ARIAD 제약

ARIAD Pharmaceuticals
ARIAD 제약 주식회사
유형일반의
나스닥: ARIA
산업제약, 생명공학
설립.1991
없어졌다2017년, 5년 전(2017년)
운명.다케다 제약과 합병
본사케임브리지, 매사추세츠, 미국
주요 인물
하비 버거
설립자, 회장, CEO 명예직
알렉스 데너
이사회 의장
티모시 P. 클락슨
연구개발 사장 겸 최고과학책임자
Ed Fitzgerald, (전 CFO)
Marty Duvall, (전 CCO)
상품들Ponatinib(FDA 승인, 상표명 Iclusig)
Ridaforimus (FDA 승인)
Brigatinib(FDA 승인)
Rimiducid (개발 중)
AP32788 (개발 중)
수익.Decrease 1억1880만달러 (2015년)[1]
Negative increase2억1727만달러 (2015년)[1]
Negative increaseUS$−231.1,600만 (2015년)[1]
총자산Decrease5억 4669만달러 (2015년)[1]
종업원수
380 (2016)[2]
웹 사이트www.ariad.com

ARIAD Pharmacuticals, Inc.는 1991년 M.D. Harvey J. Berger에 의해 설립되어 매사추세츠주 캠브리지에 본사를 둔 Takeda Oncology의 일부인 미국 종양학 회사입니다.ARIAD는 암환자를 위한 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 관여했다.

ARIAD의 가장 중요한 약물 발견은 다른 티로신 키나아제 억제제에 내성이 있거나 참을 수 없는 필라델피아 염색체 양성[Ph+] 만성 골수성 백혈병(CML) 또는 Ph+ 급성 림프아구성 백혈병(ALL) 환자를 위해 설계된 Iclusig와 그 재건을 완료한 폐암 약물인 Brigatinib를 포함한다.2016년 6월 현재 비소세포 폐암에 대한 트랜티온 임상시험이 실시되었으며 2017년 4월 미국에서 승인되었다.

2017년 1월, 타케다씨는 ARIAD를 52억달러에 인수한다고 발표해, 동사의 종양학·혈액학 사업을 확대했다.2017년 2월 16일, 주식회사 타케다 제약이 ARIAD 인수를 완료하고, ARIAD를 타케다 종양학으로 [3]편입했다고 발표했다.

회사 이력

ARIAD Pharmacuticals, Inc.는 1991년 M.D. ARIAD의 Harvey J. Berger에 의해 매사추세츠주 캠브리지에서 설립되었으며, 1992년에 초기 자금조달로 4600만달러를 조달하여 당시 [4]생명공학 업계에서 가장 높은 자금조달 라운드로 기록되었습니다.ARIAD는 1994년 [5]나스닥을 통해 기업공개를 신청했다.ARIAD는 스위스 [6]로잔에 유럽 본부를 설립했다.

이 회사는 초기 의약품인 Iclusig를 미국 내 전문 약국과 전문 유통업체를 통해 판매 및 판매하고 있습니다.ARIAD는 2016년 유럽 사업과 이클루시그 유통을 인키테에 매각해 현재 인키테로부터 [6]EU 내 이클루시그 판매량을 바탕으로 로열티 등을 지급받고 있으며, 리미듀시드 등 2종의 소분자 약품을 개발해 보완기술로 [7]업체에 라이선스하고 있다.

2015년 7월에는 PDL BioPharma와의 로열티 파이낸스 계약을 통해 최대 2억 달러를 받을 것이라고 발표했습니다.ARIAD는 200달러와 미리 정해진 이자를 상환할 의무가 있으며, 이 어음은 향후 Ponatinib[8],[9] 경우에 따라서는 Brigatinib의 판매로 보증된다.

2014년 2월 21일, ARIAD Pharmacuticals는 Sarissa Capital의 Alexander J. Denner 박사의 임기를 2년 임기로 임명하고 ARIAD의 2대 주주가 되었습니다.2016년, ARIAD는 데너가 이사회[10] 의장으로 취임했다고 발표했고, 회사는 주주권리계획의 [11]종료를 발표했다.

