좌표:40°45'01 ″N 73°58'21 ″W/40.75028°N 73.97250°W/ 40.75028; -73.97250

화이자

Pfizer
코로나19 백신에 대해서는 화이자-바이오 참조엔텍 코로나19 백신.기타 용도는 화이자(동음이의)를 참조하십시오.

40°45'01 ″N 73°58'21 ″W/40.75028°N 73.97250°W/ 40.75028; -73.97250

화이자 주식회사
유형일반의
산업
설립된1849년; 174년전 (1849) 뉴욕시에서
파운더스
본사나선형,
뉴욕 시
,
유에스
제공면적
월드와이드
키피플
Albert Bulla(최고경영자)
상품들
수익.증가하다 1,030억 달러 (2022년)
증가하다 314억 달러 (2022년)
증가하다 313억 7천만 달러 (2022년)
자산총액증가하다 1972억 달러 (2022년)
총자본증가하다 956억 6천만 달러 (2022년)
종업원수
c. 83,000 (2022)
웹사이트pfizer.com
각주/참고 자료
[1]
이전 기업 로고(2021년까지)
일본 도쿄 화이자 본사

화이자 주식회사(/ˈ fa ɪz ər/ FY-z ər)는 뉴욕시 맨하탄에 위치한 Spiral에 본사를 둔 미국의 다국적 제약 및 생명공학 기업입니다.그 회사는 1849년 뉴욕에서 두 명의 독일 기업가 Charles Pizer (1824–1906)와 그의 사촌 Charles F에 의해 설립되었습니다. 에르하트 (1821–1891).

화이자는 면역학, 종양학, 심장학, 내분비학, 신경학을 위한 의약품과 백신을 개발하고 생산합니다.이 회사의 매출 기준 최대 제품은 화이자-바이오입니다.엔텍 코로나19 백신(2022년 매출 370억 달러), 니르마트렐비르/리토나비르(2022년 매출 180억 달러), 아픽사반(2022년 매출 60억 달러), 폐렴구균 복합백신(2022년 매출 60억 달러), 팔보시클리브(2022년 매출 50억 달러).[1]2022년 회사 매출의 42%는 미국에서, 8%는 일본에서, 50%는 다른 나라에서 발생했습니다.[1]

화이자는 2004년부터 2020년 8월까지 다우존스 산업평균지수의 구성요소였습니다.[3][4][5][6]이 회사는 포춘지 선정 500대[7] 기업 순위에서 38위, 포브스 글로벌 2000대 기업 순위에서 39위를 기록하고 있습니다.[8]

역사

찰스 화이자 (1824–1906)

1849-1950: 초기 역사

화이자는 1849년 찰스 화이자(Charles Pizer)와 찰스 F(Charles F)가 설립한 '찰스 화이자 & 컴퍼니(Charles Pizer & Company)'. 1년 전 독일 루드비히스부르크에서 미국으로 이민 온 사촌 2명 에르하트 씨.[9]그 사업은 화학적 화합물을 생산했고, 뉴욕 윌리엄스버그의 바틀렛 거리에[10] 본사를 두고 산토닌이라고 불리는 항기생충을 생산했습니다.비록 1880년대 화이자의 성장을 이끈 것은 시트르산의 생산이었지만, 이것은 즉각적인 성공이었습니다.화이자는 1960년대까지 플러싱 애비뉴에 사무실을 유지하면서 실험실과 공장을 확장하기 위해 뉴욕 브루클린의 윌리엄스버그 구역을 계속 사들였습니다. 브루클린 공장은 결국 2009년에 문을 닫았습니다.[11]시트르산으로 성공을 거둔 후, 화이자(현재는 철거된 워싱턴 애비뉴 295번지)와 어하트(워싱턴 애비뉴 280번지)는 인근 클린턴힐 지역에 주요 거주지를 세웠습니다.화이자는 로드 아일랜드의 뉴포트에서도 마찬가지로 독점적인 여름을 보냈고 그곳에서 1906년에 사망했습니다.[citation needed]

1881년 화이자는 맨해튼에 있는 81 메이든 레인으로 행정 본부를 이전하여 1년 후 시카고로 회사를 확장할 것을 예고했습니다.[10][12]1906년에는 매출이 3백만 달러를 넘었습니다.[13]

제1차 세계대전으로 화이자가 구연산 제조를 위해 이탈리아에서 수입한 구연산 칼슘 부족 사태가 벌어졌고, 대체 공급처를 물색하기 시작했습니다.화이자 화학자들은 설탕을 시트르산에 발효시키는 곰팡이를 발견했고, 1919년에 이 공급원으로부터 시트르산의 생산을 상업화할 수 있었습니다.그 결과 회사는 발효 기술에 대한 전문 지식을 개발했습니다.이 기술들은 부상당한 연합군 병사들을 치료해야 하는 필요성에 대응하여 제2차 세계 대전 동안 항생제인 페니실린의 심해 대량 생산에 적용되었습니다.[14]회사는 또한 페니실린의 생산 수율 향상과 관련된 전세계 토양 채취 프로그램에 착수하여 최종적으로 135,000개의 샘플을 생산했습니다.[15]

1942년 6월 2일, 회사는 델라웨어에 합병되었습니다.[1]

1950-1980: 의약 연구와 글로벌 진출로 전환

페니실린의 가격 하락으로 화이자는 수익성이 더 높은 새로운 항생제를 찾았습니다.화이자는 1950년 옥시테트라사이클린을 발견했고, 이를 계기로 회사를 미세 화학제품 제조사에서 연구 기반 제약사로 바꿨습니다.화이자는 발효 연구 기술을 강화하기 위해 체외 합성에 초점을 맞춘 약물 발굴 프로그램을 개발했습니다.1959년, 이 회사는 인디애나주 테레 오트(Terre Haute)에 700에이커(2.8km2)의 농장과 연구 시설을 갖춘 동물 건강 부서를 설립했습니다.[14]

1950년대까지 화이자는 벨기에, 브라질, 캐나다, 쿠바, 멕시코, 파나마, 푸에르토리코 그리고 영국에 사무소를 설립했습니다.1960년, 회사는 의학 연구소 사업장을 뉴욕시에서 코네티컷주 그로튼에 있는 새로운 시설로 이전했습니다.1980년 화이자는 10억 달러의 매출을 달성한 화이자 최초의 제품이 된 처방 소염제 펠덴(피록시캄)을 출시했습니다.[13]

1965년 존 파워스 주니어는 존 맥킨의 뒤를 이어 회사의 최고 경영자가 되었습니다.[13]

1970년대와 1980년대 브루클린 공장 주변 지역이 쇠퇴하면서 뉴욕시와 중저소득 주택 건설, 노숙자를 위한 아파트 건물 개보수, 차터 스쿨 설립 등을 아우르는 민관 협력 관계를 형성했습니다.[12]

1972년 에드먼드 T. 프랫 주니어는 존 파워스 주니어의 뒤를 이어 회사의 최고 경영자가 되었습니다.[13]

1980년~2000년: 비아그라, 졸로프트, 리피터 개발

1981년, 회사는 칸디다증, 배반균증, 콕시디오도균증, 크립토코커스증, 조직플라스마증, 피부식물증, 동정균 등을 포함한 중증 곰팡이 감염에 대한 최초의 경구 치료제인 디플루칸(플루코나졸)을 승인 받았습니다.[16]

