공룡 해부 용어집

Glossary of dinosaur anatomy
Labelled skeleton of Torvosaurus in lateral view: 1 premaxilla, 2 nasal, 3 maxilla, 4 lacrimal, 5 frontal, 6 sclerotic ring, 7 jugal, 8 postorbital, 9 parietal, 10 squamosal, 11 quadratojugal, 12 quadrate, 13 supraoccipital, 14 dentary, 15 surangular, 16 occiput, 17 angular, 18 cervical vertebrae, 19 cervical ribs, 20 furcula, 21 scapula, 22 coracoid, 23 sternum, 24 humerus, 25 radius, 26 ulna, 27 carpals, 28 metacarpals, 29 manus, 30 unguals, 31 dorsal vertebrae, 32 dorsal ribs, 33 gastralia, 34 ilium, 35 pubis, 36 sacrum, 37 femur, 38 tibia, 39 fibula, 40 astragalus, 41 tarsals, 42 metatarsals, 43 pes, 44 unguals, 45 ischium, 46 chevrons, 47 caudal vertebrae

이 용어집은 공룡의 몸체 화석의 설명에 일반적으로 사용되는 기술적 용어를 설명한다. 공룡에 특화된 용어 외에도, 이것은 공룡 연구에 있어서 중심적인 중요성이 있거나 공룡의 맥락에서 그들의 논의가 유익한 경우, 더 넓은 용어로 용어를 다룬다. 용어집은 이공학적 및 뼈의 역사학적 용어를 다루지 않으며, 측정도 다루지 않는다.

A

acetabulum
공룡에서 아세타불룸(plular: acetabula) 또는 엉덩이 소켓은 횡경관 및 내경관에서 볼 수 있는 장골, 장골, 장골, 장골 등에 의해 형성된 골반 구멍이다. 대퇴골 머리를 수용하여 고관절을 형성한다. 대부분의 테트라포드는 닫힌 아세타불룸을 보여주는데, 그 안에서 콘센트는 완전히 뼈로 채워져 우울증을 형성한다. 공룡은 구멍이나 열린 아세타불룸을 보여주는 독특한데, 여기서 소켓의 전체 범위는 뼈를 채우지 않은 구멍이다.[1]
acromion
아크로미온은 쇄골의 부착을 제공하는 기능을 하는 쇄골의 바깥쪽 원위 끝의 뼈마디 입니다.[2][3] 노도사우루스균은 사이비아크로미온으로 알려진 뚜렷한 자극이 발생하는데, 이 자극은 아마도 전방의 무스쿨루스 스캐풀로무메랄리스의 부착 부지를 형성했기 때문에 포유류의 아크로미온과 유사하다.[4]
adductor fossa
파충류나 공룡에 있는 인덕터 fossa 또는 메켈리안 오리피스는 이빨을 가진 부위와 턱관절 사이에 위치한 아래턱으로의 주요한 개구부다. 등받이로 열리며, 횡방향으로 등각형, 내향적으로 전각형의 벽으로 되어 있다. 후자는 보통 전자에 비해 훨씬 낮기 때문에 내향적인 시야에서 fossa는 내향적으로 볼 수 있다. 개구부의 바닥은 각도로 형성되며 메켈리아 연골의 후부를 포함하고 있다. 인덕터 fossa와 그 주변 여백은 턱을 닫는 주요 인덕터 근육의 삽입점 역할을 하며, 턱의 주신경, 동맥, 정맥이 턱 내부로 들어갈 수 있게 해준다.[5]
마장가사우루스의 공기주머니와 새의 비교
air sacs
현대 조류에서 폐 공기 주머니는 얇은 벽의 반투명 공기 주입 주머니로 폐와 연결되어 있다. 폐와 함께 공기 주머니는 매우 효율적인 호흡기를 형성하는데, 새에서는 포유류에서 가능한 것보다 160% 더 많은 산소를 추출할 수 있다. 비록 공기 주머니 안에서 제한된 가스 교환만이 일어나고 있지만, 그들은 폐의 환기를 작동시킨다. 폐 앞쪽과 뒤쪽에 위치한 공기 주머니는 폐를 통해 일정한 공기 흐름을 허용한다. 공기 주머니와 폐에서 확장되는 작고 맹목적인 공기 주입 백은 공압 게실라(가수: 게실)로 알려져 있다. 이러한 백들은 수 많고 대부분의 신체에 존재할 수 있다. 일부 공압 게실라는 동물이 자랄 때 뼈 표면에 포새(우울증)를 일으키고 뼈 안에 있는 내부 챔버를 만들어내며, 골격 후 기흉화(PSP)라고 알려진 과정이다. 비록 공기 주머니가 화석화되지는 않지만, 적어도 사우리스치안 공룡에서 그들의 존재는 뼈에 있는 독특한 폐렴의 흔적으로 나타난다.[6]
alveoli
치과용 알베올리(노래: alveolus) 또는 치아 소켓은 치아의 뿌리를 포함하는 턱의 구덩이들이다. 치아는 주기적으로 아래에 자라는 새로운 치아로 대체된다; 오래된 치아의 왕관은 뿌리의 재흡수 후에 벗겨진다. 깊은 알베올리를 가진 상태를 코돈트라고 하며, 공룡을 포함한 아코사우리아 전역에 존재한다. 반면에 대부분의 스쿼마이트는 치아가 턱뼈의 안쪽에 융합되는 플루로돈 상태나, 치아가 소켓 없이 턱뼈의 위쪽에 융합되는 오크로돈트 의치를 나타낸다. 그 코돈트 조건은 역사적으로 쇄골인 테코돈티아를 정의하는데 사용되었는데, 현재는 파라피알틱으로 간주되어 구식이라고 여겨진다.[7]
angular
각은 아래턱의 피부뼈다. 측면도에서, 그것은 의치 뒤와 직사각형 아래쪽에 위치하면서 턱의 사후 부위의 더 큰 영역을 덮고 있다. 아래턱의 안쪽 시야에서는 앞턱 아래가 보인다. 인덕터 fossa의 바닥을 형성하고 메켈리안 연골의 후부를 지지한다.[5]
기본 용각류 Massospondylus의 두개골 다이어그램으로, 외측 나리스, 반측두골페네스트라, 궤도, infratemporal fenestra(여기서: 측측측두골페네스트라), 하측두골페네스트라를 포함한 주요 두개골 개구부(페네스트라)를 보여준다.
antorbital fenestra
항고르비탈 페네스트라는 두개골의 5대 개구부 중 하나로, 궤도와 외부 나리스(nostril) 사이에 위치한다. 대부분의 초기 아코사우루스목(아코사우리아 포함)에 존재하며, 공룡에는 원초적으로 존재한다. 사우리스치족에서는 큰 경향이 있지만, 오르니티스치족에서는 감소하거나 완전히 닫힌다. 항우울증은 더 큰 우울증, 즉 항우울증 안에 있다. 이 fossa는 추가적이고 더 작은 개구부, 즉 최대골수골수골수골수골수골수골수골수골수골수골수골수골수골수골수골수골수골수골수골수골수골수골수골수골수골을 포함할 수 있다.[1]
articular
관절은 아래턱의 가장 뒷부분이다. 등뼈 표면에는 두개골의 사분골 하단에 맞닿아 턱관절을 이루는 글레노이드(glenode)가 들어 있다. 아래턱의 유일한 내측골로서 메켈리아 연골의 후부에서 바로 형성된다. 포유류에서, 관절은 중이의 말레우스를 형성하면서 두개골로 이동했다.[5]
articulated
관절은 뼈 사이의 어떤 관절이다. 이 용어는 또한 시료의 보존을 설명하는 데 사용된다. 관절형 표본에서 개별 뼈는 원래 해부학적 위치에서 서로 붙는다. 반대로, 분리가 되지 않은 뼈는 원래 해부학적 화합물에서 뼈를 이동시킨다. 뼈가 분리되었지만 서로 가까이 있는 표본은 연관 골격이라고 불린다. 완전히 관절형 골격에서 고립되고 연관되지 않은 뼈의 군집으로의 전환은 유창하다.[8]
astragalus
아스트라갈루스(plural: astragali[1])는 발목의 주요 뼈다. 경골 바로 아래, 경골 바로 아래, 경골과 경골 바로 아래, 경골과 경골에 위치한다. 아스트라갈루스는 칼카네움이나 경골에 기대어 회전하지 않는다. 대신, 그것은 종종 두발로 된 두 원소에 융합된다(또한: 경골 참조).[9]
atlas
지도책자는 척추 기둥의 첫 번째 척추뼈다. 그것은 두개골의 밑부분의 후두부 콘딜을 받아 두개골과 척추의 연결을 형성한다. 공룡은 단일 콘디를 가지고 있어 아틀라스와 두개골 사이를 회전할 수 있었다. 반면에 포유류들은 이중의 콘디를 보여서 한 면으로 움직임을 제한한다; 여기서, 회전 운동은 대부분 아틀라스와 축인 두 번째 척추 사이에서 일어나고 있다. 공룡의 지도책은 세 개의 분리된 요소로 구성되어 있는데, 파충류의 기저 상태를 반영하는 것이 원시적이다: 아틀란탈 뉴런포피시스(수직: 아틀란탈 뉴런포피시스; 또한 아틀란탈 신경 아치); 맨 위에 있는 아틀란탈 신경 아치;[10] 앞쪽에 있는 중앙과 뒤쪽에 있는 중앙이다. 신경 아치 앞에 추가적인 작은 뼈인 프로아틀라스가 앉아 있다.[11] 지도책의 중심 부분은 오돈토이드라고도 불린다.[12] 이 세 원소는 일반적으로 공룡에서 분리되어 있지만 함께 융합될 수 있다. 세라토프사에서는 축과 세 번째 척추뼈뿐만 아니라 지도책도 하나의 뼈로 융합되어 있다.[11]
arctometatarsal
아크토메타타리아어 조건(라틴 아크투스에서 - "압축된" 상태)에서 발의 중간(3번째) 메타살은 상단의 주변 메타살 사이에 끼여 있어 전방 시야에서 사라진다. 이 조건은 오르니토미미드, 티라노사우루스, 트로오돈트, 엘미사우루스, 아비미미이드 등 일부 파생된 테로포드에서 발견되며, 달리는 동안 충격 흡수제 역할을 하도록 가설을 세워 더 높은 수준의 커리큘럼을 허용했다. 원래 이 문자는 쇄골인 아크토메타르살리아를 정의하기 위해 사용되었는데, 현재는 다혈질로 간주되고 있다.[13][14]
axis
축은 등뼈의 두 번째 척추뼈로, 지도책을 따른다. 그것은 후자보다 더 크고, 그것의 중심은 신경 아치와 융합되어 있고, 신경 척추가 잘 발달되어 있다. 중앙의 앞쪽에 위치한 그것의 작은 중심부는 테로포드로 분리되어 있지만 오르니티스키아어로 된 지도책의 중심과 융합된다.[11]
axony
악소니라는 용어는 손이나 발에 있는 우성(가장 크고 가장 돌출된) 자릿수의 위치를 설명하고 있으며, 발자국 설명에 가장 일반적으로 사용된다. 대부분의 두발공룡의 발처럼 중심 자리(일반적으로 숫자 III)가 우세할 때 손이나 발은 중축이다. 엔텍소닉 손이나 발은 내적으로 우세한 자릿수를 가지고 있다. 이 희귀한 상태는 용각류 발에서 찾을 수 있다. 반대로, 엑탁소닉 손/발은 바깥쪽(흔히 숫자 IV)에서 우세한 자릿수를 가진다. 두 자리 또는 네 자리 중 어느 쪽도 존재하고 손이나 발의 절반도 다른 쪽보다 우세하지 않을 때 그 상태를 파락소닉이라고 한다.[15]: 47–48

