사르콥테르기

Sarcopterygii
잎지느러미어류
시간 범위:
후기 실루리아-현재, 425-0 Ma[1] S K N
Sarcopterygii.png
위에서 아래로, 그리고 왼쪽에서 오른쪽으로, 사르콥터리안의 예:구이유오네이로스, 서인도양 실라칸스, 호주산 폐어, 테트라포도형 판데리히티스 마름보레피스.
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: Euteleostomi
Clade: 사르콥테르기
로머, 1955년
서브그룹

Sarcopterygii (/ˌsɑːrkɒptəˈrɪdʒi.aɪ/; from Ancient Greek σάρξ (sárx) 'flesh', and πτέρυξ (ptérux) 'wing, fins')—sometimes considered synonymous with Crossopterygii (from Ancient Greek κροσσός (krossós) 'fringe')—is a taxon (traditionally a class or subclass) of the bony fishes whose members are known as lobe-finned fishes.양서류, 파충류, 그리고 포유류를 포함하는 슈퍼클래스인 테트라포다(Tetrapoda)는 특정 육식동물에서 진화했다; 클래디스트적인 관점에서는, 네발동물 자체가 육식동물 내의 집단으로 여겨진다.

현존하는 비테라포드 육식동물에는 2종의 실라칸스와 6종의 폐어가 포함되어 있다.

특성.

4억1900만 년 [1]전 실루리아 말기에 살았던 것으로 알려진 가장 초기의 가시어인 구이유오이로스(Guiyu oneiros)입니다.광선지느러미와 엽지느러미의 특징을 모두 가지고 있지만, 전체적인 특징을 분석하면 엽지느러미 [2][3][4]물고기에 더 가깝습니다.

초기 잎 지느러미 물고기는 살이 많고, 갈라지고, 쌍으로 된 지느러미를 가진 뼈 있는 물고기이다.[5]잎지느러미 물고기의 지느러미는 다른 물고기의 지느러미와 다르다. 각각의 지느러미는 몸으로부터 뻗어나오는 살찐, 갈빗살 모양의 비늘 모양의 줄기에서 태어난다.육식동물들의 비늘은 혈관 뼈 층, 상아질 같은 코스민, 그리고 외부 [6]케라틴으로 둘러싸인 층상 뼈로 구성된 진정한 비늘입니다.네발동물과 비슷하게 생긴 물고기인 네발동물의 형태학은 물에서 육상으로의 [7]이행의 징후를 보여준다.가슴 지느러미와 골반 지느러미는 네발 동물의 사지와 비슷한 관절이 있다.최초의 4족 육지 척추동물인 기초 양서류는 이 지느러미에서 유래한 다리를 가지고 있었다.육지느러미는 또한 악티노프터리안의 단일 등지느러미와는 달리 별도의 기저를 가진 두 개의 등지느러미를 가지고 있다.육식동물들의 뇌는 원시적으로 경첩선을 가지고 있지만, 이것은 네발동물과 폐어에서는 사라진다.많은 초기 사르콥터리안들은 대칭적인 꼬리를 가지고 있다.모든 육식동물들은 진짜 에나멜로 덮인 이빨을 가지고 있다.

대부분의 엽지느러미 물고기는 멸종되었다.가장 큰 것으로 알려진 잎 지느러미 물고기는 길이가 7미터를 넘었을지도 모르는 스코틀랜드 석탄기의 리조두스 히베르티였다.현존하는 두 종의 (살아 있는) 실라캔스와 폐어류 중 가장 큰 종은 서인도양 실라캔스로 길이는 2m(6피트 7인치)에 달하며 무게는 110kg(240파운드)이다.가장 큰 폐어는 아프리카 폐어이며 길이는 2m(6.6피트)에 달하며 몸무게는 50kg(110파운드)[8][9]까지 나간다.

