액티놉테리지이

Actinopterygii
광어
시간 범위:
후기 Silurian–Present, 425–0 Ma[1]PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Actinopterygii-0001.jpg
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
Superclass: 골격.
클래스: 액티놉테리지이
클라인, 1885년
Subclasses

는 경골 어류의 조기 어류(actino-들에 광선에서 /ˌæktɪnɒptəˈrɪdʒiaɪ/고, 고대 그리스어 πτέρυξ(ptérux)'wing, 지느러미의)의 멤버 ray-finned 물고기로 알려져 있는clade(전통적으로 클래스 또는 subclass).[2]그들은 척추 동물 종이 살고 있는의 50%이상을 차지하고 있다.[3]

로 클래스 육 기아강(총 기아 강의 각종 물고기.)이 특징인 fleshy,lobed 지느러미에 지느러미 피부의 거미줄을 골질의 또는 각질 가시(광선)에 의해 지지를 얻고 있는ray-finned 물고기이다.이 조기류의 물고기. 지느러미 광선에서 직접 이러한 지느러미를 거둬들이고 내부 골격(예를 들어, 가슴 골반 girdles)사이의 관계 및 연결을 대표하는에서 근처 또는 기초 골격 요소는 새 레이디얼 타이어에 첨부합니다.

종 통계에 의하면 actinopterygians, 그들은 생선의 3만개가 넘는 종의 거의 99%를 차지하는 척추 동물을 지배한다.[4]그들은 깊은 바다 가장 높은 산 속의 개울에서 담수 및 해양 환경 어디든지 있어 있다.Extant 종 크기에 Paedocypris, 8mm(0.3에)에서, 이 거대한 개복치, 2,300kg(5,070 lb)에서 다양할 수 있11m(36ft)에서long-bodied oarfish.조기 어류(~95%)의 대부분은 teleosts.

특성.

전형적인ray-finned 물고기(태래어)의 Anatomy.
A:등 지느러미, B:지느러미 가오리, C:측면 라인, D:신장, E:부레, F:Weberian 장치, G:내이, H:뇌, 나는:콧구멍, L:눈, M:아가미, N:심장, O:위, P:담낭, Q:비장, R:내부 성기(난소나 testes), S:배 지느러미, T:척추, U:뒷지느러미, V:꼬리(꼬리 지느러미).가능한 기타 부품을 보여 주지 못한:개의 수염이 나, 지방 지느러미, 외부 생식기(교미).

광선고기는 많은 변형된 형태로 발생한다.대표적인 광선고기의 주요 특징은 인접한 다이어그램에 나타나 있다.수영 방광은 더 파생된 구조다.[5]

광학고기는 다양한 종류의 비늘을 가지고 있다; 그러나 가장 발달된 세포배양성 동물인 모든 텔레오스트들은 렙토이드 비늘을 가지고 있다.이 비늘의 바깥쪽은 뼈의 능선으로 부채질하고 안쪽은 섬유질의 결합조직으로 교차한다.렙토이드 비늘은 다른 종류의 비늘보다 얇고 투명하며, 다른 많은 물고기의 비늘에서 발견되는 경화된 에나멜이나 덴티네 같은 층이 부족하다.비텔레비전 액티옵테리지아에서 발견되는 가노이드 비늘과 달리 물고기가 자랄수록 동심층에는 새로운 비늘이 추가된다.[6]

테트라포드(tetrapods)를 포함한 광학고기와 로브핀(rob-fined) 물고기는 공기호흡에 사용되는 폐를 가지고 있다.오직 양치류만이 통풍적으로 싹을 틔우는 폐를 가지고 있다.[5]

바디 모양 및 핀 배열이다.

광선고기는 크기와 모양, 먹이 전문화, 그리고 광선고기의 수와 배열 등에서 다양하다.

기술 복제 시대

가닥의 스틱백 수컷(빨간 배)이 둥지를 틀고 암컷을 유인해 알을 낳기 위해 경쟁한다.그리고 나서 수컷들은 달걀을 방어하고 부채질한다.1879년 알렉산더 프란시스 리돈의 그림

거의 모든 광선 핀 어류에서 성별은 분리되어 있으며, 대부분의 종에서 암컷은 알을 낳은 후 수컷이 알을 낳으면서 외부에서 수정되는 알을 낳는다.그 후 개발은 자유 수영 애벌레 단계로 진행된다.[7]그러나 존재생식의 다른 패턴이 존재하며, 가장 흔한 것 중 하나는 순차적 유대주의다.대부분의 경우 이것은 암컷으로 생선을 시작하고 어떤 단계에서 수컷으로 전환하며, 어떤 내부적 또는 외부적 요인에 의해 유발된다.물고기가 수컷에서 암컷으로 바뀌는 원앙은 양성애보다 훨씬 덜 흔하다.[8]

