성장호르몬

Growth hormone
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성장호르몬1(뇌하수체)
Somatotropine.GIF
성장호르몬
식별자
기호.GH1
NCBI유전자2688
HGNC4261
옴139250
참조NM_022562
유니프로트P01241
기타 데이터
궤적17장 q22-q24
성장호르몬2(자반)
식별자
기호.GH2
NCBI유전자2689
HGNC4262
옴139240
참조NM_002059
유니프로트P01242
기타 데이터
궤적17장 q22-q24

성장호르몬(GH) 또는 소마토트로핀(Somatotropin)은 인간의 형태로는 인간 성장호르몬(hGH 또는 HGH)으로도 알려져 있으며 인간과 다른 동물들의 성장, 세포 재생과 세포 재생을 촉진하는 펩티드 호르몬이다.그러므로 그것은 인간 발달에 중요하다.GH는 또한 IGF-1의 생성을 촉진하고 포도당과 유리 지방산의 [1][2]농도를 증가시킨다.그것은 특정 유형의 세포에 있는 수용체에만 특유한 마이트겐의 한 종류이다.GH는 191-아미노산, 단일 사슬 폴리펩타이드로 뇌하수체 전측 날개 내의 체성 자극 세포에 의해 합성, 저장 및 분비된다.

소마트로핀(INN)이라고 불리는 hGH의 재조합 형태는 아이들의 성장 장애와 성인 호르몬 결핍을 치료하기 위한 처방약으로 사용된다.미국에서는 면허가 있는 의료기관의 처방전에 의해서만 약국에서 합법적으로 구입할 수 있습니다.최근 미국에서는 일부 의료기관들이 활력을 높이기 위해 노인들에게 성장호르몬을 처방하고 있다.합법적이긴 하지만, HGH에 대한 이 사용의 효과와 안전성은 임상 시험에서 테스트되지 않았습니다.hGH의 많은 기능은 [3]알려지지 않은 상태로 남아 있습니다.

동화작용제로서의 역할로, HGH는 적어도 1982년부터 스포츠에서 선수들에 의해 사용되어 왔고, IOC와 NCAA에 의해 금지되었다.전통적인 소변 분석에서는 HGH를 사용한 도핑이 검출되지 않기 때문에, 천연 HGH와 인공 HGH를 구별할 수 있는 혈액 검사가 개발되기 시작한 2000년대 초반까지 금지 조치가 시행되지 않았다.2004년 그리스 아테네 올림픽에서 WADA가 실시한 혈액 검사는 주로 [3]HGH를 대상으로 했다.성능 향상을 위한 약물의 사용은 현재 FDA에 의해 승인되지 않았다.

GH는 산업 농업에서 가축을 보다 효율적으로 사육하기 위해 연구되어 왔으며, 가축 생산에 GH를 사용하기 위해 정부의 승인을 얻기 위해 여러 가지 노력을 기울이고 있다.이러한 용도는 논란이 되고 있다.미국에서, 가축에 대한 FDA의 승인을 받은 유일한 사용은 젖소의 우유 생산을 증가시키기 위해 소 소 소마토트로핀이라고 불리는 소 고유의 형태의 GH를 사용하는 것이다.소매업자는 우유 용기에 소마토트로핀을 포함하거나 포함하지 않은 것으로 라벨을 붙일 수 있다.

명명법

소마토트로핀(STH) 또는 소마토트로핀(Somatotropin)이라는 이름은 동물에서 자연적으로 생성되고 사체에서 추출되는 성장호르몬을 의미한다.인간의 시체에서 추출된 호르몬은 hGH로 줄인다.재조합 DNA기술에 의해 생성되는 주요 성장호르몬은 승인된 총칭(INN) 소마토로핀과 브랜드명 Humatrope를 [4]가지고 있으며, 과학 문헌에서는 rhGH로 적절하게 축약되어 있다.Humatrope는 1992년 도입된 이래 금지된 스포츠 [5]도핑제였으며, 이러한 맥락에서 HGH라고 불린다.