1986년 화이자는 지역사회가 획득한 폐렴의 특정 사례에 대한 1차 치료법으로 미국 전염병 협회에서 추천하는 마크로라이드 항생제인 지트로맥스(zithromycin)에 대한 전 세계적인 권리를 플리바로부터 획득했습니다.[17][18]

1989년 화이자의 과학자 피터 던과 알버트 우드는 고혈압과 관상동맥 질환과 연관된 흉통인 협심증을 치료하기 위한 비아그라(실데나필)를 개발했습니다.1991년 영국에서 심장약으로 특허를 받았습니다.초기에 시행한 이 약은 심장병 치료에 효과가 없다는 것을 보여주었지만, 임상 시험에서 지원자들은 이 약을 복용한 지 며칠 만에 발기 현상이 증가했습니다.1996년 미국에서 특허를 받았으며 1998년 3월 식품의약국의 승인을 받았습니다.1998년 12월 화이자는 밥 돌을 이 약의 대변인으로 고용했습니다.[19]비아그라의 특허는 2020년에 만료되었습니다.[20]

1991년 윌리엄 C. 스티어 주니어는 에드먼드 T. 프랫 주니어의 뒤를 이어 회사의 최고 경영자가 되었습니다.[21]

1991년 화이자는 또한 9년 전에 화이자 화학자 케네스 코와 윌러드 웰치에 의해 개발된 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 부류의 항우울제인 졸로프트(서트랄린)를 시판하기 시작했습니다.세르트랄린은 성인 외래 환자의 주요 우울 장애와 성인 및 어린이 모두의 강박 장애, 공황 장애, 사회 불안 장애에 대해 주로 처방됩니다.제네릭 의약품이 되기 전인 2005년에는 매출이 30억 달러를 넘었고 1억 명이 넘는 사람들이 이 약으로 치료를 받았습니다.[22]졸로프트의 특허는 2006년 여름에 만료되었습니다.[23]

1996년, 에이사이는 화이자와 협력하여 미국 식품의약국으로부터 알츠하이머병 치료를 위한 아리셉트라는 브랜드로 도네페질에 대한 승인을 받았습니다. 화이자는 또한 디히드로피리딘 칼슘 채널 차단제 등급의 항고혈압제인 노르바스(암로디핀)에 대한 승인을 받았습니다.[24][25]

항우울제인 졸로프트(세르트랄린) 병

1997년, 이 회사는 Warner-Lambert와 고콜레스테롤혈증 치료를 위한 스타틴인 리피터(atorvastatin)에 대한 공동 마케팅 계약을 체결했습니다.비록 아토르바스타틴이 개발된 다섯 번째 스타틴이었지만, 임상 시험에서 아토르바스타틴이 다른 스타틴 약물들보다 저밀도 지단백 패턴 C(LDL-C)의 더 극적인 감소를 일으켰음을 보여주었습니다.리피터는 2011년 특허 만료 후 14.5년 동안 약 1,250억 달러의 매출을 기록하며 가장 많이 팔린 의약품입니다.[26]

2000~2010년: 추가 확장

2001년, 헨리 맥키넬은 윌리엄 C를 대신하여 회사의 최고 경영자가 되었습니다. 스티어 [27]주니어

2002년 빌 & 멜린다 게이츠 재단은 화이자 주식을 매입했습니다.[28]

2004년 회사는 뇌전증, 신경병증성 통증, 섬유근육통, 안절부절못하는 다리증후군,[29][30][31] 전신불안장애 치료에 사용되는 항경련제 및 항불안제인 리리카(프레가발린)를 승인받았습니다.리리카에 대한 미국 특허는 제네릭 제조업체들이 이의를 제기해 2014년에 특허권 만료 기한을 2018년까지 연장했습니다.[32]

2006년 7월, 제프 킨들러(Jeff Kindler)는 헨리 맥키넬(Henry McKinnell)의 후임으로 회사의 최고 경영자로 임명되었습니다.[27][33]

2006년 12월 3일, 화이자는 심장병과 관련이 있다고 생각되는 LDL을 감소시키는 HDL의 생산을 증가시키는 약인 torcetrapib의 개발을 중단했습니다.15,000명의 환자가 참여한 임상 3상에서 예상보다 많은 사망자가 약을 복용한 그룹에서 발생했으며, 토케트라닙과 리피터를 병용 복용한 환자의 사망률(연구 중 82명 사망)은 리피터 단독 복용 환자(연구 중 52명 사망)보다 60% 높았습니다.리피터 만으로는 결과에 관여하지 않았지만 화이자는 실패한 약을 개발하느라 10억 달러 가까이 손해를 봤고 발표 당일 주가는 11%나 떨어졌습니다.[34][35][36][37]

2007년과 2010년 사이에 화이자는 330만 달러를 수사와 법률 비용으로 지출하고 약 510만 달러를 회수했으며 위조 처방 의약품 제조업체를 상대로 한 민사 소송에서 500만 달러를 회수했습니다.화이자는 가짜를 추적하고 상표 침해 민사 소송에 사용할 수 있는 증거를 수집하기 위해 전 세계 세관 및 마약 전문가를 고용했습니다.[38]

2008년 7월, 화이자는 미시간주 칼라마주에 있는 제조 시설에서 275명의 감원을 발표했습니다.Kalamazoo는 이전에 Pharmacia의 일부로 인수된 Upjohn Company의 세계 본사였습니다.[39][40]

인수합병

2000년 6월 화이자는 워너 램버트를 1160억 달러에 인수했습니다.화이자는 연방거래위원회의 반독점 규제 당국이 부과한 조건을 충족시키기 위해 RID(이빨 치료용 샴푸, 바이엘에 판매)와 워너-램버트의 항우울제 셀렉사(졸로프트와 경쟁) 등 여러 군소 제품의 지분을 매각하거나 양도했습니다.[41]이 인수로 당시 세계 2위 제약사가 탄생했습니다.[42]

2003년 화이자는 Pharmacia와 합병했고, 그 과정에서 Searle과 SUGEN을 인수했습니다. Searle은 혐기성 박테리아와 원생동물에 특히 사용되는 니트로이미다졸 항생제인 Flagyl(메트로니다졸)을 개발했습니다.[40][43]설은 또한 골관절염, 성인의 급성 통증, 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 고통스러운 월경, 청소년 류마티스 관절염의 통증과 염증을 치료하는 데 사용되는 COX-2 억제제와 비스테로이드성 소염제(NSAID)를 개발했습니다.[44]단백질 키나아제 억제제에 초점을 맞춘 회사인 SUGEN은 신호 전달을 차단하기 위해 ATP 모방 소분자의 사용을 개척했습니다.SUGEN 시설은 2003년 화이자에 의해 300개 이상의 일자리를 잃으면서 폐쇄되었고, 몇몇 프로그램들은 화이자로 이전되었습니다.여기에는 2006년 1월 FDA에 의해 인간 사용이 승인된 암 치료제인 수니티닙(Sutent)이 포함되었습니다.[45][46]관련 화합물인 SU11654 (Toceranib) 또한 개의 암에 대해 승인되었고, ALK 억제제 Crizotinib 또한 SUGEN 프로그램으로부터 성장하였습니다.[47][48]

