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600개의 셀의 경계는 각 꼭지점에서 20개가 만나는 600개의 사면체셀로 구성되어 있습니다.[a] 그것들은 함께 1200개의 삼각형 면, 720개의 가장자리, 120개의 꼭지점을 형성합니다. 이십면체가 꼭짓점마다 5개의 삼각형이 만나는 것처럼, 모든 모서리에 5개의 사면체가 만나는 것이기 때문에 이십면체의 4차원 유사체입니다.[b]이중 폴리토프는 120셀입니다.
600개의 셀은 6개의 볼록한 규칙적인 4-폴리토프의 순서 중 다섯 번째입니다(같은 반경에서 복잡성과 크기 순).[c] 24-셀은 이전 테서랙트(8-셀)의 3개의 중첩 인스턴스로, 8-셀은 이전 16-셀의 2개의 중첩 인스턴스로 분해될 수 있기 때문에 바로 이전 24-셀의 25개의 중첩 인스턴스로 분해될 수 있습니다.[4][5]
이전 인스턴스에서 이들 각각을 구성하는 역순서는 이전 인스턴스의 반경을 보존하지만 일반적으로 에지 길이가 더 작은 후속자를 생성합니다.[d] 24셀의 가장자리 길이는 반지름과 같지만 600셀의 가장자리 길이는 반지름의 ~0.618배로 [citation needed]황금비율입니다.
첫 번째 8개는 16개 셀의 꼭짓점이고, 두 번째 16개는 테서랙트의 꼭짓점이며, 이 24개의 꼭짓점은 모두 24개 셀의 꼭짓점입니다. 나머지 96개의 꼭짓점은 스너브 24-셀의 꼭짓점으로, 다른 24-셀의 96개의 가장자리를 황금비로 일관되게 분할하여 찾을 수 있습니다.[7]
24개의 셀에는 큰 원 위에 있는 정사각형, 육각형, 삼각형이 있습니다(네 개 또는 여섯 개의 꼭짓점을 통해 중앙 평면에 있습니다).[f] 600개의 셀에는 25개의 중첩된 내접된 24개의 셀이 있으며, 각 꼭지점과 정사각형은 5개의 24개의 셀이 공유하고, 각 육각형이나 삼각형은 2개의 24개의 셀이 공유합니다.[h] 각 24개의 셀에는 3개의 분리된 16개의 셀이 있으므로 600개의 셀에는 75개의 중첩된 내접된 16개의 셀이 있습니다.[i] 각 16개 셀은 좌표 기준 프레임을 선택하기 위한 고유한 정규 기준을 구성합니다.
600셀의 60축과 75개의 16셀은 기하학적 구성을 구성하는데, 구성 언어로 6075로54 쓰여 각 축이 5개의 16셀에 속하며, 각 16셀은 4개의 축을 포함하고 있음을 나타냅니다.[8] 각 축은 정확히 15개의 다른 축과 직교하며, 이 축이 발생하는 5개의 16개의 세포에서 그 동반자일 뿐입니다.
600개의 셀에는 거대한 원 오각형과 데카곤(10개의 꼭짓점을 통과하는 중앙 평면)도 있습니다.[n]
데카곤 가장자리만 600 셀의 눈에 보이는 요소입니다(600 셀의 가장자리이기 때문입니다). 다른 대원 다각형의 가장자리는 600셀의 내부 화음으로, 이 글의 600셀 렌더링에는 표시되지 않습니다(점선으로 표시된 경우 제외).
대칭에 의해 각 꼭짓점에는 같은 수의 각 종류의 다각형이 지나가기 때문에 데카곤, 육각형, 오각형, 사각형 또는 삼각형 중 한 종류의 중심 다각형 집합의 교차점으로 120개의 꼭짓점을 모두 설명할 수 있습니다. 예를 들어, 120개의 꼭짓점은 어떤 꼭짓점도 공유하지 않는 15개의 완전 직교[p] 사각형 쌍의 꼭짓점이거나, 모든 축 쌍이 직교하는 100개의 비직교 육각형 쌍 또는 각 꼭짓점에서 교차하는 144개의 비직교 오각형 쌍으로 볼 수 있습니다. 600 셀의 후자의 오각형 대칭은 다음과 같이 주어진 Hopf 좌표 집합(𝜉, 𝜂, 𝜉)에 의해 캡처됩니다.
({<10}𝜋/5, {≤5}𝜋/10, {<10}𝜋/5)
여기서 {<10}은 10자리(0 1 2 3 4 5 6 7 8 9)의 순열이고 {≤5}는 6자리(0 1 2 3 4 5)의 순열입니다. 𝜉와 𝜉 좌표는 대원 십각형의 10개 꼭짓점에 걸쳐 있습니다. 짝수와 홀수 숫자는 각 십각형에 새겨진 두 대원 오각형의 꼭짓점을 표시합니다.
구조.
다면체 단면
외접 초구의 호(arc)도로 측정한 꼭짓점의 상호 거리는 36° =𝜋/5, 60° = 𝜋/3,72° = 2𝜋/5, 90° = 𝜋/2, 108° = 3 𝜋/5,120° = 2 𝜋/3, 144° = 4 𝜋/5, 180° = 𝜋입니다. 임의의 꼭짓점 V에서 출발하여 이십면체의 12개 꼭짓점을 36°와 144°에 두고, 60°와 120°에서 십이면체의 20개 꼭짓점, 72°와 108°에서 더 큰 이십면체의 12개 꼭짓점, 90°에서 이십면체의 30개 꼭짓점, 그리고 마지막으로 180°에서 V의 대척점.[12][13][14] 이는 겹치는 정점이 색상으로 표시된 H3 콕서터 평면 투영에서 볼 수 있습니다.[15]
이 다면체 섹션은 3차원이라는 의미에서 고체이지만, 물론 모든 꼭짓점은 600셀의 표면에 놓여 있습니다(고체가 아닌 속이 비어 있습니다). 각 다면체는 600셀(초평면)을 통해 평행한 단면으로 유클리드 4차원 공간에 놓여 있습니다. 600 셀의 경계면 외피의 휘어진 3차원 공간에서 다면체는 자신의 중심을 둘러싸는 방식으로 꼭짓점 V를 둘러싸고 있습니다. 그러나 그 자체의 중심은 표면이 아닌 600개의 세포 내부에 있습니다. V는 실제로 다면체의 중심에 있지 않습니다. 왜냐하면 V는 4차원의 초평면에서 600셀의 표면으로 바깥쪽으로 변위되기 때문입니다. 따라서 V는 다면체를 기준으로 한 4-피라미드의 꼭짓점입니다.
동심원 선체
600 셀은 정규 표준 기준을 사용하여 3D로 투영됩니다.
정점은 3D 표준에 따라 정렬되고 집계됩니다. 점점 더 투명해지는 각 표준 세트의 선체를 생성하면 다음과 같이 표시됩니다.
1) 원점에서 두 점 2) 두 개의 아이코셰드라 3) 십이지장 두 개 4) 두 개의 더 큰 아이코샤데라 5) 단 한 개의 정십면체
총 120개의 꼭짓점에 대해. 이것은 모든 원점 정점에서 보는 뷰입니다. 600개의 셀에는 60개의 서로 다른 동심원 선체 세트가 포함되어 있으며, 하나는 각 쌍의 대척점을 중심으로 합니다.
골든 코드
600 셀의 꼭짓점 기하학적 구조로, 5개의 규칙적인 대원 다각형과 8개의 꼭짓점 대 꼭짓점 코드 길이를[f] 아크 각도로 보여줍니다. 황금비율은[u] 다른 모든 화음의 분수근을 지배하고 [v]중심에서 만나는 방사형 황금삼각형을[w] 지배합니다.
120개의 꼭짓점은 서로 8개의 다른 코드 길이로 분포되어[16] 있습니다. 이 600개의 세포의 가장자리와 화음은 단순히 다섯 개의 위대한 원 다각형의 가장자리와 화음입니다.[17] In ascending order of length, they are √0.𝚫, √1, √1.𝚫, √2, √2.𝚽, √3, √3.𝚽, and √4.[x]
24개 세포의 4개의 과입방 화음(√ 1, √ 2, √ 3, √ 4)은 600개 세포의 추가적인 위대한 원의 4개의 새로운 화음, 데카곤 및 오각형과 교대합니다. 새로운 황금화음 길이는 반드시 분수의 제곱근이지만, 그림과 같이 √ 5의 두 황금 부분을 포함한 황금비율과 관련된 매우 특별한 분수입니다.
경계 봉투
단순 회전을 수행하는 600셀의 3D 투영. 600개의 사면체로 만들어진 3D 표면이 보입니다.
600개의 셀은 24개의 셀의 기존의 24개의 정점들 사이에 96개의 정점들을 더함으로써 24개의 셀을 반올림하고,[z] 사실상 600개의 셀에 새겨진 24개의 중첩된 24개의 셀들을 더함으로써 24개의 셀들을 반올림합니다.[i] 이렇게 형성된 새로운 표면은 더 작고 더 많은 세포와 면의 테셀레이션입니다: 가장자리 길이 1의 팔면체 대신 가장자리 길이 1/φ ≈ 0.618의 사면체. 이것은 24개세포의√ 1 가장자리를 감싸는데, 이것은√ 2 및 √ 3 코드처럼 600개 세포에서 보이지 않는 내부 코드가 됩니다.
단순 회전을 수행하는 24셀의 3D 투영. 24옥타헤드라로 제작된 3D 표면이 보입니다. 600셀에도 존재하지만 보이지 않는 내부 경계 외피로 존재합니다.
정사면체는 정삼각형보다 짧은 삼각형 모서리로 이루어져 있기 때문에 (역황금비의1배인), 단위 반경 좌표계에서 24개의 세포와 테서랙트가 하는 것처럼 600개의 세포는 단위 반경 좌표계에서 단위 모서리 길이를 갖지 않습니다. 그들처럼 그것은 특별한 방식으로 방사형 삼각형이지만 [ae]정삼각형이 아닌 황금 삼각형이 중심에서 만나는 삼각형입니다.[w]
600개의 작은 사면체 세포의 경계 외피는 24개의 팔면체 세포의 25개의 외피를 둘러싸고 있습니다(이 곡선의 3차원 외피 사이의 장소에 일부 4차원 공간을 추가함). 그 인터스티스의 모양은 팔면체 모양의 4-피라미드가 틀림없지만, 600-셀에서는 규칙적이지 않습니다.[ag]
측지학
600셀의 꼭짓점 화음은 데카곤, 육각형, 오각형, 사각형, 삼각형 등 다섯 종류의 측지대원 다각형으로 배열되어 있습니다.[20]
600개의 세포에서 72개의 중심 데카곤을 거대한 원에 투영하는 세포 중심 입체 영상입니다. 각각의 위대한 원은 6개의 위대한 원이 교차하는 교차로에서 10개의 호 모서리로 나뉩니다.
√0.𝚫 =𝚽 가장자리는 72개의 평평한 규칙적인 중앙 데카곤을 형성하며, 그 중 6개는 각 꼭지점에서 교차합니다. 정이십면체를 6개의 중심 십각형(60개의 모서리 = 6 × 10)으로 분할할 수 있는 것처럼, 600개의 셀을 72개의 십각형(720개의 모서리 = 72 × 10)으로 분할할 수 있습니다. 720 √ 0.𝚫 모서리는 표면을 1200개의 삼각형 면과 600개의 사면체 셀, 즉 600개의 셀로 나뉩니다. 720개의 가장자리는 360개의 평행한 쌍, √ 3.𝚽 떨어져 있습니다. 십각형과 정이십면체에서와 마찬가지로 모서리는 폴리토프의 중심에서 만나는 황금 삼각형에서[af] 발생합니다.[w] 72개의 대 데카곤은 6개의 12개의 비교차 클리포드 평행 측지선으로 나눌 수 있는데,[ak] 각 집합에서 하나의 십각형 대 원만 각 꼭짓점을 통과하고, 각 집합에서 12개의 데카곤은 120개의 꼭짓점에 모두 도달합니다.[22]
√1 코드는 200개의 중심 육각형(25개의 16개 세트, 각 육각형은 2개 세트)을 형성하며, 그 중 10개는 각 꼭지점에서 교차합니다(꼭지점에서 만나는 5개의 24개 셀 각각에서 4개, 각 육각형은 해당 24개 셀 중 2개에 있습니다). 16개의 육각형으로 구성된 각 세트는 중첩된 25개의 내접된 24개의 셀 중 하나의 96개의 가장자리와 24개의 꼭지점으로 구성됩니다. √ 1 코드는 2개의 √ 0인 정점을 결합합니다.𝚫 가장자리가 떨어져 있습니다. 각√ 1 코드는 면 결합된 사면체 세포 쌍(삼각형 바이피라미드)의 장경이며, 공유 면의 중심을 통과합니다. 1200개의 면이 있기 때문에 1200개의√ 1 코드, 600개의 평행한쌍, 3개의 √가 떨어져 있습니다. 육각 평면은 직교하지 않지만(60도 간격) 하나의 육각형의 모든 3축이 이중의 모든 3축과 직교하는 100개의 이중 쌍으로 발생합니다.[23] 200개의 거대 육각형은 교차하지 않는 20개의 클리포드 평행 측지선으로 10개의 세트로 나눌 수 있는데, 각 세트에서 하나의 육각형 대원만 각 꼭짓점을 통과하고, 각 세트에서 20개의 육각형은 120개의 꼭짓점에 모두 도달합니다.[24]
√ 1. 𝚫 코드는 144개의 중심 오각형을 형성하며, 그 중 6개는 각 꼭지점에서 교차합니다. √ 1. 𝚫 코드는 72 데카곤과 동일한 평면에서 매초 꼭짓점에서 꼭짓점으로 이어집니다. 각 데카곤에는 두 개의 오각형이 새겨져 있습니다. √ 1.𝚫 코드는 2개의 √ 0인 정점을 결합합니다.𝚫 측지형 대원 위에 가장자리가 떨어져 있습니다. 720 √ 1.𝚫 코드는 360개의 병렬 쌍으로 발생하며, √ 2. 𝚽=φ 떨어져 있습니다.
√2 코드는 450개의 중앙 사각형을 형성하며, 그 중 15개는 각 꼭지점에서 교차합니다(꼭지점에서 만나는 5개의 24개 셀 각각에서 3개씩). √ 2 코드는 3개의 √ 0인정점을 결합합니다.𝚫 가장자리가 떨어져 있습니다(그리고 두 개의 √ 1 코드가 떨어져 있습니다). 600개의√ 2 코드가 있으며, 300개의 병렬쌍으로 √ 2가 떨어져 있습니다. 450개의 큰 사각형(225개의 완전 직교[p] 쌍)은 30개의 비교차 클리포드 평행 측지선으로 구성된 15개의 세트로 나눌 수 있으며, 각 세트에서 하나의 정사각형 큰 원만 각 꼭짓점을 통과하고, 각 세트의 30개의 정사각형(15개의 완전 직교 쌍)은 120개의 꼭짓점에 모두 도달합니다.[25]
√2.𝚽 =φ 코드는 중심 이등변삼각형 720개(각 십각형에 새겨진 10개씩 72세트)의 다리를 형성하며, 이 중 6개는 각 꼭지점에서 교차합니다. 각 이등변 삼각형의 세 번째 모서리(베이스)는 길이가 √ 3.𝚽. √2.𝚽 코드는 72 데카곤과 동일한 평면에서 정점에서 3분의 1의 정점으로 실행되며 3개의 √ 0인 정점을 연결합니다.𝚫 측지형 대원 위에 가장자리가 떨어져 있습니다. 720개의 다른 √ 2가 있습니다.𝚽 코드, 360개의 평행한 쌍으로, √ 1. 𝚫가 떨어져 있습니다.
√3 코드는 400개의 정삼각형 중앙 삼각형(25개의 32개 세트, 각 삼각형은 2개 세트)을 형성하며, 그 중 10개는 각 꼭지점에서 교차합니다(5개의 24개의 24개의 셀 각각에서 4개, 각 삼각형은 24개의 셀 중 2개의 셀에서). 32개의 삼각형으로 구성된 각 세트는 96개의√ 3화음과 25개의 중첩된 내접 24셀 중 하나의 꼭지점 24개로 구성됩니다. √3 코드는 200개의 육각형과 동일한 평면에서 정점에서 매초 정점까지 이어집니다. 각 육각형에는 두 개의 삼각형이 새겨져 있습니다. √ 3 코드는 4개의√ 0인정점을 결합합니다.𝚫 가장자리가 떨어져 있습니다(그리고 두 개의 √ 1 코드는 측지선 대원에서 떨어져 있습니다). 각√ 3 코드는 동일한 24-셀에 있는 두 개의 입방 셀의 긴 직경입니다. 1200개의√ 3 코드가 있으며, 600개의 병렬쌍으로 √ 1이 떨어져 있습니다.
√3.𝚽화음(오각형의 대각선)은 720개의 중심이등변삼각형(각 오각형에 5개씩 새겨진 144세트)의 다리를 형성하며, 이 중 6개는 각 꼭지점에서 교차합니다. 각 이등변 삼각형의 세 번째 모서리(베이스)는 길이가 √ 1.𝚫의 오각형의 모서리이므로 황금 삼각형입니다. √3.𝚽 코드는 72 데카곤과 동일한 평면에서 정점에서 매 4/4 정점으로 실행되며, 4개의 √ 0인 정점을 연결합니다.𝚫 측지형 대원 위에 가장자리가 떨어져 있습니다. 720개의 구별된 √ 3이 있습니다.𝚽 코드, 360개의 평행한 쌍으로, √ 0.𝚫 떨어져 있습니다.
√4 화음은 60개의 장경(각각 16개의 셀로 구성된 4개의 직교 축으로 구성된 75개의 세트)으로 발생하며, 이는 600개의 셀의 120개의 장경 반지름입니다. √4 코드는 5개의√ 0인서로 반대되는 꼭지점을 연결합니다.𝚫 측지형 대원 위에 가장자리가 떨어져 있습니다. 직경 12개의 뚜렷하지만 중복되는 25개의 세트가 있으며, 각각은 25개의 내접된 24개의 셀 중 하나로 구성되어 있습니다.[m] 4개의 직교 직경으로 구성된 75개의 구별되지만 중복되는 세트가 있으며, 각각은 75개의 내접된 16개의 셀 중 하나로 구성됩니다.
600개의 셀로 이루어진 이 모든 구별된 코드의 길이의 제곱의 합은 14,400 = 120입니다. 이것들은 모두 꼭짓점을 통과하는 중심 다각형이지만, 600개의 셀은 어떤 꼭짓점도 통과하지 않는 하나의 주목할 만한 거대한 원을 가지고 있습니다.[as] 또한 4-공간에는 중앙 평면에 전혀 놓여 있지 않은 3-구에 측지선이 있습니다. 단순한 원형이 아닌 나선형인 두 개의 600 셀 꼭지점 사이에는 지오데식 최단 경로가 있습니다. 단순한 회전이 아닌 등사선(대각형) 회전에 해당합니다.[at]
위에서 열거한 모든 측지 다각형은 회전 각도를 특징으로 하는 세 가지 종류의 중앙 평면에 놓여 있습니다: 십각형 평면(𝜋/5개 떨어져 있음), 육각형평면(𝜋/3개 떨어져 있음, 25개의 내접된 24개의 셀에도 있음),정사각형 평면(𝜋/2개 떨어져 있음, 75개의 내접된 16개의 셀과 24개의 셀에도 있음). 600 셀의 이러한 중심면은 각각 정십면체를 형성하는 4개의 직교 중심 초평면(3-공간)으로 분할될 수 있습니다. 90도 간격의 450개의 거대 사각형, 60도 간격의 200개의 거대 육각형, 36도 간격의 72개의 거대 십각형이 있습니다.[ay] 각각의 거대한 정사각형 평면은 또 다른 거대한 정사각형 평면과 완전히 직교합니다[p]. 각각의 위대한 육각형 평면은 오직 두 개의 꼭짓점(하나의√ 4 장경)과 교차하는 평면, 즉 위대한 이각형 평면과 완전히 직교합니다. 각각의 위대한 십각형 평면은 어떤 정점도 교차하지 않는 평면, 즉 위대한 0각형 평면과 완전히 직교합니다.[aq]
대원 다각형의 섬유화
유사한 대원 다각형(사각형 또는 육각형 또는 데카곤)의 각 집합은 교차하지 않는 클리포드 평행 대원(30개의 사각형 또는 20개의 육각형 또는 12개의 데카곤)의 묶음으로 나눌 수 있습니다.[ak] Clifford 평행 대원의[au] 각 섬유 번들은 600 셀을 채우는 개별 Hopf 섬유이며, 단 한 번만 120개의 정점을 모두 방문합니다.[30] 각 이산 Hopf 섬유에는 3차원 기저가 있으며, 이는 섬유의 맵 또는 축척 모델 역할을 하는 별개의 다면체입니다.[ba] 각각의 묶음에 있는 거대한 원 다각형들은 서로를 둘러싸고 나선형이며, 서로에게 둥지를 틀고 있는 얼굴 결합 세포의 나선형 고리를 묘사하고, 어떤 세포에서도 교차하지 않고 서로를 통과하며 600개의 세포를 그들의 분리된 세포 집합으로 정확하게 채웁니다. 세포 고리가 있는 서로 다른 섬유 다발은 각각 동일한 공간(600개의 세포)을 채우지만 섬유는 서로 다른 "방향"으로 클리포드를 병렬로 실행합니다. 서로 다른 섬유의 거대한 원 다각형은 클리포드 병렬이 아닙니다.[31]
600개의 세포의 섬유화는 72개의 거대 데카곤 중 6개의 섬유화, 12개의 거대 데카곤 중 6개의 섬유 다발을 포함합니다.[aj] 각 번들의 12개의 클리포드 평행 데카곤은 완전히 분리되어 있습니다. 인접한 평행 데카곤은 다른 거대 데카곤의 가장자리에 걸쳐 있습니다.
각 섬유 다발은[av] 각각 30개의 사면체 세포로 이루어진 20개의 나선형 고리를 묘사하며,[ai] 각 십각형 주위에 5개의 고리가 함께 둥지를 틀고 있습니다.[32] 이 진동의 호프 맵은 정이십면체인데, 12개의 꼭짓점이 각각 큰 십각형으로 올라가고, 20개의 삼각형 면이 각각 30개의 셀 링으로 상승합니다.[ba] 각 사면체 세포는 6개의 섬유화 각각에 있는 20개의 세포 고리 중 하나만 차지합니다. 사면체 세포는 6개의 가장자리 각각을 다른 진동의 십각형에 기여하지만, 그 가장자리는 진동의 5개의 다른 세포 고리에 기여합니다.[ah]
600 셀의 6가지 특징적인 Hopf 섬유의 12개의 위대한 원과 30개의 셀 고리는 600 셀을 30개의 "점"과 3012로25 쓰여진 12개의 "선"의 기하학적 구성으로 만듭니다. 이것은 600개의 세포와 n차원의 정다각형의 완전 집합을 발견한 스위스의 수학자 [34]루트비히 슐레플리의 이름을 따서 슐레플리 이중 6구성이라고 불립니다.[35]
육각형
24개의 세포의 섬유는 16개의 거대 육각형 중 4개의 섬유 다발: 4개의 거대 육각형 중 4개의 섬유 다발을 포함합니다. 각 번들의 4개의 클리포드 평행 육각형은 완전히 분리되어 있습니다. 인접한 평행 육각형은 다른 거대 육각형의 가장자리에 걸쳐 있습니다. 각 섬유 다발은 각각 6개의 팔면체 세포로 이루어진 4개의 나선형 고리를 묘사하며, 각 육각형 주위에 3개의 고리가 함께 둥지를 틀고 있습니다. 각 팔면체 세포는 4개의 섬유화 각각에서 하나의 세포 고리만 차지합니다. 팔면체 셀은 12개의 가장자리 중 3개를 각 진동에서 3개의 서로 다른 클리포드 평행 육각형에 기여하지만 각 가장자리는 진동에서 3개의 서로 다른 셀 링에 기여합니다.
600개의 세포에는 25개의 24개의 세포가 포함되어 있으며, 5개의 분리된 24개의 세포의 화합물로 볼 수 있습니다(10가지 다른 방식).[n] 200개의 거대 육각형 중 10개의 섬유화, 20개의 거대 육각형 중 10개의 섬유 다발을 가지고 있습니다. 각 번들의 20개의 클리포드 평행 육각형은 완전히 분리되어 있습니다. 인접한 평행 육각형은 거대한 데카곤의 가장자리에 걸쳐 있습니다.[aw] 각 섬유 다발은 각각 6개의 팔면체 세포로 이루어진 20개의 나선형 고리를 묘사하며, 각 육각형 주위에 3개의 고리가 함께 둥지를 틀고 있습니다. 이 진동의 홉 맵은 20개의 꼭짓점이 각각 거대한 육각형 다발로 들어올리는 십이면체입니다.[24] 각 팔면체 세포는 10개의 섬유화 각각에서 206개의 팔면체 고리 중 하나만 차지합니다. 20개의 팔면체 고리는 각각 46개의 팔면체 고리로 구성된 5개의 분리된 24개의 세포에 속합니다. 600개의 세포의 각 육각형 진동은 5개의 분리된 24개의 세포로 구성됩니다.
사각형
16개 세포의 섬유화에는 6개의 거대 사각형 중 3개의 섬유화, 2개의 거대 사각형 중 3개의 섬유 다발이 포함됩니다. 각 번들에 포함된 두 개의 클리퍼드 평행 사각형은 완전히 서로소입니다. 인접한 평행 사각형은 다른 거대 사각형의 모서리에 걸쳐 있습니다. 각 섬유 다발은 각각 8개의 사면체 세포로 구성된 2개의 나선형 고리를 묘사합니다. 각 사면체 세포는 3개의 섬유화 각각에서 하나의 세포 고리만 차지합니다. 사면체 세포는 6개의 가장자리 각각을 서로 다른 정사각형에 기여하지만(3개의 섬유화 각각에 대해 2개의 반대되는 비교차 가장자리를 기여함), 각 가장자리는 섬유화에서 2개의 서로 다른 세포 고리 모두에 기여합니다.