B

basal tubera
기저결절(가명: 기저결절) 또는 경골결절(Sphenoccipital tuble[16])은 뇌케이스 하부에 있는 한 쌍의 결절처럼 확장된 것으로 복측 목 근육의 부착 부위로 기능한다. 그것들은 바시오카시피탈과 염기성 뼈에 의해 형성되며, 사우리스치안에서는 강하게 발음되지만 오르니티스치안에서는 적당히 발음된다.[17][18]
basicranium
기본라늄은 뇌케이스의 바닥이며, 바시오카시탈, 베이시스페노이드, 파라스피노이드에 의해 형성된다.[19]
basisphenoid
베이시스페노이드 뼈는 뇌케이스 바닥의 앞부분을 형성한다. 외부에서는 관절형 두개골에서 볼 수 없는 것이 후방의 바시오카시피탈과 앞쪽의 파라스페노이드에 융합되어 있다. 한 쌍의 독특한 과정인 기저귀 고드름 과정은 밑면에서 확장되어 미각의 세포 고드름과 함께 발현된다.[20]
basioccipital
바시오카시피탈은 두개골의 무절제한 뼈로, 네 개의 뼈 중 하나가 뇌케이스 후두부를 형성하고 있다. 그것은 관절형 두개골의 뒷모습을 통해 드러난다. 후두부 콘딜의 대부분을 형성하는데, 두개골과 목의 첫 번째 척추인 아틀라스를 연결하는 둥근 과정이다. 위에서는 쌍체 외시자와 융합되어 있다. 또한 앞쪽에 있는 베이시스페노이드와 융합되어 뇌케이스 바닥의 후부를 형성한다.[20]
Braincase anatomy of Massospondylus, right and left side view
A: 오른쪽 시야. B: 왼쪽 시야.
Braincase anatomy of Massospondylus in front, rear, top, and bottom view.
A: 맨 아래 보기. B: 맨 위 보기. C: 정면도. D: 리어 뷰.
다양한 관점에서, 그리고 개별 뼈를 색칠한 Massospondylus의 뇌 케이스를 3D 재구축. 약어: bo – basioccipital, bs – fused basisphenoid 및 parasphenoid, cn – cranial 신경 통로, eo – eo – exoccipital-opisthotic, ls – laterosposphony; pa – pa – prootal; sup; sup - sup; sup - sup - sup - sup - sup - super - super.
bone
뼈는 치아 외에도 가장 흔한 공룡의 몸 화석이다. 히드록시라파타이트로 구성된 뼈는 단단하게 광물화되어 내구성이 강하다. 반면 부드러운 부분은 인상으로만 보존될 수 있으며, 예외적인 경우에만 직접 보존된다. 뼈의 부위는 두개골, 축골격(스핀과 갈비뼈), 부속골격(기름과 사지) 등이다.[21] 이 뼈들의 대부분은 쌍으로 되어 있는데, 몸의 반대쪽에 거울이 있는 상대와 함께 있거나, 혹은 손상되지 않은 경우, 대개 몸의 중간선에 놓여 있고 후자에 의해 대칭적인 두 부분으로 나뉜다.[1] 게다가 뼈에는 위염, 뼈다귀, 스파이크 등 피부에 형성된 여러 원소가 포함되어 있다.[21] 고생물학자들은 뼈의 형태학을 가장 자주 연구하지만, 뼈의 역사학(세포 수준까지의 내부 미세구조)과 화학적 구성도 공룡 생물학에 중요한 통찰력을 제공했다.[22] 뼈에는 크게 두 가지 유형이 있다. 피부 뼈는 진피(피부)에서 직접 형성되며, 보통 초기 얇은 판에서 자란다. 그 중에서도 두개골과 아래턱의 외면을 이루는 뼈는 대부분 피부뼈다. 이와는 대조적으로, 내손골은 수막전구체로부터 형성되는데, 이것은 (뼈로) 오실화된다.[1]
braincase
뇌케이스는 뇌를 수용하는 두개골의 부분이다. 관절형 두개골에서는 후미 부분인 후두부를 제외하고는 외부에서 보이지 않는다. 복잡한 구조로, 그것은 혈관과 두개골을 포함한 수많은 포라미나가 뚫는다. 뇌케이스의 개별 뼈는 성인에게서 완전히 융합되는 경향이 있으며, 원소 사이의 경계는 종종 보이지 않는다. 공룡에서, 뇌케이스의 해부학은 보수적이지만, 이러한 이유로 다른 골격의 특징들이 더 이상 그들의 기원을 추적할 수 없을 정도로 심오한 변화를 겪었을 때 그룹의 관계를 유추하는 데 사용될 수 있다. 또한 뇌 케이스는 감각과 지능에 대한 추론을 통해 뇌와 내이의 재구성을 허용할 수 있다.[20]

C

calcaneum
칼카네움(plural: calcanea[1])은 발목의 주요 뼈(발 뒤쪽에 있음)로, 아스트라갈루스와 함께 타르살뼈의 윗줄을 형성한다. 그것은 아스트라갈루스의 측면에 위치하며 피볼라에는 원위부에 위치한다.[9]
caputegulum
카푸테굴래(Latin "skull tails")는 익룡의 두개골을 덮고 있는 납작한 뼈다. 피라미드 모양의 뿔과 함께, 그것들은 두개골의 장식을 형성한다. 윌리엄 T에 의해 만들어졌다. 2001년 블로우즈([23]blowes)에서 이 용어는 공동 인공 골격과 두개골 조각 모두를 나타내는 원소에 사용될 수 있다. 두개골에 있는 카푸테글럼의 위치는 수식어를 사용하여 지정할 수 있다. 예: 코쿠테글래는 코뼈 위에 앉는다.[24]
carinae
캐리나에(가수: carina)는 에나멜 굴곡으로 치아의 앞쪽과 뒷쪽 여백에 절단 가장자리를 형성한다. 그들은 전형적으로 육식공룡에서 발견되며, 종종 톱니바퀴를 가지고 있다.[25]: 41
헤테로돈토사우루스의 팔뚝과 마누스(A), 페스(B), 카퍼스(C)의 뼈. 올 – 올레크라논 공정, ul – ulna, ra – radius, pi – pisiform, ule – ule, rae – radiante, mc – metacarpal, ph – phalanx, un – un – un - un - un - un - mtalle, mt - mt - mt - mt - mt - mt - mt
carpals
손목뼈는 손목이나 카푸스를 형성하는데, 이것은 팔뚝(반도와 척골)과 손의 메타카르팔(metacarpal)을 연결한다.[26] 발에 해당하는 부위는 타르수스다. 기초 파충류는 세 줄의 수염을 보여준다. 공룡에서는 잉어가 완전하게 오식화되지 않는 경우가 많으며, 손목 원소의 수와 정체성은 많은 경우에 불명확한 상태로 남아 있다. 카퍼스는 특히 기저귀 오르니티슈안 헤테로돈토사우루스(basal ornithischian heetherodontosaurus)에서 잘 오식되어 있는데, 그곳에서는 9개의 원소로 구성되어 있었다. 근위행은 방사상(반경 아래), 척골(척골 아래), 척골(척골 아래 작은 원소)으로 구성되었다. 원위열은 원위수 1-5로 표시된 원소 5개 상위에 있는 원소 5개로 구성되었다. 가운데 행은 하나의 원소인 중위로 표현된다.[27][28]
carpometacarpus
카포메타카르푸스는 융접된 카말과 메타카르팔로 구성된 손의 뼈대성분이다. 이 구조는 현대 조류에서 발생하지만, 조류와 밀접한 관련이 있는 일부 세로포드에서도 존재했으며, 알바레즈사우루스에서도 독자적으로 진화했다.[26]
caudals
카우달(Latin Caudum — Tail) 또는 카우달 척추뼈는 꼬리를 구성하는 척추골이다.[26] 비록 공룡의 수, 크기, 모양은 별개의 그룹에 따라 상당히 다르지만, 조상은 대략 50개의 카우달 척추뼈를 보여주었다. 현대 조류로 이어지는 진화 노선을 따라 카우달의 수가 줄어들었다; 후자에서는, 나머지 카우달들이 피고스타일로 융합된다. 초기의 공룡에서는 유연하지만, 몇몇의 쇄골은 오식화된 힘줄(많은 오르니티스키족에서처럼)이나 길쭉한 프리자가포피시스(드로매공룡과 같은 일부 테로포이드에서처럼)의 도움으로 꼬리를 뻣뻣하게 된다. 디플로도키드 용각류에는 채찍과 같은 긴 꼬리가 특징이며, 일부 오리티시스의 꼬리는 몽둥이와 스파이크, 그리고/또는 접시들을 갖추고 있다.[25]: 45
카노타우루스 꼬리의 단면, 꼬리 근육 조직을 보여준다.
caudofemoralis
코우도페모랄리스 근육, 즉 무스쿨루스 코우도페모랄리스는 모든 긴꼬리 공룡의 주된 운동근육이다. 주로 꼬리에 위치하며, 수축할 때 뒷다리의 대퇴골을 뒤로 잡아당겨 추진력을 제공한다. 긴꼬리공룡에서 무스쿨루스 카우도페모랄리스(Musculus caudofemoralis)는 예외적으로 크며, 티라노사우루스의 꼬리 전체 질량의 58%로 추정할 수 있다. 공룡에서는 두 부분으로 발음된다. 근두근육은 장골 뒷부분의 아래쪽 가장자리에서 유래한 반면, 근두근육은 꼬리의 앞부분에서 유래한 것으로, 횡축과정의 복측과 피상적인 저축 꼬리근육 아래에서 유래되었다. 대퇴골 뒤쪽에 있는 네 번째 트로캐너에 부착된 두 부분. 코우도페모랄리스 근육은 에트로포드 진화 과정에서 감소했으며, 현대 조류에서 대부분 손실된다. 새들은 긴꼬리 공룡과는 대조적으로 추진력을 위해 대퇴골 수축에 의존하지 않고 대신 무릎 관절 주위의 하퇴부를 수축시켰다.[4][29]
centrocoel
Centrocoel은 척추의 중심 안에 있는 동굴 골수 공동이다.[30]: 31, 47
centroprezygapophyseal fossa
centropzygapophyseal fossa는 centropzygaphyal lamina에 의해 정의된 신경아치페디클의 앞쪽에 있는 우울증이다.[31]
centrum
척추 몸체나 말뭉치(corpus)라고도 하는 중심(plural: centra)은 신경 아치와 함께 척추뼈를 형성하는 스풀(spool) 또는 원통 모양의 원소다.[1] 청소년기에 있어서 센트라와 신경 아치는 모두 별개의 원소로서, 이러한 원소의 융합은 성년을 결정하는 중요한 기준이 된다. 중심부의 앞면과 뒷면은 앞과 뒤의 척추의 중심과 함께 관절을 형성한다. Centra는 다음과 같은 관절 표면의 형태학에 기초하여 분류할 수 있다.
공룡에서 그것의 끝부분을 기준으로 한 중심 형태학의 분류.
  • 암피코엘루스(mopicoelous: ampicoely) 센트라는 양끝이 강하게 오목하다.
  • 양끝은 약간 오목하다.
  • 암피플라티안(Ampiplatian: ampiplaty). 또한: 아쿠아ous) 센트라는 양끝이 평평하다.
  • 원추형(procoelous: procoely) centra는 앞쪽 오목하고 뒤쪽 볼록하다.
  • 오피스코켈루스(Opisthocoelous, opisthocoelous, opisthocoely) 센트라는 후방으로 오목하고 앞쪽으로 볼록하다.
  • 헤테로코켈리스(Herethocoelous: heetroocoey) 센트라는 양쪽 끝에 안장 모양의 것이다.