생물학

진

주요 기사:성장호르몬1과 성장호르몬2

성장호르몬 1(소마토트로핀; 뇌하수체 성장호르몬)과 성장호르몬 2(자반성장호르몬; 성장호르몬 변종)로 알려진 인간 성장호르몬 유전자는 염색체 17의[6][7] q22-24 영역에 국재화되어 인간 융모막암모트로핀(태반 락토겐이라고도 함) 유전자와 밀접한 관련이 있다.GH, 인간 융모성 소마토맘모트로핀 및 프로락틴은 성장촉진 및 유산생성 활성을 가진 상동호르몬군에 속한다.

구조.

인간 성장호르몬의 주요 동질체는 191개의 아미노산 단백질과 22,124개의 달톤 분자량이다.이 구조는 GH 수용체와의 기능적 상호작용에 필요한 4개의 나선형 구조를 포함한다.구조적으로 GH는 프로락틴 및 융모성 소마토맘모트로핀과 진화적으로 상동하는 것으로 보인다.다른 종의 성장 호르몬 사이에 뚜렷한 구조적 유사성에도 불구하고, 인간과 구세계 원숭이 성장 호르몬만이 인간의 성장 호르몬 [8]수용체에 중요한 영향을 미칩니다.

뇌하수체에 존재하는 몇몇 분자 동소체 GH가 혈액으로 방출된다.특히, 대체 스플라이싱에 의해 발생한 약 20 kDa의 변종이 다소 일정한 1:9 [9]비율로 존재하는 반면, 최근에는 약 23-24 kDa의 변종도 더 높은 [10]비율로 운동 후 상태로 보고되었다.이 변종은 확인되지 않았지만 뇌하수체에서 [11]확인된 22kDa 글리코실화 변종 23kDa와 일치할 것으로 제안되었다.또한 이들 변이는 성장호르몬 수용체의 잘린 부분인 단백질(성장호르몬결합단백질, GHBP)과 산가연성 서브유닛(ALS)에 부분적으로 결합되어 순환한다.

규정

다음 항목도 참조하십시오.시상하부-뇌하수체-소마토픽 축

뇌하수체 내 성장호르몬(GH) 분비는 시상하부의 신경분비핵에 의해 조절된다.이 세포들은 펩타이드 성장호르몬 방출호르몬(GHRH 또는 소마토크리닌)과 성장호르몬 억제호르몬(GHIH 또는 소마토스타틴)을 뇌하수체를 둘러싼 뇌하수체 간문 정맥혈로 방출한다.뇌하수체에서 GH 방출은 주로 이 두 펩타이드의 균형에 의해 결정되며, 이는 다시 많은 생리 자극제(예: 운동, 영양, 수면)와 GH [12]분비의 억제제(예: 유리 지방산)에 의해 영향을 받는다.

뇌하수체 전엽의 체성 자극 세포는 시상하부에 의한 이러한 자극에 반응하여 맥동적인 방법으로 GH를 합성하고 분비한다.이러한 GH 피크 중 가장 크고 예측 가능한 것은 13~72ng/mL의 [13]혈장 수준에서 수면 시작 후 약 1시간 후에 발생한다.그렇지 않으면 요일과 개인 간에 큰 차이가 있습니다.GH 분비의 거의 50%는 3차 및 4차 NREM 수면 [14]단계에서 발생한다.낮에 분비물이 급증하는 것은 3~5시간 [3]간격으로 일어난다.이러한 피크 시 혈장 내 GH 농도는 5~45ng/[15]mL에 이를 수 있다.피크 사이의 기초 GH 수치는 낮과 [13]밤의 대부분에서 보통 5ng/mL 미만이다.최대 피크가 약 10~20ng/mL에 [16][17]위치하는 동안 기초 레벨에 대해 1ng/ml 미만의 모든 경우에 설명된 GH의 맥동 프로파일에 대한 추가 분석.

나이, 성별, 식단, 운동, 스트레스, 그리고 [3]다른 호르몬과 같은 많은 요소들이 GH 분비에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.청소년은 하루에 약 700μg의 속도로 GH를 분비하는 반면 건강한 성인은 [18]약 400μg의 속도로 GH를 분비한다.수면 부족은 일반적으로 GH [19]방출을 억제하며, 특히 이른 성인기 이후에 그렇습니다.