분류

참고 항목: Cladistic Class Sarcopterygii 분류

분지론적 접근법에 동의하는 분류학자들은 네발 척추동물의 [10]모든 종으로 구성된 이 그룹 내의 테트라포다 그룹을 포함한다.실러캔스와 같은 지느러미 지느러미 물고기의 지느러미는 예상되는 사지의 조상 형태와 매우 유사함을 보여준다.엽지느러미 어류는 두 개의 다른 발달 경로를 따라 두 개의 아강인 리피디스티아(테트라포다, 폐어, 테트라포다 포함)와 악티니스티아(실라칸스)로 구분된다.

분류법

아래의 분류는 Benton(2004)[11]에 따라 분류되며, 등급 기반 린네 분류법의 합성을 사용하며 진화적 관계도 반영하고 있다.Benton은 Superclass Tetrapoda를 Subclass Sarcopteryi에 포함시켰는데, 이는 Superclass Tetrapoda가 더 높은 분류학적 [11]등급을 받았음에도 불구하고 엽지느러미 물고기로부터 직접 네발동물의 혈통을 반영하기 위해서이다.

악티니스티아 Latimeria Paris.jpg
서인도양실라칸스
 실러캔스라고 하는 실러캔스는 잎지느러미가 있는 물고기의 아강으로, 2종을 제외한 모든 어종이 화석종이다.실라칸스 아강은 서인도양 실라칸스와 인도네시아 실라칸스라는 두 개의 살아있는 실라칸스를 포함하여 실라칸스를 포함하고 있다.
디프노이 Barramunda.jpg
퀸즐랜드 폐어
 도롱뇽 [12]물고기로도 알려진 디프노이, 폐어는 민물고기의 아강이다.폐어는 공기를 들이마시는 능력을 포함하여 뼈 있는 물고기의 원시적인 특징과 잘 발달된 내부 골격을 가진 갈고리 지느러미의 존재를 포함하여 잎 지느러미 물고기의 원시적인 구조를 유지하는 것으로 가장 잘 알려져 있습니다.오늘날, 폐어는 아프리카, 남미, 그리고 호주에서만 삽니다.근교에서는 이것이 중생대 초대륙 곤드와나에만 국한된 고대 분포임을 시사하는 반면, 화석 기록은 고급 폐어가 광범위한 담수 분포를 보였고 현대의 폐어 종의 분포는 판게아, 곤드와나, 라의 붕괴에 따른 많은 혈통의 멸종을 반영하고 있음을 시사한다.urasia.
테트라포도모파스과 Tiktaalik restoration (side view) by ObsidianSoul 02.png
고등 네발동물 틱타알릭
 네발동물인 네발동물과 그들의 멸종된 친척은 네발동물([13]네발 척추동물)과 살아있는 폐어보다 살아있는 네발동물과 더 밀접한 관련이 있는 가장 가까운 육식동물들로 구성된 척추동물의 분류군이다.물고기와 틱타알릭과 같은 초기 미치류 사이의 발전된 형태는 생김새와 사지 형태학에서 물고기 반, 네발 동물 반에 해당하는 발견자들에 의해 "물고기"로 언급되어 왔다.테트라포도모파(Tetrapodorma)는 왕관군 테트라포드와 초기 줄기 테트라포드의 몇 가지 그룹, 그리고 골엽상어류로 알려진 여러 개의 관련 잎 지느러미 어류를 포함하고 있다.왕관군 테트라포다를 뺀 테트라포다몰파(Tetrapodamorpha)는 어류에서 테트라포다로 이행하는 측문학적 단위인 줄기 테트라포다.사족동물을 정의하는 특징 중에는 지느러미, 특히 볼록한 머리를 가진 상완골(어깨관절의 소켓)이 있다.테트라포도형 화석은 데본기 초기부터 알려져 있으며, 골격화석, 판데릭티스, 케닉티스, 텅세니아 [14]등이 있다.
현대 실라칸스, Latimeria chalumnae
퀸즐랜드 폐어

계통발생학

아래에 제시된 분지도는 생명의 나무 웹 프로젝트,[15] 미코의 계통학 아카이브[16] 및 스와츠(2012)[17]를 위해 얀비에 외 연구진(1997)이 작성한 연구에 기초한다.