암피코플리는 원시적 조건인 테트라포드다. 물고기에서 센트라의 끝부분은 노토코드를 위한 통로인 작은 개구부를 통해 깊게 발굴되고 연결된다. 파충류에서, 이런 종류의 중심은 배아에서, 그리고 몇몇 종의 성인의 형태에서 존재한다; 공룡을 포함한 대부분의 종에서, 중심은 공칭 개방이 닫히면서 더 오순화 되어 압축력에 대한 저항력을 향상시킨다. 이질성 척추뼈는 회전을 방지하면서 유연성을 허용한다. 원뿔형 및 오피스코켈형 센트라는 콩코-콘벡스(볼과 소켓) 관절을 형성하며, 여기서 볼록한 끝은 오목한 끝인 코일에 맞는 콘다일을 형성한다. 이 구성은 이동성을 제한하지 않고 더 큰 안정성을 허용한다. 긴 목과 꼬리에서, 이 안정화는 볼록한 부분이 신체로부터 멀어질 때 가장 잘 작동한다. 용각류에서, 천골 앞의 척추뼈는 따라서 전형적으로 오피스코켈로 되어 있는 반면, 꼬리의 척추뼈는 프루켈로 되어 있다. 척추 기둥이 다른 종류의 중심 형태를 포함할 수 있기 때문에, 두 끝의 모양이 다른 과도기적인 중심축이 발생할 수 있다.[11][32][33]

cerebellum
소뇌("작은 뇌")는 뇌간과 대뇌 사이의 뒷뇌의 등뼈 부분으로서 균형, 자세, 움직임을 조절하는 역할을 한다. 뇌의 이 부분은 보통 내시경에서 거의 볼 수 없기 때문에 공룡 화석에서는 관찰할 수 없다; 예외는 콩코랍토르에서 소뇌 엽의 보존 가능성이다.[34][35][26]
디플로도쿠스의 자궁경부 15-2
cervicals
경추, 즉 경추는 목 척추뼈다.[26] 대부분의 공룡들은 9~10개의 경추를 가지고 있었지만, 용각류를 포함한 몇몇 그룹에서 척추 수를 증가시키고 등뼈를 목에 통합함으로써 더 많은 숫자가 달성되었다.[25]: 44
cervical half-ring
자궁경부 반고리는 교차지향의 쇄골과 같은 줄의 골격으로 목의 윗부분을 보호해 주는 것이다(목 밑부분은 맨몸으로 남겨져 있다). 개인은 보통 두 개의 경추 반고리를 가지고 있었는데, 앞쪽 반고리는 뒤쪽 반고리보다 작았다. 자궁경부 반고리는 안킬로사우르시아의 시너포모피이다.[36]
cervical rib
경추 갈비뼈는 경추에 후방으로 붙어 있는 뼈다. 그것들은 (포유류에서 사라지긴 했지만) 양수체의 경우 플레시오모르픽이며, 전방과 후방으로 구성되어 있다. 일부 용각류, 특히 기린아티탄과 같은 목이 긴 용각류들은 앞 척추뼈 2~3개가 중첩되는 후과정이 있는 과대정맥 경추 늑골을 가지고 있었다. 골이력학적 분석은 이러한 길쭉한 과정이 오순절화된 힘줄을 나타내는 것으로 나타났는데, 이는 그들의 끝이 근육과 연결되어 있음을 의미한다. 그 과정들의 긴 길이는 근육이 작용하고 있는 근육과 척추 사이의 거리를 증가시켰을 것이고, 근육은 신체에 가깝게 위치할 수 있게 되어 목을 밝게 했을 것이다.[37][38]
에드몬토사우루스의 쉐브론.
chevron
쉐브론, 즉 해혈 아치는 꼬리의 복측면을 형성하면서 카우달 척추뼈의 밑면에 붙어 있는 뼈다. 쉐브론은 왼쪽과 오른쪽 부분으로 구성되어 있으며, 일반적으로 V자 모양으로 서로 융합되어 있으며, 정면 또는 후면 뷰에서 볼 수 있는 큰 개구부를 감싸고 있다. 여러 개의 연속된 수세미의 개구부는 꼬리의 해혈관을 형성하여 신경과 혈관을 보호한다.[26][25]: 46
choanae
초아내(초아나) 또는 내성(내성: 내성)은 입천장에 있는 한 쌍의 개구부로, 코의 통로를 형성하는 외성, 즉 콧구멍과 연속된다. 쌍의 왼쪽과 오른쪽 개구부는 보머에 의해 두개골의 중간선을 따라 분리된다. 공룡에서 초아네는 보통 매우 크고 길다.[25]: 39 [39]
cingulum
치관(plural: cingula)은 치관 밑부분을 둘러싸고 있는 선반과 같은 돌출부다.[40]
clavicles
쇄골(clavicula, singular: clavicula) 또는 쇄골(clarbone)도 어깨의 코라코이드 위에 위치한 거드름처럼 구부러진 뼈의 한 쌍이다. 이 피부 뼈는 견갑골의 아크로미온에 붙어 있으며, 골격의 정면에서 가장 잘 보인다. 쇄골은 종종 공룡 뼈와 함께 발견되는데, 이것은 아마도 그들의 낮은 보존 가능성 때문일 것이다.[41][25]: 49
coracoid
코라코이드(Coracoid)는 흉곽 거들의 쌍골로서, 견갑골의 하단에 부착되어 있다. 평평하고 공룡에서 전형적으로 반원형에서 사각형의 원소로, 그것은 유래가 되어 있다. 그것의 아래쪽 여백은 어깨 관절의 글레노이드의 일부를 형성하며, 견갑골과 함께 형성된다.[25]: 47–49 코라코이드는 측면 표면인 코라코이드 포아멘에 개구부를 보여주며, 이 구멍을 통해 수프라코라코이드 신경이 통과한다.[3]
유타케라톱스의 두개골. 발음되는 코로노이드 공정에는 "cp"라는 라벨이 붙어 있다.
coronoid process
코로노이드 공정은 치아 행 뒤 아래턱의 상부 표면에서 위로 뻗어나가는 뼈 투영법이다. 이 과정은 턱을 닫는 근육의 부착 부위의 역할을 한다; 더 높은 코로노이드 과정은 이 근육의 레버 팔을 증가시키고, 따라서 물린 힘을 증가시킨다.[42][26] (여기 그림 참조)
cranial kinesis
두개골은 두개골 내의 관절에서 서로 마주보고 움직이는 두개골의 일부의 능력이다. 비록 두개골 키네시스(cranial kinesis)가 많은 비조류 공룡에게 제안되었지만, 2008년 한 리뷰는 이러한 추론들 대부분이 문제가 있다는 것을 발견했다.[43] 공룡에서 발생한다고 제안된 두개골의 형태는 다음과 같다.
  • 연쇄적으로: 오틱관절의 스쿼모스 둘레에 있는 사분면의 움직임. 사분율은 비록 횡방향 이동이 관련될 수 있지만 대부분 두개골 중간선과 평행하게 흔들렸다.[43]
  • 원키네시스: 뇌관과 얼굴 골격 사이의 움직임(비강과 전두의 관절) 또는 좌우 비강 사이의 움직임. 이런 유형은 현대 조류에서 발생한다.[43]
  • 신경키네시스(또한: 기저관절 키네시스): 기저귀관절(또는 기저관절) 주위의 미각에 대한 뇌의 움직임.[43]
  • 늑막염: 맥실라의 바깥쪽으로 스윙하는 능력. 플뢰로키네시스(Pleurokinesis)는 오니토포드(Ornitopods)를 위한 새로운 형태의 두개골 키네시스(Cranial Kinesis)로 제안되어, 씹을 때 가로턱의 움직임을 사용할 수 있게 되었다. 이 복잡한 형태의 두개골은 최대골격과 안면골격의 이동성 외에도 근위관절 키네시스뿐만 아니라 사각형(스트레포스티리적으로 변형된 형태)에 대한 사분면의 횡방향 움직임이 필요하다.[43]

D

death pose
데스 포즈, 즉 오피스토닉 자세는 척추가 위쪽으로 강하게 구부러지는 관절형 공룡과 조류 화석에서 흔히 볼 수 있는 자세다.[44] 다른 가능한 원인에 대해 논의되고 있으며, 여기에는 오피스토토토누스(사망 [44]진통)와 분해 중 인대 탄력성 인터라미나레의 방출이 포함된다.[45]
치과용 배터리를 보여주는 에드몬토사우루스의 아래턱
dental battery
치과용 배터리는 몇몇 초식 공룡에서 개별 치아가 빽빽이 들어차 연속적인 갈기 표면을 형성하는 의치의 일종이다. 하드로사우루스자리 에드몬토사우루스(Hadrosaurid Edmontosaurus)에서는 상하턱의 각 반쪽 치아 배터리에는 60줄 이상의 치아가 들어 있는데, 각 행은 기능 치아가 마모되어 벗겨지면 턱에서 분출할 수 있는 기능 치아를 서로 최대 3개까지 쌓고 이 스택 아래에는 교체 치아를 5개까지 쌓았다. 공룡에서 가장 정교한 틀니션 타입으로, 해드로사우루스, 세라토프산, 그리고 일부 용각류에서 독립적으로 진화했으며, 이들 분리된 군락에서는 형태와 기능이 다르다.[25]: 185–186 [46]
dentary
의치는 하악골의 주골이다. 치아를 가진 유일한 하악골이며, 오니티스키안을 제외한 다른 모든 턱뼈의 앞쪽에 위치하며, 하악골 끝은 선악에 의해 형성된다. 그들의 앞쪽 끝에는 왼쪽 턱과 오른쪽 턱의 틀니가 서로 연결되어 하악골 심혈을 형성한다.[25]: 40
dentition
의치는 개별 공룡의 턱 안에 존재하는 모든 치아를 총칭하는 말이다. 의치는 단일한 유형의 치아만 존재할 때 호모돈트일 수 있고, 다른 유형의 경우 이형질일 수 있다.[47]: 232–233 치아는 일생 동안 계속해서 교체된다. 분출되어 현재 사용되고 있는 치아를 기능성 치아라고 부른다. 각 치아의 위치에 대해, 일반적으로 한 번에 한두 개의 데루지 않은 치아가 있는데, 치아는 치아 소켓으로 연속적으로 이동하며, 치아가 빠지면 기능성 치아를 교체한다. 일부 초식성 종은 치아 위치당 교체 치아가 최대 6개까지 나타날 수 있다. 치아 교체는 기능성 치아 뿌리의 재흡수로부터 시작되었다.[48] 치아를 교체한 후 배출되는 치아는 뿌리가 부족하며, 이를 실치라고 한다.[40]
deltopectoral crest
망상각의 볏은 상완골의 상부에 있는 전방 방향의 뼈 플랜지 입니다. 특히 길고 두드러진 망상각의 볏은 공룡의 시나포모르피, 즉 그룹을 다른 그룹과 차별화하는 특징이다. 공룡에서, 볏은 유머러스 길이의 30~40%에 달한다. 어깨와 가슴 근육(각각 델토이드와 펙탈리스 근육)에 삽입면을 제공했는데, 수축할 때 팔을 몸쪽으로 끌어당겼다.[25]: 14
digits
손가락과 발가락은 손의 메타카르푸스와 발의 메타타르수 다음에 이어 오토포듐의 원위부를 형성한다. I-V의 로마 숫자로 식별되며, I는 가장 안쪽, V는 가장 바깥쪽 숫자를 나타낸다. 개별 자리에는 팔랑어(손가락과 발가락 뼈)가 하나 이상 있다.[1]: 145
dolichoiliac
Dolicoiliac은 초기 사우리스치아 공룡의 두 가지 주요 골격 구성 중 하나를 가리킨다. 돌리코일리악 타입은 장골의 앞뒤가 크게 확장된 형태와 길쭉하고 좁은 펍과 이시아가 특징적이다. 이와는 대조적으로 브라키일리아어 유형은 짧은 장골 확장 및 보다 견고한 펍과 ischia로 특징지어진다. 브라키일리아크는 트라이아기의 기초 용각류 공룡이 대표적이며, 돌리코일리아크는 테로포드의 특징이 있다. 두 용어 모두 에드윈 콜버트가 1964년에 도입했다.[49][50]
dorsals
등뼈는 등뼈 또는 등뼈라고도 하며 목의 경추와 엉덩이의 천골 사이의 등 부위의 척추골이다. Nomina Anatomica Avium(NAA) 용어는 대신 흉추라는 용어를 사용한다. 포유류에서 흉추(흉추)라는 용어는 가슴의 늑골을 지탱하는 척추만을 말하는 반면, 늑골이 부족한 허리 아래쪽의 척추뼈는 요추(요추)라고 한다. 등뼈 기둥의 이 구획은 공룡에는 적용되지 않으며, NAA 용어인 "흉추"는 등뼈 기둥 전체를 가리킨다.[1]: 143 대부분의 공룡들은 약 15개의 등골을 가지고 있었다. 경추에 비해 등뼈는 짧고 신경경련은 길며 횡적 과정이 더욱 탄탄하고 바깥쪽으로 향한다.[25]: 45