2016년에는 Deloitte Fast 500 North America 목록에서 [12]3위를 차지했습니다.

2015년 12월 ARIAD 회장 겸 CEO를 퇴임하고 2016년 [13][14]1월 현재 설립자 겸 회장 겸 CEO가 되었습니다.

상품들

FDA 승인 제품

포나티닙(이클루시그)

ARIAD는 필라델피아 염색체 양성[Ph+] 만성 골수성 백혈병(CML) 및 급성 림프아구성 [15]백혈병 성인 환자의 치료를 위한 티로신 키나아제 억제제인 포나티닙(Iclusig)을 개발했다.2012년 12월 14일 FDA는 다른 티로신 키나아제 [16]억제제에 내성이 있거나 내성이 없는 Ph+ CML 또는 Ph+ 급성 림프아구성 백혈병(ALL)을 가진 환자를 위해 ARIAD의 백혈병 약물 Ponatinib를 승인했다.이 약은 혈전 위험과 [18]혈관의 심각한 협착으로 인해 2013년[17] 11월 미국 시장에서 일시적으로 철수했다.포나티닙은 2013년 12월 20일 개정된 처방 정보, 새로운 경고 및 REMS와 함께 미국에서 다시 출시되었습니다. ARIAD는 6주 [19]동안 도움이 필요한 환자에게 약을 제공한 포나티닙에 대한 긴급 액세스 프로그램을 설정했습니다.Ponatinib는 유럽 각국에서 판매되고 있으며, 그 후 일본에서 승인되었습니다.

브리가티닙(Alunbrig)

ARIAD의 제품 파이프라인은 ALK+ 비소세포 폐암 치료를 위한 과민성 림프종 키나제(ALK) 억제제인 브리가티닙을 포함한다.이 약은 2016년 6월 6일 ASCO 등록시험 결과를 보고하고 고무적인 결과를 발표해 2017년 [20][21]4월 미국에서 승인을 받았다.브리가티닙은 [22]FDA에 의해 획기적인 약으로 지정되었다.

Ridaforlimus(구 Deforlimus, Medinol과 제휴)

Ridaforlimus는 Medinol Ltd가 관상동맥 [23]질환 환자의 약물 배출 스텐트에 사용하기 위해 개발한 mTOR 억제제입니다.Medinol은 관상동맥질환 환자에게 1차 및 2차 [23][24]종말점을 충족하는 두 가지 등록시험을 완료했다.

2017년 10월, 메디놀의 리다포리머스로 코팅된 EluNIR 약물 용출 스텐트가 유럽에서 [24]CE Mark를 받았습니다.2017년 11월 [25]FDA로부터 미국 내 시판 허가를 받았습니다.

개발 중인 제품

1회선과 2회선 CML, 급성 림프아구성 백혈병(BCR-ABL), 급성 골수성 백혈병(FLT3 억제제), 비소세포 폐암(RET, FGFR), FGFR2 융합을 수반하는 진행성 담도암 및 기타 암 송장암을 포함한 여러 징후에서 회사가 후원하고 연구자가 후원하는 다양한 시험이 진행 중이다.FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, RET 및 [26]KIT 유전자를 결합합니다.

Rimiducid(리미투명)

Rimiducid는 파트너인 Belicum Pharmuticals가 개발한 조사용 화학 이량제이며 임상 3단계에 [27][28]있습니다.

