새로운 비늘이 형성되지 않고 침출 [98]과정을 방해할 흉터를 형성한다.

배설물

배설은 주로 두 개의 작은 신장에 의해 이루어진다.다이패시드에서 요산은 주요 질소 폐기물 생성물이고, 거북이는 포유류처럼 주로 요소를 배설합니다.포유동물이나 새의 신장과 달리 파충류 신장은 체액보다 농축된 액체의 소변을 생산할 수 없다.이것은 그들이 새와 포유류의 네프론에 존재하는 헨리의 고리라고 불리는 특별한 구조가 없기 때문이다.이것 때문에, 많은 파충류들은 물의 재흡수를 돕기 위해 대장을 사용한다.일부는 또한 방광에 저장된 물을 흡수할 수 있다.일부 파충류에서는 과도한 염분 또한 코와 혀의 소금샘에 의해 배설된다.

모든 파충류에서 요관 및 항문은 모두 클로아카라고 불리는 기관으로 비워진다.몇몇 파충류에서, 클로아카의 중간 복벽이 방광으로 열릴 수도 있지만, 전부는 아니다.그것은 대부분의 도마뱀뿐만 아니라 모든 거북이와 거북이에 존재하지만, 다리가 없는 도마뱀인 모니터 도마뱀에는 없다.그것은 뱀, 악어,[99] 악어에는 없다.

많은 거북이, 거북이, 도마뱀들은 비례적으로 매우 큰 방광을 가지고 있다.찰스 다윈은 갈라파고스 거북이가 몸무게의 [100]20%까지 저장할 수 있는 방광을 가지고 있다고 언급했다.이러한 적응은 물이 매우 [101]: 143 부족한 외딴 섬과 사막과 같은 환경의 결과이다.사막에 사는 다른 파충류들은 수개월 동안 장기간 물을 저장할 수 있고 삼투압 [102]조절에 도움을 주는 큰 방광을 가지고 있다.

거북이는 방광의 목과 치골의 등쪽에 위치한 두 개 이상의 부비뇨기 방광을 가지고 있으며,[103] 체강의 상당 부분을 차지하고 있습니다.그들의 방광은 보통 좌우로 양쪽으로 되어 있다.오른쪽 부분은 간 아래에 있어 큰 결석이 옆에 남지 않게 하고 왼쪽 부분은 결석이 [104]생기기 쉽다.

소화

다리 없는 도마뱀을 잡아먹는 코리코피스 뱀 'Dolichophis jugularis'입니다.대부분의 파충류는 육식성이고, 많은 파충류와 작은 포유류를 주로 먹습니다.
플레시오사우르스의 위석

대부분의 파충류는 식충성 또는 육식성으로 고기가 분해되고 소화되기 매우 쉽기 때문에 간단하고 비교적 짧은 소화관을 가지고 있다.포유동물보다 소화가 느리는데, 이는 그들의 낮은 휴식 신진대사와 그들의 [105]음식을 분할하고 매끈하게 만들 수 없다는 것을 반영한다.그들의 포이킬로텀 신진대사는 매우 낮은 에너지 요구량을 가지고 있어서 악어와 큰 수축제와 같은 큰 파충류가 한 번의 큰 식사로부터 몇 달 동안 살 [78]수 있게 하고 천천히 소화시킵니다.

현대의 파충류들은 주로 육식동물인 반면, 파충류들의 초기 역사 동안 몇몇 집단들은 초식성 메가파우나를 생산했습니다: 고생대, 파레이아사우루스, 그리고 중생대 [43]공룡의 여러 계통들.오늘날 거북이는 주로 초식성 파충류 집단이지만, 여러 종류의 아가마와 이구아나들은 [106]식물에서 완전히 또는 부분적으로 살도록 진화해 왔다.

초식성 파충류는 초식성 포유동물과 같은 마스트레이션 문제에 직면하지만, 포유류의 복잡한 이빨이 없기 때문에, 많은 종이 소화를 돕기 위해 바위와 조약돌을 삼킵니다.바위는 위에서 씻겨 나와 식물 물질을 [106]분쇄하는 데 도움이 된다.화석 위석은 조류류와 용각류 모두와 관련이 있는 것으로 밝혀졌지만, 실제로 위약재 역할을 했는지 여부는 [107][108]논란의 여지가 있다.소금물 악어는 또한 위석을 밸러스트로 사용하여 물에서 안정시키거나 잠수하는 [109]것을 돕는다.Plesiosaurs에서 [110]발견되는 위석은 안정 안정성과 소화 보조제로서의 이중 기능이 제안되었다.