E

ectopterygoid
엑토프테리고이드는 미각의 더 작은 뼈다. 원래부터 쌍을 이루며 진피를 발랐으며, 횡방향으로 조갈과 연결되며, 내측적으로 피테리고이드와 연결된다.[25]: 39–40
endocast
내시경(內經)은 척추의 뇌관과 신경관을 포함한 신경공간의 주입(마울)이다. 그러므로 그들은 이러한 충치들, 가장 중요한 것은 뇌에 존재하는 신경 구조의 외부적 특징을 기록할 수 있다. 신경 공동은 일반적으로 신경 구조의 형태학을 모호하게 할 수 있는 추가 조직을 포함하고 있기 때문에 내장은 신경 구조의 정확한 복사본은 아니다. 침전물에 의해 신경강이 채워지면 자연 내장이 형성되는 반면, 인공 내장은 주조 물질을 사용하여 생성될 수 있다.[34]: 192
epijugal
에피주갈은 세라토프교인 특유의 피부 오순화다. 그룹 특유의 아래를 향한 삼각형 모양의 주골 플랜지의 하단 끝을 덮는다. 아르히노케라톱스와 펜타케라톱스에서 에피쥬갈은 뚜렷한 주갈 뿔을 형성한다. 이 뼈는 야마케라톱스와 후자보다 더 많이 파생된 모든 세라토프에서 발견될 수 있다.[51]: 500 [52]: 538
epoccipital
에피스코피탈은 세라토페인의 프릴 가장자리에 있는 피부 오션이다. 후두근은 청소년기에 뚜렷한 뼈지만 어른들에게는 그들의 위치에 따라 편평상골이나 두정골에 융합된다. 스쿼모살(Squamosal)의 경구(Epoccipals)는 성공회(Epiparietals)로도 알려져 있다. 일부 저자들은 이 뼈들이 두개골의 후두부와 아무런 관련이 없기 때문에 후두부라는 용어의 사용을 반대하며 대신 후두부나 후두부라는 용어를 선호했다. 에피코피아는 기능적인 대신 장식적인 것이었으며, 모양도 다양하여 센트로사우린에 크게 확대된 뾰족탑을 형성하였다.[53][51]: 502 [52]: 540
epipophysis
주요기사 : 에피포피시스
에피포피스는 공룡에서 발견된 경추와 몇몇 화석 기저 조류에 대한 뼈 투영이다. 이러한 쌍체 과정은 척추 신경 아치의 후면에 있는 포스트 지가포피시스 위에 위치한다. 그들의 형태학은 다양하며 작고 단순하며 언덕 같은 고도에서 크고 복잡한 날개 같은 돌출부까지 다양하다. 에피포피스는 몇몇 목 근육에 큰 부착 부위를 제공했다; 그러므로 큰 에피포피스는 강한 목 근육 조직을 나타낸다. 에피포피스의 존재는 공룡의 시너포모피라고 여겨진다.[25]: 14
epiossifications
에피오시스(Epiossification, scelling epi-ossification)는 세라토페인의 두개골에 부착된 부속 오션이다.[53] 여기에는 다음이 포함된다.
  • 윗턱 전완골 앞에 있는 추가 뼈인 로스트랄.
  • 코뿔소의 뿔핵을 형성하는 후두막.
  • 종종 두드러진 뺨 뿔을 형성하는 한 쌍의 뼈인 에피쥬갈.
  • 후두골과 후두골, 목 프릴 가장자리에 줄지어 있는 작은 오션(각각 두정골과 편평골)이다. 이 오션들은 또한 집합적으로 에피시피탈이라고 불린다.[53]
epipterygoid
에피페리고이드는 입천장의 후부에 있는 쌍체 내연골이다. 작은 접시처럼 생긴 뼈로, 그것은 피테리고이드와 뇌 케이스와 연결된다.[25]: 39–40
exoccipital
외측두골은 두 개의 뼈로, 두 개의 뼈가 있는데, 이 뼈는, 손상되지 않은 초측두골과 함께 두개골 뒤쪽에 후두막을 형성한다. 다 자란 공룡에서 외시피아는 오피스에 융합되어 외시피탈-오피스로도 알려진 구조를 형성한다. 아래에서는 외경(外經)이 근교( bas橋)와 융합되어 있다.[20][25]: 38
external nares
외경(외경:외경, 또한 뼈 콧구멍[54])은 콧구멍을 위한 외부 두개골 개구부의 한 쌍이다. 두개골의 중요한 지형지물로서, 그것들은 원시적으로 코끝 근처에 있는 항혈관성 페네스트라 앞에 위치해 있다. 외부 성질을 콧구멍이라고 부르기도 한다. 그러나 콧구멍이라는 용어는 콧구멍의 살집이 있는 개구부(비늘 콧구멍이라고도[54] 함)를 위해 남겨두기 때문에, 어떤 경우에는 콧구멍 바깥쪽에 놓여질 수도 있다.[1]: 139 구강으로 들어가는 비강 통로의 개구부는 반대로 내성(內性) 또는 초안애(choanae)라고 한다.[25]: 39 종종 비강의 가장 앞부분이 확대된 부분을, 외부 나리스의 여백 바로 아래에, 비강 전정맥이라고 부른다.[54]

F

기저 용각류인 스피노포로사우루스의 맹장골격. A-C, Tail club 골격. D, 코라코이드 포아멘을 보여주는 왼쪽 코라코이드. 왼쪽 견갑골이 아크로미온을 보여주고 있어 F-G, 오른쪽 심낭이 망상능을 보여주고 있어 왼쪽 대퇴골은 대퇴골, 작은 대퇴골, 그리고 네 번째 대퇴골이다. 나, 좌뇌가 둔부를 보여줘 J, 왼쪽 ischium. K-L 왼쪽 경골에 신관 볏이 보여 M, 왼쪽 섬유.
femur
대퇴골(경골:대퇴골) 또는 대퇴골은 뒷다리의 근위부 원소다. 그것의 근두부는 대퇴골의 큰 머리를 특징으로 하며, 축과 90° 각도를 이루고 있다; 머리는 고관절을 형성하며 고관절의 아세타불룸으로 들어가고 있다.[25]: 15 대퇴골 상부에는 많은 트로이커(근육 부착을 위한 과정)가 있다.
  • 작은 트로이칸터(역시: 전방 트로이칸터)는 머리 바로 아래의 앞 표면에 위치한다. 공룡과 공룡의 즉각적인 아웃그룹 특유의 특징으로, 그것은 뒷다리를 앞뒤로 끌어당기는 푸루아키오페모랄리스 근육을 고정시켰고, 따라서 운동에는 매우 중요하다. 많은 초기 공룡들은 앞쪽 트로이 목마 밑에서부터 대퇴골의 측면 가장자리까지 확장되는, 트로이 목마 선반으로 알려진 뼈마디나 근육의 흉터를 추가로 가지고 있다. 공룡의 작은 트로이 목마는 포유류의 작은 트로이 목마와 같지 않다.[25]: 19 [4]: 179
  • 대퇴골 장대근(dorsolateral trochanter: 등측근 장대근 장대근 장대근(dorsolateral trochanter)은 대퇴골두와 반대쪽이고 연속적인 측면의 능선 또는 돌출부다.[30]: 47 그것은 puboischiofemoralis와 ischiotrochantericus 근육 모두에 대한 애착을 제공했다.[4]: 181
  • 네 번째 트로이칸터는 대퇴골 후면에 있는 넓은 플랜지로, 후방으로 향한다. 공룡에서 네 번째 트로이 목마는 뚜렷하게 비대칭적이며, 근위부는 원위부보다 더 확장된다. 이것은 공룡의 시너포모피 입니다. 네 번째 트로이칸터는 수축할 때 대퇴골을 뒤로 당기는 가장 중요한 기관차 근육인 카우도페모랄리스 긴두근에 부착하여 추진력을 제공했다.[25]: 16 [4]: 181–182
fibula
종아리뼈 또는 종아리뼈는 경골의 측면에 위치한 긴 뼈로, 두 개의 뼈가 함께 하퇴부를 형성한다. 일반적으로 경골보다 날씬하며, 파생된 테로포드와 새에서는 특히 가늘다.[1]: 147 [25]: 53
foramen
포아멘(plulal:foramina)은 혈관, 신경, 근육 및 이와 유사한 실체를 통과하기 위한 뼈의 구멍이다.[26] 영양분 포아미나는 혈관이 뼈 안으로 들어가 뼈에 영양분을 공급할 수 있도록 하는 개구부다.[25]: 224
frontal
정면은 앞쪽의 비강과 뒤쪽의 두정 사이에 놓여 있는 두개골 지붕의 쌍꺼풀 뼈다. 앞쪽은 전형적으로 광범위하며 두뇌케이스 지붕의 큰 부분뿐만 아니라 궤도의 상단 테두리를 형성한다.[25]: 38
fontanelles
폰타넬(Fontanelles: 또한: 폰타넬)은 주로 배아에 존재하지만 동물이 자랄 때 종종 가까운 뼈 사이의 간격이다.[55]: 25 세라토프산어는 전두골과 두정골 사이의 개구부를 특징으로 하며, 이는 그룹 고유의 특징인 초혈관의 개구부를 나타낸다.[51]
fossa
포사(plulal: fossae)는 뼈 표면의 우울증이나 홈을 가리키는 총칭이다.[26]

G

푸에킬로풀루론의 가스탈리아
gastralia
주요기사 : 가스트랄륨
위트랄리아(Gastralia, singular: gastralium)는 흉골과 치골 사이의 복부 진피 내에 존재하는 피부뼈다. 위트랄리아는 공룡에서 원시적으로 존재하며 기저 용각류와 테로포드에서 발견될 수 있지만 용각류, 오르니티스치안류, 네오르니틴(오늘날의 새)에서 독립적으로 소실되어 왔다. 있을 때는 8~21줄로 배열하며, 각 행은 다음과 같은 네 가지 요소로 구성된다. 오른쪽과 왼쪽 중간의 위장은 마치 패션처럼 지그재그처럼 몸 중간선에서 관절하는 반면, 측면 중간의 위장은 각 중간의 위장의 측면 끝으로 관절한다. 첫 번째와 마지막 행은 수세미 모양의 위트랄륨이라고 불리는 활 모양의 단일 구조로 융합될 수 있다. 위궤양 등 복부구조물에 가끔 사용돼 온 '악막 늑골'이라는 용어의 사용이 모호해 기가 막힌다.[56]
glenoid
글레노이드(glenoid)는 상완골 머리를 받는 코라코이드와 견갑골에 의해 형성된 관절 표면으로 어깨 관절을 형성한다. 오목하고 원형적인 구조로, 뼈의 테두리에 의해 가장자리에 있으며, 코라코이드의 후면과 견갑골의 포스터오디스트 표면에 위치한다.[3][1]: 144

H

다각도로 나타낸 디아만티나사우루스의 후메리
heel
발뒤꿈치는 발 뒤끝이다. 이 용어는 또한 발자국 뒷부분을 가리키는데, 이 경우 많은 공룡에서 땅 위로 올라가는 해부학적 발뒤꿈치와 반드시 상관관계가 있는 것은 아니다.[15]: 47
horn
뿔은 각질 피복으로 덮인 두개골 뼈에서 나온 것이다. 뿔의 뼈 중심은 뿔 중심이라고 불린다. 각질층 피복은 일반적으로 화석에 보존되지 않기 때문에, 다수의 공룡에서 그것의 존재는 오늘날의 보비드와의 비교에서 유추되었다. 예를 들어, 파키리노사우루스의 비강 두목과 파키세팔로사우루스 돔에 대해 제안된 바와 같이 다른 두개골 돌출부 또는 융단은 피부 구조로 덮일 수 있다.[57]
humerus
상완골(plural: humeri)은 단상완골이며, 일반적으로 전완골에서 가장 큰 뼈다.[1]: 145 [25]: 49
hyposphene-hypantrum articulation
주요 기사: 하이포스페인-하이판트럼 관절
하이포스페인-하이판트럼 관절은 인접한 척추뼈를 연결하는 부속관절이다. 그것들은 다음 척추뼈의 앞쪽, 즉 경추의 앞쪽에 있는 우울증에 맞는 척추 후측, 즉 경추의 한 과정으로 구성된다. 하이포스페인-하이판트럼 관절은 등 척추뼈에서 발생하며, 때로는 포스터리오모스트 경추와 안테리오모스트 카우달 척추에서도 발생한다.[58]
hyoid
하이드로이드(hyoids)는 혀를 지탱하던 두개골 아래와 뒤에 있는 목 부분의 뼈다. 이러한 원소들은 공룡에서는 거의 찾아볼 수 없는데, 이는 남아있는 뼈대와 관절이 맞지 않기 때문에 쉽게 유실되기 때문이다.[4]: 155
hypex
하이펙스(plulal: hypexes 또는 hypices)는 두 자리 사이에 형성된 각도의 정점, 즉 두 자리 사이에 있는 공간의 가장 근위부 점이다. 하이펙스는 연조직이 존재할 때만 식별할 수 있으며, 따라서 화석 발자국 연구에 주로 사용된다.[15]: 46–47

