거미 해부학

Spider anatomy
아라키드의 기본 특성은 네 쌍의 다리(1)와 두 부분으로 나뉜 신체를 포함한다: 두 부분으로 나뉜 두 개의 부분: 세팔로토락스(2)와 복부(3).
갈색 과부 거미의 복측. 복부 밑면에 모래시계 표시가 있는 등 경구형 판과 모피가 눈에 띄는데, 과부 거미의 특징이다.

거미의 해부학은 다른 거미들과 공유되는 많은 특징들을 포함한다. 이러한 특징에는 두 개의 태그마타(섹션이나 세그먼트), 여덟 개의 관절다리, 날개나 더듬이 없음, 첼리케레와 발톱의 존재, 단순한 눈, 그리고 주기적으로 흘리는 외골격 등이 있다.

거미들은 또한 다른 거미들과 구별되는 여러 가지 적응력을 가지고 있다. 모든 거미들은 다양한 종류의 비단을 생산할 수 있는데, 이것은 많은 종들이 먹이를 잡기 위해 거미줄을 만드는 데 사용한다. 대부분의 거미들은 독을 가지고 있는데, 독은 독의 송곳니를 통해 먹이(또는 거미가 위협을 느낄 때 방어적으로)에 주입된다. 수컷 거미는 짝짓기를 하는 동안 암컷에게 정자를 전달하는데 사용되는 특수한 혈통을 가지고 있다. 많은 종의 거미들은 성적인 이형성을 많이 보인다.[1]

외부 해부학

암컷 거미의 아래쪽과 머리

거미는 곤충과는 달리 머리와 흉부(두부나 프로소마라고 부름)와 복부(오피스토소마라고도 함)의 세 가지 대신 두 가지 주요 신체 부위(태그마타)만 가지고 있다. 이 규칙의 예외는 고대왕조과의 암살 거미인데, 긴 "목"에 의해 두 부분으로 나뉘어져 있다. 대부분의 거미에서 복부는 외부적으로 분할되지 않는다. 예외는 기저귀과인 리피스티아과(Libistiae)는 이 원시적인 성격을 유지하고 있다. 그래서 그들은 분할된 거미라고 불리기도 한다. 복부와 두족류는 페디셀이라 불리는 얇은 허리에 의해 연결되어 있다. 곤충과는 달리 거미는 외골격 외에 내골격도 가지고 있다.[2]

두팔로토락스

프로소마라고도 불리는 두상골막은 등뼈의 카라피스와 복측 흉골의 두 가지 주요 표면으로 구성되어 있다. 거미 위에 있는 대부분의 외부 맹장들은 눈, 골수, 그리고 다른 구강, 발톱, 다리를 포함하여 두족관에 부착되어 있다.

다른 거미들과 마찬가지로 거미는 먹이를 씹을 수 없기 때문에 먹이의 액화 속을 빨아들일 때 사용하는 짧은 빨대 모양의 입 부분이 있다. 하지만 그들은 새로운 거미줄의 생산에 필요한 단백질을 재활용하기 위해 그들 자신의 비단을 먹을 수 있다.[3] 이슬방울 거미(Argyrodes)와 같은 어떤 거미들은 다른 거미종의 비단까지 먹는다.[4]

부록

거미는 일반적으로 8개의 걷는 다리를 가지고 있다. 그들은 더듬이를 가지고 있지 않다; 다리 앞에 있는 한 쌍의 부록은 발톱이다. 거미의 다리는 7개의 조각으로 이루어져 있다. 몸끝에서 시작하여 콕사, 트로찬터, 대퇴골, 슬개골, 경골, 메타타르수스, 타르수스가 있다. 타르수스의 끝에는 발톱이 달려 있는데, 발톱은 수와 크기가 다양하다. 거미줄을 치는 거미는 보통 세 개의 발톱을 가지고 있는데, 중간 발톱은 작다; 사냥 거미는 보통 두 개의 발톱만 가지고 있다. 거미는 더듬이가 없기 때문에 다리에 특수하고 예민한 세태를 사용해 냄새, 소리, 진동, 기류를 파악한다.[5] 호주 게거미와 같은 몇몇 거미들은 발톱을 가지고 있지 않다.