성장호르몬(GH) 분비 촉진제에는 다음이[quantify] 포함된다.

GH[quantify] 분비의 억제제에는 다음이 포함됩니다.

내인성 및 자극 작용에 의한 제어 외에도, 많은 외래 화합물(약물 및 내분비 교란제 등 제노바이오틱스)이 GH 분비 및 [34]기능에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.

기능.

내분비 성장 조절의 주요 경로

성장호르몬이 신체 조직에 미치는 영향은 일반적으로 동화작용(축적)으로 설명할 수 있다.대부분의 다른 단백질 호르몬처럼, GH는 세포 표면의 특정 수용체와 상호작용함으로써 작용합니다.

어린 시절 키 증가는 GH의 가장 널리 알려진 영향이다.높이는 다음 두 가지 이상의 메커니즘에 의해 자극되는 것으로 보입니다.

  1. 폴리펩타이드 호르몬은 지용성 호르몬이 아니기 때문에 세포막에 침투할 수 없습니다.따라서 GH는 표적 세포의 수용체에 결합함으로써 그 효과를 일부 발휘하며, 여기서 MAPK/[35]ERK 경로를 활성화한다.이 메커니즘을 통해 GH는 연골 연골세포의 분열과 증식을 직접 자극한다.
  2. GH는 또한 JAK-STAT 신호 [35]경로를 통해 프로인슐린과 [36]상동하는 호르몬인 인슐린 유사 성장인자 1(IGF-1, 이전에는 소마토메딘 C로 알려져 있음)의 생산을 자극한다.간은 이 과정에서 GH의 주요 표적 기관이며 IGF-1 생산의 주요 부위이다.IGF-1은 다양한 조직에 성장 촉진 효과가 있다.표적 조직 내에서 추가적인 IGF-1이 생성되어 내분비 호르몬 및 자동분비/파라크린 호르몬으로 보인다.IGF-1은 뼈 성장을 촉진하기 위해 골아세포와 연골세포 활성에 자극적인 효과를 가지고 있다.

성장호르몬은 어린이와 청소년의 키 증가 외에도 신체에 많은 영향을 미칩니다.

생화학

GH는 약 10분에서 20분 정도의 짧은 생물학적 [40][41]반감기를 가지고 있다.

임상적 의의

초과

GH 과잉의 가장 흔한 질병은 뇌하수체 전엽의 체세포로 이루어진 뇌하수체 종양이다.이러한 체세포 선종은 양성이고 천천히 성장하며 점차 더 많은 GH를 생성한다.수년간 주요 임상 문제는 GH 과잉이다.결국 선종은 두통을 유발하거나 시신경의 압력에 의해 시력을 저하시키거나 치환에 의해 다른 뇌하수체 호르몬의 결핍을 야기할 정도로 충분히 커질 수 있다.

GH가 오래 지속되면 턱, 손가락, 발가락의 뼈가 두꺼워져 턱이 무거워지고 손가락의 크기가 커지는데, 이를 '척수 비대증'이라고 한다.동반되는 문제에는 땀, 신경 압박(수근관 증후군), 근육 약화, 과도한 성호르몬 결합 글로불린(SHBG), 인슐린 저항성 또는 심지어 희귀한 형태의 제2형 당뇨병, 그리고 성기능 저하가 포함될 수 있다.

GH를 분비하는 종양은 일반적으로 생후 5년차에 인식된다.소아기에 이러한 종양이 발생하는 것은 극히 드문 일이지만, 발생한다면, 과도한 GH는 전통적으로 뇌하수체 거인증이라고 불리는 과도한 성장을 일으킬 수 있다.