I

가로로 보이는 기저 용각형 사라사우루스의 왼쪽 장골. b – 장골 블레이드, poap – 후산골 처리, brv – brevis fossa, isp – ischiadiod peduncle, atm – acetabulum, pup - quitic peducle, sacetabular ridge, pap – pap – pap – pap - pap - pap - preaularietabularietabular 공정.
ilium
장골(plulal:ilia)은 엉덩이의 위쪽과 가장 큰 뼈다. 주검인 장골검으로 구성되며, 내측면이 천골 척추에 붙어 있다. 복강으로, 그것은 엉덩이의 대퇴골을 통해 전달되는 스트레스를 분산시키는 대퇴골, 대퇴골, 대퇴골 융기 또는 대퇴골 위로 늘어뜨리고 구부러진 능선을 형성한다. 장골 블레이드의 전방 팽창은 전골전골(pre-acetabular ala) 공정이라고도 하며,[59] 후골 확장(postacetabular ala)은 사지근의 기원을 최적으로 배치할 수 있도록 한다. 아세타불룸 앞에는 튼튼한 과정인 치주보살(Peduncle)이 복측으로 확장되어 치주위에 부착되고 있고, 이시아불교보살(Ischiadic peduncle)은 치주석에 부착하기 위해 아세타불룸 뒤쪽으로 확장되고 있다.[60]: 33 이끼오치 발톱의 아세타불룸 바로 뒤에 반창고가 있는데, 반창고 표면은 이끼움 위로 돌출되어 대퇴골의 더 큰 트로찬터와 관절로 연결된다.[25]: 19 [61]: 726 후천공정의 복측 표면은 브레비스 포사라고 불리는 우울증을 보였는데, 여기서 카우도페모랄리스 브레비스 근육이 유래되었다.[60]: 21 브레비사(brevis fossa)와 횡방향으로 접하고 있는 브레비스 선반(brevis shelves)은 이끼치 족발과 뼈의 뒤쪽 끝 사이의 장골의 외측 여백을 따라 흐르는 능선이다.[61]: 733–734
ischium
이끼움(plural: ischia)은 골반을 구성하는 세 개의 뼈 중 하나로 장골 아래와 장골 뒤에 위치한다. 근위부 끝인 둔부 판에 확장된 선반을 가진 로드와 같은 원소로 장골과 주골과 접촉한다(동일한 둔부 판도 주골에서 발견된다). 푸비스로서 왼쪽과 오른쪽 ischia는 전체 길이를 따라 융합되어 있다. 카우도벤트럴 방향 샤프트의 확장된 심볼을 ischiadic 에이프런이라고 부른다.[62]: 139 Ischium의 원위부는 종종 Ischial boot로 확장된다. 샤프트의 복측 표면은 종방향 능선인 둔부 과정을 특징으로 했다. 근위부는 기저 택사(basal taxa)에 위치하지만, 둔부 과정은 쾰루로사우르스의 이슘 원위부에 위치한다.[62]: 152
infratemporal fenestra
infratmporal fenestra(또한: 측두 시간적 fenestra)는 궤도 뒤의 두개골 측면에 있는 주요한 개구부다.[1]: 140 상전선의 포스트보탈, 상전방의 스쿼모살, 하전방의 쿼드라토쥬갈, 하전방의 주갈과 접하고 있다.[25]: 37
interclavicle
쇄골간막은 어깨 거들 사이의 쇄골 사이에 위치한 막대 모양의 단일 피부 뼈다.[41] 테트라포드(Tetrapods)의 원시적인 특징인 인터클라비클은 일반적으로 공룡에서는 없는 것으로 추정되며, 공룡에서는 사라진 것으로 추정된다.[63] 그러나 몇몇 공룡의 세자에 있는 쇄골 사이의 존재는 반복적으로 제시되어 왔다.[41]
interdental plates
치간판(또한: 횡방향 셉타, 루고새[30])은 치아 행의 언어(내측) 여백에 있는 뼈 판으로, 턱의 치간 여백에서 올라 치아 사이의 영역을 채운다.[64][65]

J

jugal
주갈, 즉 광대뼈는 궤도의 아래쪽 테두리를 정의하고 앞쪽으로는 맥실라, 뒤로는 사방주갈과 연결되는 두개골이다. 그것의 뒤쪽 끝부분은 공룡의 시너포모피로 여겨지는 사그라토쥬갈과의 관절에서 두 갈래로 갈라진다.[1]: 140 [25]: 12

L

lacrimal
열혈은 두개골에 있는 거드름처럼 생긴 뼈로 항궤도와 궤도를 분리한다. 그것은 궤도와 항궤도를 연결한 열막관(Tear duct)을 위한 운하에 의해 뚫려 있다. 어떤 종에서 열상부의 위쪽 끝에는 두개골 지붕 위로 솟아 있는 삼각형의 볏이나 뿔이 있다.[25]: 37 [17]: 62
laminae
척추 라미나(가수: lamina) 또는 삼수성 셉타(가수: osseus septum)는 공압실을 나누는 척추의 능선이다. 이들은 용어에 따라 척추의 서로 다른 프로세스와 지역에서 시작 및 종료되며, 시작 및 종료 지점에서 이름을 따왔다. 층류는 종단부에 따라 4개의 임의의 범주로 나뉜다. 즉, 종단층(diapophyseal laminae), 종단층(parapophyseal laminae), 종단층(zygapophyseal laminae), 척추 층층이다. 길이를 따라 갈라지면 아라미네로, 둘 이상의 라미나가 능선을 형성하면 복합 라미나미로 나눌 수도 있다. 층류 예:[66]
  • 스피노프레지갑생식 라미나(SPRL): 신경 척추(스피노-)에서 프리지갑투석(-사전지갑생식)으로 확장되는 라미나.
  • 프리피날 라미나(PRSL): 신경 척추(- 척추)의 앞 표면(사전)을 따라 확장되는 라미나.
  • 후지반지반(PCDL): 후지반(Posterior)에서 지반투석(-diapophyseal)까지 확장되는 라미나.
  • 후지갑상선(-postzygapophys:-in-ra-) 사이에 확장된 후지갑상선(-postzygapophys: 포스트지갑상선)
  • PRPL(Prezygoparaphoseal lamina): Przygaphosion(Prezygo-)에서 Parapophosphal(-parapophosal)까지 확장되는 라미나.
laterosphenoid
후대공간(laterospheroid, 또한: pleurosphenoid)은 뇌케이스의 측벽 앞부분의 날개와 같은 뼈다. 외부에서 보이지 않는 것은 프로이투 앞에 위치하며 위의 두정, 전두, 후두근과 접촉한다. 구별되는 오식화로서 후대공룡은 대공룡류에게만 고유한 것이다. 다른 파충류에서는 신경낭연골의 이 부분이 오식화되지 않는다.[25]: 39 [17]: 83 [20][26]
Ligamentum elasticum interlaminare
인대 탄성체(interlaminare, 때로는 인대 탄성체로 짧아지기도 한다)는 공룡과 조류에서 인접한 척추뼈의 신경 가시를 연결하는 다발로 구성된 인대다.[45] 이 인대는 목과 꼬리에 걸쳐 있으며, 현대 조류에서는 목의 결함을 유지한다.[45][67] 이 인대의 붕괴는 척추가 강하게 구부러지는 특징적인 죽음의 자세를 초래하기 위해 제안되었다.[45]
사지의 주요 부분을 보여주는 알로사우루스의 앞부분도
limb
사지는 대들보와 함께 충수골격의 일부를 형성한다. 앞다리와 뒷다리는 구조가 매우 유사하며, 크게 세 부분으로 나뉜다.[1] 상지, 스티로포듐은 상지(forelimb) 또는 대퇴(hind arge)로 구성되며, 하지(zeugopodium)는 척골과 반지름(forelimb) 또는 경골과 섬유(hind arge)로 구성된다. 원위부는 손이나 발을 구성하는 오토포듐이다. 오토포듐 자체는 세 부분으로 세분된다: 붕어(forelimb) 또는 타르살리아(hind 사지)는 바시포듐을 형성하고 메타타르팔리아(forelimb) 또는 메타타르탈리아(hind 사지)는 메타포듐을 형성하며, 아크로포듐 자릿수의 팔랑게(phalanges)이다.[68]: 18 2001년 귄터 바그너와 치화추에 의해 일탈적인 용어가 제안되었다. 여기서 오토포듐은 결절 원소(카푸스 또는 타르수스)로 구성된 메소포듐과 이 정의에 따라 메타카팔리아(또는 메타타르탈리아)와 팔랑어(팔랑어)를 모두 포함한 모든 오토포이드 긴 뼈로 구성되는 아크로포듐의 두 부분으로만 세분된다.[69]

M

maxilla
맥실라(plural: maxillae)는 윗턱의 가장 큰 치아를 가진 뼈다. 앞쪽으로는 프리맥시야와 연결되며 종종 외부 나리스의 경계에 기여한다. 대부분의 길이에 걸쳐, 맥실라는 이 개구부를 둘러싼 우울증, 즉 항혈관 포사, 즉 맥실라 내에 깊이 움푹 들어가 있는 항혈관뿐만 아니라 항혈관 페네스트라의 복측 한계를 형성한다. 파생된 테로포드에서, 맥실라는 두 개의 작은 추가 개구부, 즉 원흉골과 최대골격골을 특징으로 할 수 있다. 그것의 뒤쪽 끝에서, 맥시야는 조갈과 열막으로 관절한다.[25]: 37 [1]: 139–140
mandible
하악골, 즉 아래턱은 두개골의 일부분이다. 맨디블라무스(plular: mandibular rami; 라틴어 "branch"에서 유래) 또는 혈안드로 불리는 맨디블의 각 절반은 두개골 뒤쪽에 있는 쿼드라이트와 연결되어 턱관절을 형성한다.[70]: 157 앞쪽에는 양쪽 하악골 라미가 서로 붙어 있고, 부착 부위는 하악골 심포석이라고 한다. 하악골은 메켈리아 연골에서 나온 내측골과 피부뼈로 구성된다.[5] 공룡에서는 의치만이 이빨을 가지고 있다.[25]: 40
mandibular fenestra
외측 하악골은 하악골(하악골)이 틀니, 직사각형, 각골 사이에 벌어진 구멍이다. 그것은 공룡의 대부분 집단에서 나타나는 대공룡의 특징이다.[25]: 40
manus
마누스(plulal: manus) 또는 손은 숫자의 수족, 메타카르팔, 그리고 수동 팔랑어로 구성된다.[1]: 145 첫 번째 자리는 폴렉스(또는 엄지손가락)이다.[71]
Meckelian groove
메켈리안 그루브는 아래턱 안에 있는 세로 채널이다. 메켈리아 연골의 미분해 잔해(또한: Meckel의 연골)에서 아래턱의 내측골 원소가 오슬오슬하게 되었다. 메켈리안 그루브의 앞부분은 뼈의 복측 여백에 가까운 틀니 안쪽 면에 노출되어 있고, 뒷부분은 양쪽의 뼈로 둘러싸여 있으며, 다만 인덕터 fossa를 통해 뒤쪽으로 열리게 된다.[5][16]: 44
mesethmoid
메에트모이드(mesethmoid)는 뇌의 앞부분에 있는 뼈다. 전두골 밑과 정수리뼈 앞쪽에 위치하며, 앞쪽으로는 장간격막과 관절이 있다. 메에스모이드(mesethmoid)는 중앙분리대(해골 중간선의 얇은 뼈 벽)가 골반으로 확장되어 베이시스페노이드와 접촉하는 전면 바로 아래에 위치한 수평 등측판으로 구성된다. 스페네트모이드와 오르토스포스테노이드의 경우와 같이, 메에스테모이드도 많은 종에서 오소시화되지 않고 따라서 거의 보존되지 않는다. 그러나 그것은 새들에게서 흔히 발견된다.[72][20][25]: 39
metacarpal
메타카르팔은 손바닥을 형성하는 손의 긴 뼈다. 그들은 함께 메타카르푸스라고 불리며, 숫자의 수족과 팔랑어 사이에 위치한다. I-V의 로마 숫자로 식별되며, 메타카팔 I는 가장 안쪽(엄지에 연결) 및 메타카팔 V는 가장 바깥쪽이다.[1]: 145
metatarsal
메타타르살은 발의 긴 뼈다. 메타타르수스(plulal: metatarsi)라고 불리는 그들은 타르살과 숫자를 연결한다. 손의 메타카르팔과 마찬가지로 메타카르탈은 I-V의 로마 숫자로 식별되며, 여기서 메타타르살 1은 가장 안쪽(엄지 발가락에 연결)이고 메타타르살 V는 가장 바깥쪽이다.[1]: 147–148
꼬리 미오르합도이 카우달 바구니를 보여주는 파키세팔로사우루스 호말로체팔레 골격재구축
myorhabdoi
묘랍도이(Myorhabdoi, 또한: myorhabdoid osis화)는 파키세팔로룡의 꼬리에서 발견된 뼈다. 다중 근합도는 때때로 카우달 바구니라고 불렸던 척추 기둥을 둘러싸고(그러나 연결되지 않고) 메쉬 같은 구조를 형성한다. 묘합도는 근셉타(근육 조직, 근핵 조직의 블록을 분리하는 연결 조직) 내에서 형성되며, 오식화된 근셉탈 힘줄을 나타낸다. 따라서 근하브는 진피 아래의 근조직 주변부에 형성된다(골격에서와 마찬가지로 진피 내부는 아니다). 그것들은 비슷한 기능을 가지고 있었을지 모르지만 다른 오리티슈 공룡에서 꼬리를 뻣뻣하게 하는 오식화된 힘줄과도 구별된다. 묘랍도는 주로 텔레오스트 물고기로부터 알려져 있다; 파키세팔로사우루스(Pachypeceaurius)는 이 구조물들이 오식하는 유일한 테트라포드(tetrapods)이다. 관절형 카우달 바구니는 호말로체팔레로부터 알려져 있다.[73]