발톱은 6개의 부분만 가지고 있다: 메타타르수스가 빠져 있다. 성인 남성의 경우, 각 팰프의 타르수는 교미용으로 사용되는 정교하고 종종 종 특유의 구조(다양하게 팔팔 전구, 팔팔 장기 또는 교미 전구라고 부른다)를 운반하도록 변형된다.[6] 발톱의 기저 부분인 콕새(Coxae)는 입 옆에 있는 것으로, 먹이를 주도록 변형되어 있으며, 하악절개절지절구동물의 최대치와 동음이의어는 아니지만 맥실래(maxillae)라고 한다. 메소테와 미갈로모프 거미에서는 맥실레이가 약간 변형되었을 뿐이고, 아라노프 거미에서는 앞쪽 가장자리가 톱날처럼 되어 먹이를 자르는 데 사용된다.[7]

눈, 시력, 감각 기관

점핑거미의 다중 눈

거미는 보통 8개의 눈을 가지고 있는데, 곤충의 복합 눈에서와 같이 각각 여러 개의 단위보다는 하나의 렌즈를 가지고 있다. 눈의 특정한 배열은 다른 종들을 분류하는데 사용되는 특징들 중 하나이다. 비록 어떤 종은 8개, 4개, 또는 2개(대부분의 카포니과)를 가지고 있지만, 대부분의 하플로이네 종은 6개의 눈을 가지고 있다. 때때로 한 쌍의 눈이 다른 한 쌍보다 더 잘 발달하거나 심지어 어떤 동굴 종에서는 눈이 전혀 없다. 점프 거미나 늑대 거미와 같은 거미 사냥의 몇몇 가족은 시력이 아주 좋다. 점프를 하는 거미의 주된 눈은 색깔로 보기도 한다.[8]

데이노피스속 그물코거미는 뒤쪽의 중앙분리대 눈을 커다란 정면을 향하는 복합렌즈로 확대한다. 이러한 눈은 시야가 넓고 고양이나 올빼미의 눈보다 가용한 빛을 더 효율적으로 모을 수 있다. 이것은 반사층(타페텀 자각)이 부족함에도 불구하고, 대신, 매일 밤, 빛에 민감한 막의 넓은 영역이 눈 안에 제조되고, 아라키드 눈이 홍조를 띠지 않기 때문에, 새벽에 다시 급속히 파괴된다.[9]

그러나, 꽃, 거미줄, 그리고 먹이를 기다리는 다른 고정된 장소에 숨어있는 대부분의 거미들은 시력이 매우 나쁜 경향이 있다; 대신에 그들은 진동에 극도로 민감해서 먹이를 잡는데 도움을 준다. 진동에 민감한 거미는 수면, 토양, 실크 실과 같은 다양한 매체의 진동을 감지할 수 있다. 먹잇감을 찾는 데도 기압 변화가 감지된다.

페디셀

두팔로토락스는 얇은 신축성 있는 페디셀에 의해 복부에 연결된다. 이를 통해 거미는 복부를 사방으로 움직일 수 있게 되고, 따라서 예를 들어 세팔로토락스를 움직이지 않고 실크를 회전시킬 수 있게 된다. 이 허리는 실제로 두팔로토락스의 마지막 부분(소마이트)이며, 아라크니다의 다른 대부분의 구성원(전갈에서는 배아에서만 검출된다)에서 상실된다.

복부

복부는 또한 오피소마라고도 알려져 있다. 복부의 복측에는 책 폐를 덮고 있는 두 개의 경화된 판이 있다. 이것을 경구판이라고 한다. 경구 고랑으로 알려진 접이식(Fold)은 책 폐와 경구(Epigyne)의 부위와 복부의 후부를 분리한다. 이 고랑의 중간에는 난관(여성의 경우)이 열리고 양쪽 끝에는 폐가 있다.[10]

스피네레트

추가 정보: 거미줄

복부에는 비단을 생산하는 스피네레트라고 불리는 1쌍에서 4쌍(보통 3쌍)의 변형된 이동형 망원경 기관(spinnerets)을 제외하고는 어떠한 부속도 없다. 원래 거미의 공통 조상은 네 쌍의 스피네렛을 가지고 있었는데, 열 번째 신체 부분에는 두 쌍이, 열 번째 신체 부분에는 두 쌍이 있으며, 복부의 복측 중앙에는 두 쌍이 있다. 메소텔래라는 하위 순서는 오직 두 가지 종류의 비단샘만을 가지고 있다는 점에서 독특하다 – 그것은 조상 조건이라고 생각된다. 다른 모든 거미들은 작은 성단을 형성하는 몸의 뒤쪽 끝을 향해 스피네렛을 더 가지고 있으며, 10번째 부분의 앞쪽 중앙 스피네렛은 사라지거나 줄어들거나(부주문 미갈로모르패), 또는 크리벨룸(부주문 아라네오모르패)이라고 불리는 전문화되고 평평한 판으로 변형된다. 크리벨룸(보통 왼쪽과 오른쪽 절반으로 분리)은 몇 개의 두꺼운 코어 섬유 주위에 수백에서 수천 개의 매우 미세한 건실크 섬유(두께 약 10nm)로 구성된 실을 생산하고, 그 다음 네 번째 다리의 전문화된 털(세태) 그룹을 이용하여 양털 구조로 빗겨진다. 그들의 양털 비단이 정전기로 충전되어 있어서 그 미세한 섬유들이 갇힌 먹잇감에 달라붙게 한 것으로 의심된다. 한때는 모든 아라네오모르프(현대) 거미들이 크리벨룸을 가지고 있었지만, 오늘날에는 전세계에 널리 퍼져 있는 크리벨레이트 거미들(때로는 여기에서도 가끔 없어지긴 하지만)에만 남아 있다. 종종, 이 접시는 비단을 생산하는 능력이 부족해서, 동물학자들이 어떤 기능을 하는지를 확인하지 못한 기관인 고적분이라고 불린다. 대부분의 종에서 고분은 감소하거나 없다. 크리벨레이트 거미들은 거미줄을 잡는 전문화된 먹이를 만든 최초의 거미들이었고, 후에 거미줄을 그물만 만드는 데 사용하는 그룹으로 진화했다. 대신 끈적끈적한 액체의 방울이 점점이 있는 비단실을 사용하여 작은 절지동물들을 잡았고, 몇몇의 큰 박쥐와 새들도 잡았다. 다른 거미들은 거미줄을 전혀 짓지 않고, 매우 성공적인 점프 거미처럼 활발한 사냥꾼이 되었다.