AP32788

AP32788은 EGFR과 HER2가 돌연변이를 활성화하는 고형종양의 티로신 키나아제 억제제이며 [29]2016년 2분기에 Phase 1/2 시험을 시작했다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d "ARIAD PHARMACEUTICALS INC (ARIA) SEC Filing 10-K Annual report". Last10K.com. Retrieved 9 January 2018.
  2. ^ Seiffert, Don. "Ariad to lay off 90 people across the company in cost-cutting measure". Boston Business Journal. Retrieved 9 January 2018.
  3. ^ "Takeda to Acquire ARIAD Pharmaceuticals for $5.2B". 9 January 2017.
  4. ^ Pollack, Rew (1992-03-27). "COMPANY NEWS; Ariad Raises $46 Million In Placement". The New York Times. ISSN 0362-4331. Retrieved 2017-12-12.
  5. ^ "Equity Issues This Week". The New York Times. 1994-05-16. ISSN 0362-4331. Retrieved 2017-12-12.
  6. ^ a b "Ariad sells European operations for $140M upfront plus royalties". www.bizjournals.com. Retrieved 2017-12-12.
  7. ^ "ARIAD Pharma (ARIA) Will Update on Key Initiatives for FY15; Offers Prelim. FY14 Numbers". StreetInsider.com. Retrieved 2017-12-12.
  8. ^ "Ariad to Receive Up-to $200M in Royalty Deal - GEN Genetic Engineering & Biotechnology News - Biotech from Bench to Business - GEN". 29 July 2015.
  9. ^ "Ariad Pharmaceuticals strikes synthetic royalty deal with PDL to back cancer programs". BioWorld. Retrieved 2017-12-12.
  10. ^ "ARIAD Announces Election of Alex Denner as Chairman of the Board of Directors". Business Wire. 10 January 2016.
  11. ^ "ARIAD Announces Termination of Shareholder Rights Plan -". Business Wire. 11 January 2016.
  12. ^ "2016 Winners by rank". Deloitte. Retrieved 15 September 2017.
  13. ^ "Takeda deal results in a huge windfall for former Ariad CEO Harvey Berger". www.bizjournals.com. Retrieved 2017-12-12.
  14. ^ "Larger-than-life biotech figure Henri Termeer dies at 71 - MedCity News". medcitynews.com. 14 May 2017. Retrieved 2017-12-12.
  15. ^ Seth, Shobhit (2016-11-30). "Ariad Leukemia Drug Gets Full US Approval (ARIA)". Investopedia. Retrieved 2017-12-12.
  16. ^ "Interview: Harvey Berger and Timothy Clackson, Ariad". www.pmlive.com. 2013-10-14. Retrieved 2017-12-12.
  17. ^ "Ponatinib Withdrawn: A Pharmaceutical Tragedy". More@MedLetter. 2013-11-21.
  18. ^ "Drug Safety and Availability - FDA Drug Safety Communication: FDA asks manufacturer of the leukemia drug Iclusig (ponatinib) to suspend marketing and sales". Center for Drug Evaluation and Research.
  19. ^ "Ariad's Iclusig Returns to U.S. Commercial Market GEN". GEN. Archived from the original on 2017-12-15. Retrieved 2017-12-12.
  20. ^ Dong-Wan Kim; et al. (June 2016). "Brigatinib in Patients With Crizotinib-Refractory ALK+ Non–Small Cell Lung Cancer: First Report of Efficacy and Safety From a Pivotal Randomized Phase 2 Trial (ALTA)". The American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting.
  21. ^ "Brigatinib Approved by FDA for Lung Cancer". National Cancer Institute. 19 May 2017. Retrieved 2017-12-12.
  22. ^ Research, Center for Drug Evaluation and. "Approved Drugs - Brigatinib". www.fda.gov. Retrieved 2017-12-12.
  23. ^ a b "Ariad could enter medical device market with trial drug-eluting stent". www.bizjournals.com. Retrieved 2017-12-12.
  24. ^ a b "EluNIR Drug-Eluting Coronary Stent from Medinol Wins European Clearance ". Medgadget. 2017-10-30. Retrieved 2017-12-12.
  25. ^ "FDA Approves EluNIR Drug-Eluting Stent". TCTMD.com. Retrieved 2017-12-12.
  26. ^ "Search of: ponatinib - List Results". ClinicalTrials.gov.[더 나은 소스 필요]
  27. ^ "Promising Orphan Drugs to Help Pediatric Transplant Patients". Immuno-Oncology News. 2016-08-09. Retrieved 2017-12-12.
  28. ^ Orelli, Brian. "Better Buy: Bellicum Pharmaceuticals, Inc. vs. bluebird bio". The Motley Fool. Retrieved 2017-12-12.
  29. ^ "AP32788 is ARIAD's most recent, internally-discovered drug candidate". Ariad Pharmaceuticals.

외부 링크