미리어드 제네틱스

Myriad Genetics
미리어드 제네틱스
유형일반의
나스닥: MYGN
S&P 600 컴포넌트
산업헬스케어
분자 진단
생명공학
Precision Medicine(Precision Medicine)
설립.미국 유타주 솔트레이크시티(1991년)
본사솔트레이크시티 (유타 주)
주요 인물
Paul J. Diaz, 사장 겸 CEO
Mark Scholnick, 공동 설립자
Peter Meldrum, 공동 설립자
Kevin Kimberlin, 공동 설립자
제리 랜치베리, CSO
Walter Gilbert, 이사 겸 부회장
수익.Increase6억9060만달러(2021년)[1]
종업원수
2,600[2]
웹 사이트www.myriad.com

미리어드제네틱스(Miriad Genetics, Inc.)는 미국 유타주 솔트레이크시티에 본사를 둔 유전자 검사 및 정밀 의학 회사입니다.Miriard는 의사와 환자가 인간 질병의 유전적 기반과 질병의 시작, 진행 및 치료에서 유전자가 수행하는 역할을 이해할 수 있도록 하는 많은 독점 기술을 사용하고 있습니다.이 정보는 개인이 나중에 질병에 걸릴 위험을 평가하고(예측 의학), 특정 약물 치료(정밀 의학), 환자의 질병 진행 및 질병 재발 위험을 평가하는(정밀 의학), 신제품 개발을 안내하는 데 사용됩니다.그리고 질병 활동을 측정한다.

역사

유방암의 유전적 근거에 대한 세계적인 연구는 1978년 4월 마크 스콜닉 박사가 유타 대학에서 가족 질병과 연관성에 대한 연구를 시작하면서 시작되었다.많은 다른 그룹들 또한 Mary-Claire King 박사를 포함하여, 그녀가 유방암 위험 증가와 관련된 유전자의 연관 분석을 통해 국소화를 발표한 버클리 대학의 BRCA를 17번 [4]염색체의 긴 팔로 찾기 위해 노력했다.

실제 유전자를 찾기 위해 스콜닉 박사와 그의 동료들은 RFLP로 [5]알려진 획기적인 유전자 매핑 기술을 발명했다.길버트는 1991년 킴벌린에 합류했고 그들은 스콜닉과 함께 미리어드 [6]제네틱스를 결성했다.

1994년 8월, 마크 스콜닉과 미리어드 연구진은 유타 대학, 미국 국립보건원(NIH), 맥길 대학의 동료들과 함께 BRCA1의 [7]특허와 시퀀스를 취득했습니다.

그 후, 동사는 유전자 [8]검사를 상용화하기 위한 최초의 임상 실험실을 설립했습니다.그것의 능력은 수백만 명의 여성들에게 그들의 BRCA 1/2 [9]위험에 대해 알림으로써 수많은 생명을 구했다.Myriad 남자의 전립선 cancer,[10]의 분자 생물학과 공격성을 측정하기 위해서는 향정 시험화는 방법은 어떤 여자 이전에 유방 암이라는 진단을 받지 않는 상속된 유방 암 위험 관계 없이 조상의, 소수 인종과 disparities,[11]를 해결하기 위한 중요한 평가할 계획을 고안했다 처음 보는 시험을 만들었습니다모자 cov우울증, 불안, ADHD에 [12]대해 일반적으로 처방되는 61가지 약물.또한 DNA 특이 의학 분야를 개척한 미리아드는 DNA 수복 [13]약물에 대한 반응을 예측하는 데 사용하기 위해 연구소에서 개발한 진단 테스트에 대한 첫 번째 FDA 승인을 받았습니다.

인수 및 자회사

2016년 8월, 미리어드는 최대 4억 1000만달러에 어슈어렉스 헬스를 인수한다고 발표해, 향정신성의약품 [14]선정에 관한 동사의 유전자 검사를 확대했다.

2018년 7월, 미리아드는 생식 유전자 검사 회사 Counsyl의 3억 7,500만 달러에 인수를 완료하고, 이 회사의 검사 능력을 보균자 [15]및 태아 검사로 확장했습니다.

Miriard Genetics의 다른 자회사에는 Miriard International과 Miriard Autoimune(일명 Crescendo Bioscience)[16]가 있습니다.

설립자

미리어드의 설립자는 피터 멜드럼(전 아그리딘 사장 겸 CEO, 미리어드제네틱스 사장), 케빈 킴벌린(스펜서 트래스크&코 회장), 월터 길버트 박사(바이오젠 창업자), 마크 스콜닉(정보학부 부교수)입니다.