2006년 10월, 회사는 파워메드를 인수할 것이라고 발표했습니다.[49]

2009년 10월 15일, 화이자는 와이어스를 부채 추정을 포함한 현금 및 주식 680억 달러에 인수하여 화이자를 세계 최대 제약사로 만들었습니다.[50][51][52][53][54]와이어스의 인수로 화이자는 Prevnar 13이라는 상표가 붙은 폐렴구균 접합체 백신을 공급받았습니다. 이 백신은 침습성 폐렴구균 감염 예방에 사용됩니다.와이어스가 2000년 2월에 개발한 오리지널 7가 버전의 백신을 도입함으로써 미국에서 5세 미만의 어린이들의 침입성 폐렴구균 감염률이 75% 감소했습니다.화이자는 2010년 개선된 버전의 백신을 선보였고, 2017년 인도에서 특허를 받았습니다.Prevnar 13은 원래 7가 버전을 넘어 확장된 13가지 박테리아 변종의 범위를 제공합니다.[54]2012년까지 5세 미만 어린이의 침입 감염 비율이 50%[55][56] 추가로 감소했습니다.

2010-2020: 추가 발굴 및 인수

옛 화이자 월드 본사 건물 입구 (1961-2023)[57]

2010년, Ian Read는 회사의 최고 경영자로 임명되었습니다.[58]

2011년 2월, 화이자는 당시 2,400명을 고용했던 켄트주 샌드위치에 위치한 영국 연구 개발 시설(이전에는 제조 공장이기도 함)의 폐쇄를 발표했습니다.[59]2011년 3월 화이자는 킹 파마슈티컬스를 현금 36억 달러에 인수했습니다.킹은 에피펜과 같은 비상 주사기를 생산했습니다.[60]

2012년 9월 4일 FDA는 만성골수성백혈병(CML)에 대해 보수티닙(Bosutinib, Bosulif)을 승인하였는데, 보수티닙은 주로 노인에게 영향을 주는 희귀한 유형의 백혈병이며 혈액 및 골수 질환입니다.[61]화이자는 2012년 11월 식품의약국(FDA)으로부터 류마티스 관절염과 궤양성 대장염에 대한 토파시티닙인 젤잔즈(Xeljanz)에 대한 승인을 받았습니다.[62]이 약은 2018년 17억7000만달러의 매출을 올렸으며, 2019년 1월에는 알리무맙(Humira)을 제치고 소비자 직접광고 미국 1위 의약품으로 등극했습니다.[63]

2013년 2월 1일, 화이자 및 후에 화이자 동물 건강의 농업 부서인 조에티스(Zoetis)는 기업공개를 통해 22억 달러를 모금하여 기업이 되었습니다.[64][65][66][67]이후 2013년 화이자는 조에티스의 잔여 지분에 대한 기업 분할을 완료했습니다.[68][69]

2014년 9월, 회사는 이노파마를 2억 2,500만 달러에 인수했으며, 여기에 화이자의 제네릭 및 주사제 범위를 확장하는 계약을 체결했습니다.[70][71]

2015년 1월 5일, 회사는 레드백스의 지배 지분을 인수할 것이라고 발표했고, 인간 세포메갈로바이러스를 대상으로 하는 백신 포트폴리오를 확장했습니다.[72]이 회사는 2015년 2월 미국 식품의약국으로부터 특정 유형의 유방암 치료에 대한 팔보시클립(Palbociclib, 아이브런스)[73][74] 승인을 받았습니다.2015년 3월, 회사는 타네주맙 3상 시험을 둘러싼 일라이 릴리 및 컴퍼니와의 협력을 재개할 것이라고 발표했습니다.[75]2015년 5월 화이자와 Bar-Ilan University 연구소는 의료용 DNA 나노기술 개발에 기반한 파트너십을 발표했습니다.[76]2015년 6월, 이 회사는 GlaxoSmithKline으로부터 수막구균 백신인 Nimenrix와 Mencevax를 약 1억 3천만 달러에 인수했습니다.[77]화이자는 2015년 9월 호스피라를 부채 인수를 포함해 170억 달러에 인수했습니다.[78][79][80][81][82][83]호스피라는 세계에서 가장 큰 제네릭 주사제 의약품 생산업체였습니다.[84]2015년 11월 23일 화이자와 앨러간은 1,600억 달러 규모의 합병 계획을 발표했는데, 이는 역대 최대 규모의 제약 계약이자 역사상 세 번째로 큰 규모의 기업 합병입니다.제안된 거래는 합병된 회사가 Allergan의 아일랜드 공화국의 주소를 유지하고, 그 결과 합병된 회사가 12.5%[85]의 비교적 낮은 세율로 법인세를 부과받게 되는 것을 고려하였습니다.이 거래는 엘러간이 화이자를 인수하고 새로운 회사의 이름을 "화이자(Pizer, plc)"로 변경하는 역합병을 구성하는 것이었습니다.[86][87][88]2016년 4월 6일, 화이자와 앨러건은 오바마 행정부와 미 재무부가 기업의 환입(기업이 납부하는 세금을 줄이기 위해 본사를 해외로 이전할 수 있는 범위)을 제한하기 위한 새로운 법률을 도입한 후 합병 계약을 종료했습니다.[89][90]

2016년 6월, 회사는 아나코르 제약을 52억 달러에 인수하여 염증 및 면역 의약품 분야에서 포트폴리오를 확장했습니다.[91][92]2016년 8월, 회사는 파산 상태에 있던 BIND Therapeutics의 자산에 대해 4천만 달러의 입찰을 했습니다.[93]같은 달, 회사는 Bamboo Therapeutics를 6억 4천 5백만 달러에 인수하여 유전자 치료 제품을 확장했습니다.[94]2016년 9월, 이 회사는 암 치료제 제조업체 메디베이션을 140억 달러에 인수했습니다.[95][96][97]2016년 10월, 이 회사는 온코이뮨으로부터 항CTLA4 단일클론항체인 ONC-392를 허가받았습니다.[98][99]2016년 11월, 화이자는 CDC 재단과 함께 보츠와나에서 암호구균 질환에 대한 "스크린 앤 트리트먼트" 전략을 연구하기 위한 3,435,600 달러의 연구비를 지원했습니다.[100]화이자는 2016년 12월 아스트라제네카의 소분자 항생제 사업을 15억7500만달러에 인수했습니다.[101][102][103]

2018년 1월 화이자는 알츠하이머병 및 파킨슨병(파킨슨병 및 기타 질환의 증상) 치료에 대한 연구를 종료한다고 발표했습니다.이 회사는 약 300명의 연구원들이 일자리를 잃을 것이라고 말했습니다.[104]식약처는 2018년 7월 거세 저항성 전립선암 환자를 위해 화이자와 아스텔라스파마가 개발한 엔잘루타미드를 허가했습니다.[105]화이자는 2018년 8월 바이오와 협약을 체결했습니다.엔텍,[106] mRNA 기반 인플루엔자 백신 공동 연구개발 활동 진행2018년 10월, 2019년 1월 1일부터 Albert Bulla는 그의 멘토인 Ian Read의 뒤를 이어 최고 경영자로 승진했습니다.[107][108][109][110]

이스탄불에 있는 비아트리스 제약 공장, 오르타쾨이.업존과 마일란이 합병하기 전까지 플랜트는 화이자 브랜드였습니다.