신경

파충류 신경계는 양서류 뇌의 기본적인 부분을 포함하고 있지만, 파충류 대뇌와 소뇌는 약간 더 크다.대부분의 전형적인 감각 기관은 특정한 예외와 함께 잘 발달되어 있으며, 특히 뱀의 외부 귀는 없다.뇌신경에는 [111]12쌍이 있다.짧은 달팽이관 때문에 파충류는 가청 주파수 범위를 넓히기 위해 전기 튜닝을 사용합니다.

지성

다음 항목도 참조하십시오.동물 인지

파충류는 일반적으로 포유류와 [29]조류보다 덜 지능적인 것으로 여겨진다.그들의 신체에 대한 뇌의 크기는 포유류에 비해 훨씬 작으며, 뇌화 지수는 포유류의 [112]약 10분의 1이지만, 더 큰 파충류는 더 복잡한 뇌 발달을 보일 수 있다.모니터와 같이 더 큰 도마뱀들은 시간이 [114]지남에 따라 먹이를 찾아다니며 영역을 최적화하는 협동심과 인지 능력을 포함한[113] 복잡한 행동을 보이는 것으로 알려져 있다.악어는 비교적 큰 뇌를 가지고 있고 상당히 복잡한 사회 구조를 보여준다.코모도 용은 심지어 사회적 [116]동물로 여겨지는 거북이들과 마찬가지로 [115]놀이를 하는 것으로 알려져 있으며, 때때로 일부일처제와 문란함 사이에서 성적 [citation needed]행동을 바꾼다.한 연구는 나무거북이 흰 [117]쥐보다 미로를 항해하는 법을 더 잘 배운다는 것을 발견했다.또 다른 연구는 거대 거북이가 조작자 조절, 시각적 차별, 그리고 장기 [118]기억력을 통해 학습된 행동을 통해 학습할 수 있다는 것을 발견했습니다.바다 거북은 단순한 뇌를 가지고 있다고 여겨져 왔지만, 그들의 지느러미는 해양 [119]포유류와 공통적으로 다양한 먹이찾기 작업에 사용됩니다.

비전.

대부분의 파충류는 주행성 동물이다.시력은 일반적으로 양서류나 대부분의 포유동물보다 색각과 더 진보된 시각적 깊이 지각과 함께 햇빛 조건에 적응한다.

파충류는 보통 시력이 뛰어나 먼 거리에서 모양과 움직임을 감지할 수 있다.대부분의 경우 Rod cell이 몇 개밖에 없고 낮은 조도 조건에서는 시력이 좋지 않습니다.동시에 그들은 "더블 콘"이라고 불리는 세포를 가지고 있는데, 이것은 그들에게 선명한 색각을 주고 자외선 파장을 [120]볼 수 있게 해줍니다.맹인 뱀과 같은 몇몇 종에서는 시력이 저하된다.

많은 레피도사우루스는 머리 꼭대기에 두정안이라고 불리는 광감응 기관을 가지고 있는데, 세 번째 눈, 송과 눈 또는 송과선으로도 불린다.이 "눈"은 단지 기초적인 망막과 수정체만을 가지고 있기 때문에 이미지를 형성할 수 없기 때문에 일반 눈과 같은 방식으로 작동하지 않습니다.그러나 명암 변화에 민감하고 [120]움직임을 감지할 수 있습니다.

어떤 뱀들은 적외선 방사선에 민감한 구덩이의 형태로 여분의 시각 기관을 가지고 있습니다.이러한 열에 민감한 구덩이는 특히 구덩이에 잘 발달되어 있지만, 보아와 비단뱀에서도 발견됩니다.이 구덩이들은 뱀들이 새와 포유류의 체온을 감지하도록 해주며,[121] 구덩이 독사가 어둠 속에서 설치류를 사냥할 수 있게 해준다.