상품들

미리아드가 개발하고 시판한 예후 테스트 중 하나는 "Prolaris"로 유전자 발현 프로파일을 사용하여 10년 전립선암 특이적 [19]사망 위험을 제공한다."myRisk 유전암"으로 시판되는 또 다른 예후 테스트는 8가지 [19]유전암 중 하나에 걸릴 위험이 높아지는 것과 관련된 유전자 표지를 검토한다.

논쟁

인간 유전자에 대한 미리어드 제네틱스의 특허는 [20][21]꽤 논란이 되었다.Mary-Claire King이 17번 염색체의 유전자가 유방암의 [4]위험 증가와 관련이 있다는 것을 발견한 후, Mary-Claire King은 이 유전자의 특허를 얻으려고 시도했다.이들 특허는 미리아드가 특허 [22][23][24]관행에 대한 소송에 휘말린 후 정밀 조사 대상이 되었으며, 이는 이 특허를 불법으로 판결한 획기적인 대법원 판결로 이어졌다.유전자는 모든 인간에게서 자연적으로 발생하기 때문에, 도덕적 문제를 제기하는 것 외에도, 어떤 사람들은 특허가 전 세계의 [25]생물의학 연구에 장애가 된다고 믿는다.또한 유방암과의[26][27] 관련성을 발견하는 데 공공의 자금 지원을 받았다.

미국: 분자병리학회 v. 무수한 유전학 (2013)

Mirid Genetics는 Association for Mercular Pathics v. Mirid Genetics(이전에는 Association For Mercular Pathics et al. v. 미국 특허상표청[28]) 사건의 피고였습니다.ACLU의 변호사들은 원고들의 변호인 역할을 했다.이번 소송에서 의료협회, 의사, 환자들은 유방암과 [29]난소암과 관련된 유전자에 대한 7개의 미국 특허에 이의를 제기하기 위해 미리어드제네틱스를 고소했다.

2010년 3월 29일 로버트 W 판사는 BRCA1과 BRCA2 유전자에 대한 이 회사의 특허 중 2건을 무효로 판결했다. 뉴욕 [22][23][24]남부지방법원의 특별법원이요항소심에서 연방순회항소법원은 2011년 7월 29일 재판에서 이 유전자가 특허를 [30]받을 자격이 있다고 판결했다.

2011년 12월 7일 ACLU는 대법원에 [31]증명서 영장을 청구했다.3월 26일 2012년에 대법원은 좀 더 논의하기 위해서 마요 가 협력적 서비스 대 프로메테우스 래버러 토리스, Inc., 대법원, 겨우 6일 전에 좀 더 제한적인 규칙에 특허를 자연 현상에 대한 관찰 필요했다 판결했기 때문의 빛의 경우어 유치장으로 연방 서킷의 판단 떠나다.[32]

2012년 8월 16일, 연방 서킷은 비록 그들이 DNA [33]배열의 특허 비교에 대한 권리를 부인했지만, 그 유전자에 대한 특허권을 재확인했다.2012년 11월 30일 대법원은 [34]미리아드가 보유한 두 개의 유전자 특허에 대한 두 번째 이의신청을 심리하기로 합의했다.구두변론은 2013년 [35]4월 15일에 이루어졌다.2013년 6월 13일 미 연방대법원은 분자병리학회 v. 미리아드 유전학회(No. 12-398)에서 "자연발생 DNA 세그먼트는 자연의 산물이며 단지 분리되었다는 이유만으로 특허 자격이 없다"고 만장일치로 판결하여 미리아드의 BRCA1 및 BRCA2 유전자 특허를 무효화했다.그러나 법원은 유전자 조작을 통해 자연에서 발견되지 않은 것을 만들어 내는 것(예를 들어 인공적으로 생성된 보완 DNA(cDNA) 등)은 여전히 특허 [36][37]보호를 받을 자격이 있다고 판단했다.

Marious Genetics는 또한 DNA 배열의 특허성에 대한 호주에서의 소송에도 관여하고 있습니다(D'Arcy v Marious Genetics Inc(2015)).BRCA1에 대해서는 연방법원에서 최초 및 상고심에서 모두 승소하였으나 2015년 10월 고등법원 D'Arcy v Miard Genetics Inc.[38][39][40]의 만장일치 판결로 패소하였다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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외부 링크