사르콥테르기

② 오니코돈과

방선목(실라캔스)

리피디스티아

§ Styloichthys changae Zhu & Yu, 2002

디프노몰파

②공포상균류

디프노이(붕어)

테트라포도모파스과

【Tungsenia paradusa Lu et al., 2012】

§ Kenichthys campbelli Chang & Zhu, 1993년

②근치목

【티사놀레피과】

②개박새과

§ 오스테올레폼류

이오테트라포다목

② 트리스티콥테루스과

§ 티니라우 클락카에 스와르츠, 2012

§ Platycephalichthys Vorobyeva, 1959년

엘피스토스테갈리아

§ Panderichthys rhomblepis Gross, 1941

§ 엘피스토스테과

스테고세팔리아속

§ 엘지너페톤

§ Metaxygnathus Denticulus Campbell & Bell, 1977년

②벤타스테가 큐로니카

네발동물

  • 사코프테르기 인테르테세디스
    • § 구이유 oneiros Zhu 외, 2009
    • ② Diabolepis speratus (창유, 1984년)
    • § 랑데니아 캄필로그나타 잔비에르 & 푸엉, 1999
    • § 리굴랄에피스 슐츠, 1968
    • § Meemannia eos Zhu, Yu, Wang, Zhao & Jia, 2006
    • § Psarolepis Romeri Yu 1998 sensu Zhu, Yu, Wang, Zhao & Jia, 2006
    • ① Megamastax ambylodus Choo, Zhu, Zhao, Jia, Zhu, 2014년
    • ①스파랄에피스의 팅기추, 주, 취, 유, 지아, 자오[18][19], 2017년
윈난 실루리아에서 발견된 스파랄에피스팅기 및 다른 동물들의 생명 회복

진화

엽지느러미 물고기의 진화
엽지느러미 어류, 네발동물 및 기타 척추동물의[20] 진화를 위한 방추도
후기 데보니아베르테동물의 분화에서 유스테놉테론과 같은 원양엽 지느러미 물고기의 후손들은 일련의 적응을 보였다.후손들은 실라칸스 종과 같은 원양 잎 지느러미 물고기들도 포함되었습니다.
위스콘신 데본기에 사는 사콥테리안 오니코두스의 이빨
다음 항목도 참조하십시오.물고기의 진화

엽지느러미 어류(사르콥터리어)와 그 친척인 광지느러미 어류(연골어류)는 연골이 아닌 골격으로 특징지어지는 최상급(오스테히예스)으로 구성된다.지느러미, 호흡기, 순환 구조에서 사르콥테르기이와 악티노프테리기이 사이에는 다른 큰 차이가 있는데, 예를 들어 사르콥테리기아인의 비늘에 우주체 층이 존재하는 것과 같다.최초의 육식동물 화석은 약 418 Ma(백만 년 전)의 최상층 실루리아에서 발견되었다.그들은 고생대 말기에 멸종된 분류군인 "가시 물고기"와 매우 흡사했다.데본기 (416–385 Ma) 초기에 포식성 플래코더가 바다를 지배했지만, 일부 육식동물들은 민물 서식지로 들어왔습니다.

초기 데본기 (416–397 Ma)에, 사르콥터리안들은 두 개의 주요 계통으로 나뉘었다: 실라칸스와 리피디스트.실라칸스는 결코 바다를 떠나지 않았고 385년부터 299년까지의 후기 데본기와 석탄기로, 그들은 판네로세대의 다른 어떤 시기보다 그 기간 동안 더 흔했기 때문에 그들의 전성기는 385년부터 299년까지였다.라티메리아속의 실라캔스는 오늘날에도 외해에서 살고 있다.