600개의 세포는 75개의 16개 세포를 포함하고 있으며, 15개의 서로 다른 16개 세포의 화합물로 볼 수 있습니다. 그것은 450개의 거대 사각형 중 15개의 섬유질을 가지고 있습니다: 30개의 거대 사각형 중 15개의 섬유 다발. 각 번들에 포함된 30개의 클리퍼드 평행 사각형은 완전히 서로소입니다. 인접한 평행 사각형은 큰 데카곤의 가장자리에 걸쳐 있습니다.[ax] 각 섬유 다발은 각각 8개의 사면체 세포로 구성된 30개의 세포 분리 나선 고리를 묘사합니다.[bc] 이 진동의 호프 맵은 정이십면체이며,[w] 여기서 30개의 꼭짓점이 각각 거대한 정사각형 묶음으로 들어올려집니다.[25] 각 사면체 세포는 15개의 섬유화 각각에서 308개의 사면체 고리 중 하나만 차지합니다.
클리포드 평행 세포 고리
섬유화의 조밀하게 채워진 나선형 세포 고리는[36][37][30] 세포와 분리되어 있지만 꼭지점, 가장자리 및 면을 공유합니다. 600개 세포의 각 진동은 인접한 세포 고리의 해당 면이 서로 얼굴 결합된 세포 고리의 조밀한 패킹으로 볼 수 있습니다.[bf] 동일한 진동은 전혀 닿지 않는 완전히 분리된 세포 고리의 최소 희소 배열로도 볼 수 있습니다.[j]
거대한 데카곤의 섬유화는 각 데카곤에서 만나는 5개의 세포 고리 중 1개를 제외하고 모두 생략함으로써 20개의 면 결합 세포 고리가 아니라 공간이 분리된 4개의 완전히 분리된 30개의 세포 고리로 볼 수 있습니다.[38] 이렇게 할 수 있는 다섯 가지 방법은 모두 동일한 이산형 진동에 해당한다는 점에서 동일합니다. (6개의 십각형 진동이 동일하다는 점에서, 6개 모두 동일한 600개의 셀을 포함한다는 점에서). 4개의 셀 링은 여전히 완전한 진동을 구성합니다. 그들은 120개의 정점을 모두 방문하는 12개의 클리포드 평행 데카곤을 모두 포함합니다.[bg] 20개의 세포 고리 중 4개의 부분 집합은 차원적으로 72개의 데카곤 중 12개의 부분 집합과 유사하며[b], 둘 다 120개의 정점을 모두 방문하는 완전히 분리된 클리퍼드 평행 폴리토프의 집합입니다.[bh] 20개의 세포 고리 중 4개의 부분 집합은 72개의 데카곤 중 12개의 데카곤 내의 5개의 섬유 중 하나입니다. 즉, 섬유의 진동입니다. 모든 피브레이션은 서브 피브레이션이 있는 이 2단계 구조를 가지고 있습니다.
24개의 육각형의 섬유화는 각 육각형에서 만나는 세 개의 세포 고리 중 하나를 제외하고 모두 생략함으로써 4개의 면 결합 세포 고리가 아닌 공간이 분리된 2개의 완전히 분리된 6개의 세포 고리로 볼 수 있습니다. 따라서 600개 세포의 거대 육각형의 10개의 섬유화 각각은 완전히 분리된 2개의 팔면체 세포 고리로 볼 수 있습니다.
각 정사각형에서 만나는 두 개의 세포 고리 중 하나를 생략하면 16개 세포의 거대한 정사각형의 섬유화가 2개의 면 결합된 세포 고리가 아니라 인접한 세포 고리 크기의 빈 공간을 가진 단일 8개 사면체 세포 고리로 볼 수 있습니다(두 가지 다른 방식). 따라서 600개 세포의 거대 사각형의 15개의 섬유화가 각각 하나의 사면체 세포 고리로 보일 수 있습니다.[bc]
600개 세포의 섬유화의 희소한 구성은 세포 고리와 그들 사이의 공간을 구별하기 위해 다른 색상의 세포를 가진 600개 세포, 24개 세포 또는 16개 세포의 낮은 대칭 분해에 해당합니다.[bi] 큰 십각형 섬유의 희소 구성에 해당하는 600-셀의 특정 하부 대칭 형태는 (2-구에서 이러한 섬유의 기초가[ba] 되는) 정이십면체의 스누브 사면체 형태와 차원적으로 유사합니다[b]. 20개의 보어다이크-콕세터 세포 고리는[ai] 각각 이십면체의 해당 면에서 들어 올립니다.[bl]
시공
600 셀은 5 셀, 120 셀 및 폴리곤 {7} 이상을 제외한 모든 볼록 정규 폴리토프의 기하학적 구조를 처음 4차원에 통합합니다.[42] 따라서 600셀을 구성하거나 해체하는 방법은 여러 가지가 있지만 그 어느 것도 사소한 것이 아닙니다. 일반적인 이전 셀인 24-셀에서 600-셀을 구축하는 것은 시각화하기 어려울 수 있습니다.
고셋의 시공
소롤드 고셋(Thorold Gosset)은 같은 반경에서 크기와 복잡성이 증가하는 볼록한 4-폴리토프의 순서로 24-셀과 600-셀 사이에 해당하는 96개의 꼭지점을 가진 스너브(snub) 24-셀을 포함한 반규칙적인 4-폴리토프를 발견했습니다. 고셋은 24개의 세포로부터 600개의 세포를 만드는 것은 두 단계에 있으며, 스너브 24개의 세포를 중간 형태로 사용합니다. 첫 번째, 더 복잡한 단계(다른 곳에서 설명됨)에서 스너브 24-셀은 가장자리의 황금 부분에서 24-셀의 특별한 스너브 절단에 의해 구성됩니다.[7] 두 번째 단계에서는 스너브 24-셀의 측면에 4-피라미드(수직물)를 추가하여 간단한 방식으로 600-셀을 구성합니다.[43]
snub 24-cell은 24개의 꼭짓점(및 각 주변의 20개의 사면체 셀 클러스터)이 잘려나간 축소된 600-cell입니다.[z] 각 제거된 이십면체 피라미드 대신에 "평탄한" 이십면체 셀이 남습니다.[a] 따라서 스너브 24 세포에는 24개의 정이십면체 세포와 나머지 120개의 정이십면체 세포가 있습니다. 고셋이 600개의 세포를 만드는 두 번째 단계는 단순히 감소하는 것의 반대입니다: 20개의 사면체 세포로 구성된 이십면체 피라미드가 각 이십면체 세포에 배치됩니다.
Gosset의 방법으로 단위 반경 600 셀을 그 전구체인 단위 반경 24 셀로 구성하는 것은 실제로 세 단계가 필요합니다. 스누브-24 세포의 24개 세포 전구체는 같은 반경이 아닙니다. 스누브-24 세포가 잘린 것이기 때문에 더 큽니다. 유닛 반경 24-셀부터 시작하여, 첫 번째 단계는 24-셀이 자가 이중이기 때문에, 외부 표준 듀얼인 더 큰 24-셀을 구성하기 위해 미드스피어를 중심으로 왕복하는 것입니다. 그런 다음 더 큰 24 셀을 단위 반경 24 셀로 잘라낼 수 있습니다.
셀 클러스터
매우 간접적이기 때문에, 고셋의 구성은 600개의 사면체 세포가 어떻게 곡선의 3차원 표면 외피에 함께 들어맞는지,[aa] 또는 그것들이 24개의 세포의 팔면체 세포의 기초 표면 외피에 어떻게 놓여 있는지를 직접적으로 시각화하는 데 큰 도움이 되지 않을 수 있습니다. 이를 위해서는 4면체 셀 클러스터에서 직접 600셀을 구축하는 것이 도움이 됩니다.
우리 대부분은 4차원 공간에서 외부에서 600개의 세포를 시각화하거나, 4차원 공간에서 감각적 경험이 전혀 없기 때문에 600개의 세포를 외부에서 보는 데 어려움을 겪습니다.[44] 하지만 그 부피는 실제로 "걸어서" 탐험할 수 있는 3차원 공간이기 때문에 우리는 내부에서 600개의 세포의 표면 외피를 시각화할 수 있어야 합니다.[45] 셀 클러스터로부터 600개의 셀을 만드는 이 연습에서, 우리는 비록 이상하게도 작고 닫힌 곡선 공간이지만 완전히 3차원 공간 안에 있습니다. 어떤 방향으로든 직선으로 불과 10개의 가장자리 길이만큼 떨어져 출발점으로 돌아갈 수 있습니다.
이코셰드라
순팔면체 대칭으로 채색된 정이십면체입니다.[bm] 600개의 세포에 있는 이코헤드라는 노란색 면에서 서로 면결합되어 있고, 파란색 면에서 5개의 사면체 세포로 이루어진 클러스터에 결합되어 있습니다. 정이십면체 피라미드의 꼭지점(보이지 않음)은 정이십면체 내부(그러나 초평면 위)의 13번째 600개 세포 꼭지점입니다.5개의 사면체 세포로 이루어진 군집: 4개의 세포가 다섯 번째 세포 주위에 면결합되어 있습니다(보이지 않음). 네 개의 세포는 서로 다른 초평면에 놓여 있습니다.
600셀의 꼭짓점 도형은 정이십면체입니다.[a] 20개의 사면체 세포가 각 꼭짓점에서 만나 꼭짓점이 꼭짓점인 이십면체 피라미드를 형성하고, 그 기본 이십면체로 둘러싸여 있습니다. 600 셀의 다면체 각도는𝜋/3 +arccos(-1/4)≈ 164.4775°입니다.
이십면체 피라미드 24개(이십면체의 20개 면 중 8개 면에 면대면으로 접합되어 그림에서 노란색으로 표시됨)와 이십면체 사이에 남아 있는 빈 공간을 채우는 5개의 사면체 셀 24개 클러스터(1개를 중심으로 면대면으로 접합된 4개의 셀)로 구성된 전체 600개의 셀을 조립할 수 있습니다. 각 정이십면체는 가장자리를 공유하는 두 개의 파란색 면에 의해 5개의 세포로 구성된 인접한 각 클러스터에 면 결합됩니다(이것은 5개의 중심 사면체의 6개의 가장자리 중 하나이기도 합니다). 5개의 세포로 이루어진 6개의 클러스터가 각 정이십면체를 둘러싸고 있고, 6개의 정이십면체가 5개의 세포로 이루어진 각 클러스터를 둘러싸고 있습니다. 5개의 사면체 세포가 각 이십면체 가장자리를 둘러싸고 있습니다: 2개는 이십면체 피라미드 내부에서, 3개는 그 외부에서.[bp]
24개의 정이십면체 피라미드의 꼭짓점은 600개의 세포 안에 새겨진 24개의 세포의 꼭짓점입니다. 다른 96개의 꼭짓점(이십면체의 꼭짓점)은 여기에 설명된 이십면체와 사면체의 구조가 정확히 동일한 내접 스누브 24-셀의 꼭짓점입니다. 단, 이십면체가 사면체 셀로 채워진 4-피라미드가 아니라는 점을 제외하면, 이들은 "평탄한" 3차원 이십면체 셀일 뿐입니다. 중앙 정점 정점이 없기 때문입니다.
이십면체 피라미드 꼭지점을 연결하는 24개의 세포 가장자리는 노란색 면의 중앙을 관통합니다. 8개의 노란색과 12개의 파란색 얼굴로 아이코셰드라를 색칠하는 것은 5가지 방법으로 할 수 있습니다.[bq] 따라서 각 이십면체 피라미드의 꼭지점은 5개의 구별된 24개의 세포로 이루어진 꼭지점이며,[l] 120개의 꼭지점은 25개의 (5개가 아닌) 24개의 세포로 구성됩니다.[i]
정이십면체는 6개의 정이십면체 피라미드 고리로 4차원으로 구부러진 반대쪽 노란색 면에 의해 측지선 "직선"으로 면 결합됩니다. 그들의 꼭짓점은 거대한 원 육각형의 꼭짓점입니다. 이 육각형 측지선은 12개의 사면체 세포로 이루어진 고리를 가로지르며, 교대로 얼굴과 꼭짓점에서 꼭짓점으로 결합됩니다. 각 면결합된 사면체 쌍(각 삼각형 바이피라미드)의 장경은 육각형 모서리(24셀 모서리)입니다. 24개의 셀(육각형 진동)에 6개의 팔각형의 셀이 서로 분리된 4개의 인터로킹 링이 있는 것처럼, 각 정점-정점에서 교차하는 6개의 이십면체 피라미드의 링이 4개 있습니다.[bu]
600개의 세포를 20개의 세포로 된 클러스터와 5개의 세포로 된 클러스터로 분할하는 것은 모든 세포가 동일하기 때문에 인공적입니다. 임의로 선택한 꼭짓점을 중심으로 하는 이십면체 피라미드 클러스터를 선택하는 것으로 시작할 수 있으므로 600 셀에는 120개의 중첩된 이십면체가 있습니다.[bn] 그들의 120개 꼭짓점은 각각 5개의 24-vertex 24-세포의 꼭짓점이므로 5*120/24 = 25개의 중첩된 24-세포가 있습니다.
옥타헤드라
600개의 세포 표면을 25개의 사면체 세포로 구성된 24개의 클러스터로 분할하는 또 다른 유용한 방법이 있는데, 이는 이전의 24개의 세포로부터 600개의 세포의 더 많은 구조와[53] 직접적인 구성을 보여줍니다.
5개의 셀로 구성된 클러스터(위) 중 하나로 시작하여, 그 중심 셀이 4면체 셀로 구성된 새로운 더 큰 클러스터의 중심 객체라고 생각합니다. 중앙 셀은 셀로 시작하는 600개 셀의 첫 번째 부분입니다. 그것을 더 많은 사면체 세포로 둘러싸면, 우리는 세포로 시작하는 더 깊은 부분에 도달할 수 있습니다.
먼저, 5개의 셀로 구성된 클러스터는 길이√ 1의 24-셀 가장자리(육각형 가장자리)인 4개의 중첩 쌍의 면결합 사면체(삼각형 이중 피라미드)로 구성됩니다. 6개의 삼각형 쌍피라미드가 5개의 클러스터 표면의 오목부에 더 적합하므로 4개의 정점 정점을 연결하는 외부 코드도 길이√ 1의 24-셀 가장자리입니다. 그들은 세포로 시작하는 600개의 세포의 두 번째 부분인 가장자리 길이√ 1의 사면체를 형성합니다. 이√ 1개의 사면체 섹션 중 600개가 600개의 셀에 있습니다.
6개의 삼각형 디피아미드가 오목한 부분에 들어맞으면 원래 클러스터의 5개의 셀과 8개의 정점 외에 12개의 새로운 셀과 6개의 새로운 정점이 있습니다. 6개의 새로운 꼭짓점은 가장자리 길이√ 1의 팔면체인 셀로 시작하여 24개 셀의 셀로 시작하여 600개 셀의 세 번째 섹션을 형성합니다. 지금까지 부분적으로 채워졌던 (17개의 사면체 세포에 의해) 이√ 1 팔면체는 짧은 삼각뿔이 맞는 오목면을 가지고 있습니다; 그것은 일반 사면체 세포와 같은 부피를 가지고 있지만 불규칙한 사면체 모양을 가지고 있습니다. 각 팔면체는 1 + 4 + 12 + 8 = 25개의 사면체 세포를 둘러싸고 있습니다: 17개의 정규 사면체 세포와 8개의 체적으로 동등한 사면체 세포 각각은 3개의 인접한 팔면체 세포에 걸쳐 있는 6개의 서로 다른 정규 사면체 세포로부터 6개의 1개의 sixth 단편으로 구성됩니다.
따라서 단위 반경 600 셀은 모서리 길이가 1/φ ≈ 0.618인 25개의 정규 사면체 셀로부터 (위 방식으로) 구성된 14개의 정점으로 이루어진 잘린 불규칙한 팔면체 피라미드를 각 팔면체 면에 배치함으로써 이전의 단위 반경 24 셀로부터 직접 구성할 수 있습니다.
두 토리의 합
600개의 세포 표면을 사면체 세포로 분할하는 또 다른 유용한 방법이 있는데, 이것은 600개 세포의 더 많은 구조와[54]십각형 섬유화를 보여줍니다. 전체 600개의 세포가 5개의 정이십면체 피라미드의 두 고리 주위에 조립될 수 있으며, 꼭짓점에서 꼭짓점으로 두 개의 지오데틱 "직선"으로 결합됩니다.
600 셀에서 클리퍼드 원환면 경계를 형성하는 10×10 배열의 100개의 사면체.[cc] 반대쪽 가장자리가 확인되어 두 개의 원통을 형성합니다.
120개의 셀은 두 개의 분리된 토리로 분해될 수 있습니다. 600셀의 듀얼이기 때문에 이와 동일한 듀얼토리 구조가 600셀에 존재하지만 다소 복잡합니다. 120셀의 10셀 측지 경로는 600셀의 10 꼭지점 십각형 경로에 해당합니다.[55]
공통 모서리 주위에 5개의 사면체를 조립하는 것으로 시작합니다. 이 구조물은 마치 각진 "비행접시"처럼 보입니다. 이 중 10개를 꼭짓점에서 꼭짓점으로, "팬케이크" 스타일로 쌓습니다. 각 "비행접시" 쌍 사이의 고리를 10개의 사면체로 채워 정이십면체를 만듭니다. 이것은 5개의 꼭짓점으로 쌓인 이십면체 피라미드로 볼 수 있으며, 5개의 추가 고리 간격도 채워집니다.[cd] 표면은 단면이 오각형인 삼각형 모양의 기둥인 오각형 반원기둥을 쌓아올린 것과 같습니다.[56] 기둥 모양의 고리 모양으로 구부러진 이 원환체는 150개의 세포, 10개의 가장자리로 구성되어 있으며 100개의 노출된 삼각형 면,[ce] 150개의 노출된 가장자리, 50개의 노출된 꼭지점으로 구성되어 있습니다. 노출된 각 면에 또 다른 사면체를 쌓습니다. 이렇게 하면 50개의 융기된 꼭짓점, 50개의 계곡 꼭짓점 및 100개의 계곡 가장자리가 있는 250개의 셀로 구성된 다소 울퉁불퉁한 원환체를 얻을 수 있습니다.[cf] 계곡은 10개의 가장자리 긴 닫힌 경로이며 위에서 언급한 10개의 꼭지점 데카곤 경로의 다른 인스턴스(대원 데카곤)에 해당합니다. 이 십각형들은 중심핵 십각형을 중심으로 나선형을 그리지만,[cg] 수학적으로 이들은 모두 동등합니다(이들은 모두 중심면에 놓여 있습니다).
첫 번째와 상호 연결되는 250개의 세포로 구성된 두 번째 동일한 원환체를 구축합니다. 이것은 500개의 셀을 차지합니다. 이 두 개의 토리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알리알 이 후자의 100개 사면체 집합은 두 개의 원통의 정확한 경계에 있으며 클리포드 원환체를 형성합니다.[ch] 정사각형 10×10 배열로 "언롤"할 수 있습니다. 부수적으로 이 구조는 사면체-팔면체 벌집에 하나의 사면체 층을 형성합니다. 250개의 세포 토리와 짝을 이루는 양쪽에 정확히 50개의 "계란 상자" 리세스와 피크가 있습니다.[cc] 이 경우 벌집에서와 같은 팔면체 대신 각 오목부에 2개의 사면체로 구성된 삼각형 바이피라미드를 맞춥니다.
이 600개의 세포를 분해하는 과정에서 대칭성이 [10,2+,10], 차수 400, 즉 대반력과 동일한 대칭성을 갖게 됩니다.[57] 대반력은 위의 두 개의 150개의 세포 토리가 제거된 600개의 세포일 뿐이며, 300개의 사면체로 이루어진 단 하나의 중간층만 남아 있으며, 차원적으로 5개의 상면과 5개의 하면이 제거된 정이십면체의 10면 벨트와 유사합니다[b](오각형 반력).[ci]
두 개의 150개의 셀 토리는 각각 6개의 클리포드 평행 거대 데카곤(1개 주변에 5개)을 포함하고 있으며, 두 개의 토리는 서로 평행한 클리포드이므로 600개의 셀 중 절반만 셀로 채워도 120개의 정점에 모두 도달하는 12개의 데카곤의 완전한 진동을 구성합니다.
보어다이크-콕세터 나선 고리
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또한 600개의 셀을 30개의 셀로 구성된 20개의 셀 분리 연결 고리로 분할할 수 있으며,[32] 각각의 가장자리 길이는 10개이며 600개의 셀 전체를 채우는 개별 Hopf 섬유를 형성합니다.[58][59] 30개의 면결합 사면체의 각 고리는 4차원에서 고리 모양으로 구부러진 원통형 보어다이크-콕세터 나선입니다.
6백 셀의 30각형 직교 투영의 둘레를 따라 30개의 정사면체 고리를 볼 수 있습니다.[as]
30개의 가장자리로 이루어진 {30/11} 폴리그램으로서 30개의 세포 고리는 그것의 축을 중심으로 11번 꼬이는 나선으로 감겼습니다. 30개의 셀 실린더의 축을 따라 투영된 것은 실린더의 원형 단면을 중심으로 12° 떨어져 있는 30개의 정점을 보여주며, 모서리는 원 위의 모든 11번째 정점을 연결합니다.[ar]
30개의 꼭지점, 30개의 사면체인 보어다이크-콕세터 나선 고리는 3차원 공간에서 평평하게 자르고 펼쳐집니다. 세 개의 청록색 클리포드 평행 거대 데카곤이 고리를 묶었습니다.[aj] 그것들은 모두 30개의 꼭짓점을 연결하는 30개의 마젠타 가장자리로 이루어진 30그램 나선형으로 연결되어 있습니다: 600개 세포의 페트리 다각형입니다.[cj] 15개의 주황색 가장자리와 15개의 노란색 가장자리는 서로 다른 15그램 나선형, 즉 등축의 가장자리 경로를 형성합니다.
30셀 고리는 서로 인접한 3개의 청록색 클리포드 평행 거대 데카곤의 30개 꼭지점이 차지하는 3차원 공간으로, 36° =𝜋/5 = 600셀 가장자리 길이가 모든 꼭지점 쌍에서 떨어져 있습니다. 이 꼭짓점 쌍을 연결하는 30개의 마젠타 가장자리는 나선형 트라이아콘타그램, 즉 30개의 가장자리 결합 삼각형 면으로 이루어진 30그램 나선형, 즉 600개 세포의 페트리 다각형을 형성합니다.[cj] 30개의 세포 고리(세포 중심을 연결하여 만든 30개의 꼬임)의 이중은 600개의 세포의 이중 폴리토프인 120개의 세포의 페트리 다각형입니다.[bb] 30셀 고리의 중심축은 30면의 중심을 통과하지만 어떤 꼭짓점도 교차하지 않는 거대한 30곤의 측지선입니다.[as]
15개의 주황색 가장자리와 15개의 노란색 가장자리는 별도의 15그램 나선을 형성합니다. 각각의 주황색 또는 노란색 가장자리는 두 개의 청록색 거대한 데카곤 사이를 가로지릅니다. 이 15그램 나선의 연속적인 주황색 또는 노란색 가장자리는 동일한 큰 원 위에 놓여 있지 않으며, 서로 36° =𝝅/5로 기울어진 서로 다른 중앙 평면에 놓여 있습니다. 각 15그램 나선은 이소클린의 가장자리 경로, 이소클린 회전의 측지 경로로 주목할 만합니다.[at] 등각선은 15그램의 두 번째 꼭짓점마다 교차하는 원형 곡선으로, 그 사이에 꼭짓점이 없습니다. 단일 아이소클린은 각 오렌지(또는 노란색) 15그램 주위를 두 번 돌면서 첫 번째 루프에 있는 정점의 절반과 두 번째 루프에 있는 정점의 나머지 절반을 타격합니다. 연결된 두 루프는 하나의 뫼비우스 루프, {15/2} 펜타데카그램을 형성합니다. 펜타데카그램은 그림에 표시되지 않습니다(단, 아래 참조). 왜냐하면 그 가장자리는 두 개의 주황색(또는 두 개의 노란색) 가장자리가 떨어져 있는 꼭지점 사이의 보이지 않는 화음이며, 이 그림에는 화음이 표시되지 않기 때문입니다. 비록 30개의 세포 고리의 30개의 꼭지점들이 하나의 거대한 30곤 중심면에 놓여 있지는 않지만,[ck] 이 보이지 않는 5각형 등각형 등각형들은 특별한 종류의 진정한 측지선이며, 일반적인 측지선처럼 2차원 평면에 놓여 있는 것이 아니라 4차원을 통해 바람을 쐬는 것입니다.[cl]
이 30개의 세포 나선 중 5개는 10개의 꼭짓점 10개의 십각형 경로 각각을 따라 서로 중첩되고 나선형으로 형성되어 상기 대항원 분해에서 설명된 150개의 세포 원환체를 형성합니다.[57] 따라서 모든 위대한 십각형은 150셀 원환체의 중심핵 십각형입니다.[cm] 600개의 세포는 20개의 30개의 세포 고리로 분해될 수도 있고, 2개의 150개의 세포 고리와 10개의 30개의 세포 고리로 분해될 수도 있지만, 이런 종류의 4개의 150개의 세포 고리로 분해되지는 않습니다.[cn] 600셀은 다른 종류의 4개의 150셀 토리로 분해될 수 있습니다.[co]
방사형 황금 삼각형
600 셀은 4-폴리토프의 중심에서 만나는 가장자리 길이 √ 0.𝚫 √ 1 √ 1의 황금 삼각형 720개로부터 방사형으로 구성될 수 있으며, 각각 2개의 √ 1 반경과 √ 0.𝚫 가장자리를 제공합니다. 그것들은 그들의 꼭지점이 중심에 있는 1200개의 삼각 피라미드를 형성합니다: 등변의 √ 0.𝚫 밑면을 가진 불규칙한 사면체 (600개의 세포의 면). 이것들은 600개의 사면체 피라미드를 형성하는데, 그들의 꼭지점이 중심에 있습니다: 규칙적인 √ 0을 가진 불규칙한 5개의 세포입니다.𝚫 사면체 염기(600개 세포의 세포).