새를 포함한 대부분의 파충류들은 눈 위에서 안쪽 모서리에서 그려지는 반투명한 세 번째 눈꺼풀인 눈꺼풀을 가지고 있다.특히,[122] 그것은 물속에서 어느 정도의 시야를 허용하면서 악어의 안구 표면을 보호합니다.그러나 많은 스쿼메이트들, 특히 도마뱀붙이와 뱀들은 투명한 비늘로 대체되는 눈꺼풀이 없다.이것은 브릴, 안경 또는 아이캡이라고 불립니다.뱀이 털갈이를 할 때를 제외하고는 브릴은 보통 보이지 않고 먼지와 [123]먼지로부터 눈을 보호한다.

재생산

악어알도
(1) 달걀껍질, 2.노른자 주머니, 3.노른자(노른자), 4.혈관, 5.양막, 6.합막, 7.공기공간, 8.알란토이스, 9.알부민(백색), 10.양낭, 11.악어배아, 12.양수
일반적인 집 도마뱀붙이 짝짓기, 반월형 반월형 반월형 복부 시야
대부분의 파충류들은 성적으로 번식한다. 예를 들어 이 Trachylepis maculabrisskink는
파충류는 단단하거나 가죽 같은 껍질이 있는 양수 알을 가지고 있어 짝짓기 시 내부 수정이 필요하다.

파충류는 일반적으로 성적으로 [124]번식하지만 일부는 무성생식을 할 수 있다.모든 생식 활동은 꼬리 밑부분의 단일 출구/입구인 클로아카를 통해 발생하며, 여기서도 폐기물이 제거됩니다.대부분의 파충류들은 보통 몸 안에 들어가거나 뒤집혀 저장되는 교미 기관을 가지고 있다.거북이와 악어에게서 수컷은 중앙의 음경이 하나이고, 뱀과 도마뱀을 포함한 스쿼마이트는 한 쌍의 반미펜을 가지고 있는데, 그 중 한 개만 보통 각 세션에서 사용된다.그러나 투아타라는 교미기관이 부족하기 때문에 수컷과 암컷은 [125]정자를 배출할 때 클로카스를 함께 누른다.

대부분의 파충류들은 가죽이나 석회질의 껍질로 덮인 양수 알을 낳는다.양막, 융모막, 알란토아는 태아기에 존재한다.난각(1)은 악어 배아(11)를 보호하고 건조하지 않게 하지만 가스 교환이 가능한 유연성이 있다.융모막(6)은 달걀의 내부와 외부 간의 가스 교환을 돕는다.그것은 이산화탄소가 달걀을 빠져나가게 하고 산소가스가 달걀로 들어가게 한다.알부민(9)은 배아를 더욱 보호하고 물과 단백질을 저장하는 역할을 한다.알란토이스(8)는 배아가 생성하는 대사 폐기물을 모으는 주머니이다.양낭(10)은 배아를 보호하고 완충하는 양수(12)를 포함한다.양막(5)은 삼투압 조절을 돕고 소금물 저장고 역할을 한다.노른자 주머니(3)를 둘러싼 노른자 주머니(2)에는 배아가 성장하고 신진대사를 할 수 있도록 하는 혈관(4)을 통해 태아가 흡수하는 단백질과 지방이 풍부한 영양소가 포함되어 있다.공기공간(7)은 태아가 부화하는 동안 산소를 제공한다.이것은 배아가 부화하는 동안 질식하지 않도록 한다.발육에는 애벌레 단계가 없다.태생과 난태생은 멸종된 파충류 집단과 스쿼메이트에서 진화해왔다.후자의 그룹에서는, 모든 부아와 대부분의 독사를 포함한 많은 종들이 이 번식 방식을 이용한다.태생성의 정도는 다양합니다; 어떤 종들은 부화 직전까지 알을 보관하고, 다른 종들은 노른자를 보충하기 위해 모성 영양분을 공급하고, 다른 종들은 노른자가 부족하고 포유류의 태반과 유사한 구조를 통해 모든 영양분을 공급합니다.파충류에서 태생성의 가장 오래된 사례는 초기 페름기 메소사우루스이지만,[126] 추정적으로 고립된 알이 발견되었기 때문에 이 분지군의 일부 개체나 분류군도 난생이었을 수 있습니다.중생대 해양 파충류들의 몇몇 그룹들 또한 모사사우루스, 어룡, 그리고 파키플류 [4]로사우루스와 플레시오사우루스를 포함한 용각류들과 같은 태생성을 보였다.