수술적 제거는 GH를 생성하는 종양의 일반적인 치료법이다.경우에 따라서는 종양을 축소하거나 기능을 차단하기 위해 집속방사선 또는 페그비소만트 등의 GH 길항제(gh antigator)를 사용할 수 있다.소마토스타틴과 도파민 모두 뇌하수체 [42]전부에서 GHRH 매개 GH 방출을 음성적으로 억제하기 때문에 옥트레오티드(소마토스타틴 작용제)와 브로모크립틴(도파민 작용제)과 같은 다른 약물은 GH 분비를 차단하기 위해 사용될 수 있다.

부족.

주요 기사 : 성장호르몬 결핍증

성장호르몬 결핍의 영향은 발생하는 나이에 따라 다르다.소마토메딘의 변화는 두 가지 알려진 메커니즘으로 성장호르몬 결핍을 야기할 수 있다; 소마토메딘에 반응하는 조직의 실패 또는 소마토메딘의 [43]생성 실패.아이들의 GH 결핍의 주요 징후는 성장 실패, 작은 키의 발달, 그리고 지연된 성적 성숙이다.성인의 경우, 소마토메딘의 변화는 골세포 활동을 증가시키는데 기여하며, 결과적으로 병리학적 골절과 골다공증에 [43]걸리기 쉬운 약한 뼈를 만든다.하지만, 결핍은 성인에게서 드물고, 가장 흔한 원인은 뇌하수체 [44]선종이다.다른 성인 원인으로는 소아기 문제의 지속, 다른 구조적 병변이나 외상, 그리고 매우 드물게 특발성 GHD가 [44]있다.

GHD를 가진 성인은 "지방량이 상대적으로 증가하고 근육량이 상대적으로 감소하는 경향이 있으며, 많은 경우 에너지와 삶의 질이 감소한다."[44]

GH 결핍의 진단은 다단계 진단 과정을 수반하며, 보통 다양한 자극에 의해 자극되었을 때 환자의 뇌하수체가 GH의 펄스를 방출하는지 확인하기 위한 GH 자극 테스트로 마무리된다.

심리적 영향

삶의 질

주로 GH 결핍 환자가 관련된 여러 연구는 정신적, 정서적 행복과 높은 에너지 수준을 유지하는 데 있어 GH의 중요한 역할을 제시했다.GH 결핍을 가진 성인들은 [45]종종 그렇지 않은 성인들보다 우울증 발병률이 더 높다.GH 결핍의 결과로 우울증을 치료하기 위해 GH 대체 요법이 제안되었지만, 그러한 요법의 장기적인 효과는 알려지지 않았다.[45]

인지 기능

GH는 또한 학습과 [46]기억을 포함한 인지 기능의 맥락에서 연구되었다.인간의 GH는 인지 기능을 향상시키는 것으로 보이며, GH 결핍의 [46]결과인 인지 장애 환자의 치료에 유용할 수 있다.

의료 용도

주요 기사 : 성장호르몬 요법

대체 요법

GH는 소아기 또는 성인기 중 하나(일반적으로 후천성 뇌하수체 종양의 결과)의 GH 결핍이 있는 성인의 대체 치료법으로 사용된다.이러한 환자들의 경우, 유익성에는 지방량 감소, 군살 증가, 골밀도 증가, 지질 프로파일 개선, 심혈관 위험인자 감소 및 심리사회적 행복 향상이 다양하게 포함되었다.롱액션 성장호르몬(LAGH) 유추는 이제 어린이와 성인 모두에서 성장호르몬 결핍을 치료하는데 사용할 수 있다.매일 주사해야 하는 기존의 성장호르몬에 비해 일주일에 한 번 주사하는 것입니다.한 달에 4번 LAGH 주사하는 것이 성장호르몬 [47]주사만큼 안전하고 효과적인 것으로 밝혀졌다.

기타 승인된 용도

GH는 키가 작지만 GH의 결핍과는 관련이 없는 상태를 치료하는 데 사용할 수 있다.단, GH 결핍에 의한 작은 키와 비교하면 그다지 극적인 결과는 아니다.종종 GH로 치료되는 키 작은 원인의 예로는 터너 증후군, 만성 신부전, 프라더-윌리 증후군, 자궁 내 성장 제한, 심각한 특발성 단신 등이 있다.이러한 조건에서 성장을 현저하게 가속화하려면 더 높은("약리학") 선량이 필요하며, 정상("생리학")[citation needed]을 훨씬 상회하는 혈액 수치를 생성한다.

rHGH의 한 버전은 [48]또한 에이즈로 인한 낭비에서 근육량을 유지하는 것으로 FDA의 승인을 받았다.