2019년 7월에는 연골형성증 등의 질환 치료를 목표로 하는 테라콘의 재조합 인간 섬유아세포 성장인자 수용체 3 화합물을 통해 희귀질환 포트폴리오를 확장하며 최대 8억 1000만 달러에 인수했습니다.[111]또한 지난 7월 화이자는 어레이 바이오파마를 106억 달러에 인수하며 종양학 파이프라인을 강화했습니다.[112]2019년 8월, 화이자는 소비자 건강 사업을 글락소스미스클라인과 합병하여 글락소스미스클라인이 68%, 화이자가 32%의 지분을 소유한 합작 회사로 합병하였으며, 이를 공개 회사로 만들 계획입니다.글락소스미스클라인이 2018년 GSK-노바티스 소비자헬스케어 합작사업의 노바티스 지분을 인수한 거래를 바탕으로 이뤄졌습니다.[113]거래는 레킷벤키저,[114] 사노피, 존슨앤드존슨,[115] 프록터앤드갬블 등 다른 회사들과의 협상에 이어 이루어졌습니다.[116]2019년 9월, 화이자는 CDC 재단과 함께 2023년 6월까지 진행될 예정인 의료 관련 감염 추적을 조사하기 위한 연구를 시작했습니다.[100]2019년 12월 화이자는 아프리카 9개국에서 암호구균 질병 검진 및 치료 연구를 계속하기 위해 CDC 재단에 $1,948,482를 추가로 수여했습니다.[100]

2020년 9월, 이 회사는 CS톤 파마슈티컬스의 지분 9.9%를 2억 달러(15억 5천만 홍콩 달러)에 인수하여 항PD-L1 단일 클론 항체인 CS1001의 상업화를 도왔습니다.[117]2020년 10월, 아릭사 파마슈티컬스를 인수했습니다.[118]2020년 11월, 화이자는 비특허 브랜드 및 제네릭 의약품 사업인 업존(Upjohn)을 마일란(Mylan)과 합병하여 화이자 주주들이 57%의 지분을 소유한 비아트리스(Viatris)를 설립했습니다.[119][120]

2021년 이후: 기업 개발 및 인수

2021년 1월 5일 화이자는 새로운 로고를 선보였습니다.[121]화이자는 2021년 4월 앰플릭스 파마슈티컬스와 항진균 화합물 포스마노게픽스(APX001)를 인수했습니다.[122][123]지난 8월, 회사는 트릴리움 테라퓨틱스와 면역종양학 포트폴리오를 23억 달러에 인수할 것이라고 발표했습니다.[124][125]

2022년 3월에는 아레나 파마슈티컬스를 현금 67억 달러에 인수했습니다.[126][127][128]2022년 6월, 회사는 호흡기 세포융합 바이러스 감염과 싸우는 데 사용되는 실험용 약물에 대한 접근을 얻으면서 최대 5억 2,500만 달러에 ReViral Ltd를 인수했습니다.[129][130]2022년 10월 회사는 바이오헤이븐파마와 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 프로그램을 116억 달러에 인수했습니다.[131][132][133]또 글로벌 혈액치료제를 54억달러에 인수해 화이자 희귀질환 사업에 힘을 보탰습니다.[134][135][136]

2023년 3월, 이 회사는 총 기업 가치 약 430억 달러에 씨젠을 인수하기로 합의했습니다.[137]이와 관련하여 유럽연합 집행위원회는 거래 승인에 필요한 반독점 조사를 실시하고 있습니다.[138]2023년 4월 3일, 화이자는 세계 본사를 맨해튼 미드타운 42번가에 있는 60년의 오랜 집에서 허드슨 야드의 스파이럴로 이전했다고 발표했습니다.[139][57]같은 해 여름, 노스캐롤라이나주 로키마운트에 있는 화이자의 중요한 주사제 제조 시설은 토네이도에 의해 타격을 받아 몇 주 동안 생산을 중단해야 했습니다.[140]

취득이력

화이자 인수
  • 화이자 (1849년 Charles Pizer & Company 설립)
    • 워너 램버트
      • 윌리엄 R.워너 (1856년 설립, 1955년 합병)
      • 램버트 제약회사 (1955년 합병)
      • 파크-데이비스 (1860, Acq 1976 설립)
      • 윌킨슨 소드 (Aq 1993, 2003년 폐기)
      • 아구론 (Aq 1999)
    • 약리학 (Aq 2002)
    • 에스페리온 테라퓨틱스 (Aq 2003, 2008년 폐기)
    • 메리디카 (Aq 2004)
    • 비큐론 제약 (Aq 2005)
    • Idun (Aq 2005)
    • Angiosyn (Aq 2005)
    • 파워메드 (Aq 2006)
    • 리나트 (Aq 2006)
    • 콜리 제약 그룹 (Aq 2007)
    • CovX (Aq 2007)
    • Encysive Pharmaceuticals Inc. (Aq 2008)
    • 와이어스 (Acq 2009)
    • 킹 파마슈 (Acq 2010)
      • 모나크 제약회사
      • 킹 제약 연구 개발 주식회사
      • Meridian Medical Technologies, Inc.
      • 파카데일 제약회사
      • 킹 파마슈티컬스 캐나다 주식회사
      • 모나크 제약 아일랜드 유한회사
    • Synbiotics Corporation (Aq 2011)
    • 아이카젠 (Aq 2011)
    • Ferrosan (Consumer Health div, Acq 2011)
    • Excaliard Pharmaceuticals (Aq 2011)
    • Alacer Corp (Aq 2012)
    • NextWave Pharmaceuticals, Inc. (Aq 2012)
    • 이노파르마 (Aq 2014)
    • Redvax GmbH (Aq 2014)
    • 호스피라(Abott Laboratories 2004, Acq 2015에서 분사)
      • 메인 파마 주식회사 (Aq 2007)
      • 플리바크로아티아
      • 오키드 케미칼 & 제약사 (Generics & Injectables div, Acq 2009)
      • Junving Pharmaceuticals, Inc. (Aq 2010)
      • TheraDoc (Aq 2010)
      • Arixa Pharmaceuticals (Aq 2020)
    • 아나코르 제약 (Aq 2016)
    • Bamboo Therapeutics
    • 명상 (Aq 2016)
    • 아스트라제네카 (소분자 항생제 div, Acq 2016)
    • 어레이 바이오파마 (Acq 2019)
    • 앰플릭스 제약 (Aq 2021)
    • 트릴리움 테라퓨틱스 (Aq 2021)
    • 아레나 제약 (Aq 2022)
    • ReViral Ltd (Aq 2022)
    • 바이오헤이븐파마 (Aq 2022)
      • 클레오 제약 주식회사 (Aq 2021)
    • 씨젠 (첨부중)
      • 캐스캐디안 테라퓨틱스 (Aq 2018)

코로나19

화이자는 화이자-바이오 등 코로나19 범유행에 대응한 여러 제품을 개발해 출시했습니다.엔텍 코로나19 백신과 팍스로비드.