N

nasal
쌍체 비강은 두개골 지붕의 가장 앞쪽 뼈로, 코의 윗면 가장 큰 뼈다. 앞쪽과 뒤쪽의 앞쪽 사이에 위치한다.[25]: 38 [1]: 141
neural arch
신경아치는 척추의 아치형 상층부로서 척추관 및 중심부 위에 놓여 있다. 성인 공룡에서, 중심부와 신경 아치는 전형적으로 결합되어, 청소년기의 성분 사이에 있는 신경 중심 봉합을 닫는다. 신경 아치는 신경 가시, 에피포피시스, 횡적 과정(갈비뼈와 연결되는 부분), 그리고 지가포피시스(주변 척추뼈와 관절하는 부분)와 같은 다양한 뼈 과정들을 주관할 수 있다. 공룡은 복잡한 신경 아치를 가지고 있는데, 종종 척추뼈를 따라 놓여 있는 공기 주머니를 정의하는 층류, 포새 및/또는 플레루코엘 시스템으로 장식된다.
neural spine
신경 가시는 척추 신경 아치의 상단 표면에서 위로 올라가는 과정이다. 단일한 과정들은 척추의 중간선을 따라 하나의 열을 형성하며, 그들의 끝부분은 일반적으로 개별 척추골의 가장 높은 지점이다. 신경 척추들은 척추 위에서 뛰는 근육과 인대에 부착면을 제공한다.[74]: 8 어떤 종에서는 돛을 형성하기 위해 크게 길쭉하거나, 윗부분이 이중 열을 형성하도록 깊게 갈라질 수 있다.[75][76]
neurocentral sutures
신경 중심 봉합은 각 척추의 중심부와 신경 아치 사이의 분리다. 청소년 공룡은 전형적으로 "개방"(불용) 신경 중심 봉합술을 하는데, 이것은 성인이 되면 "폐쇄"(폐쇄)된다.
nuchal crest
가로 뉘찰 볏은 많은 굴곡에서 발견된 두개골의 뒤쪽에 있는 능선이다. 교차 방향(두골 중간선에 수직으로 위치)으로, 두개골 지붕과 후두부 사이의 경계를 형성한다. 그것은 주로 두정맥의 뒷마당에 의해 형성되며, 스쿼모살들의 기여가 있다. 볏은 목 근육 조직을 고정하며, 그 뒷면은 뉘찰 인대를 부착하기 위한 포대를 포함할 수 있다. 가로 뉘찰 볏은 시상 누찰 볏과 혼동해서는 안 된다,초정맥의 중간선 능선이다.[77]:82 [78]: 117 [79]: 167
nuchal ligament
뉘찰 인대는 두개골 뒤쪽에서 척추뼈 위 목 뒷부분까지 뻗어 있는 탄력 인대다.[80]: 354

O

occiput
후두부는 두개골의 뒷면에 있는 영역이다.[26] 그것은 포아멘 마그넘을 둘러싸고 있는 네 개의 뼈, 뇌강으로 열리는 척수의 통로, 즉 위에 있는 초엽, 옆쪽에 있는 쌍둥이의 외측근, 그리고 아래쪽의 기저귀근으로 구성되어 있다. 포아멘 마그넘 바로 아래에는 노브와 같은 구형의 후두 콘딜이 있는데, 후두부 콘딜은 목의 첫 번째 척추뼈인 아틀라스로 표현된다. 후두정맥은 주로 근두정맥에 의해 형성되며, 위쪽 가장자리에 있는 외두정맥에 의한 기여도가 작다.[20][25]: 38
opisthotic
오피스는 뇌케이스 후면의 한 쌍의 뼈다. 성체 공룡에서는 항상 쌍체 외시체와 융합되어 외시피탈-오피스토틱스라고 알려진 구조를 형성한다. 오피시토틱스는 외부 조직과 함께 뇌케이스에서 앞뒤로 뻗어나가는 큰 날개와 같은 한 쌍의 과정을 형성한다. 이 과정들은 두정, 편평상, 사분면에 접촉한다.[20][25]: 38
orbitosphenoid
오르토스포스테노이드(divided: presphenoid)는 뇌의 앞부분의 뼈로 전뇌의 기초가 된다. 쌍골, 좌우 반쪽이 두 번째 두개골 신경(optic nerve)을 위해 운하를 둘러싸고 있다. 공룡에서는 가끔 오순도순만해진다.[72][20][25]: 39
안킬로사우루스의 오스테오데름
osteoderm
골격은 피부 진피에 형성된 뼈다. 그들은 어떤 종에서는 판이나 스파이크 모양의 구조물을 형성할 수 있는데, 대부분은 갑옷을 입은 익룡에게 있다. 직경이 1cm(5~15mm[81]) 미만인 작고 불규칙한 골격은 오실체라고 한다.[82][83]
ossified tendons
Ossified 힘줄은 척추 기둥을 고정하고 뻣뻣하게 만드는 뼈 막대 입니다.[1]: 148 척추뼈 윗면에 그들의 존재는 오르니티스키안들의 시나포모피라고 여겨진다.[84]
otic capsule
otic 캡슐은 뇌케이스에서 안쪽 귀를 포함하는 두꺼워진 측면 부위다. 앞쪽은 프로이토틱, 뒤는 오피토틱, 두 개의 오션으로 구성되어 있다. 양쪽 뼈 사이에는 테두리를 받는 큰 구멍인 페네스트라 타원형이 있다.[17]