도마뱀 6개 과와 뱀 1개 과의 스쿼메이트에서 무성 번식이 확인되었다.몇몇 스쿼메이트 종에서, 암컷 개체군은 모체의 단성 이배체 복제를 생산할 수 있다.처녀생식으로 불리는 이러한 형태의 무성생식은 여러 종의 도마뱀붙이에서 발생하며, 특히 티이드(특히 아스피도셀리스)와 라세르타(라세르타)에 널리 퍼져 있다.포획된 코모도왕도마뱀과(Varanidae)는 처녀생식에 의해 번식했다.

처녀생식의 종들은 카멜레온, 아가미드, 잔투시드, 티푸스류 사이에서 발생하는 것으로 의심된다.

일부 파충류들은 특정 알이 수컷으로 부화하는지 암컷으로 부화하는지 결정하는 온도 의존성 성결정(TDSD)을 보인다.TDSD는 거북이와 악어에게서 가장 흔하지만 도마뱀과 [127]투아타라에서도 발생한다.현재까지 [128]뱀에게 TDSD가 발생하는지 여부는 확인되지 않았다.

방어 메커니즘

땅이나 물에 사는 뱀이나 도마뱀과 같은 많은 작은 파충류들은 모든 종류의 육식 동물들에게 먹히기 쉽습니다.그러므로 회피는 [129]파충류에서 가장 흔한 방어 형태이다.위험의 첫 신호로, 대부분의 뱀과 도마뱀은 덤불 속으로 기어들어가며, 거북이와 악어는 물에 뛰어들어 시야 밖으로 가라앉는다.

위장 및 경고

야자수 잎에 위장된 펠수마 데비아

파충류는 위장을 통해 대립을 피하는 경향이 있다.파충류 포식자의 두 가지 주요 그룹은 조류와 다른 파충류인데, 둘 다 색각이 잘 발달되어 있다.따라서 많은 파충류의 피부는 자연환경의 배경에 [130]섞일 수 있도록 담백하거나 얼룩덜룩한 회색, 녹색, 갈색의 알 수 없는 색을 띤다.파충류의 오랜 시간 동안 움직이지 않는 능력 덕분에, 많은 뱀들의 위장술은 매우 효과적이어서 사람들이나 가축들이 실수로 뱀을 [131]밟아 물리는 경우가 대부분이다.

위장술이 그들을 보호하는데 실패했을 때, 푸른 혀를 가진 스컹크들은 그들의 푸른 혀를 보여주며 공격자들을 물리치려고 할 것이고, 주름이 있는 도마뱀은 밝은 색의 프릴을 보여줄 것입니다.이러한 표시는 영토 분쟁이나 [132]구애 시에도 사용됩니다.만약 너무 갑작스럽게 위험이 발생하여 비행이 무용지물이라면, 악어, 거북이, 도마뱀, 그리고 몇몇 뱀들은 적과 마주쳤을 때 크게 쉿쉿 소리를 낸다.방울뱀은 다가오는 위험을 피하기 위해 일련의 중첩된 속이 빈 구슬들로 구성된 꼬리 끝을 빠르게 진동시킵니다.

대부분의 파충류들의 일반적인 단조로운 색채와는 대조적으로, 헬로더마속 도마뱀과 많은 산호뱀들은 높은 대비의 경고 색채를 가지고 있으며, 잠재적인 포식자들에게 [133]독성을 경고합니다.북미의 많은 비독성 뱀 종들은 산호 뱀과 비슷한 화려한 무늬를 가지고 있는데, 이것은 종종 베이츠어 모방 [134][135]사례로 인용된다.

뱀의 대체 방어

상세 정보:뱀독과 뱀독의 진화

위장술이 항상 포식자를 속이는 것은 아니다.잡혔을 때, 뱀 종은 다른 방어 전술을 채택하고 공격을 받았을 때 복잡한 일련의 행동을 취한다.어떤 사람들은 크고 위협적으로 보이기 위해 먼저 고개를 들고 목의 피부를 벌린다.이 전략의 실패는 특히 코브라, 독사, 그리고 공격을 위해 독을 사용하는 밀접한 관련이 있는 종들에 의해 실행되는 다른 조치들로 이어질 수 있습니다.독은 변형된 침으로,[136][137] 독샘에서 송곳니를 통해 전달됩니다.미국 호그노스 뱀이나 유럽 풀뱀과 같은 독이 없는 뱀들은 위험에 처했을 때 죽은 것처럼 행동한다; 풀뱀을 포함한 몇몇 뱀들은 공격자들을 [138][139]막기 위해 악취가 나는 액체를 내뿜는다.