2020년 3월 화이자는 코로나19 치료제 개발을 가속화하기 위해 코로나19 치료제 액셀러레이터 펀딩 차량에 참여했습니다.[141][142]1억 2,500만 달러의 이 계획은 빌 & 멜린다 게이츠 재단이 마스터카드 및 웰컴 트러스트와 손잡고 시작했으며, 찬 저커버그 이니셔티브, 영국 외무부, 영연방 및 개발 사무소 및 마돈나로부터 얼마 지나지 않아 추가 자금 지원이 발표되었습니다.[143][144]

다음 달 국립보건원 재단은 코로나19 백신 및 의약품 개발의 우선순위를 정하고 속도를 높이기 위한 협력 연구 전략을 개발하기 위해 '코로나19 치료 개입 및 백신(ACTIV) 민관 협력 가속화'를 발표했습니다.[145]화이자는 업계 '리더십 조직'으로 파트너십을 체결하고, ACTIV 주도 임상시험에 협력사로 참여했습니다.[146][147]CEO Albert Bulla는 2021년 4월 15일 원 월드 프로텍트(One World Protected)로 명명된 GAVI COVAX AMC 2021 투자 기회 출시 행사에 참석했습니다.[148]

캐나다에서 화이자는 코로나19 백신 접종 현황을 기록하고 추적하기 위해 캐니무이즈가 개발한 백신 여권 모바일 앱 사용을 승인했습니다.[149]

코로나19 범유행과 백신 개발

참고 항목: 화이자-바이오엔텍 코로나19 백신
초기 개발 및 테스트

코로나19 대유행 규모가 뚜렷해지면서 화이자는 바이오와 제휴엔테크, 코로나19 mRNA 백신 후보물질 연구개발많은 경쟁사들과 달리 화이자는 미국의 오퍼레이션 워프 스피드 백신 개발 프로그램에서 초기 연구비를 받지 않고 약 20억 달러의 자체 자금을 투자하기로 결정했습니다.화이자의 최고경영자 알버트 불라는 정부의 개입을 피하기 위해 워프 스피드 작전에서 돈을 받지 않았다고 말했으며, 나중에 "항상 끈이 달린 사람으로부터 돈을 받을 때"라고 말했습니다.저희가 앞으로 어떻게 진행할 건지, 어떤 행보를 보여줄 건지 궁금해 합니다.그들은 보고서를 원합니다.그리고 저는 화이자를 정치에서 배제하고 싶었습니다."[150]

화이자는 2020년 5월 캐나다 생명공학 기업 아큐타스 테라퓨틱스(Acuitas Therapeutics)가 제공하는 지질 나노입자 기술을 이용해 4가지 다른 코로나19 백신 변종을 테스트하기 시작했습니다.[151]백신은 5월 초 미국에서 처음으로 인간 실험 참가자들에게 주입되었습니다.2020년 7월 화이자와 바이오엔텍은 파트너사의 4개 mRNA 백신 후보 중 2개가 FDA로부터 패스트트랙 지정을 받았다고 발표했습니다.[152]이 회사는 2020년 7월 마지막 주에 3만 명을 대상으로 2-3상 시험을 시작했으며 미국 정부로부터 백신 1억 회분에 대해 19억 5천만 달러를 지급받을 예정이었습니다.[153]2020년 9월 화이자와 바이오엔텍은 유럽연합 집행위원회와 초기 2억 회분의 백신을 EU에 제공하기 위한 협의를 마쳤다고 발표했으며, 추후 1억 회분을 추가로 공급할 수도 있습니다.[154]

유효성 결과 및 승인
참고 항목: 화이자-바이오엔텍 코로나19 백신 § 허가

2020년 11월 9일 화이자는 바이오엔텍이 4만3500명을 대상으로 시험한 코로나19 백신은 대증성 코로나19 예방에 90% 효과가 있는 것으로 나타났습니다.[155]효능은 일주일 후 95%로 업데이트 되었습니다.[156]면역학자인 이와사키 아키코 씨는 뉴욕타임스와의 인터뷰에서 이 효능 수치를 "정말 대단한 수치"라고 묘사했습니다.[157]그 발표는 화이자와 바이오를 만들었습니다.엔테크,[156] 코로나19 백신 개발 및 시험 최초 기업

이후 한 달 반 동안 각국 규제당국은 화이자 백신의 긴급사용을 승인했습니다.영국은 12월 2일 백신을 먼저 승인했고,[158] 12월 4일 바레인,[159] 12월 9일 캐나다,[160] 그리고 12월 10일 사우디 아라비아가 그 뒤를 이었습니다.[161]2020년 12월 10일, 미국 FDA는 자문위원회를 개최하여 백신의 허가를 논의했습니다.[162]다음날 미국은 긴급사용승인(EUA)에 따라 화이자 백신의 사용을 공식 승인한 5번째 국가가 되었고, 독립된 패널은 17대 4로 승인을 받았습니다.[162][163]12월 14일, 싱가포르는 보건 과학 위원회를 통해 아시아 최초로 백신을 승인한 나라 중 하나가 되었습니다.[164]12월 21일, 유럽의약품청(EMA)은 "코미르나티"라는 브랜드명으로 유럽연합에서 조건부 백신 시판 허가를 내릴 것을 권고했습니다.[165]

제조유통
참고 항목: 화이자-바이오엔텍 코로나19 백신 § 제조 및 배치 코로나19 백신

2021년 5월 초 기준 화이자 및 바이오엔텍은 91개 국가와 지역에 배포된 최소 4억 3천만 회분의 백신을 제조했습니다.이 회사들은 2021년에 거의 30억 개의 총 백신 용량을 제조할 것으로 예상한다고 밝혔습니다.[166]화이자는 화이자 바이오와 함께 사용할 수 있도록 0.9% 염화나트륨 주사 USP 희석제를 제공했습니다.엔텍의 자회사 호스피라 명의 코로나19 백신.[167]화이자는 이 과정에서 안셀로부터 1회용 의료용 및 수술용 장갑과 보호용 바디슈트도 대량 구매해 공급업체의 생산능력을 두 배로 늘리는 데 기여했습니다.[168]

논쟁

2021년 2월, 익명의 관계자들에 의존한 1년 간의 조사 끝에 화이자는 코로나19 백신 획득 협상 중 최소 2개의 라틴 아메리카 국가에 대해 "고위 집단 괴롭힘"을 사용했다는 혐의로 조사 저널리즘국(TBIJ)에 의해 고발되었습니다.국가들이 지불을 위해 국가 자산을 담보로 넣을 것을 요청하는 것을 포함합니다.[169]TBIJ에 따르면 이러한 협상 전략으로 화이자는 한 국가와 백신 합의에 도달하는 데 수개월이 걸렸고 아르헨티나와 브라질 등 다른 두 국가와도 합의에 완전히 실패했습니다.[169]