오프 라벨 사용

주요 기사: HGH 논란

HGH의 오프라벨 처방이 논란이 되고 [49]불법일 수도 있다.

항노화 치료제로서의 GH에 대한 주장은 1990년 뉴잉글랜드 의학 저널이 [50]60세 이상의 12명의 남성들을 치료하기 위해 GH가 사용된 연구를 발표한 때로 거슬러 올라간다.연구의 결론에서, 모든 남성들은 통계적으로 유의한 마른 체질량과 골밀도의 증가를 보였지만 대조군은 그렇지 않았다.연구의 저자들은 이러한 개선은 일반적으로 10-20년의 노화 기간에 걸쳐 발생할 수 있는 변화와 반대되는 것이라고 지적했다.저자들은 GH가 노화 과정을 역전시켰다고 주장하지 않았지만, 그들의 결과는 GH가 효과적인 항노화제라는 [51][52][53]것을 보여주는 것으로 잘못 해석되었다.이것은 논란이 되고 있는 미국 안티에이징 메디컬과 같은 단체들로 하여금 이 호르몬을 "항노화제"[54]로 사용하도록 홍보하게 만들었다.

2007년 초 발표된 스탠포드 의과대학 임상연구 메타분석에 따르면 건강한 노인 환자에게 GH를 적용하면 근육은 약 2kg 증가하고 체지방은 같은 [51]양으로 감소하는 것으로 나타났다.하지만, 이것들은 GH를 복용함으로써 얻을 수 있는 유일한 긍정적인 효과였다.골밀도, 콜레스테롤 수치, 지질 측정, 최대 산소 소비량, 또는 [51]적합성 증가를 나타내는 다른 중요한 요소들은 영향을 받지 않았다.연구원들은 또한 근력에서 어떠한 향상도 발견하지 못했는데, 이것은 GH가 근육 성장을 증가시키기 보다는 단지 우리 몸이 근육에 더 많은 수분을 저장하도록 내버려 두었을 뿐이라고 믿게 만들었다.이것은 날씬한 체중의 증가를 설명할 수 있다.

GH는 또한 다발성 경화증 치료, 비만 체중 감소, 섬유근통, 심부전, 크론병, 궤양성 대장염, 화상 등에 실험적으로 사용되어 왔다.GH는 또한 정맥 내 전체 비경구 영양의 필요성을 줄이기 위해 단장 증후군 환자에게 실험적으로 사용되어 왔다.

1990년, 미국 의회는 아나볼릭 스테로이드를 통제 물질로 분류한 연방 식품, 의약품, 화장품법을 개정하는 옴니버스 범죄법안인 1990년 범죄통제법을 통과시켰고, "알고 있거나 어떤 용도로든 인간 호르몬을 분배할 의도를 가지고 있는 사람"을 명시하는 새로운 조항을 추가했다.질병 치료 또는 기타 인정된 의학적 상태 이외의 인간에 대해서는 "보건인적서비스부 장관이 사용을 허가한 경우"는 [55][56]중죄를 범한 것이다.