내부 해부학

Spider internal anatomy-en.svg

순환

거미는 대부분의 절지동물과 마찬가지로 개방된 순환계를 가지고 있다. 즉, 그들은 진정한 피를 가지고 있지 않다. 또는 그것을 운반하는 정맥이 없다. 오히려 그들의 몸에는 혈액이 가득 차 있는데, 혈액은 심장에 의해 동맥을 통해 그들의 내부 장기를 둘러싸고 있는 부비강이라고 불리는 공간으로 펌프된다. 용혈에는 헤모글로빈과 유사한 기능을 하는 호흡기 단백질인 헤모시아닌이 함유되어 있다. 헤모시아닌에는 두 개의 구리 원자가 들어 있어 희미한 푸른색으로 용혈액을 물들인다.[11]

심장은 복부에 등측 몸벽의 중간선 안, 그리고 장 위에 짧은 거리에 위치한다. 곤충과는 달리 심장은 방으로 나누어져 있지 않고 단순한 관으로 구성되어 있다. 대동맥에 용혈액을 공급하는 대동맥은 심장의 앞쪽 끝에서 뻗어 있다. 작은 동맥은 심장의 측면과 후단에서 확장된다. 심막으로 알려진 얇은 벽의 주머니가 심장을 완전히 감싸고 있다.[12]

숨쉬기

스파이더 북 폐(횡단면)

거미는 책 폐나 기관지에 기초하여 여러 가지 다른 호흡 해부학을 개발했다. 메소텔과 미갈로모르프 거미들은 두 쌍의 책 폐가 용혈로 채워져 있는데, 여기서 복부의 복부 표면의 개구부는 공기가 들어가 산소가 분산되고 이산화탄소가 분산되도록 한다. 이것은 또한 Heashchilidae과와 같은 몇몇 기저귀 거미들의 경우에도 마찬가지지만, 이 그룹의 나머지 구성원들은 단지 앞쪽 한 쌍의 책 폐만 온전하게 가지고 있는 반면, 뒤쪽 한 쌍의 호흡 기관은 부분적으로 또는 완전히 기관으로 변형되어 있고, 이 기관들을 통해 산소가 용혈액으로 또는 조직으로 바로 퍼지거나 조직과 o.이 시스템은 작은 조상들 사이에서 방탕에 저항하는 것을 돕기 위해 진화했을 가능성이 높다. 기도는 원래 한 쌍의 나선형을 통해 주변과 연결되었지만, 대부분의 거미에서는 이 한 쌍의 나선은 중간에 하나의 나선형으로 융합되어 있으며, 뒤쪽으로 스피네레트 가까이 이동하였다.

작은 거미들 중에는 앞쪽 한 쌍의 책 폐도 기관지로 진화했거나 단순히 감소하거나 실종된 종들이 있다. 극소수의 종에서 책 폐는 깊은 통로를 발달시켰는데, 분명히 기관지로 진화한 흔적이 보인다. 습하고 보호받는 서식지에 있는 몇몇 아주 작은 거미들은 가스 교환이 몸 표면에서 직접 일어나기 때문에 호흡기가 전혀 없다. 기관 시스템에서는 산소 교환이 훨씬 더 효율적이어서 커서 사냥(확장된 추적을 수반하는 사냥)과 더 작은 심장을 가지고 있고 더 건조한 서식지에서 살 수 있는 능력과 같은 다른 진보된 특성들이 가능하다.

소화

실크로 싸인 메뚜기를 먹고 있는 아르기오페 오란티아.