2021년 11월 2일, TBMJ는 벤타비아 리서치 그룹의 내부고발자로부터 정보를 입수한 후 기사를 게재했습니다.벤타비아는 화이자가 연구 하청업체로 고용했습니다.벤타비아 리서치 그룹에 고용된 지역 이사(내부고발자)는 BMJ와의 인터뷰에서 회사가 데이터를 위조하고, 눈을 감지하지 못한 환자를 고용했으며, 부적절하게 훈련된 백신 접종자를 고용했으며, 화이자의 중추적인 3상 시험에서 보고된 부작용을 추적하는 데 느렸다고 말했습니다.이 지역 책임자인 브룩 잭슨은 미국 식품의약국(FDA)에 불만을 이메일로 보냈습니다.벤타비아는 같은 날 늦게 그녀를 해고했습니다.[170]유럽의약품청(EMA)은 유럽의회에 보낸 답변서에서 "확인된 미비점들은 주요 코미나티 시험에서 나온 데이터의 품질과 무결성을 위태롭게 하지 않으며 유익성-위해성 평가나 백신의 안전성, 효과, 품질에 대한 결론에 영향을 미치지 않는다"고 밝혔습니다.[171]사이언스-베이스 메디신은 벤타비아가 화이자의 시험과 관련된 153개의 임상 현장 중 단 3곳만을 감독했으며 "시험 대상자의 ~44,000명 중 극히 일부(내부고발자가 해고될 때까지 ~1,000명)"를 감독했다고 강조했습니다.[172]

2022년 10월 10일, 유럽 의회의 코로나19 범유행 특별위원회 회의에서 화이자 임원 재닌 스몰은 회사가 일반 대중에게 공개되기 전 SARS-CoV-2 바이러스의 전염을 줄이는 능력에 대해 코로나19 백신을 평가하지 않았다고 증언했습니다.[173][174]네덜란드 MEP 롭 루스는 이번 입학이 "과대적"이라고 묘사했습니다.[175]알버트 불라 최고경영자가 참석할 예정이었지만 철회했습니다.[176]이에 대해 루스의 진술은 "오해의 소지가 있다"고 묘사되고 있습니다.[177]

경구 항바이러스제 개발

2021년 11월 화이자는 팍스로비드(Paxlovid)라는 새로운 코로나19 경구용 바이러스 백신 치료제를 출시했습니다.2022년 1월 화이자 최고경영자 알버트 불라(Albert Bulla)는 2022년 3월까지 4차 투여 시험 결과가 보류 중임을 확인했습니다.그는 이 회사가 프랑스 회사인 노바셉과 함께 코로나 방지 알약 치료제 개발을 위한 협력을 시작하고 있다고 말했습니다.그는 또한 코로나 백신이 어린이들에게 "안전하고 효율적"이라고 말했습니다.[178][179]2022년 5월, 팍스로비드의 5일 과정을 마친 후 "반발" 증상을 겪고 있는 환자들에 대한 보고가 나왔습니다.[180]FDA는 이에 대응하여 의약품의 임상 시험 데이터에 대한 추가 분석을 실시했다고 발표했으며 권장 사항을 변경하지 않기로 결정했습니다.[181]조 바이든 미국 대통령과 닥터Anthony Fauci는 그 다음 몇 달 동안 이 반등 증후군을 경험한 것으로 보고되었고, 그 약으로부터 이익을 얻을 수 있는 사람들을 위해 계속해서 그 약을 추천했습니다.[182]

법적 쟁점

적극적인 제약 마케팅

참고 항목:가장 큰 제약회사 목록과 프랭클린 대 파크-데이비스

화이자는 공격적인 의약품 마케팅으로 비난을 받아왔습니다.[183][184][185]

라벨 외 사용을 위한 가바펜틴의 불법 마케팅

1993년, 미국 식품의약국은 발작 치료에만 가바펜틴을 승인했습니다.2000년 화이자와 합병한 워너-램버트는 가바펜틴을 홍보하기 위해 지속적인 의학 교육과 의학 연구를 사용했고 의학 문헌을 위해 약물에 대한 기사를 후원했으며 불리한 연구 결과를 억제했다고 주장했습니다.5년 안에, 그 약은 통증과 정신 질환 치료와 같은 허가를 받지 않은 용도로 널리 사용되고 있었습니다.Warner-Lambert는 통증, 정신 질환, 편두통 및 기타 승인되지 않은 용도로 약을 홍보함으로써 FDA 규정을 위반했음을 인정했습니다.[186]2004년에 이 회사는 형사 및 민사 의료 책임 비용을 해결하기 위해 4억 3천만 달러를 지불했습니다.허위청구권법에 따라 성공적으로 도입된 최초의 허가 외 홍보 사례였습니다.[187]코크란 리뷰는 가바펜틴이 편두통 예방에 효과가 없다는 결론을 내렸습니다.[188]미국 신경학 학회는 그것의 효과가 입증되지 않았다고 평가하는 반면, 캐나다 두통 학회와 유럽 신경학 학회 연합은 그것의 사용이 보통 수준과 낮은 수준의 증거에 의해 뒷받침된다고 평가합니다.[189]

벡스트라의 불법 마케팅

2009년 9월, 화이자는 관절염 치료제 발데콕십(벡스트라)의 불법 마케팅에 대해 유죄를 인정하고 당시 최대 규모인 23억 달러의 합의금을 합의했습니다.[190]화이자는 식약처가 안전성을 우려해 특별히 허가를 거부한 여러 용도와 복용량에 대해 해당 약품의 판매를 촉진했습니다.그 약은 2005년에 시장에서 철수되었습니다.[191]화이자는 10년 만에 4번째로 이런 합의를 했습니다.[192][193][194]지급액에는 연방식약화장품법 위반 중죄에 대한 형사처벌금 11억 9500만 달러와 1달러가 포함됐습니다.연방정부와 주 정부의 프로그램으로부터 배상을 요구받음에 따라 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받지 않은 용도의 의약품을 불법적으로 홍보하여 허위청구법에 따른 위반을 초래했다는 주장을 해결하기 위해 1,000억 달러.형사 벌금은 지금까지 미국에서 부과된 것 중 가장 큰 액수였습니다.[192][193][194]화이자는 감사관실과 기업 무결성 계약을 체결하여 회사 내에서 실질적인 구조 개혁을 수행하고 사후 승인 약속과 회사가 의사에게 지불하는 모든 대금에 대한 검색 가능한 데이터베이스를 웹 사이트에 게시하도록 했습니다.[195]

피터 로스트의 종결

피터 로스는 화이자에 인수되기 전까지 파마시아의 내분비학 부문을 총괄하는 부사장이었습니다.그 동안 그는 내부적으로 파마시아의 인체 성장 호르몬제인 제노트로핀의 리베이트 및 허가 외 마케팅에 대한 우려를 제기했습니다.화이자는 약사 마케팅 관행을 FDA와 법무부에 보고했고, 로스트는 이 사실을 모르고 화이자를 상대로 FCA 소송을 제기했습니다.화이자는 그를 계속 고용했지만 2005년 FCA 소송이 봉인 해제될 때까지 그를 격리시켰습니다.법무부가 개입을 거부하고 화이자가 해고하자 화이자를 상대로 부당한 해고 소송을 냈습니다.화이자는 법원이 로스트의 내부고발자 활동을 알기 전에 해고를 결정한 증거가 있다고 판결하면서 사건의 약식 기각에서 이겼습니다.[196][197]