미국 법무부의 마약 집행국은 HGH의 오프 라벨 처방을 불법으로 간주하고 있으며,[49] HGH의 불법 유통의 핵심 경로로 간주하고 있습니다.이 섹션은 일부 의사들, 특히[57] 2005년 미국 의학 협회 저널에 발표된 논평 기사의 저자들에 의해 HGH 오프라벨을 [58]처방하는 것이 불법으로 간주될 수 있다는 의미로 해석되었다.그리고 제약업계가 (윤리 위반이 우려되는) 오프 라벨 사용을 위한 약을 판매한다고 비판하는 것과 같은 대중 매체들의 일부 기사들에서는 의사들이 HGH 오프 라벨로 처방할 수 있는지에 대해 강하게 언급하고 있다: "다른 처방약과는 달리, HGH는 특정 용도로만 처방될 수 있다.미국에서의 판매는 아동의 드문 성장 장애와 단장 증후군이나 프라더윌리 증후군과 같은 소수의 희귀한 질환들을 치료하기 위해 법으로 제한되어 있습니다. 프라더윌리 증후군은 선천적으로 근육의 긴장 [59][60]저하와 성샘의 호르몬 부족을 초래하는 질병입니다.동시에 의사가 HGH를 처방, 투여, 사람들에게 판매하는 안티에이징 클리닉은 [59][61]큰 사업이다.2012년 배니티 페어 기사에서 HGH 처방이 HGH 결핍으로 추정되는 성인 환자의 수를 어떻게 훨씬 초과하는지 묻자, FDA는 HGH의 사용을 규제하지 않는다고 말했다.그렇지 [61]않을 때도 있어요.

부작용

주입 부위의 반응이 일반적입니다.더 드물게, 환자들은 관절 부종, 관절 통증, 손목 터널 증후군, 그리고 당뇨병의 [51]위험 증가를 경험할 수 있다.경우에 따라 GH에 대한 면역 반응을 생성할 수 있습니다. GH는 Hodgkin 림프종의 위험 [62]인자가 될 수도 있습니다.

소아기에 대체 사체 GH로 치료받은 성인에 대한 한 조사(1985년 이후 세계 어디에서도 사용되지 않음)에서는 대장암과 전립선암 발병률이 약간 증가했지만 GH 치료와의 연관성은 [63]확립되지 않았다.

퍼포먼스 향상

주요 기사 : 스포츠 성장호르몬

도핑제로 GH를 사용하는 것에 대한 최초의 설명은 1982년 캘리포니아에서 나온 댄 듀체인의 "지하 스테로이드 핸드북"으로, GH가 어디서,[64] 언제 처음 사용되었는지는 알려지지 않았다.

많은 스포츠에서 운동선수는 운동능력을 향상시키기 위해 인간의 성장호르몬을 사용해 왔다.최근 일부 연구들은 인간의 성장 호르몬이 전문 남성 [65][66][67]운동선수들의 운동 능력을 향상시킬 수 있다는 주장을 뒷받침할 수 없었다.많은 운동 협회들이 GH의 사용을 금지하고 있고, 그것을 사용하는 것이 적발된 선수들에게 제재를 가할 것이다.그러나 GH는 잠재적인 내인성 단백질이기 때문에 GH 도핑 검출이 매우 어렵다.미국에서는 의사의 처방이 있어야만 합법적으로 GH를 사용할 수 있다.

영양 보조 식품

GH가 노화 방지에 도움이 될 수 있다는 생각을 살리기 위해, 식이 보조 식품을 판매하는 회사들은 광고 텍스트에 GH와 연계된 제품을 판매하는 웹사이트를 두고 있으며, 의학적으로 들리는 이름을 "HGH Releasers"라고 표현하고 있다.대표적인 성분은 아미노산, 미네랄, 비타민 및/또는 허브 추출물을 포함하며, 이들 조합은 신체에 더 많은 GH를 생성하게 하고 그에 상응하는 유익한 효과를 가져온다고 설명된다.미국에서는 이 제품들이 영양 보조 식품으로 판매되기 때문에 의약품인 GH를 함유하는 것은 불법이다.또한, 미국 법에 따르면, 식이 보조 식품으로 판매되는 제품은 이 보조 식품이 질병이나 상태를 치료하거나 예방한다는 주장을 가질 수 없으며, 광고 자료에는 건강 강조 사항이 FDA에 의해 승인되지 않았다는 문구를 포함해야 합니다.FTC와 FDA는 [68]위반 사실을 알게 되면 법을 집행한다.

농업용

미국에서는 우유 생산량을 늘리기 위해 젖소에게 소의 GH를 주는 것이 합법적이며 소 사육에 GH를 사용하는 것은 합법적이다. 소의 소마토트로핀, 소 사료, 낙농 및 소 호르몬 논란에 대한 기사를 참조하라.