P

pad
패드는 손이나 발의 밑면에 살집이 있는 부기로, 발자국에서 흔히 볼 수 있다. 그들이 지지하는 손이나 발의 부위에 따라 손바닥 패드, 솔기 패드 또는 디지털 패드로 설명된다.[15]: 47 자릿수는 개별 팔랑어(손가락/발가락뼈)에 해당할 수 있는 이산 팔랑어 패드(디지털 노드[85]: 112–116 )를 특징으로 할 수 있다.[86] 공룡에서, 팔랑말 패드는 일반적으로 두 팔랑말 사이의 관절을 둘러싸는 패드로 관절 배치를 보여준다. 반면에 인간은 이음매의 배열은 하나의 패드에서 관절 아래의 다음 패드로의 전환이었다. 메타카르팔(또는 메타타르살)과 첫 번째 팔랑사이의 관절을 둘러싸는 패드를 메타타르소팔렌지 패드라고 부른다.[85]: 112–116
palate
입천장은 입천장을 이루는 왼쪽 위턱과 오른쪽 위턱 사이의 두개골 부분이다. 1개의 비장골(vomer)과 5개의 쌍골(팔라틴, 프테리고이드, 엑토페리고이드, 에피페리고이드, 쿼드레이트)으로 구성되어 있다. 미각은 초아내 또는 내부 콧구멍, 팔라틴과 외피고이드 사이의 부엽골골골, 그리고 외피고이드 뒤에 있는 미분골골골연골의 3쌍이 있는데, 이는 무한돌연골연골과 연속된다.[25]: 39–40
palatine
팔라틴은 미각의 쌍꺼풀 뼈다. 보머와 프테리고이드, 맥실라, 주갈과 횡방향으로 접촉하며, 초아내 후측 여백은 물론 부측전측 여백을 형성한다.[25]: 39–40
palpebral
추골(supraorbital, adlacrimal[87])은 궤도의 위쪽 여백(eye 소켓)에 부착되거나 일부를 형성하는 작은 뼈다. 윗눈꺼풀에 형성되는 것은 원래 골격에서 유래된 것이다. 두개골의 양쪽에 하나 또는 여러 개의 팔페브롤이 있을 수 있다. 비록 팰프브랄이 크로코딜리폼을 포함한 다른 파충류 집단에서도 진화하였지만, 추골의 존재는 오르니티스키족의 시너포모르피이다.[88]
parapophysis
파라포피시스(Parapophyses)는 늑골의 카피툴럼과 함께 발현되는 경추와 등추의 중심부에 있는 과정이다. 그것들은 전형적으로 중앙의 측면 표면의 앞쪽 여백에 가깝게 위치하며, 두 번째 늑골두인 투베르쿨럼을 받는 신경 아치의 횡적 과정에 있는 디아포피스와 잘 분리되어 있다. 그러나 갑상선 투석의 위치는 점차 경추에서 후측 등추에 이르는 척추를 따라 횡적 과정으로 이동하는데, 여기서 단두 늑골을 받는 갑상선 투석과 함께 단일한 구조를 형성할 수도 있다.[74]: 8 [11]: 225
parasphenoid
파라페노이드(parasphenoid)는 뇌케이스의 유일한 피부뼈다. 그것은 뇌케이스 밑면의 일부를 형성하며, 베이시스페노이드 앞에 위치하며, 긴 공정에서 눈 아래로 앞으로 뻗어 있다. 이 과정은 오른쪽과 왼쪽 안구를 분리하여 두개골 지붕까지 등받이로 확장되는 막을 지지했다. 이 막은 장간정막이라고 불릴 때 오순화 될 수 있다.[25]: 39
parietal
쌍두정맥은 두개골 지붕의 가장 뒷부분이다. 피부 뼈는 앞쪽 뼈 뒤에 위치하며, 뇌케이스를 지붕으로 한다.[25]: 38 [1]: 141 [20]
parietal fenestrae
두정박은 세라토페인의 목 프릴에서 흔히 볼 수 있는 창문과 같은 개구부다. 차스모사우루스와 펜타케라톱스에서는 이러한 개구부가 특히 컸다.[89]
pectoral girdle
가슴 거들, 즉 어깨 거들기는 앞머리와 연결되는 부속골격의 뼈 세트다. 엄밀한 의미에서 흉골대들은 견갑골, 코라코이드, 쇄골 등을 포함하며, 흉골은 흉골대들 또는 늑골과 함께 다양하게 언급된다. 척추에 단단하게 고정된 골반 거들과는 달리 가슴 거들에는 이런 뼈의 연결부가 없고 대신 근육에 의해 매달려 있다.[3]
pelvis
골반 거들이라고도 불리는 골반은 엉덩이뼈의 총칭으로 척추 기둥과 후두엽을 연결한다. 골반에는 장골, 장골, 장골, 장골 등이 있다. 그것의 안쪽 표면은 천골 척추뼈의 천골 늑골과 강한 연관성을 가지고 있는데, 천골은 천골과 융합되어 있을 수 있다.[3]
벨로시사우루스 페스
pes
페스(Perdes: pedes) 또는 발은 타르살, 메타타르족, 페달 팔랑어로 구성된다.[1] 발의 첫 번째 자리는 무지개(hallux)로 대부분의 두발공룡에서는 짧고 땅과 접촉하지 않지만 새에서는 확대와 역전(앞쪽 대신 뒤쪽을 가리키며)이 된다.[2][90]
phalanges
팔랑어(노래: 팔랑어)는 손발자리의 뼈다. 숫자의 궁극적인 팔란스는 언얼이라고 불리며 뿔 달린 발굽이나 발톱의 뼈 중심부를 형성했다.[1]: 145
pineal foramen
소나무 포아멘(sineal foramen, parietal foramen, postfrontal foramen, interfrontal foramen)은 일부 공룡에서 존재하는 두개골 지붕의 중간선에 있는 손상되지 않은 개구부지만, 종종 성인에게서 닫힌다. 그것의 위치는 가변적이다; 그것은 앞쪽, 두정, 또는 앞쪽과 두정 사이의 접점에 위치할 수 있다. 이 개구부는 두정 장기를 노출시켰고, 따라서 사진 감지를 위한 역할을 했다.[91][92][93]
pleurocoel
플루로코엘은 척추의 중심부 및/또는 신경 아치 내에서 내부 챔버로 이어지는 척추의 측면 표면의 개구부다. 플뢰로코엘은 단일 캐비티 또는 더 작고 상호 연결된 캐비티의 복합체일 수 있다.[1]: 143–144
postcranium
포스트크라늄(postcranium, "cranium back; 복수형: postcrania)"은 두개골 뒤에 이어지는 골격의 부분이다. 척추뼈와 갈비뼈 전체를 포함하는 축골격과 대들보와 사지를 포함하는 부속골격으로 세분된다.[1] 더욱이 두개골 없이 발견된 개별 표본은 흔히 후두부라고 한다.
postorbital
후두골은 두개골의 측면에 있는 쌍체 뼈로, 궤도의 뒤쪽 여백의 상당 부분을 형성한다. 세라토페사에서는 눈 위에 두드러진 뿔을 형성하도록 변형된다.[25]: 38
후두경(PPF)과 후두경(PTF)을 보여주는 후두경 스피노포로사우루사우루스의 브레인케이스
postparietal foramen
후두정맥(post parietal fontanelle, post parietal fenestra)은 일부 용각류에서 발견되는 두정맥과 초두정맥 사이의 두개골 중간선에 위치한 비절개구이다. 소나무 포아멘에 대한 사실처럼, 그것은 아마도 두정 장기를 노출시켰고, 따라서 광수용에 이용되었다.[94][95][91]
posttemporal fenestra
후임시철자(대안 철자: 후임시철자)는 두개골 지붕의 두정골 후측 가장자리 아래, 뇌케이스의 두정맥 공정 위에 위치한 쌍체 개구부다. 그것은 아마도 안과 동맥의 후두 라무스의 출구를 나타낸다.[96]: 30
prearticular
전완골은 아래턱 뒷부분의 뼈다. 후자의 안쪽 면에 노출되어 관절 앞과 각선 위에 앉는다. 그것은 유도체의 내부 여백을 형성한다.[5]
prefrontal
전두엽은 전두엽, 열상, 비강 사이의 두개골 지붕의 측면 여백에 있는 더 작은 뼈다.[25]: 38
predentary
전자는 오르니티스치안(Ornitischians)에서 아랫부리를 형성한 아래턱의 틀니 앞에서 발견된 무손상 뼈다.[1]: 142 그것의 존재는 오르니티스치안 시나포모르피라고 여겨진다.[97]
premaxilla
쌍성 전악실라(plular: premaxilla)는 위턱의 가장 앞쪽 뼈로 코끝을 형성한다. 윗니 줄의 앞부분을 포함하고 있는데, 뒤이어 이어지는 맥실라와 연속된다.[25]: 36
proatlas
프로아틀라스는 지도책(첫 번째 척추뼈)의 신경 아치와 두개골의 밑부분 사이에 앉아 있는 작은 쌍체 뼈다. 각 쌍의 원소들은 삼각형으로 되어 있으며, 넓은 끝은 지도책의 신경 아치로 관절하며, 급단은 두개골의 외측으로 관절한다. 작은 크기로 볼 때 원뿔은 화석화, 채집, 보존 과정에서 쉽게 유실되기 때문에 거의 발견되지 않는다.[11]
prootic
프로오틱은 쌍체 뼈로 뇌의 측면 표면의 일부를 형성한다. 그 뒤에 위치한 오피스토틱과 함께 프로토틱은 오틱 캡슐을 형성한다.[17] 프로오틱은 삼차신경과 안면신경을 위한 개구부를 포함하고 있으며, 내부적으로 부비누스에 의해 발굴된다. 그것의 외부 표면은 턱을 여는 근육에 거친 부착면을 제공했다.[25]: 39
pterygoid
프테리고이드는 미각의 피부, 쌍둥이의 뼈다. 크고 복잡하며, 그것은 미각의 뇌 케이스와 다른 뼈로 표현된다. 그들의 뒷부분에서 왼쪽과 오른쪽 프테리고이드는 개구부, 즉 인터테리고이드 빈 공간을 둘러싸고 있다.[25]: 39–40
pubis
치골(plural: pubes)은 골반을 구성하는 세 개의 뼈 중 하나로, 장골과 장골, 장골의 앞쪽에 위치한다. 사우리스치안에서는 음각축이 원초적으로 앞으로 향한다(프로퍼빅 조건). 오르니티스치안에서는 원래의 치골 샤프트가 뒤쪽을 가리키고 있다(오피스토푸방 조건). 대신 잘 발달된 앞쪽 라무스나 전골(prefubis)이 존재하는데, 이는 파생된 형태로 후방향 샤프트보다 더 클 수 있다.[98] 왼쪽과 오른쪽 펍은 대개 전체 길이를 따라 퓨즈를 이루며 원위 부분이 확장되어 펍 앞치마를 형성한다.[62]: 152 일부 신약류에서 봉합부의 원위부는 연속성이 아니라 복측에서 보이는 페네스트라, 즉 음경(음경)을 형성한다.[62]: 141 추골의 근위부는 개구부, 즉 둔부 포아멘을 특징으로 하고 있는데, 이 포아멘은 아세타불룸에 가깝고 측면도에서 볼 수 있다. 둔기 포아멘은 둔기 신경의 통과를 허용한다. 구각류에서는 복측경계가 부족하기 때문에 둔기 포아멘터는 뼈에 완전히 둘러싸이지 않는다. 이 상태를 둔기 노치라고 부른다.[62]: 143
pygostyle
주요기사 : 피고스타일
피고스티일은 가장 뒷부분의 꼬리가 융합된 뼈 구조물이다. 그것은 긴 꼬리 깃털을 고정하는 기능을 하는 피고스티야 조류에서 발견된다.[26]

Q

quadrate
쿼드레이트는 두개골 뒤쪽에 있는 크고, 짝을 이룬 내골이다. 주상 구조로, 그것의 아래쪽 끝은 아래턱과 관절을 이루며, 그것의 위쪽 끝은 편평한 아래까지 닿는다. 사분율은 미각의 일부분이다.[25]: 39–40
quadratojugal
주요기사 : 사방골
쿼드라토쥬갈은 옆구리에 보이는 두개골의 볼 부위에 있는 뼈로, 두개골의 뒤쪽 하단 모서리를 형성하고 있다.[25]: 37–38

R

radius
반지름(plural: radii)은 팔뚝의 두 뼈 중 더 작고 앞쪽이다.[1]: 145
rhamphotheca
암호테카(농어: rhamphothecae) 또는 부리(부리)는 오르니티스치안, 오르니토미모룡, 새에서 흔히 볼 수 있는 턱끝을 덮고 있는 뿔(케라틴)이다.[26][21] 케라틴이 좀처럼 화석화되지 않기 때문에 부리는 인상으로만 보존된다. 부리의 존재는 종종 강하게 혈관화되어 있는 턱끝의 거친 표면 질감(수많은 혈관을 포함하고 있음)에서 유추된다.[2]
안킬로사우루스의 늑골과 등뼈
ribs
등뼈 갈비 또는 코스타에(가수: costa; 이 라틴어는 영어 용어 "ribs"보다 덜 흔하게 사용된다)[1]는 등뼈 척추뼈의 양쪽에 붙어 있으며 트렁크에 위치한 장기에 대한 보호를 제공한다. 갈비뼈는 바이카피테이트(두머리):[99] 등두부인 투베르쿨룸(도막:결절골)은 신경 아치의 횡적 과정과 함께 관절하며, 복측두인 카피툴라(도막:도막)는 중심과 관절한다. 갈비뼈는 목(세동 늑골)과 천골(성골 늑골)에도 있다.[1]
rostral
로스트랄 뼈는 세라토프시아에서 발견되는 새로운 뼈다. 손상되지 않은 원소로, 코끝에 전축의 앞부분을 덮는다.[25]: 36 형용사로 쓰일 때, 로스트랄이라는 용어는 로스트룸을 가리킨다.[80]: 357 세라토페인의 두개골에 부착된 로스트랄 및 기타 부속 오션들을 총칭하여 경구화라고 한다.[53]
rostrum
로스트룸(경골: Rostra)은 두개골의 코로 나온 부위다.[80]: 357