Rapamune 불법 마케팅

2005년 화이자가 2009년 인수한 와이어스를 상대로 회사가 시롤리무스(라파무네)를 허가 외 용도로 불법 시판하고, 특정 의사와 의료시설을 표적으로 삼아 라파무네의 매출을 늘리고, 이식 환자들이 자신의 이식약에서 라파무네로 바꾸도록 하려 했다며 '내부고발자 소송'이 제기됐고,특히 아프리카계 미국인들을 표적으로 삼았습니다내부고발자들에 따르면, 와이어스는 또한 의사들과 병원들에게 보조금, 기부금, 그리고 다른 돈들과 같은 리베이트를 제공했다고 합니다.[198]2013년에, 그 회사는 연방 식품의약품 및 화장품법에 의거하여 잘못된 브랜드를 사용한 범죄에 대해 유죄를 인정했습니다.2014년 8월까지 Rapamune과 관련된 민사 및 형사 처벌로 4억 9,100만 달러를 지불했습니다.[199]

불법 마케팅

2010년 6월 건강보험 네트워크인 블루크로스 블루쉴드(BCBS)는 화이자를 상대로 의약품 벡스트라, 지오돈, 리리카 등을 불법 판매한 혐의로 소송을 제기했습니다.BCBS는 화이자가 리베이트를 사용하고 의사들에게 약을 처방하도록 잘못 설득했다고 주장했습니다.[200][201]소송에 따르면 화이자는 허가 외 사용에 대해 '오해의 소지가 있는' 자료를 배포하고, 카리브해나 미국 전역으로 5,000명이 넘는 의사를 보내 벡스트라에 대한 강의를 듣는 대가로 2,000달러의 사례금을 지급했습니다.[202][203]의사들 간의 합법적인 정보 교환을 촉진하는 데 "회사의 의도가 순수했다"는 화이자의 주장에도 불구하고, 내부 마케팅 계획에 따르면 화이자는 의사들을 "홍보 대변인 역할을 할" 수 있도록 훈련시킬 의도가 있었다고 합니다.[204]이 사건은 2014년에 3억 2천 5백만 달러로 해결되었습니다.[205]연방 검찰은 화이자가 "실패하기에는 너무 크다"며 회사를 기소하면 메디케어와 메디케이드에 차질이 생길 것을 우려해 대신 화이자 자회사의 자회사를 기소했는데, 이 자회사는 "유죄를 인정하는 것이 유일한 기능인 셸 회사에 불과하다"[204]고 밝혔습니다.

퀴글리 컴퍼니 석면

1970년대 초반까지 석면 함유 단열재를 판매했던 퀴글리사는 1968년 화이자에 인수됐습니다.2013년 6월, 석면 피해자들과 화이자는 화이자가 총 9억 6천 4백만 달러를 지불하도록 하는 합의를 협상했습니다: 기존 원고들의 4억 3천만 달러에서 80%까지. 그리고 5억 3천 5백만 달러를 추가로 합의 신탁에 투자하여 미래의 원고들뿐만 아니라 화이자와 퀴글리에 대한 청구로 나머지 원고들의 20%에게 보상할 것입니다.그 5억 3천 5백만 달러 중 4억 5백만 달러는 화이자로부터 받은 40년 만기 어음이고, 1억 달러는 보험 증권에서 나온 것입니다.[206]

Shiley 심장 판막 결함

1979년에 화이자는 Bjork-Shiley 밸브와 관련된 Convexo-Concave 밸브 사고가 시작되었을 때 Shiley를 구입했습니다.결함이 있는 심장 판막이 골절되어 약 500명이 사망했고, 1994년 화이자는 판막 승인을 받기 위해 회사가 거짓말을 했다는 미국 법무부의 주장을 해결하기 위해 1,075만 달러를 지불하기로 합의했습니다.[207]

소송을 제기한 직원의 해고

화이자에서 근무하던 중 유전자 변형 렌티바이러스에 감염돼 간헐적으로 마비가 왔다며 한 과학자가 연방 소송을 제기했습니다.[208]판사는 질병이 바이러스에 의한 것이라는 증거가 부족하다는 이유로 사건을 기각했지만 배심원단은 직원을 해고함으로써 화이자가 언론의 자유와 내부고발자를 보호하는 법을 위반했다며 137만 달러를 선고했습니다.[209]

셀레브렉스 지식재산권

브리검 영 대학교(BYU)는 화학과 교수인 다니엘 L. 시몬스 박사가 1990년대 셀레브렉스의 발전을 이끈 효소를 발견했다고 말했습니다.BYU는 당초 97억 달러에 해당하는 매출액의 15% 로열티를 노리고 있었습니다.BYU와 나중에 화이자가 제약 사업을 인수한 몬산토 간에 더 나은 아스피린 개발을 위한 연구 협약이 이루어졌습니다.시몬스 박사가 위장관에 문제를 일으키면서 통증과 염증을 유발한다는 것을 발견했다고 주장하는 효소인 셀레브렉스는 이러한 문제를 줄이기 위해 사용됩니다.화이자는 몬산토 협정과 관련해 모든 의무를 다했다고 주장한 반면, BYU는 화이자가 시몬스 박사에게 학점이나 보상을 주지 않았다고 주장해 6년간 공방이 이어졌습니다.2012년 5월, 화이자는 4억 5천만 달러를 지불하기로 합의하면서 혐의를 해결했습니다.[210]

나이지리아 트로바플록사신 소송

주요 기사: 압둘라히 대 화이자 주식회사

1996년에 나이지리아에서 홍역, 콜레라, 세균성 뇌수막염이 발생했습니다.화이자 대표들과 계약 연구 기관(CRO)의 직원들은 약 200명의 어린이들에게 임상 시험을 세우고 실험용 항생제인 트로바플록사신을 투여하기 위해 카노로 갔습니다.[211]지역 카노 관계자들은 이 실험에서 50명 이상의 어린이들이 사망했고, 다른 많은 어린이들은 정신적, 신체적 기형이 생겼다고 보고했습니다.[212]사망자와 다른 부작용의 성격과 빈도는 모두 사하라 이남 아프리카에서 뇌수막염으로 치료된 소아 환자에게서 역사적으로 발견된 것과 유사했습니다.[213]2001년, 카노와 나이지리아 정부뿐만 아니라 어린이들의 가족들도 치료와 관련하여 소송을 제기했습니다.[214]Democracy Now!에 따르면, "[연구자들은 서명된 동의서를 받지 않았고, 의료진은 화이자가 부모들에게 그들의 아이들이 실험 약물을 얻는다는 것을 말하지 않았다고 말했습니다."[215]소송은 또한 화이자가 승인되지 않은 인체 실험을 수행하기 위해 발병을 사용했다고 비난했으며, 트로반에게 유리한 재판 결과를 왜곡하기 위해 전통적인 항생제를 투여하고 있는 대조군을 과소 투여했다고 주장했습니다.나이지리아 의료진과 최소 한 명의 화이자 의사는 이번 시험이 규제 승인 없이 진행됐다고 말했습니다.[216][217]

2007년 화이자는 의약품의 경구 형태가 더 안전하고 투여하기 쉽다는 내용의 국방성명서를 발표했습니다.트로반은 나이지리아 실험 전에 5천 명 이상의 미국인들에게 안전하게 사용되었고, 화이자에 의해 치료된 환자들의 사망률은 아프리카 뇌수막염 전염병에서 역사적으로 관찰된 것보다 낮았습니다.뇌수막염과 무관한 특이한 부작용은 4주 후에도 관찰되지 않았습니다.[218]