모든 규칙적인 4-폴리토프는 특징적인 4-오르토스킴, 불규칙한 5-셀을 가지고 있습니다.[ac]일반적인 600셀의 특징적인 5셀은 Coxeter-Dynkin 다이어그램으로 표현되며, 이 다이어그램은 거울 측면 사이의 이면각 목록으로 읽을 수 있습니다. 정사면체의 특징적인 사면체를 바탕으로 한 비정형 사면체 피라미드입니다. 일반적인 600개의 셀은 대칭 초평면에 의해 그 중심에서 모두 만나는 특징적인 5개의 셀의 14400개의 인스턴스로 세분화됩니다.[bd]
특징적인 5-셀(4-orthoscheme)은 기본 특징적인 사면체(3-orthoscheme)보다 가장자리가 4개 더 많아 베이스의 4개 정점을 정점(정규 600-셀의 중심에 있는 4-orthoscheme의 5번째 정점)에 결합합니다.[cq] 일반 600 셀의 단위 반경 및 에지 길이가 𝒍 =ϕ ≈ 0.618 {𝒍 = {\1phi }}\approx 0.618}인 경우, 셀의 특징인 의에지의 23 ϕsqrt {\tfrac {2} {3\phi ^{2}}}}, , around its exterior right-triangle face (the edges opposite the characteristic angles 𝟀, 𝝉, 𝟁),[cp] plus , 2 {\ {phi }}, ϕ 2 {\ { {12phi ^{2}}}(외장 3-직교계의 나머지 세 모서리는의 특성 반경인 특성사면체를 향함), displaystyle 1}, + {\}},ϕ 48 {\{\ {\pi^{4}}{8}}}(600셀의반경인 edges). The 4-edge path along orthogonal edges of the orthoscheme is , , , 48}}}, 먼저 600 셀 꼭지점에서 600 셀 가장자리 중심으로 90° 회전한 다음 600 셀 얼굴 중심으로 90° 회전한 다음 600 셀 사면체 셀 중심으로 90° 회전한 다음 600 셀 중심으로 90° 회전한 다음
반사
600개의 셀은 자체 측면(사면체 거울 벽)에서 특징적인 5개의 셀의 반사로 구성될 수 있습니다.[cr] 반사와 회전은 관련이 있습니다: 짝수 개의 교차 거울에서 반사는 회전입니다.[65][66] 예를 들어, 십각형 불변 평면에서 600개의 셀을 완전히 등축으로 회전시키면 120개의 정점이 각각 15개의 정점을 거쳐 자신으로 되돌아가고, 3-구 주위를 감는 원주 5 𝝅의 스큐 펜타데카그램 측지선 등축 위에 놓입니다. 각각의 거대한 십각형이 (바퀴처럼) 회전하고, 또한 완전히 직교하는 평면과 함께 (동전 뒤집기처럼) 옆으로 기울어집니다.[cs] 그러한 궤도를 수행하는 4개의 직교 쌍의 대척점(75개의 내접된 16개의 셀 중 하나의 8개의 정점)의 임의의 세트는 15 * 8 = 120개의 서로 다른 정점을 방문하고 하나의 완전한 등사선 회전에서 순차적으로 600개의 셀을 생성합니다. 하나의 특징적인 5-셀이 자신의 거울 벽에 스스로를 반사시키는 것처럼, 반사에 의해 120개의 꼭짓점이 동시에 생성됩니다.[bs]
웨일 궤도
또 다른 구성 방법은 쿼터니언을 사용하고 웨일군의 이십면체이 λ) =(H4) = I O(\Lambda) = W(H_{4})=120번 의 I[68] 다음은 웨일 그룹 W(D4) 아래에 있는 D4의 무게 궤도입니다.
O(0100) : T = {±1,±e1,±e2,±e3,(±1±e1±e2±e3)/2}
O(1000) : V1
O(0010) : V2
O(0001) : V3
With quaternions where is the conjugate of and and rbar {다음으로 콕서터 그룹 W)[ [ p ] } {\ W [bar {p}}]\oplus[p,{\bar {p}]^{*}\rbrace }는 600셀과 120셀 순서 14400의 대칭군입니다.
¯ p\in T}가 p ∈ = ± p , p¯ = ± 3 ¯ = ± p2, p ¯ =± p {p}=\ p}, {\}=\p^{3}, {\bar {p}^{3}=\pm p^{2},}\ p 및 {\p^{\}는 p -1\arrow \ }를p {\displaystyle p}내에서 하여 구성할 수 있습니다.
8-vertex 16-셀은 서로 90° = 𝜋/2로 기울어진 4개의 장경을 가지며, 종종 4개의 직교 축 또는 좌표계의 기초로 간주됩니다.
24-vertex 24-셀은 서로에 대해 60° = 𝜋/3으로 경사진 12개의 장경을 가지고 있습니다. 각 세트는 3개의 내접된 16-셀 중 하나의 직경으로 구성된 4개의 직교 축으로 분리된 3개의 세트로, 서로에 대해 𝜋/3으로 등임상적으로회전합니다.
120개의 꼭지점을 가진 600개의 셀은 60개의 긴 직경을 가지고 있습니다. 12개의 직경을 가진 5개의 서로 다른 집합뿐만 아니라 각각은 5개의 내접된 24개의 셀 중 하나로 구성되어 있습니다(우연으로 추측할 수 있듯이). 각각은 25개의 내접된 24개의 셀 중 하나로 구성된 12개의 서로 다르지만 중복되는 25개의 내접된 24개의 셀 중 하나로 구성되어 있습니다.[75] 600개의 세포에는 5개의 분리된 24개의 세포가 있지만5개만이 아닙니다. 600개의 세포를 5개의 분리된 24개의 세포로 분할하는 10가지 방법이 있습니다.[m]
24개의 세포에 새겨진 16개의 세포와 8개의 세포와 마찬가지로, 600개의 세포에 새겨진 25개의 24개의 세포는 상호 등사성 폴리토프입니다. 내접된 24개의 셀 사이의 회전 거리는 각 불변 회전면에서 항상𝜋/5입니다.
5개의 24개의 셀은 클리포드 평행이기 때문에 서로 떨어져 있습니다. 그들의 대응하는 정점은 두 개의 교차하지 않는 클리포드 평행 십각 대원에서𝜋/5 떨어져 있습니다(또한 동일한 십각 대원에서 𝜋/5 떨어져 있습니다). 십각형 평면의𝜋/5에 의한 등사선 회전은 각 24개 셀을 서로 분리된 24개 셀로 이동합니다(𝜋/3에 의한 육각형평면의 등사선 회전이 각 16개 셀을 서로 분리된 16개 셀로 이동하는 것처럼). 각 등사선 회전은 두 가지 카이랄 형태로 발생합니다: 각 24개 세포의 왼쪽에 4개의 분리된 24개 세포가 있고 오른쪽에 다른 4개의 분리된 24개 세포가 있습니다.[dk] 왼쪽과 오른쪽 회전은 서로 다른 24개의 셀에 도달합니다. 따라서 각각의 24개의 셀은 서로 다른 5개의 24개의 셀로 구성된 두 세트에 속합니다.
모든 Clifford 평행 폴리토프는 등사선이지만 모든 등사선 폴리토프가 Clifford 평행(완전히 분리된 개체)인 것은 아닙니다.[dl] 각 24개의 세포는 8개의 세포와 평행한 이소클리닉 및 클리퍼드이며, 16개의 세포와 평행한 클리퍼드는 아니지만 이소클리닉입니다.[g] 각각의 16개의 꼭짓점과 6개의 꼭짓점을 공유합니다. 즉, 육각형 중심면입니다.[l] 비분리형 24-셀은 600-셀의 두 꼭짓점만을 교차하는 불변 평면에서𝜋/5만큼 단순한 회전에 의해 연관되며, 이 회전은 완전히 직교하는 고정 평면이 그들의 공통 육각형 중심 평면입니다. 또한 두 평면이 모두𝜋/5만큼 회전하는 등사선 회전과 관련이 있습니다.
각 24셀을 다른 24셀로 이동시키는 두 가지 종류의𝜋/5 아이소클리닉 회전이 있습니다. 분리된 24개의 셀은 12개의 클리포드평행십각 불변 평면의 전체 진동의𝜋/5 등사선 회전에 의해 관련됩니다. (이러한 섬유 세트는 6개이며, 각 세트에서 오른쪽 또는 왼쪽 등사선 회전이 가능하므로 12개의 서로 다른 회전이 있습니다.)[dk]분리되지 않은 24-셀은 20개의 클리포드평행육각불변 평면의 전체 진동의𝜋/5 등사선 회전과 관련이 있습니다. (이러한 섬유 세트는 10개이므로 20개의 서로 다른 회전이 있습니다.)[dm]
반면에 서로 다른 5개의 24개의 세포로 이루어진 10개의 집합은 각각 클리포드 평행인데, 그에 해당하는 거대 육각형은 클리포드 평행이기 때문입니다. (24개의 세포는 거대한 데카곤을 가지고 있지 않습니다.) 각 24개의 셀에 있는 16개의 거대 육각형은 4개의 교차하지 않는 4개의 클리포드 평행 측지선 세트로 나눌 수 있으며, 각 세트는 24개의 셀의 모든 24개 정점을 다룹니다. 600셀에 있는 200개의 거대 육각형은 20개의 교차하지 않는 클리포드 평행 측지선으로 구성된 10개의 세트로 나눌 수 있으며, 각 세트는 120개의 정점을 모두 포함하고 이산 육각형 진동을 구성합니다. 20개의 분리된 육각형으로 구성된 10개의 세트 각각은 4개의 분리된 육각형으로 구성된 5개의 세트로 나눌 수 있으며, 각각의 세트는 분리된 24개의 셀을 덮습니다. 마찬가지로, 서로 분리된 24-셀의 대응하는 대제곱은 클리포드 평행입니다.
폴리그램 등각선에서의 회전
규칙적인 볼록 4-폴리토프는 각각 특징적인 종류의 오른쪽(및 왼쪽) 이소클리닉 회전을 가지며, 이는 큰 원의 이산 호프 진동의 특징적인 종류에 해당합니다.[bk] 예를 들어, 600 셀은 6개의 다른 방식으로 클리퍼드 평행 거대 데카곤 집합으로 섬유화될 수 있으므로, 600 셀은 6개의 뚜렷한 오른쪽(및 왼쪽) 등각 회전을 가지며, 여기서 거대 데카곤 평면은 불변 회전면입니다. 우리는 이러한 등사선 회전이 600 셀의 특징이라고 말합니다. 600 셀의 가장자리가 불변 평면에 놓여 있기 때문입니다. 이러한 회전은 600 셀에서만 발생하지만, 600 셀의 내접 인스턴스를 포함하는 더 큰 일반 폴리토프(120 셀)에서도 발견됩니다.
600 셀의 중앙 평면에 있는 측지다각형(십각형, 육각형 또는 사각형)이 클리포드 평행대원의 섬유 다발을 형성하는 것처럼, 대응하는 측지 스큐폴리그램(등변 회전 하에서 꼭짓점의 클리퍼드 원 위의 경로를 추적하는 것)[79]은 클리퍼드 평행 등각선의섬유 다발을 형성합니다. 나선형 원은 4차원 모두를 통해 감겨집니다.[at] 아이소클리닉 회전은 왼손잡이와 오른손잡이 형태로 발생하는 카이랄이기 때문에, 각 다각형 섬유 다발은 해당하는 왼쪽과 오른쪽 폴리그램 섬유 다발을 가지고 있습니다.[80] 모든 섬유 번들은 동일한 이산 Hopf fibration의 측면입니다. 왜냐하면 fibration은 동일한 뚜렷한 좌-우 회전 쌍의 다양한 표현이기 때문입니다.
셀 링은 Hopf fibration의 또 다른 표현입니다. 각 이산형 진동에는 4-폴리토프를 테셀레이션하는 셀 분리형 셀 링 세트가 있습니다.[bf] 각 카이랄 다발의 아이소클라인은 서로를 둘러싼 나선형으로, 얼굴 결합 세포의 고리의 축 방향 측지선입니다. 섬유질의 클리포드 평행 세포 고리는 서로에게 둥지를 틀고, 어떤 세포에서도 교차하지 않고 서로를 통과하며, 600개의 세포를 그들의 분리된 세포 집합으로 정확히 채웁니다.
아이소클리닉 회전은 평행한 경로를 따라 단단한 물체의 꼭지점을 회전시키며, 각 꼭지점은 두 개의 직교 운동 대원 내에서 순환하며, 직조기가 두 개의 직교 평행 섬유 집합에서 직물 조각을 짜는 방식입니다. 클리포드 평행 대원 다각형 다발과 그에 대응하는 클리포드 평행 스큐 폴리그램 아이소클라인 다발은 동일한 왼쪽 또는 오른쪽 아이소클라인 회전의 워프와 우프이며, 이는 클리포드 평행 대원 다각형을 서로 취하게 하며, 동전처럼 뒤집어서 클리포드 평행한 중앙 평면 세트를 통해 회전시킵니다. 한편, 다각형들도 바퀴처럼 개별적으로 회전하기 때문에, 꼭지점들은 연속적인 클리포드 평행 다각형들에 놓여 있는 꼭지점들을 통해 나선형 클리포드 평행 등각선(왜곡 폴리그램을 형성하는 코드)을 따라 변위됩니다.[bj]
600 셀에서 등사선 스큐 폴리그램의 각 계열(십각형 {10}, 육각형 {6} 또는 정사각형 {4} 대다각형 회전에서 움직이는 꼭짓점 경로)은 교차하지 않는 클리퍼드 평행 폴리그램의 번들로 나눌 수 있습니다.[81] 아이소클린 다발은 왼쪽과 오른쪽 키랄성의 쌍으로 발생합니다. 각 회전의 아이소클린은 각각의 뚜렷한 아이소클린 회전 자체와 마찬가지로 키랄 물체로 작용합니다.[be] 각 진동에는 동일한 수의 왼쪽 및 오른쪽 아이소클린이 두 개의 서로 다른 번들에 포함되어 있으며, 이 번들은 각각 진동의 왼쪽 또는 오른쪽 아이소클린 회전 중에 600 셀의 정점 경로를 추적합니다. 등축선의 각 왼쪽 또는 오른쪽 섬유 다발은 그 자체로 전체 600 셀을 채우는 이산 Hopf 섬유를 구성하며, 한 번만 120개의 정점을 모두 방문합니다. Clifford 평행 다각형 대원의 다발과는 다른 섬유 다발이지만, 두 섬유 다발은 교차 직조된 평행 섬유의 직물로서 교집합에 의해 동일한 오른쪽(또는 왼쪽) 등사선 회전에서 120개의 정점을 함께 열거하기 때문에 동일한 이산 섬유 다발을 설명합니다.
각 등각 회전은 완전히 직교하는 불변 중심 회전면 쌍을 포함하며, 둘 다 동일한 각도를 통해 회전합니다. 두 가지 방법이 있습니다: "동일한" 방향으로 회전하거나 "반대" 방향으로 회전합니다(기존에는 4개의 좌표 축에서 어느 방향이 "위"인지를 나타내는 오른손 규칙에 따라). 통상적으로 우측 폴리그램과 우측 등사선 회전은 같은 방향으로 회전하는 불변 쌍에 해당하고, 좌측 폴리그램과 좌측 등사선 회전은 서로 반대 방향으로 회전하는 쌍에 해당합니다.[77] 왼쪽과 오른쪽 등각선은 서로 다른 곳으로 가는 다른 길입니다. 또한, 각각의 구별된 등사선 회전(왼쪽 또는 오른쪽)은 원형 평행 섬유를 따라 양 또는 음의 방향으로 수행될 수 있습니다.
클리퍼드 평행 등각선의 섬유 다발은 뚜렷한 왼쪽 또는 오른쪽 등각선 회전으로 설명되는 나선형 꼭짓점 원의 집합입니다. 각 이동 정점은 (이동하는) 셀 링 내에 포함된 아이소클린을 따라 이동합니다. 왼쪽과 오른쪽 등사선 회전은 각각 동일한 클리포드 평행 불변 회전면 집합을 이중 회전하지만, 왼쪽과 오른쪽 등사선 회전은 대원 {2p} 다각형(p는 소수 ≤ 5)의 대체 정점을 강타하기 때문에 대원 다각형의 다른 집합을 통과합니다.[dt] 좌우 회전은 {2p}개의 다각형 섬유로 구성된 동일한 Hopf 번들을 공유하며, 이는 모두 좌우 번들이지만, 이산 섬유가 {2p}개의 다각형 내접된 좌우 {p}개의 다각형과 반대이기 때문에 서로 다른 {p}개의 다각형[82] 번들을 갖습니다.[du]
간단한 회전은 직접적이고 국소적이며, 일부 정점은 큰 원을 따라 인접한 정점으로, 일부 중심면은 동일한 초평면 내의 다른 중심면으로 이동합니다.[dv] 단순한 회전에서는 완전한 직교 불변 중심 회전면이 한 쌍만 존재하며, 이는 진동을 구성하지 않습니다.
등사선 회전은 대각선 및 전역 회전으로, 모든 정점을 대각선 등사선을 따라 인접하지 않은 정점(2개 이상의 에지 길이 떨어져 있음)[cw]으로, 모든 중앙 평면 다각형을 클리퍼드 평행 다각형(같은 종류)으로 가져옵니다. 좌-우 한 쌍의 등변 회전은 이산 진동을 구성합니다. 진동의 모든 Clifford 평행 중앙 평면은 두 개의 동일한 각도로 분리되고 서로 다른 초평면에 놓여 있는 불변 회전 평면입니다.[ay] 대각선 등각선은[cx] 인접하지 않은 꼭짓점 사이의 짧은 경로로 가장자리를 따라 사용할 수 있는 여러 단순 경로보다 짧은 경로입니다. 3-구에서 가장 짧은 경로인 측지선입니다.
데카곤과 5개의 𝝅 폴리그램
600개의 세포의 섬유화는 72개의 거대 데카곤의 6개의 섬유화를 포함합니다: 12개의 거대 데카곤으로 이루어진 6개의 섬유 다발,[aj] 각각 30개의 사면체 세포로 이루어진 20개의 카이랄 세포 고리를 묘사하고,[ai] 각각의 세포 고리를 묶는 3개의 거대 데카곤과 각각의 데카곤 주위에 함께 둥지를 튼 5개의 세포 고리. 각 번들의 12개의 클리포드 평행 데카곤은 완전히 분리되어 있습니다. 인접한 평행 데카곤은 다른 거대 데카곤의 가장자리에 걸쳐 있습니다.[av] 각 진동은 5개의 𝝅 아이소클린에서 12개의 거대 십각 불변 평면에서 600 셀의 뚜렷한 왼쪽(및 오른쪽) 아이소클린 회전에 해당합니다.
12개의 클리포드 평행 십각형 섬유 다발은 12개의 왼쪽 오각형 섬유 다발과 12개의 오른쪽 오각형 섬유 다발로 나뉘며, 각각의 좌우 오각형 쌍은 십각형 안에 새겨져 있습니다.[83] 12개의 거대한 다각형은 불연속적인 Hopf 섬유의 모든 120개 꼭지점을 덮는 섬유 다발로 구성됩니다. Fibration에는 20개의 세포가 분리된 30개의 세포 고리가 있지만 완전히 분리된 30개의 세포 고리는 4개뿐입니다.[j] 600개의 셀에는 6개의 이산 십각형 섬유가 있으며, 각각은 독특한 좌-우 쌍의 이소클리닉 회전(12개의 거대한 오각형으로 이루어진 좌우 섬유 다발)의 도메인(컨테이너)입니다.[dw] 각각의 위대한 십각형은 단 하나의 진동에 속하지만,[82] 각각의 30개의 셀 링은 6개의 진동 중 5개에 속합니다(그리고 다른 1개의 진동과는 완전히 분리되어 있습니다). 600개의 세포는 72개의 거대한 데카곤을 포함하고 있으며, 6개의 섬유화로 나뉘며, 각각은 20개의 세포가 분리된 30개의 세포 고리(4개의 완전히 분리된 30개의 세포 고리)로 구성되어 있지만, 600개의 세포에는 20개의 별개의 30개의 세포 고리만 있습니다. 각 30개의 셀 링에는 5개의 섬유화 각각에 12개의 클리퍼드 평행 데카곤 중 3개와 120개의 정점 중 30개가 포함되어 있습니다.
이 십각형 등각 회전에서 꼭짓점은 육각형의 가장자리를 따라 이동하여 [24]각 이중 36°×36° 회전 단위에서 육각형 가장자리 하나의 피타고라스 거리를 전진시킵니다.[dp] 등사선 회전에서 이동한 연속적인 각 육각형 가장자리는 서로 다른 거대 육각형에 놓여 있으므로 등사선은 다각형이 아닌 왜곡 폴리그램을 설명합니다. 60°×60°의 등사선 회전(24셀의 특징적인 육각형 회전에서와 마찬가지로, 600셀의 육각형회전에서 아래와 같이)에서 이 폴리그램은 육각형 회전은 단순한 육각형 회전과 마찬가지로 6개의 모서리가 있는 원형 경로를 따르지만, 그 안의 모든 꼭짓점을 열거하기 위해서는 두 번의 회전이 필요합니다. 아이소클린은 다른 모든 꼭짓점을 통과하는 이중 루프이고, 그 코드는 √ 1 육각형 가장자리대신육각형의 √ 3 코드이기 때문입니다. 그러나 600 셀의 36°×36° 특성 십각형 회전에서 연속적인 거대 육각형은 서로 더 가깝고 더 많으며, 15개의 육각형 가장자리에 의해 형성된 아이소클린 폴리그램은 5각형(15-그램)입니다.[cs] 육각형이나 단순 십각형 회전과 같은 주기가 아닐 뿐만 아니라, 육각형이나 십각형 주기의 정수배도 아닐 뿐만 아니라, 둘 중 어느 하나의 단순 회전도 아닙니다. 평행하게 회전하는 두 개의 15그램(검은색과 흰색)인 화합물 {30/4}=2{15/2} 트라이아콘타그램(30-그램)만이 이들 모두의 배수이므로 십각등변회전의 회전 단위를 구성합니다.
30개의 세포 고리에서, 등축 회전으로 연결된 인접하지 않은 꼭지점들은 가장자리 길이가 두 개 떨어져 있고, 고리의 다른 세 개의 꼭지점들은 그들 사이에 놓여 있습니다.[ea] 두 개의 인접하지 않은 꼭지점은 거대 육각형 가장자리(24셀 가장자리)인 아이소클린의√ 1 코드에 의해 연결됩니다. (√ 0이 없는) 30-셀 링의 √ 1 코드.𝚫 600 셀 가장자리)는 좌우 5각형 아이소클린 쌍인 2개의 서로 다른 {15/2} 뫼비우스 이중 루프를 포함하는 스큐 트라이아콘타그램을 형성합니다. 12개의 오각형 섬유로 구성된 각 왼쪽(또는 오른쪽) 번들은 8개의 클리포드 병렬 오각형 섬유로 구성된 왼쪽(또는 오른쪽) 번들에 의해 교차됩니다. 각각의 고유한 30셀 링에는 짝수 또는 홀수(검은색 또는 흰색) 정점을 통해 각각 2개의 이중 루프 펜타데카그램 아이소클라인이 있습니다.[da] 오각형 나선은 고유한 키랄성이 없지만, 각각은 뚜렷한 등각 회전에서 왼쪽 또는 오른쪽 등각선 역할을 합니다.[ds] 2개의 펜타데카그램 섬유는 5가지 다른 섬유의 왼쪽과 오른쪽 섬유 다발에 속합니다.
각 꼭짓점에는 6개의 거대한 데카곤과 꼭짓점에서 교차하는 6개의 오각형 등각선(검은색 또는 흰색)이 있습니다.[ed] 8개의 펜타데카그램 아이소클린(검은색 4개, 흰색 4개)은 서로 다른 오른쪽(또는 왼쪽) 아이소클린 회전의 모든 120개 정점을 덮는 고유한 오른쪽(또는 왼쪽) 섬유 다발로 구성됩니다. 각 섬유는 독특한 좌우 등사선 회전과 12개의 펜타곤과 8개의 펜타카그램 등사선으로 구성된 독특한 좌우 섬유 다발을 가지고 있습니다. 600개의 셀에는 20개의 별개의 검은색 이소클린과 20개의 별개의 흰색 이소클린이 있습니다. 각각의 별개의 이소클린은 5개의 섬유 번들에 속합니다.
단일 블랙(또는 화이트) 아이소클린은 원주 5 𝝅의 뫼비우스 이중 루프 스큐 펜타데카그램 {15/2}입니다. √1 코드는 서로 다른 내접된 24 셀의 24 셀 가장자리(육각형 가장자리)입니다. 이 코드는 30셀 고리 그림에서 보이지 않으며(미도시), 두 개의 주황색 가장자리 또는 두 개의 노란색 가장자리가 떨어져 있는 두 개의 면 결합 사면체 세포의 반대쪽 꼭지점을 연결합니다.
서로 다른 두 개의 펜타데카그램 {15/2}의 스큐 화합물인 30셀 고리(여기서는 주황색-노란색으로 표시된 흑백 쌍).[da]아이소클라인의√ 1 화음은 30셀 고리의 4번째 꼭지점마다 두 개의 주황색 가장자리 또는 두 개의 노란색 가장자리 아래에 직선 화음으로 연결됩니다. 이중 곡선 아이소클린은 이 꼭짓점들 사이의 측지선(가장 짧은 경로)이며, 또한 면 결합 사면체의 가장자리를 따라 3개의 다른 각도 경로로 2개의 가장자리가 떨어져 있습니다.
각 오각도(왼쪽)는 두 개 또는 세 개의 꼭짓점에서 위의 6개의 오각도(위)를 모두 교차합니다. 오각형은 십각형 불변 회전면에서 평평한 2 𝝅 대원 위에 놓여 있습니다. 5각형은 평평하지 않습니다. 15개의 코드가 서로 𝝅/5 = 36° 기울어진 연속적인 육각형 평면에 놓여 있는 나선형 5개의 𝝅 아이소클린 원입니다. 아이소클린 원은 회전과 함께 왼쪽 또는 오른쪽으로 꼬여 있다고 하지만, 그러한 모든 오각형은 직접적으로 합동이며, 각각은 다른 섬유에서 왼쪽 또는 오른쪽 아이소클린 역할을 합니다.
이 그림에는 600 셀 가장자리가 나타나지 않고 600 셀의 보이지 않는 내부 코드만 표시됩니다. 이 글에서는 모두 점선으로 적절하게 그려야 합니다.