S

sacrals
척추 기둥의 천골, 즉 천골 척추뼈는 등골과 카우달 척추뼈 사이에 위치한다. 그것들은 종종 천골이라고 알려진 구조로 융합된다.[1]: 143 때때로 하나 이상의 등추뼈가 천골에 융합되어 신사크럼이라고 불리는 구조물이 된다.[47]: 368
신경 척추의 변동은 왼쪽 아래에서 시계 방향으로 공룡을 가로질러 항해한다: 아크로칸토사우루스, 아마르가사우루스, 스피노사우루스, 리마사우루스, 이치요베네이터, 오레아노사우루스
sail
돛(또한: 신경 척추 돛)은 척추 신경 척추의 신장에서 비롯되는 구조로, 일반적으로 등골, 천골, 카우달 척추에 있다. 그것들은 얕은 능선에서부터 크고 눈에 띄는 구조까지 크기와 모양이 다양하다.[75][100] 콘카베네이터에서와 같이 신경 가시가 "허프"[101]를 형성하거나, Ichthyovenator에서와 같이 사인파(파형) 돛을 형성하는 경우도 있다.[102] 이 증상은 스피노사우루스 테로포드에서는 가장 두드러지지만,[100] 카르카로돈토사우루스, 메트리아산토사우루스,[75][103] 그리고 몇몇의 오리토포드 공룡과 용각류 공룡에서도 나타난다.[104][105][106]
scapula
견갑골(plural: scapulae) 또는 어깨뼈는 내측골이며 가슴거들 중 가장 큰 원소다. 성인의 경우 보통 견갑골과 각질이 융합되어 견갑골을 형성한다.[3]
sclerotic ring
주요기사 : 경련반지
경련 고리(sclerotic ring, 또한: scleral ring)는 경련 안과 동공 주위에서 눈에 위치한 작은 판 모양의 뼈의 고리다. 각각의 판과 같은 뼈는 scleral ossicles라고 불린다.[107][108][25]: 84
secondary palate
2차 미각은 입으로부터 비침을 분리하는 지붕과 같은 구조물이다. 파충류에서 초아네는 먹이를 주는 동안 음식물이 공기 통로를 차단할 수 있다는 것을 인정하면서 입 앞쪽의 구강으로 열린다. 2차 미각은 포유류에서 흔히 볼 수 있듯이 초아내(choanae)를 뒤로 이동시켜 먹이와 호흡을 동시에 할 수 있게 한다.[80] 무룡류,[109] 스피노사우루스,[110] 매니랍토르균 코엘루로사우르스를 포함한 여러 성단에서,[77] 2차 성운은 뼈로 되어 있었고, 오수성 2차 성운이라고 불렸다. 이와는 대조적으로, 구개골의 투영과 능선에 근거하여 플레이토사우루스나 스테고사우루스 같은 일부 다른 세자에 대해 부드러운 2차 구개열을 유추하였다.[111][112] 삼색 2차 미각은 일반적으로 두개골 중간선에서 보머와 만나는 전축과 맥실레의 선반 같은 확장에 의해 형성된다. 안킬로사우루스(Ankylosaurids)는 미각 후부의 프테리고이드와 팔라틴으로부터 앞으로 뻗어나가는 2차 미각의 새로운 부분을 추가로 개발하여 카우도벤트랄 구각선반(caudovental alalalalalalalmal leftelf)이라고 불렸다.[109]
serrations
톱니바퀴는 치아의 절단 가장자리(캐리네)를 따라 선으로 배열된 작은 돌기이다. 밀접한 관계가 있는 용어는 틀니(또한 틀니: 틀니)이다. 두 용어는 서로 다른 방식으로 정의되어 많은 저자들이 이를 동의어로 사용하고 있다. 다른 저자들은 육식 치아의 작은 구조에는 "순열"이라는 용어를, 초식 치아의 많은 부분에서 볼 수 있는 더 강한 돌기둥에는 "덴티클"이라는 용어를 적용했다. 최근의 종말론적 검토에서는 틀니클을 에나멜과 밑에 깔린 틀니에 의해 형성된 복잡한 형태의 톱니로 정의하고 있는 반면, 톱니컬이라는 용어는 에나멜로만 형성된 구조를 포괄하기도 한다. 이 정의에 따르면 육식공룡에서 볼 수 있는 돌기를 틀티클이라고 해야 한다.[113] 육식 치아의 복잡한 의치체 형태학을 설명하기 위해 상세한 용어를 사용한다.
  • 셀레(cellae: cella; 또한: denticular space): 개별 틀니 사이의 공간.[113]
  • 용해(pluralplural:발열): 인접한 두 개의 틀니스의 에나멜 캡이 갈라지거나 서로 가장 가까운 지점.[114][115][113]
  • 앰풀라(Ampulla: Ampullae): 냉매 밑에 있는 플라스크 모양의 챔버.[113]
  • 작업계: 틀니의 에나멜 층.[113]
  • radix: 수술실 밑 의치의 중심부.[113]
  • 간설탕(pluralplural: sulci, 또한: 혈액 홈): 이웃한 틀니 사이의 공간에서 카리나에 수직인 양쪽에 있는 치아 표면으로 짧은 거리를 두고 흐르는 홈.[113]
  • 카우다(pluralplural: caude): 틀니체의 밑부분에서 생겨나 두 개의 치간설치 사이의 치아 표면 위로 카리나에 수직으로 달려가는 불룩함.[113]
측면도에서 Dromaeosaurus의 주석을 달아 뼈와 두개골 개구부를 보여 주는 두개골 다이어그램.
skull
두개골은 머리의 뼈와 이빨을 감싸고 있다. 윗부분인 두개골(plural: crania)과 아랫부분인 하악골(mandible)으로 구성되어 있다. 두개골은 뇌케이스, 두개골 지붕, 위턱과 볼 부위, 그리고 미각으로 구성되어 있다. 뇌의 경우는 거의 완전히 내경골 기원이며, 두개골의 나머지 부분은 주로 피부 뼈로 구성되어 있다. 하악물은 피부뼈와 내피뼈로 구성되어 있다. 두개골은 해부학적 설명에서 중요한 지형인 많은 개구부를 특징으로 한다. 여기에는 외측 나리뿐만 아니라 눈을 수용한 궤도(plural: arbita) 또는 눈 소켓이 포함된다. 또한 두개골은 외부 나리스와 궤도 사이의 항궤도 페네스트라, 그리고 두개골 지붕 뒤쪽에 있는 초신성 페네스트라 등 디아피드 파충류들의 전형적인 추가적인 개구부, 즉 페네스트라(노래: 페네스트라)를 특징으로 하고 있다.[1]: 138–140 [25]: 32–36 [17]
skull roof
두개골 지붕은 두개골의 상부 표면이다. 공룡에서, 그것은 네 개의 쌍체 뼈로 구성되어 있다. 내발, 앞발, 두정맥은 큰 원소인 반면 앞발은 작고 비강, 앞발, 열강 사이에 위치한다. 그 두개골의 뒷부분에는 초국가적 동물인 페네스트레이가 있다.[25]: 38
sphenethmoid
스페네트모이드(Sphenethmoid)는 뇌케이스 앞부분에 있는 관 모양의 뼈다. 전두골 아래, 메에트모이드 뒤, 그리고 궤도우주페노이드 앞에 위치해 후각 전구가 들어 있어 후각을 수용했다. 메에스테모이드와 오르토스포스테노이드의 경우와 마찬가지로, 스페네토모이드도 많은 종에서 오소시화되지 않아 거의 보존되지 않는다.[72][20][25]: 39
splenial
이음매는 아래턱의 피부뼈로, 아래턱의 뒤쪽에 위치하며, 의치 안쪽(아래쪽)에 위치한다. 이음매는 의치의 내측 대부분을 덮고 있으며, 내측으로 볼 때 아래턱의 가장 넓은 뼈인 경우가 많다.[25]: 40 [5]
squamosal
스쿼모살은 두개골의 뒤쪽 모서리에 있는 쌍골이다.[25]: 38
subnarial foramen
아열대 포아멘은 사우리스키아인의 프리맥실라와 맥실라 사이의 작은 구멍이며 몇몇 기저귀 오르니티스키안이다.[25]: 23
하위 수리적 차이를 표시하는 세 개의 세금 다이어그램.
subnarial gap
수리적 격차("링크"라고도 함)는 코엘로피시드, 희석공룡, 스피노사우루스 테로포드(spinosaurid terropods)의 코에서 프리맥실라와 맥실라 사이의 격차다. 수리적 간격은 치아 줄의 틈새인 이진을 유발한다. 주둥이의 수리적 간격과 하악골의 위쪽으로 구부러지는 끝 사이의 공간을 부성층이라고 한다.[116][117] [118][119] 딜로포사우루스에서는 그 틈새에 수태구라고 불리는 프리맥실라의 이빨 뒤에 깊은 굴착이 있었다.[116]
supraoccipital
대뇌피탈은 두개골 뒤쪽에 있는 후두부의 손상되지 않은 뼈다. 그것은 포아멘 마그넘의 위쪽 여백을 형성하고, 등골과 두정골을 연결한다. 목 근육 삽입을 위한 중간선 능선을 자주 보여준다.[20][25]: 38–39
supratemporal fenestra
suppratemporal fenestra(또한: 상부 측두엽 fenestra[120])는 두개골의 뒤쪽 상단에 있는 개구부다.[1]: 140 그것은 전형적으로 후두막, 편평상, 두정맥에 접한다.[25]: 38
surangular
장방형(surangular)은 아래턱에 있는 피부뼈로, 옆구리에 보이는 뼈로, 틀니 뒤편과 각선 위에 위치한다.[25]: 40

T

tarsals
타르살은 아래 경골과 위 경골과 섬유 사이의 뒷다리에 있는 뼈의 집합이다.[1]: 148 그것들은 총칭적으로 타르수스라고 불린다. 타르수스는 아스트라갈루스(Astragalus)와 칼카네움(Calcaneum)에 의해 형성된 상부 직렬과 메타탈의 꼭대기에 앉아 있는 하부 직렬의 작은 뼈들로 구성되어 있다. 상·하부 시리즈는 발목 관절을 형성하면서 서로 반대 방향으로 움직일 수 있다.[25]: 53
teeth
공룡에서는 위턱의 맥실라와 프리맥실라와 하악골의 틀니에 치아가 있다.[25]: 40 극히 기초적인 공룡인 Eoraptor와 Eodromaeus만이 미각(치주)의 세포질 위에 초보적인 치아를 가지고 있다.[121] 이빨이 없는 턱뼈는 교양이 있는 것으로 알려져 있다.[1]: 140 치아는 윗부분인 왕관과 노출된 부분, 잇몸 안에 내포된 뿌리 등 두 부분으로 나눌 수 있다.[47] 치아는 주로 에나멜과 덴틴이라는 두 종류의 조직으로 구성되어 있다. 에나멜은 단단하고 빛나는 외층을 형성하고, 부드럽고 뼈와 같은 덴틴은 내부를 채운다. 때때로 에나멜 층 꼭대기에서 세 번째 타입인 시멘텀을 발견할 수 있다.[40]
tibia
경골(경골: 경골)은 하퇴골의 두 뼈 중 더 크다. 그것은 섬유질에 안쪽에 위치해 있다. 경골은 상단의 앞 표면에서 뻗어 나온 두드러진 능선인 신관절 볏(또한: 경골 볏)이 특징이다. 신관 볏은 무릎확장(다리의 수축)을 담당하는 삼두근 대퇴골근의 힘줄을 고정시켜 이들 근육의 지렛대를 늘렸다.[4]: 178 [1]: 147
스테고사우루스의 타고마이저
thagomizer
타고마이저는 스테고사우루스에게서 볼 수 있는 4~10개의 꼬리 스파이크이다. 이 용어는 1982년 만화가 게리 라슨이 만들었다.[26]
transverse process
횡적 과정은 경추, 등골, 천골, 그리고 가장 앞쪽의 카우달 척추뼈의 신경 아치로부터 측면으로 확장되는 날개와 같은 돌출부다. 이들의 전형적으로 수평 방향은 앞이나 뒷면 시야에 척추골의 특징적인 T자형을 나타낸다. 그것의 끝에서 횡방향 공정이 늑골의 투베르쿨룸과 관절하며, 늑골의 넓어진 관절 부위는 투석(경골:[25]: 42 diapophyses)이라고 불린다. 그러나 일부 저자들은 두 용어를 모두 동의어로 사용하면서 전체 횡축 공정을 투석법으로 표시한다.[11]: 224–225 [74]: 8

U

ulna
척골(plural: ulnae)은 팔뚝의 두 뼈 중 더 크고 더 뒤쪽에 있는 뼈다.[1]: 145 척골의 위쪽 끝은 종종 삼두근(앞쪽 확장근)이 부착된 올레크라논 과정인 팔꿈치 관절을 지나 확장되는 큰 과정을 보여준다. 때때로 올레크라논 과정의 큰 연장은 이러한 근육들에게 증가된 지렛대를 제공했다.[25]: 50 [4]: 173–174

V

vertebrae
척추뼈(성형: 척추)는 척추기둥(등뼈 또는 척추)의 뼈 성분이다. 공룡에서 척추뼈는 경추(목 척추뼈), 등골(트렁크 척추뼈), 천골(뇌 척추뼈), 카우달(꼬리 척추뼈) 등으로 지역화된다. 각 척추에는 대략적인 스풀 모양의 하부 구성 요소인 중심과 아치 모양의 상부 구성 요소인 신경 아치가 있다. 이 성분들 사이에는 관 모양의 터널인 척수관이 있다. 신경계의 척수는 등뼈에 있는 각 척추의 척수관을 통과한다. 경추, 등골, 천골 척추뼈는 신경아치의 측면에 있는 횡적 과정을 통해 늑골과 연결된다. 카우달 척추뼈는 그들의 센트라 밑면에 있는 쉐브론과 연결된다.
vomer
보머는 좌우 맥실레와 초아나를 가르는 미각의 앞부분의 비장하고 좁은 뼈다귀다.[25]: 39–40

W

X

Y

Z

Zahnreihe
잔레이허(Germany for "tooth row, 복수형: 잔레이헨")는 대체 단위를 구성하는 일련의 치아 위치다. 치아 행은 일반적으로 두 개 이상의 치아를 포함하는 여러 개의 잔레이헨으로 구성된다. 치아 교체는 항상 잔레이히의 최후방 치아 위치에서 시작하여 전방으로 전파된다. 이렇게 하면 인접한 치아 위치 2개를 동시에 교체하는 일이 없어져 치아 줄에 틈이 생길 수 있다. 잔레이허 한 마리에서 다음 마리로 가는 치아의 수는 Z 간격이다. Z-공간이 정확히 2일 때 치아를 교대로 교체하고, Z-공간이 2보다 크면 순차적으로 치아를 교체한다.[122]
ziphodont
지포돈(Ziphodont)은 칼날처럼 생긴 치아를 말하며, 일반적으로 톱니 모양의 관을 가진 왕관이 재발하고 납작하게 된다. 육식성 식단에 적응한 지포돈 치아는 공룡에 원초적으로 존재하며, 대부분의 비조산성 치아에서 발견된다.[40]
zygapophyses
지갑상선(sygapophys, singular: zygapophys, 또는 관절염)은 인접한 척추뼈를 연결하는 척추 아치의 투영이다. 각 척추골에는 두 쌍의 지가포피가 있는데, 이 두 쌍은 다음과 앞의 척추골의 지가포피와 함께 발현된다. 앞쪽에는 앞쪽으로 뻗어 있고 관절 표면이 위쪽을 향하도록 하는 전지갑상선(cranial zygapophys)이 있다. 척추 뒤편에는 후지갑상선(caudal zygapopophys)이 있는데, 후지갑상선(caudal zygapophys)은 관절 표면이 아래쪽을 향하면서 뒤로 뻗어나가고 있다.[1]: 143

참고 항목

참조

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