2010년 6월 미국 연방대법원은 나이지리아 가족의 소송 진행을 허용한 판결에 대한 화이자의 항소를 기각했습니다.[219]

2010년 12월, 위키리크스는 화이자가 나이지리아 법무장관 마이클 아온도오카에 대한 부패의 증거를 찾기 위해 수사관들을 고용하여 법적 조치를 철회하도록 설득했다는 내용의 미국 외교 전문 유출을 발표했습니다.[220]2000년에 이 이야기를 전하는 것을 도왔던 워싱턴 포스트의 조 스티븐스 기자는 이러한 행동을 "위험할 정도로 공갈에 가깝다"고 말했습니다.[215]이에 대해 회사 측은 보도자료를 내고 해당 의혹에 대해 "말도 안 되는 일"이라며 선의로 행동했다고 밝혔습니다.[221]사건 해결의 대가로 화이자에 뇌물을 요구한 것으로 알려진 아온도악카는 2010년 부패 혐의와 관련해 공직 부적격 판정을 받고 미국 비자를 취소했습니다.[222][223][224]

그 소송은 결국 법정 밖에서 해결되었습니다.화이자는 "연구 대상 아동의 가족에게 보상하기 위해" 3,500만 달러, "카노의 의료 이니셔티브를 지원하기 위해" 3,000만 달러, 그리고 법적 비용을 충당하기 위해 1,000만 달러를 지불하기로 약속했습니다.급여는 2011년에 시작되었습니다.[225]

물가 폭등

2022년 7월 영국 반독점 당국은 화이자에 간질 발작을 제어하는 데 도움이 되는 부당하게 높은 가격의 약에 대해 6300만 파운드의 벌금을 부과했습니다.경쟁 및 시장 당국은 회사가 뇌전증 치료제인 에파누틴을 브랜드 해제함으로써 허점을 이용하여 에파누틴의 가격이 회사가 익숙한 기준에 따라 규제되지 않아 약의 가격을 올렸다고 밝혔습니다.화이자는 에파누틴에 대해 4년간 기준가 대비 약 780%, 1600% 높은 가격을 청구했다고 밝혔습니다.[226]

mRNA 기술에 대한 특허 침해 주장

2022년 8월 모더나는 화이자와 파트너사인 바이오를 고소할 것이라고 발표했습니다.ntech은 mRNA 기술에 대한 그들의 특허를 침해했습니다.[227]

환경기록

2000년부터 4,000건 이상의 온실가스 감축 사업을 시행하고 있습니다.[228]

2012년에는 온실가스 감축 노력을 인정받아 탄소공개프로젝트 탄소리더십지수에 선정되기도 했습니다.[229]

화이자는 매우 독성이 강한 EPA 슈퍼펀드 부지인 뉴저지주 브리지워터 타운십의 아메리칸 시아나미드 부지에서 와이어스의 부채를 승계했습니다.화이자는 이후 미래의 이익과 잠재적인 공공 용도를 위해 이 땅을 청소하고 개발하기 위해 이 땅에 보상을 시도했습니다.[230]시에라 클럽과 에디슨 습지 협회는 이 지역이 홍수의 영향을 받아 오염 물질이 침출될 수 있다고 주장하며 정화 계획에 반대해 왔습니다.EPA는 이 계획이 안전성과 비용 효율성을 고려할 때 가장 합리적이라고 생각하며, 오염된 토양을 현장 밖으로 운반하는 것과 관련된 대체 계획이 정화 작업자를 노출시킬 수 있다고 주장합니다.EPA의 입장은 환경 감시 단체인 CRISISE의 지지를 받고 있습니다.[231]

2002년 6월 그로튼 공장에서 발생한 화학물질 폭발로 7명이 다치고 주변 지역 100여 가구가 대피하는 소동이 벌어졌습니다.[232]

민관협력

화이자는 연구 개발, 학술 자금 지원, 행사 후원, 자선 활동, 정치 로비 등 다양한 분야에서 공공 및 민간 부문과 협력하고 있습니다.

아카데미아

행동주의

회의 및 정상회담

  • Women in Medicine Summit -[243] 스폰서
  • 세계 신경 과학 혁신 포럼 -[244] 전략적 파트너

미디어

코로나19 팬데믹 기간 동안 화이자는 내셔널 지오그래픽의 의뢰 다큐멘터리를 포함하여 코로나19 백신을 홍보하기 위해 다양한 형태의 미디어에 참여했습니다.[245]화이자는 내셔널 지오그래픽 협회의 기부자이기도 합니다.[246]

화이자는 바이오와 함께 2022년 오스카 시상식의 중요한 후원자였습니다.엔텍.[247]

화이자는 내셔널 프레스 재단의 주요 기부자였습니다.[248][249]화이자는 NPF를 위한 프로그램인 "Cancer Issue 2010"을 후원하여 기자들이 의약품과 백신의 역할을 포함한 다양한 암에 대한 "최신 연구"를 이해하도록 훈련시켰습니다.마이크로RNA (miRNA)도 목록에 올랐습니다.[250][251]

화이자는 코로나19와 코로나19 백신을 둘러싼 대중의 인식에 영향을 미칠 수 있도록 미디어와 교육 자료를 개발하는 '학술, 공중보건 전문가, 행동경제학자, 창의적 전문가의 연합'인 '19 to Zero'를 후원합니다.[252]

의학회

정치권 로비

화이자는 정치 로비 활동을 하는 다양한 업계 단체와 제휴하고 있으며, 정부 및 규제 기관에 상당한 직접 기부를 하고 있습니다.

2019년 4월 FDA 위원직에서 물러난 스콧 고틀립은 3개월 뒤인 2019년 7월 화이자 이사회에 합류했습니다.[296]

화이자는 2012년 4월에서 11월 사이에 당시 총리였던 크리스티 클라크, 미래 총리였던 존 호건, 미래 보건 장관인 아드리안 딕스, 미래 부총리이자 공공 안전부 장관이자 법무장관인 마이크 판워스를 포함한 다양한 관리들에게 로비를 했습니다.공개된 목적은 "화이자 캐나다를 대신하여 보건 정책 및 의약품 정보와 통신을 제공"하고 "정부의 예산, 정책 및 전략 방향을 배우고 이해"하는 것이었습니다.[297]

전문협회

공중보건

화이자는 전 세계적으로 많은 공공 보건 및 글로벌 보건 이니셔티브에 참여했으며 캐나다와 미국의 다양한 전문 의료 시설에 자금을 지원하고 있습니다.

화이자는 2020년 1월 줄리 베팅거(Julie Bettinger)가 브리티시 컬럼비아 주 보건 서비스 당국(PHSA)을 통해 "백신 망설임:아무도 백신을 맞지 않는다면 백신이 효과가 있을지는 중요하지 않습니다."[256][329]

2020년 화이자는 "어린이와 가족의 건강과 복지를 직접적으로 향상시키는 자원을 제공하기 위해" 로널드 맥도널드 하우스 자선단체에 $100,000.00 ~ $250,000.00 범위의 자금을 제공했습니다.[330]

연구개발

화이자는 미국, 캐나다 및 전 세계의 많은 의료 연구 네트워크 및 전문 협회와 파트너십을 맺고 후원하고 있습니다.

참고 항목

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