두 개의 15그램 이중 루프 아이소클린은 각 30셀 링에 축 방향입니다. 30개의 세포 고리는 카이랄이며, 각 진동에는 10개의 오른쪽(시계방향-나선) 고리와 10개의 왼쪽(시계방향-나선) 고리가 포함되어 있지만, 각 3개의 세포 고리에 있는 2개의 등축선은 직접적으로 일치합니다.[db] 각각은 왼쪽(또는 오른쪽) 등축 회전으로 작동하지만 고유한 키랄성은 없습니다.[ds] 진동의 20개의 왼쪽과 20개의 오른쪽 15그램은 모두 120개의 서로 분리된 개방형 펜타그램(60개의 왼쪽과 60개의 오른쪽)을 포함하며, 개방된 끝은 인접한 600개의 셀 정점(1개의 √ 0)입니다.𝚫 가장자리 길이만큼 떨어져 있음). 아이소클린의 30개 꼭지점을 연결하는 30개의 코드는 √ 1 육각형 가장자리(24개의 셀 가장자리)이며, 두 개의 600 셀√ 0인 600 셀 꼭지점을 연결합니다.𝚫 십각형의 거대한 원 위에 모서리가 떨어져 있습니다. [cy] 이 아이소클린 코드는 육각형 가장자리와 오각형 가장자리입니다.
각 왼쪽(또는 오른쪽) 이소클린 번들의 20개 Clifford 평행 이소클린(30셀 링 축)은 서로 교차하지 않습니다. 뚜렷한 십각형의 등각형 회전(왼쪽 또는 오른쪽)은 120개의 꼭짓점(그리고 600개의 셀 모두)을 회전시키지만, 오각형과 오각형은 체스판의 흑백 사각형처럼 꼭짓점이 60개의 흑백 꼭짓점(그리고 300개의 흑백 셀)과 교대하도록 연결되어 있습니다.[ec] 회전 과정에서 왼쪽(또는 오른쪽) 아이소클린의 꼭지점은 동일한 15개의 꼭지점 블랙(또는 화이트) 아이소클린 내에서 회전하고, 셀은 동일한 블랙(또는 화이트) 30개의 셀 링 내에서 회전합니다.
육각형과 4개의 𝝅 폴리그램
Icosagram {20/6}=2{10/3}에는 {10}의 정점 3개와 {20}의 정점 6개를 연결하는 2개의 서로 다른 {10/3} 데카그램(빨간색 및 주황색)이 포함되어 있습니다. 600셀에서 가장자리는 72°에 걸쳐 있는 거대한 오각형 가장자리입니다.
600개의 세포의 섬유화는 200개의 거대 육각형의 10개의 섬유화, 20개의 거대 육각형의 10개의 섬유 다발을 포함합니다. 각 번들의 20개의 클리포드 평행 육각형은 완전히 분리되어 있습니다. 인접한 평행 육각형은 거대한 데카곤의 가장자리에 걸쳐 있습니다.[aw] 각 진동은 4개의 𝝅 아이소클린에서 20개의 거대 육각 불변 평면에서 600 셀의 뚜렷한 왼쪽(및 오른쪽) 아이소클린 회전에 해당합니다.
각 섬유 다발은 각 육각형 주위에 3개의 세포 고리가 함께 둥지를 튼 6개의 팔면체 세포로 이루어진 20개의 서로 떨어져 있는 직접 합동 세포 고리를 묘사합니다. 클리포드 평행 육각섬유 20개 묶음은 검은 √ 3대삼각섬유 20개 묶음과 흰 대삼각섬유 20개 묶음으로 나뉘는데, 각 육각에는 검은 삼각형과 흰 삼각형이, 각 육각 고리에는 검은 삼각형과 흰 삼각형이 각각 6개씩 새겨져 있습니다. 검은색 또는 흰색 삼각형은 3개의 교차하는 검은색 또는 흰색 등각선으로 연결되며, 각각은 10개의 클리포드 평행 검은색(또는 흰색) 대삼각형의 해당 꼭지점을 통과하는 특수한 종류의 나선형 대원입니다[dy]. 10개의 √ 1.𝚫각 아이소클린의 코드는 스큐 데카그램 {10/3}을 형성하며, 10개의 거대한 오각형 가장자리가 나선형 루프로 종단에서 결합되어 중앙 평면에서 평평하게 눕지 않고 4차원을 통해 600셀 주위를 3회 감습니다. 흑백 아이소클린의 각 쌍(대척 육각형 꼭짓점 intersect)은 복합 20곤 아이소그램 {20/6}=2{10/3}을 형성합니다.
거대 육각 불변 평면에서의 24-셀의 특징적인 회전과 거대 육각 평면의 회전에 대한 600-셀의 자체 버전 사이의 관계에 주목하십시오(데카그램 등각선에서의). 그들은 정확히 같은 등사선 회전입니다. 그들은 같은 등사선을 가지고 있습니다. 같은 아이소클린의 개수가 다르며, 600셀의 √ 1. 𝚫 아이소클린 화음은 24셀의 아이소클린 화음보다 짧습니다. 아이소클린이 24셀의 (√ 3) 아이소클린 화음보다 600셀의 (10) 꼭지점에서 더 많이 교차하지만, 두 클리퍼드 폴리그램은 모두 4 𝝅 둘레를 가지고 있습니다. 아이소클린 곡선이 24셀보다 600셀에서 더 많은 정점과 교차하기 때문에 아이소클린 폴리그램이 다릅니다.[eg]
제곱 및 4개의 𝝅 폴리그램
거대 정방형 불변 평면에서 600셀의 등사선 회전의 클리퍼드 다각형은φ =√2인 스큐 정규 {24/5} 24그램입니다. 24셀 둘레의 꼭짓점 5개를 서로 연결하는 𝚽 모서리는 고유한 24vertex(√1 모서리는 표시되지 않음)입니다.
600개의 세포의 섬유는 450개의 거대한 정사각형 중 15개의 섬유를 포함합니다. 30개의 거대한 정사각형 중 15개의 섬유 다발입니다. 각 번들에 포함된 30개의 클리퍼드 평행 사각형은 완전히 서로소입니다. 인접한 평행 사각형은 큰 데카곤의 가장자리에 걸쳐 있습니다.[ax] 각 진동은 4개의 𝝅 아이소클린에서 30개의 큰 정사각형 불변 평면(15개의 완전히 직교하는 쌍)에서 600 셀의 뚜렷한 왼쪽(및 오른쪽) 아이소클린 회전에 해당합니다.
각 섬유 다발은 각각 8개의 사면체 세포로 구성된 30개의 카이랄 세포 고리를 묘사하며,[bc] 왼쪽과 오른쪽 세포 고리는 600개의 세포에 새겨진 15개의 서로 분리된 16개의 세포 각각을 채우기 위해 함께 둥지를 틀고 있습니다. 각 8개의 사면체 고리의 축은 나선형 대원의 특별한 종류인 등각선입니다.[at] 거대 정방형 불변 평면에서 600 셀의 왼쪽(또는 오른쪽) 등사선 회전에서 모든 정점은 15개의 클리포드 평행 등사선 중 하나에서 순환합니다.
각 번들에 포함된 30개의 클리퍼드 평행 사각형은 4개의 클리퍼드 평행 24그램 등각선(각 정점을 하나씩 통과함)으로 연결되며, 각 사각형은 30개의 사각형 중 24개의 정점에서 하나의 정점과 교차하고, 600개의 셀 중 25개의 24개 셀 중 하나의 정점에만 있는 모든 24개의 정점이 교차합니다. 각 아이소클린은 24그램 회로로 25개의 24개의 셀을 모두 교차합니다. 그 중 24개는 한 번, 하나는 24번입니다. 각각의 24그램 아이소클린에 있는 24개의 꼭지점은 고유한 24개의 셀로 구성됩니다. 600개의 셀에는 25개의 서로 다른 아이소클린이 있습니다. 각 아이소클린은 {24/5} 24그램, 24 φ = √2. 𝚽 코드는 나선형 고리로 끝에서 끝까지 연결되어 중앙 평면에 평평하게 눕지 않고 4차원을 통해 하나의 24셀 주위를 5번 감습니다. 24개 세포의 인접한 꼭지점은 1개의√ 코드가 떨어져 있고, 5개의 φ 코드가 이소클린에 떨어져 있습니다. 720°를 통과하는 왼쪽(또는 오른쪽) 등사선 회전은 각 24 셀을 다른 모든 24 셀을 통과하도록 합니다.
16개 셀의 회전은 불변하는 2개의 거대 사각형 평면, 24개 셀의 회전은 6개의 클리포드 평행 사각형에서, 600개의 셀의 회전은 30개의 클리포드 평행 거대 사각형에서 관계가 있음을 주목하십시오. 이 세 개의 회전은 동일한 회전으로, 정확히 같은 종류의 아이소클린 원에서 발생하며, 이 원들은 16개의 셀(8)보다 600개의 셀(24)에서 더 많은 정점과 교차합니다.[eh] 16셀의 회전에서 등각선 곡선의 꼭짓점 사이의 거리는√2 가장자리 길이입니다. 600개의 셀로 이루어진 꼭짓점은 서로 더 가깝고, 그√은 2입니다.𝚽 =φ 코드는 동일한 아이소클린 상에서 인접한 정점들 사이의 거리이지만, 이 모든 아이소클린들은 𝝅 둘레를 가지고 있습니다.
구성으로
이 구성 매트릭스는[87] 600셀을 나타냅니다. 행과 열은 꼭짓점, 모서리, 면 및 셀에 해당합니다. 대각선 숫자는 600 셀 전체에서 각 요소의 수를 나타냅니다. 대각선이 아닌 숫자는 열의 요소 중 몇 개가 행의 요소 또는 그 요소에서 발생하는지를 나타냅니다.
다음은 k-페이스 요소와 k-피규어로 확장된 구성입니다. 대각선 요소 카운트는 전체 콕서터 그룹 순서의 비율인 14400을 거울 제거 부분군의 순서로 나눈 값입니다.
아이코시안은 600셀과 동일한 대칭을 가진 해밀턴 쿼터니언의 특정 집합입니다.[88] 아이코시안은 황금빛 들판에 놓여 있는데, (a + b √ 5) + (c + d √ 5)i + (e+ f √ 5)j + (g + h √ 5)k이며, 여기서 8개의 변수는 유리수입니다. 120개의 단위 아이코시안의 유한합을 아이코시안 고리라고 합니다.
쿼터니언으로 해석하면 [e]600개 세포의 120개 꼭지점이 쿼터니언 곱셈 하에서 그룹을 형성합니다. 이 군은 보통의 이십면체 군I의 이중 덮개이기 때문에 종종 이진 이십면체 군이라고 불리며 2I로 표시됩니다.[91]불변 부분군으로서 600 셀의 회전 대칭 그룹 RSG에서 두 번 발생합니다. 즉, 쿼터니언 왼쪽 곱셈의 부분군 2I와L 쿼터니언 오른쪽 곱셈의 부분군 2I입니다R. 600 셀의 각 회전 대칭은 2IL 및 2I의R 특정 요소에 의해 생성됩니다. 반대되는 요소의 쌍은 RSG의 동일한 요소를 생성합니다. RSG의 중심은 비회전 Id와 중심 반전 Id로 구성됩니다. 동형 RSG ≅(2I × 2I) / {Id, -Id}가 있습니다. RSG의 순서는 120 × 120/2 = 7200입니다. 메비우스는 3D 및 4D 회전 처리를 위한 도구이자 4차원 유클리드 공간에서 회전 이론을 완전히 이해하기 위한 길로서 쿼터니언 대수를 설명합니다.[92]
600개 세포의 완전한 대칭군은 H의4바일군입니다.[93] 이것은 14400 주문 그룹입니다. 7200 회전과 7200 회전-반사로 구성되어 있습니다. 회전은 완전 대칭군의 불변 부분군을 형성합니다. 회전 대칭군은 S.L. van Oss에 의해 처음 기술되었습니다.[94] Dechant는 귀납법에 의한 3차원 대칭군으로부터의 H군과4 그 클리포드 대수 구성을 설명합니다.[95]
시각화
600셀의 3차원 표면의 대칭성은 사면체 셀의 수가 많고,[aa] 사면체에 대향하는 면이나 꼭지점이 없다는 점 때문에 시각화하기가 다소 어렵습니다.[be] 600셀이 120셀의 듀얼이라는 것을 깨닫는 것으로 시작할 수 있습니다. 또한 600개의 셀이 십이면체의 꼭짓점을 포함하고 있으며,[42] 이는 아래의 대부분의 투시 투영에서 어느 정도의 노력으로 볼 수 있습니다.
앙리 푸앵카레 연구소(Institut Henri Poincaré)의 컬렉션에 있는 600개의 세포의 3차원 모델은 1934-1935년에 맨 레이(Man Ray)에 의해 촬영되었으며, 이후 그의 "셰이크스피어 방정식(Shakespear Equation)" 그림 두 점 중 일부를 형성했습니다.[96]
꼭짓점 첫 번째 사영
이 이미지는 600 셀을 3D로 버텍스-퍼스트 투시도로 보여줍니다. 600 셀은 꼭짓점 중심 반경 1로 스케일링되고 4D 시점은 5단위 떨어져 배치됩니다. 그러면 다음과 같은 향상된 기능이 적용됩니다.
4D 시점에 가장 가까운 꼭지점에서 만나는 20개의 사면체는 단색으로 렌더링됩니다. 그들의 이십면체 배열이 명확하게 보여집니다.
이 20개의 세포 바로 옆에 있는 사면체는 투명한 노란색으로 만들어집니다.
나머지 셀은 에지 아웃라인으로 렌더링됩니다.
최종 이미지에서 시각적인 어수선함을 줄이기 위해 4D 시점에서 멀리 떨어진 세포(600개 세포의 "먼 쪽"에 놓여 있는 세포)를 도태했습니다.
셀-퍼스트 프로젝션
이 이미지는 셀 우선 투시도에서 600셀을 3D로 투영한 것을 보여줍니다. 다시, 600 셀에서 꼭지점 중심 반경이 1이고 4D 시점이 5단위 떨어져 있습니다. 그러면 다음과 같은 향상된 기능이 적용됩니다.
4d 시점에 가장 가까운 셀은 프로젝션 이미지의 중앙에 놓여 있는 단색으로 렌더링됩니다.
주변 셀(하나 이상의 꼭지점 공유)은 투명한 노란색으로 렌더링됩니다.
나머지 셀은 에지 아웃라인으로 렌더링됩니다.
4D 시점에서 마주보는 세포는 명확하게 하기 위해 도태되었습니다.
이 특정 시점은 3D 이미지의 전면을 향해 가장자리를 공유하는 5개의 4면체의 멋진 윤곽을 보여줍니다.
^ abcdefghij600 셀의 경계면의 휘어진 3차원 공간에서 각 꼭짓점에서 이십면체의 꼭짓점이 중심을 둘러싸는 방식으로 꼭짓점을 둘러싸는 12개의 다른 꼭짓점을 찾습니다. 12개의 600개의 세포 가장자리가 정이십면체의 중심에 모여 있고, 그곳에서 그들은 그곳을 가로지르는 6개의 직선을 형성하는 것으로 보입니다. 그러나 실제로 중심은 정이십면체의 꼭짓점으로 정의된 초평면을 벗어나 4차원(600셀의 중심에서 바깥쪽으로 방사상으로) 변위됩니다. 따라서 꼭짓점 정이십면체는 실제로 정이십면체 피라미드이며,[bn] 정이십면체 밑면에 20개의 정사면체로 구성되어 있으며, 꼭짓점이 그 꼭짓점입니다.[bo]
^ abcdefg차원 유추가 "항상 작동"하는지, 또는 특히 더 낮은 차원에서 더 높은 차원으로 추론할 때 올바른 차원 유사 도형을 생성할 수 없는 것이 "그냥 추측"인지 질문할 수 있습니다. 분명히 양방향의 차원적 비유는 확고한 수학적 기초를 가지고 있습니다. Dechant는[39] 유도에 의해 3D 대칭 그룹에 대응하는 4D 대칭 그룹을 도출하여 4D 대칭에는 이미 3D 대칭에 내재되어 있지 않은 것이 없음을 보여주었습니다. 그는 4D 대칭과 3D 대칭 모두 다른 것에서 파생될 수 있기 때문에 다른 것보다 더 근본적이지 않다는 것을 보여주었습니다. 이것은 차원 유사성이 콕서터 그룹 이론 또는 클리포드 기하 대수를 사용하여 계산되는지 여부에 관계없이 사실입니다. 이 두 종류의 다소 다른 수학은 보완적인 기하학적 통찰력에 기여합니다. 차원 유추 수학의 또 다른 심오한 예는 2-구 위의 점과 3-구 위의 분리된 (클리퍼드 평행) 위대한 원 사이의 매핑인 호프 진동입니다.
^ abc볼록한 규칙적인 4-폴리토프는 동일한 반경에 대한 4차원 내용물(하이퍼볼륨)의 척도로 크기별로 주문할 수 있습니다. 시퀀스의 각 더 큰 폴리토프는 이전 폴리토프보다 더 둥글고 동일한 반경 내에 더 많은 콘텐츠를[3] 포함합니다. 4-심플렉스(5-cell)가 한계 최소 케이스이고, 120-cell이 가장 큽니다. 복잡성(구성 행렬을 비교하거나 단순히 정점의 수)은 동일한 순서를 따릅니다. 이것은 600 셀이 120 포인트 4-폴리토프인 일반 폴리토프에 대한 대체 숫자 명명 체계를 제공합니다. 5 포인트 4-폴리토프에서 600 포인트 4-폴리토프로 이어지는 오름차순에서 5번째입니다.
^이전 및 후속이 모두 방사형으로 동일하지 않는 한 에지 길이는 항상 다릅니다. 즉, 에지 길이가 반경과 동일하지 않으면(따라서 둘 다 보존됩니다). 방사형으로 등방성인 폴리토프는 드물기 때문에, (어떤 차원에서든) 유일한 구성은 8-셀에서 24-셀로 가는 것입니다.
^ ab4차원 유클리드 기하학에서 쿼터니언은 단순히 (w, x, y, z) 직각좌표입니다. 해밀턴은 쿼터니언을 발견했을 때 그들을 그렇게 보지 못했습니다. 슐레플리는 4차원 유클리드 공간을 처음으로 고려하여 1852년에 정규 다도 체계를 발견한 것을 발표했지만 해밀턴은 20세기까지 잘 알려지지 않은 채로 남아있는 그 연구의 영향을 받지 않았습니다. 해밀턴은 3차원 공간에서 회전을 모델링하기 위해서는 어떤 의미에서는 네 번째 차원이 필요하다는 것을 깨달았을 때 쿼터니언을 발견했습니다.[90] 그는 4차원의 유클리드 공간이 아닌 복소수의 확장을 4차원 실수들의 순서대로 배열된 4요소 배수로 설명했지만, 그에게 4차원은 4차원의 유클리드 공간이 아니었습니다.
^ abc방사상 등각 24셀의 꼭짓점 기하학으로 3개의 대원 다각형과 4개의 꼭짓점 대 꼭짓점 코드 길이를 보여줍니다.
600개의 셀은 24개의 셀을 2개의 훌륭한 원 다각형(외부 십각형과 내부 오각형)으로 반올림하고, 24개의 셀의 4개의 코드 길이와 교대하는 4개의 코드 길이를 추가합니다.
^ abcdef24셀에는 16개의 육각형이 들어 있습니다. 25개의 24개의 세포가 있는 600개의 셀에서 각 24개의 세포는 8개의 24개의 세포와 분리되어 있고 육각형을 이루는 6개의 꼭지점에서 다른 16개의 24개의 세포 각각과 교차합니다.[9] 600개의 셀에는 25·16/2 = 200개의 육각형이 포함되어 있습니다.
^동일한 종류의 내접된 4-폴리토프가 서로 다른 정점 집합을 차지하는 경우(예: 테서랙트에 내접된 2개의 16-셀 또는 24-셀에 내접된 3개의 16-셀), 이들의 정점 코드 집합, 중심 다각형 및 셀도 마찬가지로 서로 분리되어야 합니다. (24-셀에 새겨진 3개의 테서랙트 또는 600-셀에 새겨진 25개의 24-셀과 같은) 정점을 공유하는 경우, 그들은 또한 일부 정점 코드와 중심 다각형을 공유합니다.[g]
^ abcde600개의 셀에는 정확히 25개의 24개의 셀, 75개의 16개의 셀, 75개의 8개의 셀이 포함되어 있으며, 각 16개의 셀과 각 8개의 셀은 단 하나의 24개의 셀에 놓여 있습니다.[19]
^ abcdefgh모든 요소 집합이 서로소일 경우 폴리토프는 정점, 모서리, 면 또는 셀을 공유하지 않으므로 완전히 분리됩니다. 4가지 콘텐츠, 볼륨, 면적 또는 혈통을 공유하면서 공간에서 여전히 겹칠 수 있습니다.
^600개의 세포에 있는 25개의 24개의 세포는 각각의 거대한 오각형의 꼭짓점을 정확히 하나씩 포함하고 있습니다.[9] 6개의 오각형이 각 600셀 꼭짓점에서 교차하므로 각 24셀은 144개의 위대한 오각형과 모두 교차합니다.
^ abcdef6백 개의 세포는 각각의 정이십면체 피라미드 꼭대기에서[a] 5개의 24개의 세포가 만납니다. 각 24개의 셀은 하나의 꼭짓점뿐만 아니라 6개의 꼭짓점(4개의 육각형 중심면 중 하나)을 다른 4개의 24개의 셀과 공유합니다.[g]
^ abcSchoute는 600개의 세포 중 120개의 꼭지점을 5개의 서로 분리된 24개의 세포로 분할하는 방법이 정확히 10가지가 있다고 처음으로 언급했습니다. 25개의 24-셀을 5 x 5 어레이에 배치하여 어레이의 각 행과 각 열이 600-셀의 120개 정점을 5개의 서로 분리된 24-셀로 분할할 수 있습니다. 어레이의 행과 열은 600 셀의 이러한 파티션 중 유일한 10개입니다.[19]
^ abcde600개의 세포에는 25개의 뚜렷한 24개의 세포가 포함되어 있으며, 이 세포들은 오각형 고리에 의해 서로 결합되어 있습니다. 각 오각형은 완전히 분리된[j] 5개의 24개의 세포를 서로 연결하며, 그 중 집합적인 꼭짓점은 600개의 세포의 120개 꼭짓점입니다. 각각의 24점 24-셀은 120점 600-셀의 모든 정점 중 1/5을 포함하고, 600-셀의 144개의 오각형에 의해 다른 96개의 정점(스너브 24-셀로 구성됨)에 연결됩니다. 25개의 24개의 세포 각각은 144개의 위대한 오각형 각각을 꼭짓점 하나에서 교차합니다.[k] 각각의 600개의 세포 꼭지점에서 5개의 24개의 세포가 [l]만나므로 25개의 24개의 세포는 모두 각각의 거대한 오각형에 의해 연결됩니다. 600개의 셀은 5개의 서로 다른 24개의 셀(10가지 방식)로 분할될 수 있으며,[m] 또한 각 24개의 셀 꼭지점에서 동일한 진동에서 오각형을 선택하여 24개의 서로 다른 오각형(6개의 십각형 중 하나의 12개의 클리포드 평행 대십각형에 포함됨)으로 분할될 수 있습니다.
^ ab4차원 공간에서 우리는 한 점을 통해 4개의 수직축과 6개의 수직면을 만들 수 있습니다. 일반성을 잃지 않고, 우리는 이것들을 (w, x, y, z) 직각좌표계의 축과 직교 중심면으로 간주할 수 있습니다. 4차원에서는 3차원과 동일한 3개의 직교 평면(xy, xz, yz)과 다른 3개의 평면(wx, wy, wz)이 있습니다. 6개의 직교 평면 각각은 4개의 다른 평면과 축을 공유하며, 축을 공유하지 않는 유일한 평면 중 하나와 완전히 직교합니다. 따라서 완전히 직교하는 평면에는 3쌍이 있습니다. xy와 wz는 원점에서만 교차합니다. xz와 wy는 원점에서만 교차합니다. yz와 wx는 원점에서만 교차합니다.
^ abcdefghij4차원 유클리드 공간의 두 평면 A와 B는 A의 모든 선이 B의 모든 선과 직교하는 경우에만 완전히 직교한다고 합니다.[10] 이 경우 평면 A와 B는 한 점 O에서 교차하므로 A의 선과 B의 선이 교차하면 O에서 교차합니다. A와 B는 수직이고 Clifford는 평행합니다.[o]
^𝜉과 𝜉 각도는 4차원 유클리드 공간에서의 회전을 특징짓는 두 개의 완전히 직교하는 불변 평면에서의 회전 각도입니다. 각도 𝜂은 극축에서 두 평면의 기울기이며, 𝜂의범위는 0에서 𝜋/2입니다. (𝜉, 0, 𝜉) 좌표는 북극과 남극에서 교차하는 대원("경도선")을 나타냅니다. (𝜉, 𝜋/2, 𝜉) 좌표는 경도에 직교하는 대원("equator")을 나타냅니다. 3구의 적도는 대원의 2구 전체이기 때문에 4-폴리토프에는 하나 이상의 "equator" 대원이 있습니다. 다른 Hopf 좌표(𝜉, 0< 𝜂 < 𝜋/2, 𝜉)는 적도를 가로지르지만 북극이나 남극을 통과하지 않는 대원("위도선"이 아님)을 설명합니다.
^Hopf 좌표(𝜉, 𝜂, 𝜉)에서 단위 반지름 직각좌표(w, x, y, z)로의 변환은 다음과 같습니다.
w = cos 𝜉i sin 𝜂
x = cos 𝜉j cos 𝜂
y = sin 𝜉j cos 𝜂
z = sin 𝜉i sin 𝜂
홉 원점 극(0, 0, 0)은 데카르트(0, 1, 0, 0)입니다. 종래의 데카르트 표준 방향의 "북극"은 (0, 0, 1, 0)이며, 이는홉(𝜋/2, 𝜋/2, 𝜋/2)입니다. Cartesian (1, 0, 0, 0) is Hopf (0, 𝜋/2, 0).
큰 원을 따라 점 번호를 매김으로써 3-구를 매개변수화합니다. Hopf 좌표는 한 점을 극점(0, 0, 0)으로부터의 회전으로 설명합니다.[q] 호프 좌표는 규칙적인 볼록 4-폴리토프를 구성하기 위한 데카르트 좌표의[r] 자연스러운 대안입니다. 왜냐하면 SO(4)로 표시되는 4차원 회전 그룹은 이러한 폴리토프를 생성하기 때문입니다.