대부분의 가정은 내적인 수정보다 외적인 것을 사용한다.[9]난자 텔레오스트 중 대부분(79%)이 부모의 보살핌을 제공하지 않는다.[10]수컷, 암컷 또는 양부모가 422개의 텔레오스트 가족 중 상당 부분(21%)에 나타나든, 난자, 난자, 또는 난자에 대한 부모의 보살핌의 어떤 형태는 조상의 상태가 아닐 가능성이 높다.[10]광선 핀 어류에서 가장 오래된 생물학적 사례는 미들 트라이아스기 종의 사우리히티에서 발견된다.[11]생동물은 비교적 드물며 살아있는 텔레오스트 종의 약 6%에서 발견된다.; 남성의 보살핌은 여성의 보살핌보다 훨씬 더 흔하다.[10][12]남성영토성은 진화하는 남성부모양육을 위한 종을 "사전 적응"한다.[13][14]

스스로 숙성하는 물고기의 예는 몇 가지 있다.맹그로브 리불루스는 수륙양용 동시 에르마프로다이트로, 알과 산란을 모두 생산하고 내부 수정을 한다.이러한 번식 방식은 물고기가 서식하는 맹그로브 숲에서 물 밖으로 오랜 시간을 보내는 물고기의 습관과 관련이 있을 수 있다.수컷은 때때로 19 °C(66 °F) 미만의 온도에서 생산되며 암컷이 낳은 알을 수정시킬 수 있다.이것은 다른 방법으로 많이 번식된 종에서 유전적 가변성을 유지한다.[15]

유형 분류 및 화석 기록

Evolution of ray-finned fish.png

액티놉테리기는 클래디스티아액티놉테리 등급으로 나뉜다.후자는 전드로스테이네오프테리지아이로 구성된다.네오프테리기는 차례로 인트라클라스 홀로스테이텔레오스테이로 나뉜다.중생대(트리아스기, 쥬라기, 백악기)와 신생대(Cenozoic) 동안 특히 텔레오스트들은 매우 다양해졌다.그 결과 살아있는 어종의 96%가 텔레오스트(전체 어종의 40%가 텔레오스트 부분군 아칸토모르파)인 반면, 다른 모든 액티옵테리지아군은 탈인계선을 나타낸다.[16]

광어류의 분류는 다음과 같이 요약할 수 있다.

  • 비취르와 갈대피쉬를 포함하는 클래디스티아
  • Actinopteri(액티놉테리), 여기에는 다음이 포함된다.
    • 천도(Acipenseriformes, paddlefish and sturgeons)를 포함하는 천도스테이
    • 네오프테리지이(Neopterygii), 다음을 포함한다.
      • 텔레오스테이(대부분 살아있는 물고기)
      • Holostei, 여기에는 다음이 포함된다.
        • 여우원숭이목(가르)
        • 아미형목(배지느러미)

아래의 클라도그램은 살아있는 액티옵테리지아들의 주요 군집다른 현존하는 물고기 집단과 4개의 림프 척추동물(테트라포드)과의 진화 관계를 보여준다.[17][18]후자는 주로 육지 을 포함하지만 제2의 수생물이 된 집단(예: 고래와 돌고래)도 포함한다.테트라포드(Tetrapods)는 데본기 동안있는 물고기 무리로부터 진화했다.[19]다른 액티놉테리시아 성단(수백만 년, mya)의 대략적인 차이 날짜는 Near et al., 2012년이다.[17]

척추동물
턱수염 척추동물
유테레오스토미
사르코프테르기이
리피디스티아
테트라포드
암니오타

용각류(렙타일, )

포유류 Phylogenetic tree of marsupials derived from retroposon data (Paucituberculata).png

양서류 Salamandra salamandra (white background).jpg

폐피시 Barramunda coloured.jpg

악티니스티아

실라칸스 Coelacanth flipped.png

(반복)
액티놉테리지이
Cladistia

다육식물(bichirs, 갈대)

Actinopteri
콘드로스티

가시나무목(거머리, 패들피시)

네오프테리지이
홀로스테이

여우원숭이목(가르)

아미형목(보우핀)

275 mya

텔레오스테이 Common carp (white background).jpg

310 mya
360 mya
400 mya
('뼈가 굵은 물고기')

갑상어류(상어, 광선, 쥐치)