악어 방어

악어가 자신의 안전에 대해 걱정하면, 악어는 이빨과 노란 혀를 드러내기 위해 입을 쩍 벌릴 것이다.만약 이것이 효과가 없다면, 악어는 조금 더 동요하고 전형적으로 쉿 하는 소리를 내기 시작합니다.이 후 악어는 자신을 더 위협적으로 보이게 하기 위해 자세를 극적으로 바꾸기 시작할 것이다.겉보기 크기를 늘리기 위해 차체가 부풀어 오른다.꼭 필요하다면 적을 공격하기로 결정할 수도 있다.

흰머리 난쟁이 도마뱀붙이, 꼬리가 빠진 도마뱀붙이

어떤 종들은 즉시 물려고 한다.어떤 사람들은 그들의 머리를 큰 망치로 사용하고 말 그대로 상대방을 박살낼 것이고, 어떤 사람들은 멀리서 위협으로 돌진하거나 헤엄치거나 심지어 상대방을 육지로 쫓아오거나 [140]뒤쫓아 질주할 것이다.모든 악어의 주요 무기는 물린 상처인데, 물린 힘이 매우 강할 수 있습니다.많은 종들은 또한 송곳니 같은 이빨을 가지고 있다.이것들은 주로 먹이를 잡는 데 사용되지만, 싸움과 [141]전시에도 사용됩니다.

테일 분리 및 재생

주요 기사:자동절개술

꼬리에 잡힌 도마뱀, 스킹크, 그리고 다른 도마뱀들은 자동절개라고 불리는 과정을 통해 꼬리 구조의 일부를 벗겨내고, 따라서 도망칠 수 있다.분리된 꼬리는 계속해서 꿈틀거릴 것이고, 계속되는 투쟁의 기만감을 만들어내고 포식자의 주의를 도망치는 먹잇감 동물로부터 분산시킬 것입니다.표범 도마뱀붙이의 분리된 꼬리는 최대 20분 [142]동안 움직일 수 있습니다.많은 종에서, 잠재적 포식자들이 꼬리를 먼저 공격하도록 격려하기 위해 꼬리는 몸의 나머지 부분과 분리되어 있고 극적으로 더 강렬한 색을 띠고 있습니다.판자등 스컹크와 도마뱀붙이의 일부 종에서, 꼬리는 짧고 넓고 머리를 닮아 포식자들이 더 취약한 [143]앞부분보다 그것을 공격할 수 있습니다.

꼬리를 벗길 수 있는 파충류는 몇 주 동안 부분적으로 꼬리를 재생시킬 수 있다.그러나 새 부분에는 뼈가 아닌 연골이 들어 있어 원래 꼬리와 같은 길이로 자라지 않을 것이다.또한 몸의 다른 부분과 비교했을 때 종종 뚜렷하게 변색되며,[144] 원래의 꼬리에서 볼 수 있는 외부 조각의 특징이 부족할 수 있습니다.

인간과의 관계

상세 정보:인간의 파충류 사용

문화와 종교에서

주요 기사:파충류 배양종
찰스 R. 나이트가 그린 1897년 '라엘랩스'(현 드라이프토사우루스)와 싸우는 그림

공룡은 1842년 영국의 고생물학자 리처드 오웬이 공룡이라는 이름을 만든 이후 문화권에서 널리 묘사되어 왔다.1854년, 크리스탈 팰리스 공룡이 런던 [145][146]남부에서 대중에게 전시되었다.찰스 디킨스가 1852년 [147]소설 '황량한 집'의 첫 장에 메가로사우루스를 등장시켰을 때 한 공룡이 문학에 더 일찍 등장했다.책, 영화, 텔레비전 프로그램, 예술작품, 그리고 다른 매체에 등장하는 공룡들은 교육과 오락에 모두 사용되어 왔다.묘사는 1990년대와 21세기의 첫 10년 텔레비전 다큐멘터리에서처럼 사실적인 것에서부터, 1950년대와 1960년대의 [146][148][149]괴물 영화에서처럼 환상적인 것까지 다양하다.