^이러한 좌표의 순열은 600개이지만 600개 셀의 정점은 120개뿐입니다. 이것들은 실제로 120-셀의 정점들의 Hopf 좌표들인데, 이것들은 600개의 정점들을 가지고 있고 5개의 서로 다른 600-셀들의 화합물로 보여질 수 있습니다(두 가지 다른 방식).
is one decagon edge, the 𝚽 = √0.𝚫 = √0.382~ ≈ 0.618 chord. 역으로 로버트 에베레스트(Robert Everest)가 발견한 이 함수에서 φ와 피보나치 급수의 1, 2, 3, 5를 𝜋의 함수로 표현했습니다.
φ = 1 – 2 cos (3𝜋/5)
3𝜋/5는φ = √ 2의 호 길이입니다.𝚽 = √2.618~ ≈ 1.618 chord.
^ ab600개의 셀 가장자리는 길이 √ 0.𝚫의 십각형 가장자리로, √ 5의 더 작은 황금 부분인 𝚽입니다. 가장자리는√ 1 육각형 코드(24개의 셀 가장자리)에 대한역황금 비율 1/φ입니다. 다른 분수-뿌리 화음도 황금 관계를 나타냅니다. 길이 √ 1. 𝚫의 화음은 오각형의 모서리입니다. 다음 분수근 화음은 길이 √ 2의 십각형 대각선입니다.𝚽√, √ 5의 더 큰 황금 부분; φ 1 화음(및 반지름)에 대한 황금 비율입니다. 마지막 프랙셔널 루트 코드는 길이 √ 3.𝚽의 오각형 대각선입니다. 정 오각형의 대각선은 항상 가장자리에 대한 황금 비율이며, 실제로는φ√ 1입니다.𝚫는√ 3. 𝚽입니다.
^ abcdefg600 셀의 긴 반지름(중심에서 정점)은 가장자리 길이에 대한 황금 비율이므로 가장자리 길이가 1이면 반지름은 φ이고, 반지름이 1이면 가장자리길이는 1/φ입니다. 이 성질을 가진 것은 4차원 600셀, 3차원 이코사이드십면체, 2차원 십각형 등 몇 개의 균일한 폴리토프뿐입니다. (이코십이면체는 600셀의 적도 단면이고, 십각형은 이코십이면체의 적도 단면입니다.) 방사상으로 황금색의 폴리토프는 중앙에서 만나는 황금색[af] 삼각형에서 반지름을 가지고 구성할 수 있는 것으로, 각각 2개의 반지름과 가장자리를 기여합니다.
^분수 제곱근은 소수 분수로 주어지는데, 여기서 다음과 같습니다. 𝚽 ≈.618은 역 황금 1 ϕ =ϕ - 1 {\tfrac {1}{\=phi ^{-1}} 𝚫 = 1 - 𝚽 = 𝚽2 ≈ 0.382 예: 𝚽 = √0.𝚫 = √0.382~ ≈ 0.618
^그림에서 φ 코드(더 큰 황금 부분)가 인접한 𝚽 가장자리(더 작은황금 부분)에서 √ 5까지 어떻게 합산되는지 주목하십시오. 마치 함께 √ 4 직경 내에 맞도록 구부러진 √ 5 코드인것처럼 말입니다.
^ ab120개의 정점 600개의 셀에 새겨진 24개의 정점 24개의 셀 중 하나를 생각해 보세요. 다른 96개의 꼭지점이 스너브 24셀을 구성합니다. 600개의 셀에서 하나의 24개의 셀을 제거하면 스너브 24개의 셀이 생성됩니다.
^ abc각 사면체 세포는 다른 56개의 세포와 접촉합니다. 하나의 세포는 네 개의 면에 각각 접촉하고, 두 개의 세포는 여섯 개의 모서리에 각각 접촉하지만 얼굴은 접촉하지 않고, 열 개의 세포는 네 개의 꼭지점에 각각 접촉하지만 얼굴이나 모서리는 접촉하지 않습니다.
^24-셀의 긴 반경(중심에서 꼭지점까지)은 가장자리 길이와 같으므로 긴 직경(정점에서 반대쪽 꼭지점까지)은 2개의 가장자리 길이입니다. 이 성질을 갖는 것은 4차원 24세포와 테서랙트, 3차원 직육면체, 2차원 육각형 등 몇 가지 균일한 폴리토프뿐입니다. (입팔면체는 24셀의 적도 단면이고, 육각형은 입팔면체의 적도 단면입니다.) 방사형 정다각형은 정다각형의 중심에서 만나는 정다각형에서 긴 반지름을 가지고 구성할 수 있는 것으로, 각각 2개의 반지름과 가장자리를 기여합니다.
^ ab정삼각형은 정삼각형 면을 가진 카이랄 불규칙 심플렉스로, 폴리토프가 자신의 측면(거울 벽)에서 자신의 반사로 정확히 채워질 경우 일부 폴리토프의 특징입니다. 모든 규칙적인 폴리토프는 중심을 둘러싼 특징적인 오르토스킴의 예로 방사형으로 해부될 수 있습니다. 특징적인 오르토스킴은 생성점 링이 없는 정규 폴리토프와 동일한 콕서터-딘킨 다이어그램으로 설명되는 모양을 갖습니다.
^직교 체계는 직각 삼각형을 다양한 차원의 단순한 도형으로 일반화한 것입니다. 모든 규칙적인 폴리토프는 그 중심에서 만나는 동일한 특성 또는 구조로 방사형으로 세분화될 수 있습니다.[ac]
^모든 폴리토프는 중심에서 만나는 삼각형으로 방사형으로 삼각형을 만들 수 있으며, 각 삼각형은 두 개의 반지름과 한 개의 모서리를 제공합니다. 특수한 종류의 삼각형에 의해 방사형 삼각형인 (적어도) 세 가지 특수한 종류의 폴리토프가 있습니다. 방사형 정다각형은 중심에서 모두 만나는 동일한 정삼각형으로 구성할 수 있습니다.[ab]방사상으로 황금색인 폴리토프는 중앙에서 모두 만나는 동일한 황금 삼각형으로 구성할 수 있습니다.[w]모든 정다각형은 방사형으로 된 정다각형으로 구성할 수 있으며, 모든 정다각형이 중심에서 만나는 동일한 특징적인 정다각형에서 정다각형이 중심에서 만나는 특징적인 정다각형으로 세분됩니다.[ad]
임의의 두 개의 인접한 꼭짓점을 중심에 연결하여 정십각형으로, 임의의 두 개의 인접한 꼭짓점을 반대쪽 꼭짓점에 연결하여 정십각형으로 구할 수 있습니다. 꼭짓점 각도는 다음과 같습니다.
𝛉 = arccos(φ/2) = 𝜋/5 = 36°
따라서 기본 각도는 각각 2𝜋/5 = 72°입니다. 황금 삼각형은 독특하게도 2:2:1 비율로 세 개의 각도를 갖는 유일한 삼각형으로 확인됩니다.
^ ab16개의 셀로 시작하여 단위 반경 시퀀스의 모든 규칙적인 볼록 4-폴리토프가 그 후속 부분에 새겨져 있습니다.[5] 따라서 후계자는 어떤 종류의 4-피라미드를 그 이전의 세포에 배치함으로써 구성될 수 있습니다. 16개의 셀과 테서랙트 사이에는 16개의 오른쪽 사면체 피라미드가 있으며, 그 꼭지점이 테서랙트의 모서리를 채우고 있습니다. 테서랙트와 24셀 사이에는 8개의 표준 입방 피라미드가 있습니다. 그러나 24개의 표준 팔면체 피라미드를 24개의 셀에 배치하면 후속 600셀이 아니라 (반지름과 가장자리 길이의 두 배) 또 다른 테서랙트만 얻을 수 있습니다. 24개의 세포와 600개의 세포 사이에는 규칙적인 팔면체 밑면에 24개의 더 작은 불규칙한 4개의 피라미드가 있어야 합니다.
^ abcde사면체의 6개의 가장자리가 모두 꼭짓점을 공유하는 것은 아니기 때문에, 각 사면체의 가장자리를 따라 지나가는 6개의 큰 십각형은 모두 서로 교차하지 않습니다. 각 십각형은 다른 십각형들 중 네 개와 교차하지만, 정사면체의 반대쪽과 수직인 꼬임 모서리를 따라 서로를 지나칠 때(90도에서) 다른 십각형 중 하나를 놓칩니다. 각 사면체는 사면체의 꼭짓점에서 교차하지 않는 세 쌍의 십각형을 연결합니다. 그러나 6개의 데카곤 중 어느 것도 Clifford 평행하지 않으며,[ak] 각각은 12개의 다른 Hopf 섬유 번들에 속합니다. 사면체의 6개의 가장자리 중 하나만이 보어다이크-콕세터 삼중나선 고리의 나선의 일부일 수 있습니다.[ai] 참고로, 이 각주는 모두 서로 참조하는 클리포드 평행 데카곤에[aj] 관한 네 개의 각주로 이루어진 사면체 중 하나입니다.
^ abcdefghijk사면체는[ah] 서로 반대되는 면이 없기 때문에, 이들을 직선으로 마주보고 쌓을 수 있는 유일한 방법은 보어다이크-콕세터 나선이라고 불리는 꼬인 사슬의 형태입니다. 그림과 같은 Clifford 평행[ak] 삼중 나선입니다. 600개의 세포에서 우리는 그것들이 4차원에서 측지 고리로 구부러진 것을 발견합니다. 각 링에는 30개의 셀이 있으며 30개의 꼭지점을 만집니다. 세포들은 각각 두 개의 인접한 세포에 면 결합되어 있지만, 각 사면체의 6개의 가장자리 중 하나는 그 세포에만 속하며, 이 30개의 가장자리는 서로 나선형을 이루는 3개의 클리포드 평행 거대 데카곤을 형성합니다.[aj] 5개의 30개의 세포 고리가 각 십각형(각 모서리에서 5개의 사면체가 만나는 것처럼)에서 만나 나선형으로 돕니다. 20개의 그러한 셀-분리된 링 묶음이 600개의 셀 전체를 채우며, 따라서 이산 Hopf 진동을 구성합니다. 동일한 공간을 덮지만 다른 "방향"으로 실행되는 6개의 구별된 Hopf 섬유화가 있습니다.
^ abcdefg두 개의 클리포드 평행[ak] 거대 데카곤은 교차하지 않지만, 그들의 대응하는 꼭짓점들은 다른 데카곤의 한 모서리로 연결되어 있습니다. 두 개의 평행한 데카곤과 열 개의 연결 가장자리는 이중 나선 고리를 형성합니다. 세 개의 데카곤은 평행할 수도 있고(데카곤은 12개의 평행한 섬유 다발로 제공됨), 그 중 세 개는 삼중 나선 고리를 형성할 수도 있습니다. 고리를 3-공간에서 잘라 평평하게 놓으면 보어다이크-콕세터 나선[ai] 30사면체입니다[ah]. 세 개의 클리포드 평행 데카곤은 삼중 나선 그림에서 청록색 가장자리로 볼 수 있습니다. 각 마젠타 모서리는 두 개의 평행한 데카곤을 연결하는 다른 데카곤의 한 모서리입니다.
^ abcdefghijklmnop두 개의 클리포드 평행한 큰 원들은 꼬인 원환들에 걸쳐 있습니다.클리퍼드 평행선은 각 점에서 서로 수직(가장 짧은) 거리가 같다는 의미에서 평행한 교차하지 않는 곡선입니다. 이중나선은 일반적인 3차원 유클리드 공간에서 클리포드 평행성의 예입니다. 4-공간에서 클리포드 평행은 3-구에서 측지 대원으로 발생합니다.[21] 반면, 3차원 공간에서는 2-구의 임의의 두 측지 대원이 항상 두 대척점에서 교차하고, 4차원 공간에서는 모든 대원이 교차하는 것은 아닙니다. 다양한 클리포드 평행 측지 대원 세트는 3-구에서 찾을 수 있습니다. 그들은 600개의 셀에서 120개의 꼭지점을 한 번만 방문하는 Hopf 섬유 다발에서 서로 나선형으로 돕니다. 예를 들어, 600개의 사면체 각각은 6개의 개별 Hopf 섬유화에 속하는 6개의 거대한 데카곤에[ah] 참여하며, 각각은 600개의 셀 전체를 채웁니다. 각 진동은 12개의 클리포드 평행 데카곤 묶음으로, 각각 12개의 거대 데카곤 중 3개로 경계를 이루는 30개의 사면체 세포로 구성된 20개의 세포 분리 연결 고리를 형성합니다.[ai][aj]
^각 꼭짓점에서 교차하는 10개의 육각형은 이십면체 꼭짓점 도형의 20개의 짧은 반지름을 따라 놓여 있습니다.[a]
^ ab25개의 내접된 24개의 세포에는 각각 8개의√ 1입방 세포가 있는 3개의 내접된 테셀랙스가 있습니다. 1200√ 3 코드는 이 600 큐브의 4 장경입니다. 세 개의 테서는 각각의 24개의 세포가 겹치고, 각각의√ 3 코드는 두 개의 다른 정육면체의 긴 직경, 두 개의 다른 테서랙스, 두 개의 다른 24개의 세포에 있습니다. 각 큐브는 하나의 24셀에서 하나의 테서랙트에 속합니다.
^단위 반지름의 임의의 규칙적인 볼록 n-폴리토프의 모든 구별되는 화음의 길이의 제곱의 합은 꼭짓점 수의 제곱입니다.[26]
^삼각형 또는 30각형은 30개의 면을 가진 다각형입니다. 삼각형은 가장 큰 정다각형으로, 내각은 더 작은 다각형의 내각의 합입니다. 168°는 정삼각형(60°)과 정삼각형(108°)의 내각의 합입니다.
^ abc600개의 셀에는 72개의 훌륭한 30개의 군이 있습니다. 6세트의 클리포드 평행한 30개의 중심면이 있으며, 각각은 십각형의 중심면과 완전히 직교합니다. 꼭짓점을 지나는 단위반지름 600-셀의 대원과 달리, 이 30-곤은 실제로 단위반지름 3-구의 대원이 아닙니다. 꼭짓점이 아닌 면 중심을 통과하기 때문에 반지름이 더 짧고 더 작은 3구 위에 놓여 있습니다. 물론 이 중심면에는 십각형 중심면과 완전히 직교하는 단위반지름의 대원도 있지만, 대원 다각형으로서 600셀의 어느 점과도 교차하지 않기 때문에 30각형이 아닌 0각형입니다. 600셀에서 각 위대한 십각형과 완전히 직교하는 위대한 원 다각형은 0각형입니다.
^ ab30셀 고리의 30개의 꼭지점과 30개의 가장자리는 꼬임 {30/11}개의 별 다각형 위에 놓여 있는데, 이11다각형은 30개의 가장자리(3중 나선 그림의 마젠타가장자리)로 이루어진 고리로 구부러져 있으며, 이 고리는 600셀 주위를 한 바퀴 도는 동안 11번 감겨 있습니다. 30셀 링의 단일 360도 트위스트와 함께 제공됩니다.[32] 동일한 30개의 세포 고리는 600개의 세포의 페트리 다각형으로 특징지을 수도 있습니다.[cj]
^ abcdef각각의 위대한 십각형 중심면은 600셀의 어떤 정점과도 교차하지 않는 위대한 30곤[ap] 중심면과 완전히 직교합니다[p]. 72개의 30-곤은 각각 30-셀 보어다이크-콕세터 삼중 나선 고리의 중심축이며,[ai] 30-곤의 각 부분은 비슷하게 사면체를 통과합니다. 30곤의 거대한 원은 3-구의 휘어진 3차원 표면에 완전히 존재합니다;[aq] 그것의 휘어진 분절은 화음이 아닙니다. 가장자리나 꼭지점에는 닿지 않지만 얼굴에는 부딪힙니다. 나선형 스큐 30그램의 중심축으로, 30개의 세포로 이루어진 보어다이크-콕세터 나선의 30개의 꼭지점을 모두 연결하는 600개의 세포의 페트리 다각형입니다.[ar]
^ abcdefghijklmno등사선 회전 아래의 한 점은 두 개의 연속적인 단순 측지선의 구부러진 선 대신에 목적지에 직접 도달하는 단일 등사선 측지선의 대각선[cx] 직선을 가로지릅니다. 측지선은 공간(직관적으로 두 점 사이에서 당겨지는 끈)을 통과하는 가장 짧은 경로입니다. 단순 측지선은 중앙 평면에 놓여 있는 거대한 원입니다(2-sphere의 3-공간에서 발생하는 유일한 종류의 측지선). 아이소클리닉 측지선은 다릅니다. 그것들은 한 평면에 놓여 있지 않고 단순한 2차원 원이 아니라 4차원 나선입니다.[bj] 그러나 그것들은 다른 원처럼 닫힌 고리를 형성하기 때문에 3차원 나사산과도 다릅니다.[cy] 아이소클리닉 측지선은 4차원의 거대한 원이며, 2차원의 원과 마찬가지로 원형입니다. 사실 두 배나 되는 원형인데, 한 번에 완전히 직교하는 두 방향으로 원을 그리게 되기 때문입니다.[cl] 그것들은 진정한 원이며,[cs] 심지어 일반적인 2차원 위대한 원처럼 섬유화를 형성합니다. 이 등각선은 4차원 공간에 내장된 측지선 1차원 선입니다. 3-구에서[cz] 그들은 항상 비야르소가 클리포드 토러스의 원을 그리면서 카이랄 쌍으로 발생하며,[dc] 이는 등축 회전에서 정점에 의해 횡단되는 측지 경로입니다. 그것들은 4차원에서 뫼비우스 고리로 구부러진 나선으로, 4-폴리토프의 스큐클리포드 다각형의 인접하지 않은 꼭지점을 통해 3-구 주위를 대각선으로 감는 경로를 취합니다.[db]
^ abcde4-공간에서 4개 이하의 거대한 원은 클리포드 평행하고[ak] 모든 각도 거리가 동일할 수 있습니다.[28] 그러한 중심면들은 상호 등사선적입니다: 각 평면 쌍은 두 개의 동일한 각도로 분리되어 있고, 그 각도만큼 등사선적인 회전이 그것들을 하나로 모을 것입니다. 그런 평면이 서너 개가 모두 같은 각도로 떨어져 있는 경우를 등방성이라고 합니다.
^ abc600 셀의 십각형 평면은 3개의 등등방성 그룹에서 발생하며, 여기서 3개의 클리포드 평행 십각형은 36°(𝝅/5) 떨어져 30 셀의 보어다이크-콕세터 삼중나선 고리를 형성합니다. 또한 이 3개의 데카곤과 평행한 Clifford는 이산 Hopf 진동을 구성하는 총 12개의 Clifford 평행 데카곤에 대해 72°(𝝅/5) 간격으로 3개, 108°(𝝅/5) 간격으로 3개,144°(𝝅/5) 간격으로 3개입니다. 큰 데카곤들은 등각으로 두 개로 분리된 등각 평면에 놓여 있기 때문에, 그들의 대응하는 꼭지점들은 두 각도에 대해 결합된 벡터로 분리됩니다. 해밀턴이 발견한 4-공간의 벡터는 4-이온 곱셈에 의해 결합될 수 있습니다.[29] 등사선 회전에 의해 36°(𝝅/5) 떨어져 있는 두 개의 거대 다각형의 대응하는 꼭짓점은 4-공간에서 60°(𝝅/3) 떨어져 있습니다. 등사선 회전에 의해 108°(3𝝅/5) 떨어져 있는 두 개의 거대 다각형의 대응하는 꼭지점도4-공간에서 60°(𝝅/3) 떨어져 있습니다. 등사선 회전에 의해 72°(2𝝅/5) 떨어진 두 개의 거대 다각형의 대응하는 꼭짓점은 4-공간에서120°(2 𝝅/3) 떨어져 있고, 등사선회전에 의해 144°(4 𝝅/5) 떨어진두 개의 거대 다각형의 대응하는 꼭짓점도 4-공간에서 120°(2 𝝅/3) 떨어져 있습니다.
^ abc600 셀의 육각형 평면은 4개의 등방성 그룹에서 발생하며, 여기서 4개의 클리포드 평행 육각형은 60°(𝝅/3) 떨어져 24개의 셀을 형성합니다. 또한 이 4개의 육각형에 평행한 Clifford는 이산 Hopf 진동을 구성하는 총 20개의 Clifford 평행 육각형(120개의 꼭지점)에 대해 36°(𝝅/5) 간격으로 4개의 등방성 육각형(𝝅/5)간격으로 4개의 등방성 육각형(equi-isoclinic hexagon)이 있습니다.
^ abc600 셀의 정사각형 평면은 2의 등등방성 그룹에서 발생하며, 모든 곳에서 2개의 Clifford 평행 정사각형이 90°(𝝅/2) 떨어져 16개의 셀을 형성합니다. 또한 이 2개의 정사각형에 평행한 Clifford는 4개의 등등방성 그룹으로 구성되며, 여기서 3개의 Clifford 평행 16개의 셀이 60°(𝝅/3) 떨어져 24개의 셀을 형성합니다. 또한 Clifford 평행은 3: 336°(𝝅/5) 간격, 372°(𝝅/5)간격, 3108°(𝝅/5)간격, 3144°(𝝅/5) 간격의 4개의 등등방성 그룹으로, 이산 Hopf 진동을 구성하는 총 30개의 Clifford 평행 사각형(정점 120개)에 대해 있습니다.
^ abcde4-공간에서 두 평면의 상대적 위치를 고정하려면 두 각도가 필요합니다.[27] 동일한 초평면에 있는 모든 평면은 두 각도 중 하나에서 0도 떨어져 있기 때문에 3-공간에서는 하나의 각도만 필요합니다. 대 데카곤은 각 각도에서 36°(𝝅/5) 간격의 배수(0 ~ 4)이며, 양쪽 각도에서 동일한 각도 간격일 수 있습니다. 큰 육각형은 한 각도 또는 두 각도로 60°(𝝅/3) 떨어져 있을 수 있으며, 한 각도 또는 두 각도로 36°(𝝅/5) 떨어져 있는 배수(0 ~ 4)일 수 있습니다. 큰 사각형은 한 각도 또는 두 각도로 90°(𝝅/2) 떨어져 있을 수 있고, 한 각도 또는 두 각도로 60°(𝝅/3) 떨어져 있을 수 있으며, 한 각도 또는 두 각도로 36°(𝝅/5) 떨어져 있는 배수(0~ 4)일 수 있습니다. 두 개의 등각으로 분리된 평면을 등각이라고 합니다.[au] 등변성 평면은 클리포드가 평행한 대원을 가지고 있습니다.[ak] 대육각형과 대십각형은 등각형일 수 있지만,𝝅/3(60°) 각도와 𝝅/5(36°) 각도의 배수(1~4)로 분리되는 경우가 더 많습니다.
^ abcd24셀에서 각각의 거대한 정사각형 평면은 다른 거대한 정사각형 평면과 완전히 직교하고[p], 각각의 거대한 육각형 평면은 두 개의 대척점, 즉 거대한 디곤 평면과 교차하는 평면과 완전히 직교합니다.
^ abcdefClifford 병렬 대원 섬유로 3-sphere의 각 Hopfibration에는 일반적인 2-sphere인 맵(베이스라고 함)이 있습니다.[40] 이 지도에서 각각의 위대한 원섬유는 하나의 점으로 나타납니다. 600개의 셀로 이루어진 대십각형의 기본은 정이십면체인데, 각 꼭짓점은 12개의 대십각형 중 하나를 나타냅니다.[22] 토플로지스트에게 밑면은 반드시 매핑되는 것의 어떤 부분도 아닙니다. 밑면 20면체는 600셀의 셀 또는 내부 특징이 될 것으로 예상되지 않으며, 단지 차원적으로 유사한 구일 뿐이며,[b] 진동에 대한 추론에 유용합니다. 하지만 사실 600개의 세포 안에는 정이십면체꼭짓점 도형 120개가 있습니다.[a] 그 중 어떤 것도 기본으로 볼 수 있습니다. 4차원 600개의 세포 전체의 3차원 1:10 축척 모델입니다. 각각의 3차원 꼭짓점 정이십면체는 720도 등사선 회전에 의해 4차원 600-셀로 들어올려지는데,[at] 이 회전은 30개의 사면체 셀(각각 3개의 클리포드 평행 큰 데카곤으로 땋은)의 4개의 서로 다른 30- 꼭짓점 링 중 하나를 회로로 4개의 서로 다른 삼각형 면 각각을 취하므로 600-셀의 120개의 꼭짓점을 모두 방문합니다. 12개의 십각형 대원(4개의 고리 중)은 동일한 진동의 클리포드 평행 십각형이기 때문에, 우리는 정이십면체가 전체 600개의 셀에 대한 Hopf 진동의 지도로 어떻게 작동하는지, 그리고 Hopf 진동이 어떻게 등사선 대칭의 표현인지 기하학적으로 볼 수 있습니다.[41]
^ ab일반적인 스큐 30곤은 600셀의 페트리 다각형과 120셀의 이중형입니다. 120개 세포의 페트리 다각형은 600개 세포에서 30개 세포의 보어다이크-콕세터 나선 고리의 이중으로 발생합니다. Rolfdieter Frank(2001년경)는 30개 세포 중심을 서로 연결하면 이중 120개 세포의 페트리 다각형이 생성됩니다. 그래서 그는 120개의 세포로 이루어진 꼭짓점 집합이 20개의 교차하지 않는 페트리 다각형으로 분할된다는 것을 발견했습니다. 이 20개의 서로 다른 Clifford 병렬 스큐 다각형 세트는 120셀의 개별 Hopf 진동입니다(20개의 이중 30셀 링이 600셀의 개별 진동인 것처럼).
^ abc이것들은 √ 0이 아닌 75개의 내접된 16개세포의 √ 2 사면체 세포입니다.𝚫 600셀의 사면체 세포입니다.