이 없는 물고기(하그피시, 등나무)

폴리페테르(bichirs, 갈대)는 다른 모든 액티옵테리지아인의 자매 혈통이고, 아시펜세르목(sturgons, padfish)은 네오프테리지이의 자매 혈통이며, 홀로스테이는 텔레오스트의 자매 혈통이다.엘로포모르파(Eels and tarpons)는 가장 기초적인 텔레오스트로 보인다.[17]

가장 일찍 알려진 화석 액티놉테리시안은 4억 2천만년 전(Late Silurian)으로 거슬러 올라가는 안드레올레피스 헤데이다.유해러시아, 스웨덴, 에스토니아에서 발견되었다.[20]현대 텔레오스트의 가장 초기 화석 친척은 트라이아스기(프로할레카이트, Polidophorus) 시대인데,[21][22] 고생대에는 이미 텔레오스트가 기원한 것으로 추측된다.[17]

콘드로스티 Atlantic sturgeon flipped.jpg
대서양 철갑상어
콘드로스테리(촌골)는 주로 갑상선성 어류의 하위 등급으로 일부 오식화 현상을 보인다.초기의 콘드로스테이에 대한 정의는 현재 패러필레틱으로 알려져 있는데, 이는 이 하위계급이 공통 조상의 모든 후손을 포함하고 있지 않다는 것을 의미한다.두 가지 주문으로 나누어진 종은 아세펜세르목(거머리, 노젓기)과 폴리페테르목(자유비취르목)이다.갈대와 자작나무는 현재 콘드로스테이와 분리되어 자신의 자매 혈통인 클래디스티아로 구분된다.연골은 뼈만 앙상한 물고기로부터 진화했지만 수레골격의 뼈대 강화가 없어져 액자가 가벼워진 것으로 생각된다.연로한 연로진은 이 물고기에서 길을 잃기 보다는 이 과정이 지연되고 있음을 암시한다.[23]이 그룹은 한때 상어들과 분류되었다: 비슷한 점은 명백하다. 왜냐하면 콘드로스테인은 대부분 뼈가 없을 뿐만 아니라, 턱의 구조는 다른 뼈대 물고기에 비해 상어의 그것과 더 유사하며, 둘 다 비늘이 부족하기 때문이다.추가적인 공유 특징으로는 나선형 및 철갑상어의 경우 이형 꼬리(추골카우달 지느러미의 더 큰 로브까지 확장)가 있다.그러나 이 화석 기록은 이 물고기들이 그들의 외형보다 Teleostei와 더 많은 공통점을 가지고 있다는 것을 암시한다.[23]
네오프테리지이 Salmo salar flipped.jpg
대서양연어
네오프테리지이(Neopterygi, 새로운 지느러미)는 후기 페름기 어딘가에 나타난 광선 핀 어류의 하위급이다.그 진화가 진행되는 동안 이전의 신경외과의 변화는 거의 없었다.네오프테리지아 사람들은 그들의 조상보다 더 빨리 움직일 수 있기 때문에 매우 성공적인 물고기 집단이다.그들의 비늘과 해골은 진화하는 동안 가벼워지기 시작했고, 턱은 더욱 강력하고 효율적이 되었다.다른 모든 어군에는 전기감각로렌치니의 암페어가 존재하지만, 하그피쉬를 제외한 네오프테리지아인들은 이러한 감각을 잃었지만, 후에 비호모성 텔레오스트 암펄레를 가진 체르모티폼캣피쉬 안에서 다시 진화되었다.[24]
약 5천만년 전 로어 에오세네에서 온 광선 핀 횃불(Priscacara serrata
낚시꾼 물고기의 해골, 로피우스 피케토리우스.낚시어 등지느러미의 첫 번째 척추가 변형되어 미끼가 있는 낚싯대 같은 기능을 한다.
또 다른 광선고기의 뼈대, 링코드

분류 법은

아래 목록은 멸종된 모든 (단검, †로 표시)와 액티놉테리지이의 살아있는 집단을 그들의 respective 분류학적 등급과 함께 요약한 것이다.분류법은 넬슨,[3] ITIS[26], 피시베이스[27] 및 반 데어 라안 2016년[28] 및 쉬 2021년 멸종된 집단과 다를 때 주석을 사용하여 본 물고기들[18][25] 유전체 분류법에 따른다.[29]

참조

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  31. ^ 넬슨과 ITIS에서는 가스터스토스테이트리스테스(Gastosteiformes)의 하위순서인 승나토이데이에(Seungnathoidei)가 배치된다.

외부 링크