아마도 그들의 조상들이 강 하구 근처의 바다에 살았을 리피디스트들은 해양 세계를 떠나 민물 서식지로 이주했다.차례로, 그들은 두 개의 주요 그룹으로 나뉘었다: 폐어류와 네발 동물군.폐어는 트라이아스기에 가장 다양성이 풍부해졌고, 오늘날에는 12개 미만의 속만이 남아 있다.그들은 데본기 중기(397-385Ma)에 의해 물에 잠긴 환경 밖에서 사는 것에 적응하면서 최초의 원생동물과 원생동물들을 진화시켰다.

사전 적응 수단에 대한 가설

폐어가 어떻게 뭉툭한 지느러미를 진화시켰는지에 대한 세 가지 주요 가설이 있다.

수축하는 물웅덩이
첫 번째 전통적인 설명은 미국의 고생물학자 알프레드 로머가 내세운 "수축하는 물웅덩이 가설" 또는 "사막 가설"이다. 그는 오래된 물웅덩이가 [21]마르면서 팔다리와 폐가 새로운 물웅덩이를 찾아야 하는 필요성으로부터 진화했을 수도 있다고 믿었다.
조간 적응
Niedwwiedzki, Szrek, Narkiewicz 등(2010년)[22]은 두 번째 "조간 가설"을 제안했다.이 육식동물들은 4족동물의 [22][23]가장 오래된 화석 증거인 폴란드 ś비츠토크지스키 보이보데프주 자체우미에서 3억9천500만년 된 자체우미 자체우미 자국이 발견됨에 따라 내륙 수역이 아닌 조간지대에서 육지로 처음 출현했을지도 모른다.
삼림 습지 적응
리탈락(2011)[24]은 세 번째 가설을 "산림지 가설"이라고 불렀다.레탈락은 사지가 뿌리와 식물로 가득 찬 환경에서 항해하기 위한 수단으로 수심이 얕은 삼림지대에서 발달했을 수 있다고 주장한다.그는 과도기적인 네발동물 화석이 이전에는 습하고 나무가 우거진 [21][24]범람원 서식지에서 꾸준히 발견된다는 증거에 근거해 결론을 내렸다.
육지로의 습관적인 탈출
넷째, 소수자 가설은 육지로 진출하는 것이 포식자로부터 더 많은 안전, 먹이 경쟁의 감소, 그리고 물에서 찾을 수 없는 특정한 환경적 이점(산소 농도,[27] 온도[29] 조절 등)을 달성했다고 가정한다. 이는 사지가 발달하는 유기체들도 물 밖에서 시간을 보내는 데 적응하고 있음을 보여준다.그러나 연구결과에 따르면 [32]육지로 이동하기 전에 잘 걷기에 적합한 네발 동물 같은 팔다리가 개발되었다고 한다.이것은 그들이 마른 땅으로 나아가기 전에 물밑에서 땅바닥을 걷는 것에 적응했다는 것을 암시한다.

페르미아의 멸종까지의 역사

거대한 뿌리모양을 포함한 최초의 네발동물들은 그들의 가장 가까운 친척인 폐어들과 같은 전반적인 구조를 가지고 있었지만, 그들은 네발동물 (4족 척추동물)의 출현과 함께 데본기 후기 (385-359 Ma)까지 그들의 수중 서식지를 떠나지 않은 것으로 보인다.테트라포드는 데본기 이후에 살아남은 유일한 네발동물이다.

네발동물 이외의 육식동물들은 고생대 말기까지 계속되었고, 페름기-트라이아스기 멸종 사건(251Ma) 동안 큰 손실을 입었다.

「 」를 참조해 주세요.

각주

  1. ^ Osteolepida 분류군은 Ahlberg & Johanson(1998)[citation needed]에 의해 다루어지지 않았다.

레퍼런스

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