^ ab‟플라톤입체{} {\p, q\}의 페트리 다각형은 절단{} {\{pq}\}의 적도 다각형과 단순하게 세분화된 구형 {p} {\p q\}의 등각형에 해당합니다. 이 "simplic 분할"은 입체의 대칭면에 의해 구면이 분해되는 = q {\g =q} 직각 구면 의 배열입니다. 이 평면들에 놓여있는 거대한 원들은 이전에 "대칭선"이라고 불렸지만, 아마도 더 생생한 이름은 원들을 반사하는 것일 것입니다. 구형 벌집{ r r의 유사한 단순 세분화는 = g r g = r 사면체 0123으로 구성되며, 여기서 (유클리드 4-공간에서) 초구는 폴리토프{ r 이러한 초평면에 놓여 있는 거대한 구체는 자연스럽게 반사구라고 불립니다. 정사면체는 둔각이 없기 때문에 목걸이에 구슬처럼 매달려 있거나 "정사면체의 회전 고리"처럼 2h 정사면체 사이의 절대적으로 짧은 거리 𝝅/h를 측정하는 호를 전적으로 포함합니다. 반대쪽 가장자리가 나선형의 발생기입니다. 각 사면체의 두 개의 반대쪽 가장자리는 나사 변위와 관련이 있습니다.[bs] 따라서 총 구체의 수는 2시간입니다."[64]
^ abc4-폴리토프의 세포가 서로 반대되는 면을 가지고 있는지 여부에 따라, 진동의 클리포드 평행 세포 고리는 카이랄 물체일 수도 있고 아닐 수도 있습니다. 16개의 세포와 600개의 세포(사면체 세포 포함)의 특징적인 세포 고리는 카이랄(chiral)이며 시계 방향 또는 반시계 방향으로 꼬여 있습니다. 왼쪽 또는 오른쪽 키랄성(둘 다 아님)으로 작용하는 아이소클라인은 이러한 종류의 셀 링을 통해 실행되지만, 각 진동에는 왼쪽 및 오른쪽 셀 링이 모두 포함됩니다.[ds] 테서랙트, 24-셀 및 120-셀(각각 직육면체, 팔면체 및 십이십면체 셀이 있음)의 특징적인 세포 고리는 카이랄이 아니라 직접적으로 일치합니다. 이 4-폴리토프 각각에는 하나의 종류의 특징적인 세포 고리만 있고 비틀림이 없습니다(비틀림이 없음). 왼손잡이와 오른손잡이 아이소클린의 쌍은 이런 종류의 세포 고리를 통과합니다. 이 모든 4-폴리토프(16-세포 제외)는 고유한 섬유화 외에 내접된 이전 세포 고리의 섬유화를 포함하므로 600-세포는 키랄 및 직접적으로 합동인 세포 고리를 모두 포함합니다.
^ ab일반적인 4-폴리토프를 세포 고리로 분할하는 것은 모든 세포가 동일하기 때문에 임의적입니다. 4-폴리토프가 회전하지 않는 한 특별한 진동은 구분되지 않습니다. 아이소클리닉 회전에서 한 세트의 세포 고리(하나의 진동)는 구별되는 좌우 회전 쌍과 아이소클리닉의 고유한 용기로 구별됩니다.
^ ab600 셀의 120개 꼭지점을 완전히 분리된 4개의 30개 꼭지점, 30개의 셀 고리로[ai] 분할하는 유일한 방법은 15개의 완전히 분리된 16개의 셀 각각을 4개의 대칭 부분으로 분할하는 것입니다. 즉, 16개의 셀의 4개의 직교 축에 놓여 있는 4개의 대척점 꼭지점 쌍입니다. 600개의 셀에는 완전히 분리된 15개의 16개 셀 세트로 분할할 수 있는 75개의 별개의 16개 셀이 포함되어 있습니다. 완전히 분리된 4개의 30개 세포 고리 세트에는 15개의 완전히 분리된 16개 세포 세트가 있으며, 각 30개 세포 고리에는 각 16개 세포의 축이 하나씩 있습니다.
^그들의 경계 데카곤과 달리, 20개의 세포 고리 자체가 모두 서로 평행하지는 않습니다. 왜냐하면 완전히 분리된 폴리토프만이 클리포드가 평행하기 때문입니다.[j] 20개의 셀 링에는 4개의 클리포드 평행 셀 링으로 구성된 5개의 서로 다른 하위 집합이 있습니다. 각 셀 링은 3개의 클리포드 병렬 대 데카곤으로 경계가 지정되므로 4개의 클리포드 병렬 셀 링의 각 하위 집합은 총 12개의 클리포드 병렬 대 데카곤(이산적 홉프 진동)으로 경계가 지정됩니다. 실제로 4개의 세포 고리로 구성된 5개의 서로 다른 부분 집합 각각은 동일한 12개의 클리포드 평행 거대 데카곤(동일한 홉프 진동)에 의해 경계지어집니다. 동일한 12개의 데카곤을 4개의 세포 고리로 구성된 집합으로 볼 수 있는 5가지 방법이 있습니다(동등하게는 20개의 세포 고리로 구성된 단일 집합으로 볼 수 있는 한 가지 방법).
^세포의 서로 다른 색상의 나선은 4-폴리토프의 서로 다른 섬유가 아니라 동일한 섬유의 서로 다른 세포 고리(또는 고리 모양의 구멍)입니다. 각 진동은 전체 4-폴리토프입니다.
^ abcdef이중 회전에서 각 꼭지점은 두 개의 완전히 직교하는 거대한 원을 따라 동시에 이동한다고 할 수 있지만, 원래의 거대한 원 중 어느 하나의 중심면 내에 머무르지 않고 오히려 거대한 원 사이를 대각선으로 가로지르는 나선형 측지선을 따라 이동합니다. 두 개의 완전히 직교하는 회전면은 불변이라고 하는데, 각각의 점들은 평면이 움직일 때 그들의 위치에 머물면서 다른 평면이 회전하는 각도만큼 옆으로 기울어져 있기 때문입니다.
^ abc회전하는 2구의 불변축의 극은 회전하는 3구의 불변면 쌍과 차원적으로 유사합니다. 회전하는 2구의 극은 3구의 연결된 대원과 차원적으로 유사합니다. 치수 비유에 의해, 3D의 각 1D 점은 4D의 2D 선으로, 이 경우 원으로 들어옵니다.[ba] 두 개의 대척점 회전 극은 클리포드가 평행하고 상호 연결되어 있을 [ak]뿐만 아니라 완전히 직교하는 한 쌍의 원형 Hopf 섬유로 상승합니다.[p]4D 회전의 불변하는 큰 원은 극입니다. 아이소클리닉 회전의 경우, 2D 극의 쌍이 한 쌍만 있는 것이 아니라, 3-구 진동이 이산적인 경우(예를 들어, 유한한 수의 정점을 가진 정규 폴리토프), 또는 무한한 수의 직교 원 쌍이 있습니다. 완전히 3구를 채웁니다. 3-구의 휘어진 3-공간의 모든 점은 하나의 원 위에 놓여 있습니다(모든 클리포드 평행 호프 대원 섬유와 마찬가지로 완전히 직교하는 원들은 교차하지 않기 때문에 결코 두 개 위에 있지 않습니다). 2D 회전이 1개의 극을 가지고 있고, 2-구의 3D 회전이 2개의 극을 가지고 있다면, 3-구의 등사선 4D 회전은 극만 가지고 있고, 그 수는 무한히 많습니다. 이산형 4-폴리토프에서 회전의 모든 클리포드 평행 불변 거대 다각형은 극이며, 모든 꼭짓점을 한 번만 통과하는 4-폴리토프를 채웁니다. 이러한 회전의 한 번의 완전한 회전에서, 공간의 모든 점은 극원을 통해 정확히 한 번만 회전합니다.[dr] 원들은 놀라운 대칭성을 가지고 배열되어 있어서, 각 극원은 모든 원들이 서로 연결되어 있지만, 두 개의 원은 결코 교차하지 않는 4D 체인 메일의 최대한 조밀한 직물처럼 다른 모든 극원과 연결됩니다.
^스누브 사면체의 4개의 붉은 면은 진동(그 서브 진동)의 희소 구성에서 완전히 분리된 4개의 셀 링에 해당합니다. 빨간 면들은 내접된 사면체의 꼭지점들을 중심으로 하고, 내접된 사면체의 더 큰 면들의 중심에 놓여 있습니다.
^ ab정팔면체를 잘라낼 수 있기 때문에 정팔면체의 다른 이름은 정팔면체입니다.[46] 이 용어는 특히 정이십면체의 면의 아래 대칭 배열을 나타냅니다(한 색의 면 8개와 다른 색의 면 12개).
^정이십면체는 유클리드 3-공간에서 방사형으로 등각이 아니지만, 정이십면체 피라미드는 600-셀 표면(3-구)의 휘어진 3-공간에서 방사형으로 등각이 됩니다. 4-공간에서 정점에서 방사되는 12개의 가장자리는 실제로 반지름이 아닙니다. 20면체 피라미드의 정점은 실제로 중심이 아니라 정점 중 하나일 뿐입니다. 그러나 곡선 3-공간에서 정점에서 대칭으로 방사되는 가장자리는 반지름이므로, 그 곡선 3-공간에서 정 20면체는 방사형으로 등각입니다. 유클리드 4-공간 24개의 간선은 중심점에서 대칭적으로 방사되어 방사상으로 등변 24개의 셀을 만들고, 이들 간선 중 16개의 대칭적인 부분 집합은 방사상으로 등변 테서랙트를 만듭니다.
^두 개의 파란 면 사이의 정이십면체 가장자리는 두 개의 파란 면이 있는 정이십면체 피라미드 세포와 인접한 5개의 세포(그 중 하나는 5개의 중심 사면체) 클러스터에서 나온 3개의 세포로 둘러싸여 있습니다.
^"십팔면체" 정이십면체의 각 꼭짓점 주변의 오각형 피라미드는 모두 똑같이 생겼으며, 두 개의 노란색과 세 개의 파란색 면이 있습니다. 각 오각형에는 5개의 뚜렷한 회전 방향이 있습니다. 임의의 오각뿔을 회전시키면 모든 것이 회전하므로 다섯 개의 회전 위치가 색을 배열하는 유일한 방법입니다.
^사각형 면을 접기 시작할 대각선의 두 가지 선택이 있으므로 수축은 카이랄임을 유의하십시오.
^ abcQ를 회전, Ra reflection, Ta 변환이라고 하고, QRT를qr 그러한 변환의 여러 곱이라고 하며, 모두 서로 교환됩니다. 그런 다음 RT는 활공 반사(2차원 또는 3차원), QR은 회전 반사, QT는 나사 변위, Q는2 이중 회전(4차원)입니다. 모든 직교 변환은 다음과 같이 표현할 수 있습니다. QRqr 여기서 2q + r ≤ n, 차원의 수. 번역과 관련된 변환은 다음과 같이 표현할 수 있습니다. QRTqr where 2q + r + 1 ≤ n. 특히 n = 4의 경우 모든 변위는 이중 회전 Q 또는 나사 displace QT(회전 성분 Q는 단순 회전)입니다. [만약 우리가 갈릴레이 상대성 이론을 가정한다면, 선형적으로 움직이는 기준틀에서 QT를 볼2 수 있기 때문에, 4-공간의 모든 변위는 그것들 중 하나로 볼 수 있습니다. 따라서 하나의 관성 기준 프레임에서 다른 프레임으로의 변환은 Q로2 표현할 수 있습니다. 같은 원리로, 우리는 적절한 참조 프레임 선택에 의해 임의의 QT 또는 Q를2 등각 Q로2 볼 수 있습니다.[cu] 즉, 콕서터의 관계는 집단이론에 근거한 상대성원리의 수학적 진술입니다.] 4-공간에서의 모든 반동형 변환(역키랄성)은 QRT입니다.[67]
^이러한 변환은 반사에 의해 생성된 콕서터 그룹의 직교 변환에는 포함되지 않습니다.[bs] 회전군도 반사군도 아닌 독특한 다면체 점군인 피리토헤드럴 3D 대칭군의 변형입니다.[51]
^각각의 24-셀 팔면체 중앙 섹션(√ 1-팔면체 셀 내부가 아니라 중앙 초평면에 놓여 있는 더큰 √ 2-팔면체) 내부에 정점 정이십면체가 있고, 각각의 24-셀 정육면체 내부에 더 큰 정이십면체가 있습니다. 크기가 다른 두 개의 아이코셰드라는 600셀의 두 번째와 네 번째 부분입니다(꼭짓점으로 시작합니다). 팔면체와 직육면체는 각각 정점으로 시작하여 세포로 시작하는 24개의 셀의 중심 부분입니다.[48] 직육면체, 큰 이십면체, 팔면체, 작은 이십면체는 러시아 인형처럼 둥지를 틀고 나선형 수축으로 관계가 있습니다.[49] 수축은 직육면체의 정사각형 면이 대각선을 따라 안쪽으로 접혀 삼각형 쌍을 이루는 것으로 시작됩니다.[br] 직육면체의 12개 꼭짓점은 정이십면체(대이십면체)를 형성하는 지점까지 서로를 향해 이동하며, 제시의 이십면체를 형성할 때까지 약간 더 가까이 이동하며, 팔면체의 8개 꼭짓점으로 합쳐질 때까지 서로를 향해 나선형으로 계속 이동하며,[50] 다음을 따라 계속 이동합니다. 같은 나선형 경로로, 다시 접팔면체의 12개 꼭짓점으로 분리됩니다(작은 정이십면체).[bm]S의3 이 변환[bt] 시퀀스의 기하학은 R의3직육면체와 시제 격자 정이면체의 운동학과 유사합니다. 벅민스터 풀러는 이 다면체들 사이의 뒤틀리고 확장적인 수축적인 변환을 지터버그 변환이라고 이름 지었습니다.[52]
^이 12개의 셀은 중앙 셀과 가장자리 결합되어 있고, 5개의 클러스터의 외부 면과 얼굴 결합되어 있으며, 서로 쌍으로 얼굴 결합되어 있습니다. 그들은 5개의 클러스터를 둘러싸고 있는 6개의 서로 다른 이십면체 피라미드에 있는 파란 얼굴의 세포입니다.
^√1 사면체의 부피는 9 √ 0입니다.𝚫 사면체 세포입니다. 600개의 세포의 휘어진 3차원 부피에서, 그것은 그것을 완전히 채우지 않는 5개의 세포로 이루어진 클러스터를 둘러싸고 있습니다. 5개의 세포로 구성된 클러스터의 오목한 부분에 들어맞는 6개의 이중 피라미드(12개의 세포)가 그것을 과도하게 채웁니다. 각 이중 피라미드의 3분의 1만이√ 1 사면체 안에 있습니다. 디피라미드는 12개의 세포 각각의 3분의 1, 4개의 세포에 해당하는 부피를 제공합니다.
^600셀에는 600옥타헤드라도 포함되어 있습니다. 셀로 시작하는 600개 셀의 첫 번째 섹션은 사면체이고 세 번째 섹션은 팔면체입니다. 이들 내부 팔면체는 부피적으로 분리되어 있지 않기 때문에 600개 세포의 세포가 아니라 각각 25개의 내부 24개 세포 중 하나의 세포입니다. 600개의 셀은 또한 75개의 내부 8개의 테서랙트 중 하나의 셀로 구성된 600개의 큐브를 포함합니다.[am]
^팔면체 셀의 각√ 1 가장자리는 다른 사면체 이중 피라미드(두 개 이상의 면 결합 사면체 셀)의 긴 직경입니다. 24개의 셀에서, 세 개의 팔면체 세포가 각 가장자리를 둘러싸고 있어서, 두 개의 인접한 오목면 사이에 분할된 각 팔면체 내부에 쌍뿔대의 3분의 1이 놓여 있습니다. 각각의 오목한 면은 3개의 가장자리를 둘러싸고 있는 3개의 이중 피라미드 각각의 6분의 1로 채워져 있어서, 그것은 하나의 사면체 세포와 같은 부피를 가지고 있습니다.
^√1 팔면체 모양의 셀(600개의 셀에 새겨진 24개의 셀 중)은 모두 동일한 초평면에 놓여 있는 6개의 꼭지점을 가지고 있습니다: 그것들은 600개의 셀의 팔면체 부분(평판한 3차원 슬라이스)을 묶었습니다. 25개의 사면체 셀로 채워진 동일한√ 1 팔면체는 600개 셀의 3개의 평행한 3차원 섹션, 즉6점 √ 1 팔면체섹션, 4점 √ 1 사면체 섹션 및 4점 √ 0에 놓여있는 총 14개의 꼭지점을 가지고 있습니다.𝚫 사면체 단면입니다. 600 셀 표면의 휘어진 3차원 공간에서√ 1 팔면체는 √ 0을 둘러싸는√ 1 사면체를둘러싸고 있습니다.𝚫 사면체, 세 개의 동심원 선체. 이 14개의 꼭짓점 4-폴리토프는 정팔면체 밑면을 가진 4-피라미드입니다. 꼭짓점이 하나인 정팔면체 피라미드가 아니라(7개의 꼭짓점만 있는) 불규칙하게 잘린 팔면체 피라미드입니다. 이 4개의 피라미드는 24개의 세포로 이루어진 정팔면체이기 때문에 24개의 세포 표면에 놓여 있습니다.
^표준 √ 1 팔면체 피라미드의 정점은 더 짧은 √ 0을 가진 일반 사면체 셀로 잘렸습니다.𝚫 모서리, 꼭지점을 4개의 꼭지점으로 대체합니다. 절단으로 인해 또 다른 4개의 정점(팔면체 베이스와 정점 사면체 셀 사이의 초평면에서√ 1 사면체로 배열됨)이 생성되었으며, 이 8개의 새로운정점을 √ 0.𝚫 가장자리와 연결했습니다. 따라서 잘린 피라미드는 팔면체 밑면의 초평면 위에 8개의 '꼭짓점' 꼭짓점이 있습니다. 즉, 꼭짓점이 하나뿐이 아니라, 모두 14개의 꼭짓점이 있습니다. 원래의 피라미드는 평평한 면을 가지고 있었습니다: 임의의 염기 꼭지점에서 반대편 염기 꼭지점으로 가는 5개의 측지 경로는 두 개의√ 1 가장자리를 따라 달렸습니다(그리고 그 경로들 중 하나만이 단일 꼭지점을 통해 달렸습니다). 잘린 피라미드는 둥근 면을 가지고 있습니다: 임의의 기저 정점에서 반대 기저 정점으로 가는 5개의 측지 경로가 3개의 √ 0을 따라 달립니다.𝚫 가장자리(그리고 두 개의 '아펙스'를 통과합니다.
^이 14-정점, 25-셀 불규칙 4-폴리토프가 가장 유사한 균일한 4-폴리토프는 10-정점, 10-셀 정류 5-셀 및 그 이중(둘 다의 특성을 가짐)일 수 있습니다.
^ ab어떻게 100개의 사면체로 이루어진 울퉁불퉁한 "계란 상자" 사각형이 클리포드 원환체의 매끄러운 표면에 놓여질 수 있을까요?[ch] 그러나 평평한 10x10 정사각형은 어떻게 120-정점 600-셀(다른 20개의 정점은 어디에 있습니까?)을 나타낼 수 있습니까? 거대한 십각 불변 평면에서 600개 세포의 등사선 회전에서 클리포드 토러스는 정확히 100개의 사면체 세포의 중간 가장자리와 교차하는 매끄러운 유클리드 2면입니다. 가장자리는 사면체가 6개를 가지고 있는 것입니다. 중간 모서리는 600개의 셀의 꼭짓점은 아니지만 모두 등반지름 이중 폴리토프인 120개의 셀의 꼭짓점입니다. 120개의 셀에는 서로 다른 두 가지 방법으로 5개의 분리된 600개의 셀이 새겨져 있습니다. 이 독특한 매끄러운 클리포드 토러스(이 회전)는 60 데카곤 불변 평면에 있는 120 셀의 이산 진동이고, 12 데카곤 불변 평면에 있는 600 셀의 이산 진동입니다.
^ ab아이코셰드라 사이의 고리 간격은 두 아이코셰드라가 만나는 꼭지점에서 모두 만나는 10개의 면결합 사면체의 고리로 채워집니다. 이 10개의 세포 고리는 5각형의 반원기둥 모양을 하고 있으며, 그 위와 아래 양쪽이 모두 그릇처럼 파여 있어서 중심부의 두께가 0입니다. 이 중심 꼭짓점은 600개의 세포의 다른 모든 꼭짓점들과 마찬가지로 그 자체로 20개의 사면체가 만나는 정이십면체 피라미드의 꼭짓점입니다.[bn] 따라서 10개의 사면체로 이루어진 고리는 그 자체로 20개의 정이십면체 피라미드 중 10개의 세포를 포함하는 정이십면체 피라미드의 적도 고리입니다.
^삼각형 면이 있는 150개의 셀 기둥의 100면 표면은 10개의 가장자리 경로를 따라 길게 가위로 자르고 10×10개의 삼각형 평행사변형으로 껍질을 벗겨 평평하게 깔 수 있습니다.
^150셀 토러스의 100면 표면은 볼록하고 오목하기 때문에, 100개의 사면체는 50개의 삼각형 바이피라미드로서, 하나의 융기된 꼭짓점을 공유하고 하나의 이전에 노출된 계곡 가장자리를 묻습니다. 삼각형 바이피라미드는 각각 5개의 바이피라미드(10개의 사면체)로 구성된 5개의 평행한 라인으로 서로 꼭지점 결합되어 있으며, 이 라인은 150개의 셀 컬럼의 외부 표면을 똑바로 위아래로 달립니다.
^시계 방향으로 5 데카곤 나선형, 시계 반대 방향으로 5 나선형으로 50개의 계곡 꼭지점에서 서로 교차합니다.
^ abClifford torus는 단단한 3-구의 뚜렷한 등사선 회전의 Hopf 섬유 다발로, 모든 점이 포함됩니다. 이중 회전과 마찬가지로 4-공간에 내장된 원환은 두 개의 완전히 직교하는[p]대원의 데카르트 곱입니다. 링 도넛이 아닌 채워진 도넛입니다. 3구에는 4구를 감싸는 공 외에는 구멍이 없습니다. 일반적인 4-폴리토프는 특징적인 회전 대칭의 수가 다르기 때문에 특징적인 클리포드토리의 수가 다릅니다. 각각은 완전히 직교하는 불변 평면의 서로 다른 쌍 집합을 가진 등각 회전에서 각각 한 번씩 모든 이산 점에 도달하는 이산 진동을 형성합니다.
^정이십면체 피라미드의 동일한 10면 띠는 꼭지점을 중심으로 10개의 사면체로 이루어진 고리입니다.[cd]
^ ab보어다이크-콕세터 삼중나선 고리의 30개 꼭짓점은 완전히 직교하거나 직교하지는 않지만 한 점(600셀의 중심)에서만 교차하는 3개의 십각형 중심면에 놓여 있습니다. 이들은π/5만큼 떨어져 있습니다. 이들의 십각형 대원은 클리포드 평행으로 모든 지점에서 600셀 가장자리 길이로 떨어져 있습니다.[ak] 그것들은 나선이 아닌 평범한 2차원 위대한 원이지만, 클리포드 평행 원으로 연결되어 있습니다.
^ abc아이소클리닉 측지선은 완전히 직교하는 두 평면에서 4차원 공간에서 한 번에 휘어지는 1차원 측지선이라는 의미에서 4차원 대원입니다. 3-공간(대 1-구)에서 2차원 거대 원의 4-공간 유사체인[b][71]대 2-구와 혼동해서는 안 됩니다.
^2030개의 세포 고리는 카이랄 물체로 시계방향(오른쪽) 또는 반시계방향(왼쪽)으로 나선형입니다. 150개의 세포 원환체는 5개의 평행한 왼손잡이 고리 또는 5개의 평행한 오른손잡이 고리로 분해될 수 있기 때문에 카이랄 물체가 아닙니다. 20개의 세포 고리와 달리, 150개의 세포 토리는 24개의 세포의 팔면체 6개의 세포 고리와 같이 직접적으로 비틀림이 없습니다. 각각의 거대한 십각형에는 5개의 왼손잡이 30개의 세포 고리가 있고, 또한 5개의 오른손잡이 30개의 세포 고리가 있지만, 왼손잡이와 오른손잡이 30개의 세포 고리는 세포가 분리되어 있지 않고 다른 회전, 즉 동일한 진동의 좌우 회전에 속합니다. 서로 다른 등사선 회전(왼쪽 또는 오른쪽)에서 600개 세포의 꼭지점은 20개의 왼쪽 30개 세포 고리 또는 20개의 오른쪽 30개 세포 고리의 축 15g 등사선을 따라 이동합니다. 따라서 큰 데카곤, 30개의 세포 고리, 150개의 세포 고리는 모두 클리퍼드 평행하게 연결된 원들의 집합으로 발생하지만,[ak] 이들이 서로 둥지를 틀고 서로 교차하는 것을 피하고 서로를 통과하여 홉프 연결을 형성하는 정확한 방법은 이 세 종류의 클리퍼드 평행 폴리토프에 대해 동일하지 않습니다. 부분적으로는 연결된 쌍이 다양하게 고유한 키랄성(데카곤), 동일한 키랄성(30셀 고리) 또는 그물 비틀림 및 좌우 내부 조직(150셀 토리)이 없지만 뚜렷한 좌우 회전에서 내부 조직의 동일한 키랄성을 추적하기 때문입니다.
^600 셀의 십각형 진동의 정이십면체 Hopf 맵의[ba] 한 점은 큰 십각형으로, 삼각형 면은 30 셀 고리로, 그리고 5개 면의 오각형 피라미드는 150 셀 원환체로 상승합니다.[56]대항원 분해에서 완전히 분리된 두 개의 150개의 세포 토리가 대항원 오각형에서 들어 올려지고, 그들 사이에 10개의 정이십면체 면으로 이루어진 적도 고리, 즉 10개의 삼각형으로 이루어진 페트리 십각형이 10개의 30개의 세포 고리로 들어 올려집니다. 완전히 분리된 두 개의 150셀 토리는 12개의 분리된(클리퍼드 평행) 데카곤과 120개의 정점을 모두 포함하므로 완전한 홉프 진동을 구성합니다. 이러한 종류의 150셀 토리는 더 이상 존재할 여지가 없습니다. 이런 식으로 600셀을 150셀 토리 4개로 분해하려면, 20면체 지도를 내접 사면체의 꼭지점을 중심으로 4개의 오각형으로 분해해야 하는데, 그런 식으로 20면체를 분해할 수는 없습니다.