뱀이나 뱀은 다른 문화권에서 강력한 상징적 역할을 해왔다.이집트 역사에서 나일 코브라는 파라오의 왕관을 장식했다.그것은 신들 중 하나로 숭배되었고 또한 악의적 목적, 즉 적의 살인과 의례적인 자살에도 사용되었다.그리스 신화에서 뱀은 치명적인 적과 연관되어 있는데, 대략적으로 지구로 번역하면 코닉의 상징으로 여겨진다.헤라클레스가 무찌른 9개의 머리를 가진 레르네안 히드라, 고르곤 세 자매는 지구인 가이아의 자식이다.메두사는 페르세우스가 물리친 세 명의 고르곤 자매 중 한 명이었다.메두사는 머리카락 대신 뱀과 그녀의 시선으로 남자를 돌로 만드는 힘을 가진 흉측한 인간으로 묘사된다.페르세우스는 그녀를 죽인 후, 그녀의 머리를 아테나에게 주었고, 아테나는 그녀의 머리를 이지스라고 불리는 방패에 고정시켰다.타이탄들은 같은 이유로 뱀의 몸으로 다리를 바꾼 채 예술로 묘사된다.그들은 가이아의 아이들이고, 그래서 그들은 [150]지구에 묶여있다.힌두교에서는 뱀을 신으로 숭배하며 많은 여성들이 뱀 구덩이에 우유를 붓는다.코브라는 시바의 목에서 볼 수 있는 반면, 비슈누는 일곱 개의 머리를 가진 뱀이나 뱀의 코일 안에서 자는 것으로 종종 묘사된다.인도에는 코브라만을 위한 사원이 있고, 때때로 나그라즈라고 불리기도 하며, 뱀은 풍요의 상징이라고 믿어진다.힌두교의 연례 축제인 나그 판차미에서는 뱀을 숭배하고 [151]기도한다.종교적 용어로 볼 때, 뱀과 재규어는 고대 메소아메리카에서 가장 중요한 동물이다.황홀한 상태에서 영주들은 뱀춤을 춘다.큰 하강 뱀은 치첸잇자에서 테노치티틀란까지 건물을 장식하고 지탱한다.그리고 뱀 또는 쌍둥이라는 뜻의 나후아틀어 코아틀은 믹스코틀, 케찰코아틀, 코아틀과 같은 [152]주요 신의 일부를 이룬다.기독교와 유대교에서는 선악의 [153]나무에서 나오는 금지된 열매를 가지고 아담과 이브를 유혹하기 위해 창세기에 뱀이 등장한다.

거북이는 세계 [154]각국의 종교, 신화, 민속에서 확고하고 평온한 상징으로서 중요한 위치를 차지하고 있다.거북이의 수명은 그것의 긴 수명과 어떤 [155]적들로부터도 거북이를 보호한다고 생각되었던 등껍질에서 알 수 있다.몇몇 문화의 우주론적 신화에서 세계 거북이는 세계를 등에 업거나 하늘을 [156]떠받친다.

약

참고 항목: 스네이크비트 역학
아스클레피오스의 지팡이는 의술을 상징한다.

뱀에 물린 상처로 인한 사망은 세계 여러 지역에서 흔치 않지만,[157] 인도에서는 여전히 매년 수만 명으로 집계되고 있습니다.뱀에 물린 상처는 뱀의 독으로 만든 항독소로 치료할 수 있다.항독소를 생산하기 위해, 다른 종류의 뱀의 독 혼합물을 말에 면역이 될 때까지 끊임없이 증가하는 용량으로 말의 몸에 주입한다.그런 다음 혈액을 추출하고 혈청을 분리, 정제 및 동결 [158]건조합니다.뱀 독의 세포독성 효과는 [159]암의 잠재적 치료법으로 연구되고 있다.

길라 몬스터와 같은 도마뱀은 의학적인 용도로 독소를 생산한다.길라 독소는 혈장 포도당을 감소시킨다; 그 물질은 현재 항당뇨병 약물 엑세나티드에 사용하기 [160]위해 합성되었다.길라 괴물 타액에서 나온 또 다른 독소는 항알하이머 [161]약물로 사용하기 위해 연구되었다.