미국에서 가금류 사육에 GH를 사용하는 것은 불법이다.[69][70]마찬가지로 호주에서 판매되는 닭고기는 [71]호르몬제를 투여하지 않는다.

여러 회사가 FDA에 의해 승인된 돼지(포르신 소마토트로핀)에 사용되는 GH 버전을 보유하려고 시도했지만 모든 신청이 [72][73]철회되었습니다.

의약품 개발 이력

주요 기사 : 성장호르몬 치료제 ① 이력

성장호르몬은 미생물에서 인공적으로 발현된 최초의 인간 유전자 제품이었다.Genentech는 1985년 FDA에 의해 승인된 인간 치료에 변형 인간 성장 호르몬의 사용을 개척했다.

재조합 DNA 기술로 생산되기 전에는 결핍을 치료하기 위해 사용되는 성장호르몬이 사체의 뇌하수체에서 추출되었다.완전 합성 HGH 작성 시도가 실패했습니다.HGH의 제한된 공급으로 인해 특발성 단신 [74]치료에 대한 HGH 요법이 제한되었다.구세계원숭이인 붉은털원숭이에서 유래한 성장호르몬에 대한 매우 제한적인 임상 연구가 존 C에 의해 수행되었다.1950년대 [75]후반 몬트리올에서 벡과 동료들.1957년에 발표된 연구는 "두상인후종 2차 저인기증을 가진 13세 남성"을 대상으로 행해졌는데, "인간과 원숭이 성장 호르몬은 질소 저장을 크게 증가시켰다... (그리고) 칼륨, 인, 칼슘, 나트륨의 보존이 있었다..."는 것을 발견했다.두 시기 모두 체중 증가가 있었다.성장호르몬을 투여하는 두 기간 동안 알도스테론의 소변 배설이 유의미하게 증가했다.이것은 인간의 성장 호르몬으로 가장 두드러졌다.포도당 내성 곡선의 장애는 인간 성장 호르몬을 투여한 지 10일 후에 뚜렷하게 나타났다.원숭이 성장호르몬 [75]투여 5일째에는 포도당 내성 변화가 나타나지 않았습니다.1958년에 발표된 다른 연구는 6명을 대상으로 실시되었다: 사이언스 논문과 같은 주제, 18세 남성, 13세에서 14세 사이의 골격 연령, 잘 발달된 저인두종 후두종을 가진 15세 여성, 53세 여성.그리고 광범위한 골격 전이; 68세의 여성 폐경 후 골다공증; 그리고 전신 [76]질환의 임상 또는 실험실 증거가 없는 건강한 24세의 의대생.

1985년에 크로이츠펠트-야콥병의 특이한 사례가 10년에서 15년 전에 시체에서 유래한 HGH를 받은 사람에게서 발견되었다.사체유래 HGH와 함께 질병의 원인이 되는 감염성 프리온이 전달된다는 가정 하에 사체유래 HGH는 시장에서 [18]제거되었다.

1985년, 생합성 인간성장호르몬은 미국과 다른 곳에서 치료용으로 뇌하수체 유래 인간성장호르몬을 대체했다.

2005년 현재 미국에서 사용 가능한 재조합 성장 호르몬에는 뉴트로핀(제네텍), 휴마트로프(릴리), 제노트로핀(화이자), 노르디트로핀(노보), 사이젠(Merck Serono)이 포함되어 있다.2006년, 미국 식품의약국은 [77]옴니트로프라고 불리는 rHGH 버전을 승인했다.성장호르몬의 지속 방출 형태인 뉴트로핀 디포(Genentech and Alkermes)는 1999년에 FDA에 의해 승인되어 (매일 주입이 아닌 매 2주 또는 4주마다) 적은 주사를 허용하였다. 그러나 이 제품은 재정적인 이유로 2004년에 Genentech/Alkermes에 의해 중단되었다(Nutropin Depot는 것보다 생산 자원이 훨씬 더 많이 필요함).e Nutropin[78] 라인의 나머지).

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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