^Sadoc은 600개의 세포가 4개의 토리로 분해되는 것을 설명합니다.[38] 이것은 12개의 위대한 데카곤과 20개의 30개 세포 고리의 동일한 진동으로, 공간이 그 사이에 있는 완전히 분리된 4개의 30개 세포 고리의[j]진동으로 보이며, 여전히 12개의 데카곤과 120개의 정점을 모두 포함합니다. 서로 떨어져 있는 4개의 30개 세포 고리 사이의 공간을 자세히 살펴보면 각각 5개의 30개 세포 고리로 이루어진 4개의 150개 세포 고리를 식별할 수 있습니다. 그러나 이 150개의 세포 고리에는 공통의 십각형 축을 중심으로 5개의 30개의 세포 고리가 없고, 각각 6개의 십각형이 있습니다. 그들의 축은 십각형이 아닌 30개의 세포 고리이며, 그들은 각각 3개의 십각형만 포함합니다. 그것들을 구성하기 위해, 완전히 분리된 4개의 30개의 30개의 세포 고리 각각에 3개의 30개의 세포 고리를 외부 면에 대면 결합하고, 각각 4개의 30개의 세포 고리(120개의 세포)를 포함하는 4개의 별 모양의 (부피한) 고리를 만듭니다. 총 16개의 30개의 30개의 세포 고리가 들어 있습니다. 600개의 세포를 채우기 위해 여전히 4개의 30개의 세포 고리 "구멍"이 남아 있습니다. 그러기 위해서는 먼저 시작한 축방향 30셀링과 완전히 직교하는 다섯 번째 30셀링을 둘레에 감싸서 각 120사면체 링의 표면 오목부 일부를 채웁니다. 그 결과 각각 5개의 30개 세포 고리로 구성된 4개의 150개 세포 고리가 있으며, 각각은 축 또는 원주로 볼 수 있는 2개의 완전히 직교하는 30개 세포 고리 축을 가지고 있습니다. 정이십면체 Hopf 지도에서,[ba] 4개의 30개의 세포 고리는 4개의 정이십면체 면(1개를 중심으로 가장자리 결합된 3개의 면)으로 이루어진 별에서 들어 올립니다. 다섯 번째 30개의 세포 고리는 별에 가장자리 결합된 다섯 번째 면에서 들어 올려지는데, 이것은 정육면체로 접기 전에 정육면체 그물의 여섯 번째 정사각형 플랩과 같은 일종의 "추가 플랩"입니다. 플랩으로 선택할 수 있는 6개의 인접면 중 어느 면을 선택하든 상관없지만 선택에 따라 4개의 150셀 링 모두에 대한 선택이 결정됩니다. 6개의 십각형 섬유화가 있기 때문에 6개의 선택이 있습니다. 이것은 당신이 어떤 섬유를 복용하고 있는지를 고칠 때입니다. 따라서 모든 30셀 링은 150셀 링의 중심 코어입니다.
^ ab(Coxeter 1973)은 그리스 문자 𝝓(phi)를 사용하여 일반 폴리토프의 세 가지 특징적인 각도인 𝝓, 𝟁, 𝟀 중 하나를 나타냅니다. 𝝓는 일반적으로 Coxeter가 𝝉(tau)를 사용하는 황금비 상수 ≈ 1.618을 나타내는 데 사용되므로 Coxeter의 관례를 뒤집고 특성 각도를 나타내는 데 𝝉를 사용합니다.
^규칙적인 4-폴리토프의 중심에서 만나는 각각의 4-정형 구조의 4개의 가장자리는 길이가 같습니다. 왜냐하면 그것들은 규칙적인 4-폴리토프의 4가지 특징적인 반지름, 즉 꼭짓점 반지름, 모서리 중심 반지름, 면 중심 반지름, 셀 중심 반지름입니다. 4-정통의 5개 정점은 항상 하나의 정규 4-폴리토프 정점, 하나의 정규 4-폴리토프 에지 중심, 하나의 정규 4-폴리토프 페이스 중심, 하나의 정규 4-폴리토프 셀 중심 및 정규 4-폴리토프 중심을 포함합니다. 5개의 꼭짓점(순서대로)은 서로 수직인 4개의 모서리(직각을 세 번 돌게 하는)를 따르는 경로로 구성되며, 이는 4-직교 체계의 특징입니다. 4-오르스킴에는 5개의 서로 다른 3-오르스킴 패싯이 있습니다.
^(3차원) 다면체의 반사면은 2차원 면으로 구성되며, (4차원) 다면체의 반사면은 3차원 셀로 구성됩니다.
^ abcdefg36°만큼의 등사선 회전은 동시에 36°만큼의 단순한 두 회전입니다.[ee] 모든 꼭지점을 동시에 60°로 다양한 방향으로 이동합니다. 각각 36°×36°의 연속적인 15개의 대각선 회전 증분은 아이소클린(isocline)이라고 불리는 원주 5 𝝅의 뫼비우스 이중 루프(Möbius double loop)에서 각각의 정점을 900°씩 이동하여 600 셀 주위를 감은 후 원점으로 되돌아갑니다. 일반적인 {10}개의 거대한 원(10개의 회전 단위)에서 600개의 셀 주위를 한 바퀴 도는 데 필요한 간단한 회전 시간(15개의 회전 단위)이 소요됩니다.[cy] 나선형 이중 루프 5 𝝅 아이소클린은 단순 대원으로서 주기(10이 아닌 15화음)의 1.5인 특별한 종류의 단일 전체 원입니다. 아이소클린은 하나의 진정한 원으로, 단순한 대원과 마찬가지로 완벽하게 둥글고 측지선이며, 화음을 통해서도 φ 더 길고, 둘레는 2개의 𝝅 대신 5개의 𝝅이고, 2개의 차원 대신 4개의 차원을 통해 원을 그리며, 같은 원주의 모든 원이 직접적으로 일치하더라도 두 개의 키랄 형태(좌우)로 작용합니다. 그럼에도 불구하고 혼란을 피하기 위해 우리는 항상 이를 등각선이라고 부르고 평면에 있는 평범한 대원을 위해 대원이라는 용어를 예약합니다.[at]
^ abcdef임의의 이중 회전(등변 회전 포함)은 두 개의 단순 회전 a와 b의 구성으로 볼 수 있습니다: 왼쪽 이중 회전은 그 다음 b이고 오른쪽 이중 회전은 그 다음 b입니다. 단순 회전은 상호 교환적이지 않으며, 좌우 회전(일반적으로)은 서로 다른 목적지에 도달합니다. 이중 회전과 그것을 구성하는 두 단순 회전의 차이점은 이중 회전이 4차원 대각선이라는 것입니다. 각 이동 꼭짓점은 b가 터치한 중간 지점이나 b가 터치한 다른 중간 지점을 거치지 않고 바로 목적지에 도달합니다. 단일 나선형 측지선에서 회전하여(따라서 가장 짧은 경로입니다).[bj] 반대로, 어떤 단순한 회전도 케일리가 발견한 두 개의 등각 이중 회전(왼쪽 등각 회전과 오른쪽 등각 회전)의 구성으로 볼 수 있습니다. 아마도 놀랍게도, 이 구성은 상호 교환적이며, 어떤 이중 회전에도 가능합니다.[70]
^케일리는 4차원 공간의 임의의 회전이 두 개의 등각 회전으로 분해될 수 있음을 보여주었는데,[ct] 우리는 직관적으로 한 관성 기준 프레임에서 다른 프레임으로의 변환이 4차원 유클리드 공간의 회전으로 표현될 수 있다는 사실로부터 다음을 알 수 있습니다.
^ ab600셀에는 7200개의 서로 다른 회전 변위가 있으며, 각각의 회전면은 불변입니다. 7200개의 서로 다른 중심면은 25개의 서로 다른 등변 회전을 가진 클리포드 평행 불변 회전면 집합으로 그룹화할 수 있으며 일반적으로 이러한 집합으로 제공됩니다.[74]
^ ab아이소클리닉 회전은 각 꼭짓점을 적어도 두 개의 가장자리 길이가 떨어진 인접하지 않은 꼭짓점으로 가져갑니다. 5-셀, 16-셀, 24-셀 및 600-셀의 특징적인 등축 회전에서 인접하지 않은 꼭짓점은 여러 대원 측지 경로 중 하나인 이웃 셀의 반대 꼭짓점을 따라 정확히 두 가장자리 길이 떨어져 있습니다. 8개의 셀에서 그것은 같은 셀에서 3개의 지그재그 모서리 길이가 떨어져 있습니다: 정육면체의 반대 꼭짓점입니다. 120개의 셀에서 그것은 같은 셀에서 4개의 지그재그 모서리가 떨어져 있습니다. 즉, 12면체의 반대쪽 꼭짓점입니다.
^ abc등사선 회전에서 4-폴리토프의 각 점은 4차원 대각선에서 4개의 직교 방향으로 한 번에 동일한 거리를 이동합니다.[at] 그 점은 그 거리의 제곱의 4배의 제곱근과 같은 총 피타고라스 거리로 대체됩니다. 모든 정점은 적어도 두 개의 에지 길이가 떨어진 정점으로 이동합니다.[cw] 예를 들어, 단위 radius 600 셀이 데카곤 불변면에서 등사적으로 36도 회전하고 완전히 직교하는 불변면에서 36도 회전하면, 각 정점은 4개의 직교 방향에서 이동하는 다른정점 √ 1(60°)로멀리 이동하는 다른 정점 √ 1/4 = 1/2 단위 반경으로 변위됩니다.
^ abc600셀의 나선형 펜타데카그램2 측지선은 뫼비우스 띠처럼 4차원으로 꼬인 고리 모양으로 휘어져 있기 때문에, 나사산은 회전 방향(왼쪽 또는 오른쪽)을 전혀 되돌리지 않고 각 회전 후에 두 배로 다시 교차합니다. 30-정점 등사선 경로는 뫼비우스 이중 루프를 따르며, 두 번의 회전으로 횡단되는 하나의 연속적인 15-정점 루프를 형성합니다. 뫼비우스 나선은 측지선 "직선" 또는 등축선입니다. 등각선은 Petri 다각형보다 낮은 주파수(장파장) 스큐 폴리그램의 정점을 연결합니다. 페트리 트라이악곤에는 √ 0이 있습니다.𝚫 에지; 아이소클리닉 펜타데카그램에는 2개의 √ 0인 정점을 연결하는 √ 1 에지가 있습니다.𝚫 가장자리가 떨어져 있습니다. 아이소클리닉 회전이 육각형을 클리포드 평행 육각형으로 가져가고 연속적인 클리포드 평행 24-셀을 통과하기 때문에 각√ 1 에지는 서로 다른 거대 육각형에 속하고연속적인 √ 1 에지는 서로 다른 24-셀에 속합니다.
^ ab모든 등각선은 측지선이며, 3-구의 등각선은 원(각 차원에서 동일하게 곡선)이지만, 4-공간의 3-매니폴드의 모든 등각선이 원인 것은 아닙니다.
^ abcd아이소클리닉 회전은[at] 600 셀의 600 셀(및 120개의 꼭지점)을 300 셀(및 60개의 꼭지점)의 두 개의 서로소인 부분집합(짝수 및 홀수(또는 흑백)으로 분할하며, 이들은 흑백 아이소클리닉 상에서 서로 위치를 이동합니다. 주교들의 대각선 움직임이 체스판의 흰색 또는 검은색 사각형으로 제한하는 방식과 차원적으로[b] 유사한 방식으로.[ec] 흑백 부분집합은 또한 등사선 회전의 흑백 불변 대원 다각형으로 나뉩니다. 이산 회전(한정된 수의 정점을 갖는 4-폴리토프의 경우)에서 흑백 부분집합은 불변 대원 다각형 {2p}에서 내접 대 다각형 {p} 집합에 해당합니다. 예를 들어, 600셀에서 특징적인 십각형 등사선 회전의 불변하는 거대 십각형 {10}에 검은색과 흰색의 거대 오각형 {5}이 새겨져 있습니다. 중요한 것은, 동일한 이소클리닉 회전의 흑백 다각형 {p} 쌍은 동일한 {2p} 다각형에 결코 내접되지 않는다는 것입니다. 각 불변 {2p} 다각형에는 항상 흑백 {p} 다각형이 내접되지만, 이들은 서로 다른 이소클리닉 회전, 즉 동일한 피브라톤의 좌우 회전에 속합니다. 동일한 불변 평면 집합을 공유합니다. 검은색(흰색) 아이소클라인은 검은색(흰색) 위대한 {p} 다각형만 교차하므로 각 꼭지점은 검은색 또는 흰색입니다.
^ abcde아이소클라인의 코드 경로는 4-폴리토프의 클리퍼드 다각형이라고 할 수 있는데, 이는 4-폴리토프의 꼭짓점이 특징적인 클리퍼드 변위에서 교차하는 회전 원의 스큐 다각형 모양이기 때문입니다.[86] 아이소클린은 나선형 뫼비우스 이중 루프로 완전 이중 회로 과정에서 키랄성을 두 번 역전시킵니다. 두 개의 루프는 모두 동일한 셀 링 내에 완전히 포함되어 있으며, 둘 다 짝수(홀수) 정점을 연결하는 코드를 따릅니다: 일반적으로 인접한 셀의 양쪽 정점, 두 개의 가장자리 길이가 떨어져 있습니다.[da] 이중 루프의 두 "절반"은 셀 고리의 각 셀을 통과하지만, 각 짝수(홀수) 셀에서 짝수(홀수) 꼭지점 두 개만 교차합니다. 짝수(홀수) 셀의 교차하는 각 꼭짓점 쌍은 뫼비우스 띠의 서로 반대쪽에 놓여 있으며, 꼭짓점 길이는 정확히 하나 떨어져 있습니다. 따라서 각 셀에는 두 개의 나선이 통과하는데, 이 나선은 평행한 지점의 각 쌍에서 반대 키랄성의 클리포드 평행선입니다[ak]. 전 세계적으로 이 두 나선은 순 비틀림이 [cs]없는 두 카이랄성의 하나의 연결된 원입니다. 아이소클린은 (다른 섬유의) 왼쪽(또는 오른쪽) 회전으로 교차할 때 왼쪽(또는 오른쪽) 아이소클린 역할을 합니다.
^ ab3-구의 등축선은 짝수/홀수 좌표 패리티의 교차하지 않는 쌍에서 발생합니다.[da] 하나의 검은색 또는 흰색 아이소클린은 뫼비우스 고리를 형성하는데, 뫼비우스 고리에서 연결된 두 개의 "원"이 4차원을 모두 통과하는 {1,1} 토러스 매듭 또는 비야르소 원입니다[72].[db] 이중 루프는 4차원의 진정한 원입니다.[cs] 짝수 및 홀수 등각선도 뫼비우스 고리가 아닌 두 개의 비교차 원의 등각선으로 연결되며,[ak] 이는 Hopf 섬유 다발의 모든 Clifford 평행 등각선과 마찬가지입니다.
^ ab4-공간에서의 회전은 불변의 평면과 그것이 회전하는 각도와 방향(왼쪽 또는 오른쪽), 그리고 그것의 하나의 완전히 직교하는[p] 불변의 평면이 회전하는 다른 각도와 방향을 선택함으로써 완전히 특징지어집니다. 두 회전 변위는 동일한 방향으로 동일한 각도를 통해 동일한 한 쌍의 불변 회전면을 가지면 동일합니다(따라서 방향의 카이랄 쌍도 동일합니다). 따라서 4-공간에서의 일반적인 회전은 두 개의 각도로 특징지어지는 이중 회전입니다. 단순 회전은 하나의 회전 각도가 0인 특수한 경우입니다.[ct]등사 회전은 다른 특수한 경우로, 동일한 각도를 통해 두 번의 단순 회전과 유사하지만 동일하지 않습니다.[at]
^ abc각 단순 회전에는 단일 불변 평면이 있고, 완전히 직교하는 고정 평면이 있습니다. 각 등각 회전에는 완전히 직교하는[p] 불변 평면의 쌍이 무한히 존재하며, 모두 동일한 각도를 통해 회전합니다.[bk] 그럼에도 불구하고 모든 중심 평면이 불변 회전 평면인 것은 아닙니다. 등사선 회전의 불변 평면은 전체 4-폴리토프의 진동을 구성합니다.[76] 정점을 정점으로 하는 600 셀의 모든 등사선 회전에서 12개의 클리포드 평행 대 데카곤또는 20개의 클리포드 평행 대 육각형또는 30개의 클리포드 평행 대 사각형은 불변 회전면입니다.
^등사선 회전에서 각 불변 평면은 이동하는 평면과 평행한 클리퍼드이며, 중심점을 제외하고는 아무 때나 교차하지 않습니다. 단순 회전에서 불변 평면은 직선으로 이동하는 평면과 교차하고, 그 선을 중심으로 회전하여 이동합니다.
^아이소클리닉 회전이라고도 알려진 클리퍼드변위에서 모든 클리퍼드 평행[ak] 불변 평면은[de] 한 번에 네 개의 직교 방향(완전히 직교하는 두 개의 평면)으로 변위됩니다. 동일한 각도만큼 회전하고 동시에 동일한 각도만큼 옆으로 기울어집니다. 클리포드 변위는 4차원 대각선입니다.[cx] 완전히 직교하는 평면 중 하나와 평행한 모든 평면은 등사선 회전 하에서 불변입니다. 평면의 모든 점은 원으로 회전하지만 전체 평면이 옆으로 회전하더라도 평면에 남아 있습니다.[df] (모든 종류의) 모든 중심 다각형은 동일한 각도만큼 회전하며 (모든 종류가 동일한 것은 아니지만), 또한 (동일한 종류의) 클리퍼드 평행 다각형에 대해 동일한 각도만큼 옆으로 변위됩니다.
^24-셀에 있는 3개의 16-셀은 서로에 대해 60°(𝜋/3)씩 등간격으로 회전합니다. 등사선 회전은 두 개의 완전히 직교하는 평면에서 동시에 회전하기 때문에, 이는 해당 정점이 120°(2𝜋/3) 떨어져 있음을 의미합니다. 단위 반경 4-폴리토프에서, 120° 떨어져 있는 꼭지점들은 √ 3 화음에 의해 결합됩니다.
^ ab500개의 24개의 세포가 600개의 세포의 각 꼭지점에서 [l]만나므로 꼭지점이 이동하여 24개의 세포(또는 모든 24개의 세포를 한 번에 아이소클리닉 회전으로[di])를 인접한 24개의 세포를 향해 직접 회전시킬 수 있는 네 가지 다른 방향이 있습니다.
^ ab아이소클리닉 회전에 의해 도달하는 분리된 24개의 세포는 인접한 4개의 24개의 세포 중 어느 것도 아닙니다; 이중 회전은[dd] 그것이 회전하는 인접한 24개의 세포를 지나([dj]통과하지 않음), 그리고 그것이 완전히 분리된 더 먼 24개의 세포로 왼쪽 또는 오른쪽으로 이동합니다.[j] 네 방향은 8개의 서로 다른 24개의[g] 셀에 이르는데, 이는 등사선 회전에서 각 꼭지점이 두 개의 완전히 직교하는 거대한 원을 따라 한 번에 나선형으로 움직이기 때문입니다. 4개의 경로는 원을 따라 "동일한" 방향으로 이동하는 우측 나사산(대부분의 나사 및 볼트와 같이)이고, 4개의 경로는 좌측 나사산(역 나사산 볼트와 같이)입니다. 우리가 전통적으로 말하는 원을 따라 움직이는 것은 "opposite" 방향입니다(우리가 전통적으로 말하는 오른손 규칙에 따라 어떤 방향이 4개의 좌표 축에서 "위"에 있는지).
^모든 등사다각형은 클리포드 평행선(완전히 분리됨)입니다.[j] 다면체(3-폴리토페)와 다초라(4-폴리토페)는 서로 분리되지 않고 등사 임상일 수 있으며, 해당하는 모든 중심 다각형이 Clifford 평행이거나 (동일한 초평면에 있는) 공세포 또는 일치(동일한 물체, 공유)일 수 있습니다. 예를 들어, 24개의 셀, 600개의 셀 및 120개의 셀은 서로에 대해𝜋/3에 의해 아이소클리닉하게 회전되는 한 쌍의 내접 테서랙스(8개의 셀)를 포함하지만 서로 분리되지 않습니다. 16개의 셀(8개의 꼭지점, 6개의 거대한 정사각형 및 4개의 팔면체 중앙 하이퍼플레인)을 공유합니다. 그리고 그들의 거대 사각형의 일부 대응 쌍은 클리포드 평행이 아니라 공세포적(교차적)입니다.
^ abc각 꼭짓점에서 600개의 셀은 4개의 인접한(분리되지 않은)[j] 24개의 셀을 가지고 있으며, 각각은 해당 방향으로 간단한 회전으로 도달할 수 있습니다.[dj] 각 24개의 세포는 4개의 거대한 육각형이 각 꼭지점에서 교차하고 있으며, 그 중 하나는 인접한 24개의 세포와 공유합니다. 단순한 회전으로 육각형 평면은 고정된 상태를 유지하고(꼭지점은 움직이지 않습니다), 600개의 세포가 공통 육각형 평면을 중심으로 회전합니다. 24개의 세포는 16개의 거대한 육각형을 가지고 있으므로 16개의 다른 24개의 세포와 인접해 있습니다.[g] 단순한 회전으로 도달할 수 있을 뿐만 아니라, 공유 육각형 평면이 고정되지 않은 등각형 회전으로 각각의 16개에 도달할 수 있습니다:𝜋/5를 통해 (불변으로) 회전합니다. 이중 회전은 두 개의 연속적인 단순 회전에 의해 간접적인 것처럼 직접적으로 인접한 24개의 셀에 도달합니다:[ct] 처음에는 인접한 다른 24개의 셀 중 하나에 도달하고 다음에는 목적지 24개의 셀(둘 다 인접한)에 도달합니다.
^ ab600 셀에는 모든 정점을 다른 정점으로 직접 이동하는 간단한 회전이 있으며, 다른 정점의 대부분 또는 전부를 이동하지만 최대 6개의 다른 정점(고정된 중앙 평면이 교차하는 정점)을 유지합니다. 큰 십각형, 큰 육각형, 큰 정사각형 또는 큰 이각형의 인접한 이각형 사이의 불변 회전면에서 꼭지점은 큰 원을 따라 이동하며,[az] 완전 직교 고정면은 각각 0개의 꼭지점(30-곤),[as] 2개의 꼭지점(이각형), 4개의 꼭지점(사각형) 또는 6개의 꼭지점(육각형)과 교차합니다. 두 개의 분리되지 않은 24-셀은 공통 육각형 중심면과 완전히 직교하는 디곤 중심면의𝜋/5를 통한 단순 회전에 의해 관련됩니다. 이 간단한 회전에서는 육각형이 움직이지 않습니다. 두 개의 분리되지 않은 24개의 셀은 또한 공유 육각형 평면이 움직이는 등사선 회전과 관련이 있습니다.[dm]
^십각 불변 평면에서의 등각 회전은 24개의 불변 평면에서의 등각 회전입니다. 12개의 클리포드 평행 십각 평면과 [de]12개의 클리포드 평행 30곤 평면은 각 십각 평면과 완전히 직교합니다.[as] 불변 평면이 한 번에 완전히 직교하는 두 방향으로 회전하면 [bj]평면의 모든 점이 평면과 함께 이동하며(평면에 머물며 함께 회전), 4-공간을 통한 나선형 등각선을[at] 설명합니다. 그러나 600 셀(120개의 꼭지점이 유일한 점으로 간주됨)의 이산 십각형 진동에서 12개의 30곤 평면에는 점이 포함되지 않습니다.
^ ab회전하는 육각형은 서로 반대쪽 꼭짓점만 𝜋/5의정수배이기 때문에𝜋/5만큼의 부조화가 명백합니다. 그러나 육각형 가장자리 하나가 떨어져 있는 600개의 세포 꼭지점은 정확히 두 개의 십각형 가장자리와 두 개의 사면체 세포(삼각형 이중 피라미드 하나)가 떨어져 있다는 것을 기억하십시오. 육각형은 10개의 개별적인 섬유와 세포 고리를 가지고 있는데, 십각형의 섬유와 평행한 Clifford가 아니라 각 꼭지점에서 5개의[n] 24개의 세포가 만나 각 쌍이 육각형을 공유합니다.[l] 각 육각형은 분리되지 않은 24개의 셀 사이의 육각형 등사선 회전에서𝜋/5만큼 불변으로 회전합니다. 반대로, 십각 불변평면의 모든𝜋/5 등사선 회전에서 모든 정점은 육각형의 가장자리를 따르는 등사선을 따라 이동합니다.
^ abc24개의 셀은 육각형 위에서 육각형을 회전하고, 600개의 셀은 십각형 위에서 육각형을 회전하지만, 이것들은 육각 불변 평면에서 같은 종류의 등사선 회전의 이산적인 예입니다. 특히, 그들의 합동 등각선은 모두 정확히 원주 4 𝝅의 측지선 원입니다.