도마뱀붙이는 특히 중국에서 [162]약으로도 사용되어 왔다.거북이는 수천 년 동안 중국의 전통 의학에 사용되어 왔으며 거북이의 모든 부위는 의학적인 이점을 가지고 있는 것으로 여겨진다.거북이의 섭취와 의료상의 이점을 연관지을 수 있는 과학적 증거가 부족하다.거북이에 대한 수요 증가는 [163]거북이의 취약한 야생 개체군에 압박을 가하고 있다.

상업 농업

다음 항목도 참조하십시오.악어 양식장, 뱀 양식장, 거북이 양식장

악어는 세계 여러 지역에서 보호되고 있으며 상업적으로 사육되고 있다.그들의 가죽은 그을려 신발이나 핸드백과 같은 가죽 제품을 만드는데 사용된다; 악어 고기도 [164]별미로 여겨진다.가장 일반적으로 양식되는 종은 소금물과 나일 악어이다.농사는 호주에서 소금물 악어 개체수의 증가를 가져왔다. 왜냐하면 달걀은 보통 야생에서 수확되기 때문이다. 그래서 땅주들은 그들의 서식지를 보존하기 위한 동기를 갖는다.악어가죽은 지갑, 서류 가방, 지갑, 핸드백, 벨트, 모자, 신발로 만들어진다.악어 기름은 다양한 [165]용도로 사용되어 왔다.

뱀은 또한 주로 동아시아와 동남아시아에서 양식되고 있으며, 지난 10년 동안 뱀의 생산량이 더 많아졌다.뱀 양식업은 과거에 야생 뱀과 그들의 자연 먹잇감의 과잉 착취로 이어질 수 있기 때문에 보존에 문제가 있었다.하지만, 뱀 사육은 소와 같은 고등 척추동물의 도살을 줄이면서 야생 뱀의 사냥을 제한할 수 있다.뱀의 에너지 효율은 외온성과 신진대사가 낮기 때문에 육식동물들이 예상했던 것보다 더 높다.양계업과 양돈업계의 폐단백질은 [166]뱀 양식장에서 사료로 사용된다.뱀 양식장은 고기, 뱀 가죽, 그리고 항독소를 생산한다.

거북이 사육은 알려져 있지만 논란이 많은 또 다른 관행이다.거북이는 음식에서부터 전통 의학, 애완동물 거래, 그리고 과학적 보존에 이르기까지 다양한 이유로 사육되어 왔다.거북이와 의약품에 대한 수요는 아시아의 거북 보존에 대한 주요 위협 중 하나이다.상업적인 번식이 야생 개체군을 고립시키는 것처럼 보일지라도, 그것은 그들의 수요를 증가시키고 야생 포획을 증가시킬 [167][163]수 있습니다.야생에 방생하기 위해 농장에서 거북이를 기르는 잠재적으로 매력적인 개념조차도 농장 운영에 어느 정도 경험이 있는 수의사들은 의문을 제기하고 있다.그들은 이것이 농장에서 발생하지만 야생에서는 아직 발생하지 않은 야생 [168][169]개체군 감염성 질병을 가져올 수 있다고 경고한다.

포획된 파충류

상세 정보:헤르페토 컬처

서양 세계에서는 몇몇 뱀들이 애완동물로 [170]길러진다.수염이 있는 [171]용, 이구아나, 아놀,[172] 도마뱀붙이(인기 있는 표범 도마뱀붙이, 볏 [171]도마뱀붙이 등)를 포함한 수많은 도마뱀 종들이 애완동물로 길러지고 있습니다.

거북이와 거북이는 점점 더 인기 있는 애완 동물이지만, 온도 조절과 다양한 식생활, 그리고 잠재적으로 주인보다 오래 살 수 있는 거북이의 긴 수명과 같은 특정한 요구 사항 때문에 그들을 기르는 것은 어려울 수 있다.살모넬라균과 다른 [173]병원균의 위험 때문에 파충류를 기를 때 좋은 위생과 상당한 유지관리가 필요하다.

헤르페타륨은 파충류나 양서류를 위한 동물학 전시 공간이다.

「 」를 참조해 주세요.

추가 정보

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메모들

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외부 링크