소화는 내외적으로 행해진다. 거미는 강력한 체세포가 없지만, 체세포에 구멍을 뚫는 일련의 관에서 소화액을 먹이로 분비한다. 콕스샘은 프로소마에 놓여 있는 배설 기관으로, 걷는 다리의 콕사이에 외부로 열려 있다. 메소텔레와 미갈로모르페와 같은 원시 거미에서는 제1과 제3의 콕새의 후면에 두 쌍의 콕살샘이 열린다. 그들은 먹이를 주는 동안에만 액체를 방출하고 이온과 물의 균형에 중요한 역할을 한다.[13] 소화액은 먹이의 내부 조직을 녹인다. 그리고 나서 거미는 부분적으로 소화된 액체를 빨아들임으로써 먹이를 준다. 더 강력하게 만들어진 다른 거미들은 먹이의 몸 전체를 매스틱하게 만들고 소화가 잘 안 되는 물질만 남겨둔다. 거미는 액체 음식만 먹는다. 많은 거미들이 일시적으로 먹이를 저장할 것이다. 거미줄 짜는 거미줄은 비단의 장막을 만들어 먹이의 죽은 투쟁을 잠재우는 거미줄은 일반적으로 그들을 이러한 장막 속에 남겨두고, 그리고 나서 그들의 여가시간에 그것들을 소비하게 될 것이다.

생식계통

거의 모든 거미는 성적으로 번식한다. 예를 들어 성기를 통해 정자를 직접 옮기지 않는다는 점에서 특이하다. 대신 수컷들은 그것을 페달에 있는 전문화된 구조물(팔 벌브)에 옮기고 나서 짝을 찾으려고 어슬렁거린다.[14] 그리고 나서 이 팰프들은 암컷의 에피긴에 소개된다. 이것은 마틴 리스터에 의해 1678년에 처음 설명되었다. 1843년 수컷은 정액 한 방울을 침전시켜 주는 혼혈의 거미줄을 만들고, 이 정액은 교정기(팔팔전구)에 의해 경정기에 흡수된다는 것이 밝혀졌다. 결합기구의 구조는 다른 종의 수컷들마다 크게 다르다. 남가거미의 넓어진 팔팔 타르수스(Palpal tarsus)는 코일형 블라인드 덕트가 들어 있는 단순한 구근만을 형성하고 있는 반면, 아르기오페 속은 매우 복잡한 구조를 가지고 있다.

참고 항목

참조

  1. ^ Reiskind, J. (1965). "The Taxonomic Problem of Sexual Dimorphism in Spiders and a Synonymy in Myrmecotypus (Araneae, Clubionidae)". Psyche. 72 (4): 279–281. doi:10.1155/1965/17894.
  2. ^ 포엘릭스(1996), 페이지 37.
  3. ^ "Spider Silk". UK: School of Chemistry – Bristol University. Retrieved 2007-05-22.
  4. ^ Miyashita, Tadashi; Yasunori Maezono; Aya Shimazaki (March 2004). "Silk feeding as an alternative foraging tactic in a kleptoparasitic spider under seasonally changing environments". Journal of Zoology. 262 (3): 225–229. CiteSeerX 10.1.1.536.9091. doi:10.1017/S0952836903004540. Retrieved 2007-05-22.
  5. ^ Hardy, Maggie (10 January 2016). "Spiders are a treasure trove of scientific wonder". Retrieved The Conversation. {{cite web}}: 날짜 값 확인: access-date= (도움말)
  6. ^ 로버츠(1995), 페이지 12~16.
  7. ^ 포엘릭스(1996), 페이지 24.
  8. ^ Peaslee, Alan & Wilson, Graeme (May 1989). "Spectral sensitivity in jumping spiders (Araneae, Salticidae)". Journal of Comparative Physiology A. 164 (3): 359–363. doi:10.1007/BF00612995. PMID 2709341. S2CID 21329083.
  9. ^ "How spiders see the world". Australian Museum. 2015-10-30. Retrieved 2016-09-07.
  10. ^ 컴스톡(1920), 페이지 128–132.
  11. ^ 포엘릭스(1996), 페이지 53-60.
  12. ^ 콤스톡(1920), 페이지 148-152.
  13. ^ 포엘릭스(1996), 페이지 52.
  14. ^ Baez, E. C. & J. W. Abalos (1963). "On Spermatic Transmission in Spiders". Psyche. 70 (4): 197–207. doi:10.1155/1963/93732.

참고 문헌 목록

  • Comstock, John Henry (1920) [First published 1912]. The Spider Book. Doubleday, Page & Company.
  • Foelix, Rainer F. (1996). Biology of Spiders (2nd ed.). Oxford University Press.
  • Foelix, Rainer F. (2011). Biology of Spiders (3rd ed.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-973482-5.
  • Roberts, Michael J. (1995). Spiders of Britain & Northern Europe. London: HarperCollins. ISBN 978-0-00-219981-0.

외부 링크