^다음 문장을 고려해 보십시오. 아이소클리닉 회전의 한 번의 완전한 회전에서, 공간의 모든 점은 그것의 거대한 원 Hopf 섬유를 통해 정확히 한 번씩 회전합니다. 홉프 진동의 수학적 언어로 표현된 문헌에서 찾을 수 있지만,[78] 유클리드 기하학의 평문으로서, 우리는 그것을 어떻게 정확하게 시각화해야 합니까? 그것은 단단한 바퀴로 회전하는 호프 진동의 모든 위대한 원의 선명한 그림을 평행하게 그립니다. 이는 정확한 시각화이지만, 등사선 회전 하에서 움직이는 점들이 불변의 대원을 횡단한다는 사실을 제외하고는, 전체 원 자체가 완전히 직교하는 대원과 평행하게 회전하고 있기 때문에 그 원 위에 머물러 있다는 의미에서만 그들은 불변의 대원을 횡단합니다.[at] 정지 기준 프레임에 대해 점들은 나선형 등각선에서 대각선으로 이동하고 평면 대원에서는 이동하지 않습니다.[bj] 각각의 나선형 등각선은 그 자체로 일종의 원이지만, 그것은 호프 진동의 평면적인 위대한 원은 아닙니다: 그것은 둘레가 2 𝝅r보다 큰 특별한 종류의 측지선 원이며, 우리가 시각화하려는 평범한 진술에 의해 전혀 명시적으로 묘사되지 않습니다. 우리는 정지된 기준틀에서 홉프 대원에 대한 이 진술을 쉽게 시각화할 수 없습니다. 이 진술은 단순히 등사선 회전에서 정지된 홉프 대원의 모든 점이 정지된 대원을 통해 회전한다는 것을 의미하지 않습니다. 오히려, 이것은 모든 Hopf 위대한 원의 모든 점이 위대한 원 자체가 자신의 평면과 완전히 직교하는 평면에 있는 동전처럼 뒤집히면서 수직으로 움직이고 있으므로 위대한 원을 통해 순환한다는 것을 의미합니다. 완전히 직교하는 두 평면에서의 이 동시 꼬임 회전은 이중 회전이며, 두 완전 직교하는 평면에서의 회전 각도가 정확히 같으면 등사선입니다. 등축 회전은 각 강체 평면 Hopf 대원을 다른 Hopf 대원의 정지 위치로 이동시키는 동시에 각 Hopf 대원도 바퀴처럼 회전합니다. 두 번 회전하는 단단한 바퀴의 이 진동은 의심할 여지 없이 시각화하기 어렵습니다. 어떤 그래픽 애니메이션에서도 (실제로 렌더링 되었든 단순히 상상했든) 다른 회전하는 바퀴의 움직임을 추적하는 것은 어려울 것입니다. 왜냐하면 클리포드 평행원은 일반적인 의미에서 평행하지 않고 모든 위대한 원은 한 순간에 다른 방향으로 움직이기 때문입니다. 이 간단한 진술이 등사선 운동의 완전한 복잡성을 따르는 한 가지 방법이 더 있습니다. 모든 점이 완전한 아이소클리닉 회전에서 홉 대 원을 정확히 한 번씩 순환하는 것은 사실이지만, 고정 기준 프레임에서 측정한바와 같이 모든 꼭지점은 360도 이상 움직입니다. 임의의 구별된 등사선 회전에서, 모든 정점들은 하나의 완전한 회전에서 정지 기준 프레임에서 동일한 각도 거리를 이동하지만, 각각의 구별된 좌-우 등사선 회전 쌍은 고유한 Hopf 진동에 대응하며,[76] 이동된 특성 거리는 Hopf 진동의 종류마다 다릅니다. 예를 들어, 24-셀의 거대 육각형 진동의 등각형 회전에서, 각 정점은 정지 기준 프레임에서 720도 이동합니다(이동하는 Hopf 거대 원 내에서 이동하는 거리의 2배).[dq] 그러나 600-셀의 거대 십각형 진동의 등각형 회전에서, 각 정점은 고정 기준 프레임에서 900도 이동합니다(큰 원 거리의 2.5배).
^ abcd각 아이소클린은 고유한 키랄성이 없지만 왼쪽 또는 오른쪽 아이소클린으로 작용할 수 있습니다. 다른 섬유의 뚜렷한 왼쪽 회전과 뚜렷한 오른쪽 회전에 의해 공유됩니다.
^ ab각각 {4}, {6} 또는 {10}개의 거대 다각형 불변 평면의 클리포드 병렬 번들에서 세 가지 종류의 {2p} 등사선 회전 간의 유사한 관계는 정규 볼록 4-폴리토프 간의 복잡한 중첩 관계의 핵심입니다.[c]24셀의 특징인 √ 1 육각형 {6} 회전에서 아이소클린 화음(폴리그램 가장자리)은단순히대육각형의 √ 3 화음이므로 단순 {6} 육각형 회전과 아이소클린 {6/2} 육각형 회전은 모두 6 꼭짓점의 원을 회전합니다. 특별한 종류의 대원인 육각형 아이소클린은 육각형 2 𝝅 대원에 비해 둘레가 4 𝝅입니다. 각 {6}개의 큰 육각형과 완전히 직교하는 불변의 중심면은 {2}개의 큰 이각형이므로,[az]육각형의 등사선 {6} 회전도 {2}개의 축 회전입니다.[dn]16셀의 √ 2제곱 {4}회전 특성에서, 아이소클린 폴리그램은 팔각형이고, 아이소클린의 화음은 √ 2 가장자리와 √ 4 직경이므로, 아이소클린은 원주 4𝝅의 원입니다. 등각 회전에서 {8/3} 팔각형의 8개 꼭짓점은 자리를 바꾸며, 등각형이 3구를 세 바퀴돌면서 각각 720°까지 하나의 완전한 회전을 합니다. 각 {4}개의 큰 정사각형에 완전히 직교하는 불변의 중심면은 다른 {4}개의 큰 정사각형√ 4개와 거리가 있으므로, 오른쪽 {4}개의 정사각형 회전도 왼쪽 {4}개의 정사각형 회전입니다. 16셀의 이중 폴리토프인 8셀 테서랙트는 동일한 단순 {4}회전과 이소클리닉 {8/3}회전을 계승하지만, 특징적인 이소클리닉 회전은 {4}대 직사각형 또는 {2}대 다이곤(후속 24셀)을 포함하는 완전히 직교하는 불변 평면에서 이루어집니다. 8-셀에서 이것은√ 1 × √ 3 개의 큰 직사각형의 회전이며, 또한 √ 4 축의 회전이지만, 8-셀과 24-셀의 가장자리 길이가 동일하다는 독특한 환경의 결과로, 24-셀의 특징적인 {6} 개의 큰 육각형의 회전과 동일한 등사선 회전입니다. √ 0에.𝚫 600셀의 특징인 십각형 {10}회전, 아이소클린코드는 √1 육각형 가장자리, 아이소클린 폴리그램은 펜타데카그램, 아이소클린은 둘레가 𝝅입니다. 아이소클리닉 {15/2} 오각형 회전은 {10} 꼭짓점의 단순 십각형 회전과 동시에 {15} 꼭짓점의 원을 회전합니다. 각 {10}개의 위대한 십각형과 완전히 직교하는 불변의 중심면은 {0}개의 위대한 0각형이므로,[aq] 십각형의 {10}개의 회전은 정점을 포함하지 않는 평면의 {0}개의 회전이기도 합니다. 600 셀의 이중 폴리토프 120 셀은 동일한 단순 {10} 회전과 이소클리닉 {15/2} 회전을 상속하지만, 특징적인 이소클리닉 회전은 {2} 개의 거대한 다이곤(후속 5 셀)을 포함하는 완전히 직교하는 불변 평면에서 발생합니다.[dz] 이것은 두 개의 서로 다른 길이의 가장자리가 세 개의 120셀 가장자리와 세 개의 5셀 가장자리인 두 개의 교대 가장자리 길이의 불규칙한 큰 육각형 {6}의 회전입니다.
^규칙적인 볼록 4-폴리토프의 각 이산 진동은 이소클리닉 회전의 고유한 좌우 쌍과 해당 회전 쌍의 불변 평면에서 대원 {2p} 다각형(0 ≤ p ≤ 5)의 고유한 번들로 특징지어집니다. 각각의 고유한 회전은 {2p}개의 다각형에 새겨진 고유한 왼쪽(또는 오른쪽) {p}개의 다각형 다발과 이산 왼쪽(또는 오른쪽) 등각선인 스큐 {2p}개의 다각형 다발을 가지고 있습니다. {p}개의 다각형은 {2p}개의 다각형을 묶음으로 엮고, 그 반대의 경우도 마찬가지입니다.
^600개의 셀은 4개의 직교하는 중앙 초평면을 가지고 있으며, 각각은 정이십면체입니다.[w]
^600개의 세포에 6개의 합동 십각형 섬유가 있습니다. 하나의 십각형 진동을 선택한다는 것은 12개의 직접적으로 합동인 클리포드 평행 십각형 대원의 묶음과 600개의 세포를 테셀레이션하는 20개의 직접적으로 합동인 30개의 세포 고리 집합을 선택한다는 것을 의미합니다. 진동과 그것의 위대한 원은 카이랄적이지 않지만, 그것은 좌-우 한 쌍의 등축 회전에서 뚜렷한 좌우 표현을 가지고 있습니다. 오른쪽(왼쪽) 회전에서 꼭짓점은 클리포드 평행 등각선의 오른쪽(왼쪽) 홉 섬유 다발을 따라 이동하고 클리포드 평행 거대 오각선의 오른쪽(왼쪽) 홉 섬유 다발과 교차합니다. 30개의 세포 고리는 이소클린이나 오각형 다발을 제외한 유일한 카이랄 물체입니다.[82] 오른쪽(왼쪽) 오각형 다발은 12개의 오각형을 포함하고 있으며, 12개의 클리포드 평행 오각형에 새겨져 있습니다. 오른쪽(왼쪽) 아이소클린 번들에는 각 30셀 링에 하나씩 20개의 클리포드 평행 5각형이 들어 있습니다.
^완전 직교 불변 평면 쌍에서 두 개의 단순한 60° 회전의 구성은 완전 직교 불변 평면 쌍에서 네 개의 쌍에서 60° 등사선 회전입니다.[ct] 따라서 등각 회전은 4개의 단순 회전의 합이며, 24개의 꼭짓점은 모두 불변의 육각면에서 회전하는 반면 단순 회전에서는 6개의 꼭짓점만 회전합니다.
^ abc60°에 의한 등사 회전은 동시에 60°에 의한 두 번의 단순 회전입니다.[dx] 모든 정점을 동시에 120° 이동하며 다양한 방향으로 이동합니다. 각각 60°x60°의 연속적인 6개의 대각선 회전 증분은 뫼비우스 이중 루프에서 720°를 통해 각 꼭지점을 이동하며, 동시에 24-셀 주위를 두 번 돌고 원점으로 돌아갑니다(6개의 회전 단위). 일반적인 대원 위의 24-셀 주위를 한 번 도는 데 간단한 회전이 필요합니다. 나선형 이중 루프 4 𝝅 아이소클린은 단순 대원과 동일한 시간 간격과 주기(6화음)를 가진 또 다른 종류의 단일 전체 원입니다. 아이소클린은 하나의 진정한 원으로, 단순한 대원과 마찬가지로 완벽하게 둥글고 측지선이며, 화음을 통해서도 √ 3은 더 길고, 원둘레는 2개의 𝝅 대신 4개의 𝝅이고, 2개의 원이 아닌 4개의 차원을 통해 원을 그리며, 같은 원의 모든 원이 직접적으로 일치하더라도 두 개의 키랄 형태(좌우)로 작용합니다. 그럼에도 불구하고 혼란을 피하기 위해 우리는 항상 이를 등각선이라고 부르고 평면에 있는 평범한 대원을 위해 대원이라는 용어를 예약합니다.
^120개의 일반 5개의 셀이 120개의 셀에 새겨져 있습니다. 5-셀에는 디곤 중심면이 있으며, 그 중 두 개는 직교하지 않습니다. 10개의 디곤 중앙 평면이 있으며, 각 정점 쌍은 축이 아닌 모서리입니다. 5-셀은 자가 이중이므로 왕복 운동을 통해 120-셀을 더 큰 반경의 일반 5-셀에 새겨 넣을 수 있습니다. 따라서 러시아 인형처럼 중첩된 6개의 규칙적인 4-폴리토프의[c] 유한한 배열도 무한한 배열로 볼 수 있습니다.
^30셀 링에서 각 아이소클린은 정점에서 인접하지 않은 정점으로 주변의 정점들의 세 번째 셸에서 실행됩니다. 이 두 꼭짓점 사이에 있는 세 개의 다른 꼭짓점은 30셀 고리에서, 두 개는 첫 번째 주변 껍질에서, 그리고 하나는 두 번째 주변 껍질에서 볼 수 있습니다.
^키랄성과 짝수/홀수 패리티는 서로 다른 맛입니다. 짝수/홀수 좌표 패리티를 갖는 것은 체스판, 셀, 꼭지점 및 이들을 등축 회전으로 연결하는 등축의 사각형입니다.[at] 다른 모든 것은 흑백입니다. 예를 들어, 인접한 얼굴 결합 세포 쌍, 또는 한쪽 끝은 검은색이고 다른 끝은 흰색인 가장자리와 코드입니다. (점과 선을 흰색으로 색칠하는 것이 어렵기 때문에, 우리는 때때로 흑백 대신에 흑백을 사용합니다. 특히 이소클라인 코드는 검은색 또는 빨간색 점선으로 표시되기도 합니다.) 키랄성을 갖는 것들은 오른쪽또는왼쪽 반동형 형태로 나타납니다. 특징적인 오르토스킴, 클리포드 평행 거대 다각형 평면 쌍,[85] 클리포드 평행 원의 섬유 다발(원 자체가 키랄 여부에 관계없이), 그리고 카이랄 세포 고리는 16개의 세포와 600개의 세포에서 발견되었습니다. 짝수/홀수 패리티 또는 키랄성을 갖지 않는 것은 모든 가장자리와 면(흑백 세포와 백색 세포가 공유함), 대원 다각형 및 그 섬유화, 그리고 24개 세포의 팔면체 세포 고리와 같은 비키랄 세포 고리를 포함합니다. 어떤 것들은 짝수/홀수 패리티와 키랄성을 모두 가지고 있는데, 아이소클라인은 모두 같은 색의 꼭짓점을 연결하기 때문에 검은색 또는 흰색이고, 그들은 고유한 키랄성 자체는 없지만, 왼쪽 또는 오른쪽 회전에서 꼭짓점 경로일 때 왼쪽 또는 오른쪽 키랄 객체의 역할을 합니다.[ds] 각 왼쪽(또는 오른쪽) 회전은 동일한 수의 흑백 등각선을 가로지릅니다.[db]
^ ab좌, 우 등소클리닉 회전은 같은 방식으로 600개의 세포(및 120개의 꼭짓점)를 흑백으로 분할합니다.[15] 같은 종류의 거대 다각형의 모든 진동의 회전은 짝수와 홀수 좌표에 기초한 좌표계의 관례인 동일한 체스판을 사용합니다.[84]왼쪽과 오른쪽은 색상이 아닙니다. 왼쪽(또는 오른쪽) 회전에서 움직이는 꼭짓점의 절반은 검은색이고, 검은색 꼭짓점을 통과하는 검은색 등축선을 따라 달리고, 나머지 절반은 흰색 꼭짓점들 사이에서 회전하는 것입니다.[eb]
^600 셀의 각 축은 한쪽 끝에 있는 각 진동의 왼쪽 아이소클린과 다른 쪽 끝에 있는 진동의 오른쪽 아이소클린에 닿습니다. 각 30-셀 링의 축방향 아이소클린은 아이소클린의 30-정점, 30-셀 링이 (한 쪽 끝에만) 닿는 60-600-셀 축 각각의 2개의 대척점 정점 중 하나만을 통과합니다.
^완전히 직교하는 불변 평면 쌍에서 두 개의 단순한 36° 회전의 구성은 완전히 직교하는 불변 평면 쌍에서 12개의 쌍에서 36° 등사선 회전입니다.[ct] 따라서 등사선 회전은 12개의 단순 회전의 합이며, 120개의 모든 꼭짓점은 불변의 십각형 평면에서 회전하는 반면 단순 회전에서는 10개의 꼭짓점만 회전합니다.
^같은 원둘레의 모든 3구 등각선은[at] 직접적으로 합동인 원입니다.[cz] 일반적인 대원은 원주 2 𝝅의 등각선입니다. 간단한 회전은 2 𝝅 등각선에서 이루어집니다. 이중 회전은 π r 2\pir} 둘레가 아닌 등축을 가질 수 있습니다. 규칙적인 4-폴리토프의 특징적인 회전은 가장자리를 포함하는 중심면이 불변 회전면인 등사선 회전입니다. 16셀과 24셀 가장자리는 4 𝝅 둘레의 등축선에서 회전합니다. 600셀 가장자리는 5 𝝅 둘레의 등축선에서 회전합니다.
^600셀의 나선형 {20/6}=2{10/3} 이코사그램은 24셀의 나선형 {6/2} 육각형의 화합물로, 24셀이 600셀에 새겨진 것처럼 그 안에 새겨져 있습니다.
^16개의 셀은 {8/3} 옥타그램에서 사각형을 회전하고, 24개의 셀은 {24/9}=3{8/3} 옥타그램에서 사각형을 회전하고, 600개는 {24/5} 24그램에서 사각형을 회전하지만, 이들은 큰 사각형 불변 평면에서 동일한 종류의 등사선 회전의 이산 사례입니다. 특히, 그들의 합동 등각선은 모두 정확히 원주 4 𝝅의 측지선 원입니다. 아이소클린 곡선이 24셀 또는 16셀보다 600셀에서 더 많은 정점과 교차하기 때문에 아이소클린 폴리그램이 다릅니다. 600셀의 나선형 {24/5} 24그램은 24셀의 나선형 {24/9} 옥타그램의 합성물로, 16셀의 나선형 {8/3} 옥타그램이 24셀의 내부에 새겨진 것처럼 600셀의 내부에 새겨져 있습니다.
^ abSadoc 2001, p. 576, § 2.4 {3, 3, 5} 폴리토프에 대한 진동 이산화: 10중 나사 축.
^Waegell & Aravind 2009, p. 5, §3.4. 24셀: 점, 선 및 Reye의 구성. 여기에서 Reye의 "점" 및 "선"은 각각 축 및 육각형입니다. 이중 육각 평면은 서로 직교하지 않고 이중 축 쌍만 있습니다. 이중 육각형 쌍은 개별 24개 셀에서 발생하지 않으며 600개 셀의 24개 셀 사이에서만 발생합니다.
^ abcSadoc 2001, pp. 576–577, § 2.4 {3, 3, 5} 폴리토프에 대한 진동 이산화: 6중 나사 축.
^ abSadoc 2001, p. 577, § 2.4 {3, 3, 5} 폴리토프에 대한 진동 이산화: 4중 나사 축.
^Mamone, Pileio & Levitt 2010, p. 1433, § 4.1; (0,0,0,0)부터 4차원 공간에서의 데카르트 4좌표점(w,x,y,z). 4차원 실수 공간은 벡터 공간입니다. 임의의 두 벡터를 스칼라에 더하거나 곱하여 다른 벡터를 줄 수 있습니다. 쿼터니언은 다음에 따라 두 개의 4D 벡터 y style z 및( x 2 style y, z의 곱셈을 허용하여 4D 실제 공간의 벡터 구조를 확장합니다.
^ abSadoc 2001, pp. 575–578, §2 S에 있는 {3,3,5}-폴리토프의 기하학; Sadoc은 600개 세포의 모든 Hopf 섬유를 서로 다른 나사 축에 있는 {4}, {6} 또는 {10}개의 대원 섬유 집합으로 연구하고 Hopf 지도를 제공했으며 특징적인 십각형 세포 고리를 완전히 설명했습니다.
^Coxeter 1973, pp. 141-144, § 7. 높은 공간에 있는 평범한 폴리토프; § 7.x. 역사적 언급; "사실상 이 장의 모든 아이디어는 1853년 이전에 그것들을 발견한 슐레플리 덕분입니다 – 케일리, 그래스맨, 뫼비우스가 3차원 이상에서 기하학의 가능성을 생각해 낸 유일한 다른 사람들이었습니다."
^Coxeter 1970은 기하학과 군론의 일반적인 경우에 세포 고리를 연구하여 각 세포 고리를 3차원 다양체(예를 들어 3-구)에 해당하는 벌집 모양으로 채우는 폴리토프로 식별했습니다.[bd] 그는 세포 고리가 페트리 다각형을 따르고 일부 (전부는 아니지만) 세포 고리와 벌집형이 뒤틀려 왼손과 오른손 카이랄 형태로 발생한다는 것을 발견했습니다. 구체적으로, 그는 사면체 세포를 가진 일반적인 4-폴리토프(5-cell, 16-cell, 600-cell)는 뒤틀린 세포 고리를 가지고 있고, 나머지(반대되는 면을 가진 세포)는 그렇지 않다는 것을 발견했습니다.[be] 이와는 별도로, 그는 세포 고리를 쌍곡선 또는 유클리드 공간에서 벌집을 형성하는지 여부에 따라 분류했습니다. 후자는 4-폴리토프에서 발견되는 것으로 번역에 의해 4-공간을 타일링하여 유클리드 벌집(16-셀, 8-셀, 24-셀)을 형성할 수 있습니다.
^Banchoff 2013은 일반적인 4-폴리토프를 클리퍼드 토러스를 증류하는 벌집으로 분해하는 방법을 연구하고, 벌집이 Hopf 섬유에 어떻게 해당하는지 보여주었고, 자오선과 적도 세포 고리로 구성된 분해를 삽화와 함께 만들었습니다.
^ abSadoc 2001, p. 578, § 2.6 {3, 3, 5} 폴리토프: 네 개의 나선 세트.
^Sadoc & Charvolin 2009, § 1.2 곡선 공간 접근법; 결정 구조에서 분자의 나선 방향과 3차원 공간에서 분자의 불완전한 패킹("frustration")을 연구합니다. "그림 1 [나선]의 두 [원형] AB 경로를 따라 분자 방향이 수송될 때 발생하는 좌절감은 유클리드 공간 R의3 바로 그 위상학적 특성에 의해 부과됩니다. 분자가 3구 S의3 비유클리드 공간, 즉 초구에 박혀 있다면 그런 일은 일어나지 않을 것입니다. 균일한 양의 곡률을 갖는 이 공간은 실제로 등거리 및 균일하게 꼬인 섬유로 설명할 수 있으며,[ak] 이를 통해 분자가 압축과 비틀림 사이의 충돌 없이 정렬될 수 있습니다. 이 호프 진동의 섬유는 S의3 위대한 원이며, 이 원의 전체 가족을 클리포드 평행선이라고도 합니다. 이 섬유 중 두 개는 전체 섬유의 C∞ 대칭축입니다. 각 섬유는 각 축을 한 바퀴 돌게 하고 한 축에서 다른 축으로 이동할 때 규칙적으로 회전합니다.[bj] 이 섬유들은 S의3 전체 볼륨에서 평행을 유지하면서, 즉 어떠한 좌절도 없이 이중 트위스트 구성을 구축합니다.[bk] 따라서 이중 꼬임 제약 조건이 있을 때 긴 분자의 응축을 연구하는 모델로 사용할 수 있습니다."
^Borovik 2006; "우리 뇌의 진화를 지시한 환경은 우리 조상들에게 4차원적인 경험을 제공하지 않았습니다... [그럼에도 불구하고] 우리 인간은 뇌에 단단히 연결된 이미지 처리를 위한 놀라운 수학 소프트웨어를 가지고 있습니다. 콕서터는 그것을 충분히 활용했고, 독자가 그것을 사용하기를 기대했습니다. 시각화는 가장 강력한 인테리어화 기술 중 하나입니다. 수학적 개념과 아이디어를 우리 뇌의 가장 강력한 부분 중 하나인 시각 처리 모듈에 고정시킵니다. 콕서터 이론은 유한 반사 그룹에 의해 생성된 폴리토프에 대한 연구를 훨씬 단순한 2차원 및 3차원 특수 사례로 복잡한 기하학적 구성을 체계적으로 축소하는 것에 기반한 접근 방식을 허용합니다."
^Miyazaki 1990; Miyazaki는 600셀의 표면 외피가 우리의 평범한 3차원 공간에서 물리적 건물(측지 돔)로 건축적으로 실현될 수 있음을 보여주었습니다.
^Dechant 2017, pp. 410–419, §6. 콕서터 평면; 페이지 416, 표 1 참조. 4D 루트 시스템의 콕서터 버전의 인수분해 요약; "클리포드 프레임워크의 콕서터(반사) 그룹 ... 반사에 대한 독특하고 간단한 처방을 제공합니다. 카르탕-디에우도네 정리를 통해 두 개의 반사를 연속적으로 수행하면 회전이 생성되며, 클리포드 대수는 단순히 반사를 생성하는 두 벡터의 기하학적 곱인 스피너로 설명됩니다."
^Dorst 2019, p. 44, §1. 비야르소 원; "수학에서 원환면의 (1, 1) 매듭이 추적하는 경로는 비야르소 원으로도 알려져 있습니다. 비야르소 원은 일반적으로 잘 선택된 평면이 원환의 단면인 두 개의 교차하는 원으로 소개됩니다. 이러한 원을 하나 선택하여 원환축을 중심으로 회전시키면 결과적인 원군을 사용하여 원환을 지배할 수 있습니다. 토리스틱하게 둥지를 지음으로써, 그러한 모든 원들의 집합은 홉프 진동을 형성합니다... 우리는 비야르소 원을 평면 절단보다 (1, 1) 원환매듭으로 간주하는 것을 선호합니다."
^Mebius 2015, p. 1, "쿼티니언 대수는 3차원 및 4차원(3D 및 4D) 회전 처리를 위한 도구 우수성입니다. 분명히 2D 회전만이 일상적인 실용적인 의미를 갖지만, 4D 회전 이론은 4분의 1로 3D 회전을 표현하는 데 가장 쉬운 길을 제공하는 것으로 밝혀졌습니다."
^Dechant 2021, 초록; "[E]모든 3D 루트 시스템은 '유도 정리'를 통해 해당 4D 루트 시스템을 구축할 수 있습니다. 본 논문에서는 H3 → H4의 정이십면체 사례를 자세히 살펴보고 명시적으로 계산을 수행합니다. 클리포드 대수는 버서 정리와 카르탕-디에우도네 정리를 기반으로 그룹 이론 계산을 수행하는 데 사용됩니다... H4 뿌리계의 기하학적 측면과 관련된 다른 폴리토프 및 그 대칭성에 대해 조명합니다. 불변 폴리토프의 상보적 쌍을 시각화하는 데 사용되는 콕서터 평면의 구성을 포함합니다. 따라서 이 접근 방식은 클리포드 대수적 프레임워크에서 그룹, 특히 반사 그룹 및 뿌리 시스템에 관한 계산을 수행하는 보다 체계적이고 일반적인 방법을 구성합니다."
^Grossman, Wendy A.; Sebline, Edouard, eds. (2015), Man Ray Human Equations: A journey from mathematics to Shakespeare, Hatje Cantz특히 수학적 대상 mo-6.2, p.58; 안토니우스와 클레오파트라, SE-6, p.59; 수학적 대상 mo-9, p.64; 베니스의 상인 SE-9, p.65 및 "헥사코시코론", 필립 오딩, p.96 Grossman, Wendy A.; Sebline, Edouard, eds. (2015), Man Ray Human Equations: A journey from mathematics to Shakespeare, Hatje Cantz참조.
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