트리플루랄린
Trifluralin | |
| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 2,6-디니트로-N, N-디프로필-4-(트리플루오로메틸)아닐린 | |
| 기타 이름 트레플란 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.014.936  |
| 케그 | |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C13H16F3N3O4 | |
| 어금질량 | 335.28 g/190 |
| 외관 | 옐로 크리스털 |
| 녹는점 | 46~47°C(115~117°F, 319~320K) |
| 비등점 | 139 ~ 140 °C(282 ~ 284 °F, 412 ~ 413 K)(4.2 mmHg) |
| 0.0024 g/100 mL | |
| 위험 | |
| 치사량 또는 농도(LD, LC): | |
LD50(중간 선량) | >190 mg/kg (랫드, 구강) |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 NVERIFI (?란  ? | |
| Infobox 참조 자료 | |
트라이플루랄린은 흔히 사용되는 발기부전 제초제다. 2001년 미국에서 사용된 약 1400만 파운드로, 그것은 가장 널리 사용되는 제초제 중 하나이다.[2] 트리플루랄린은 일반적으로 토양에 적용되어 다양한 종류의 연간 풀과 잎 잡초 종을 통제한다. 유사분열을 방해해 뿌리발육을 억제하고, 따라서 잡초가 싹트면서 조절할 수 있다.[3]
환경규제
트라이플루랄린은 주로 수생 생물에 대한 높은 독성 때문에 2008년 3월 20일부터 유럽연합에서 금지되어 왔다.[4]
트리플루랄린은 미국 환경보호청(Environmental Protection Agency)의 청정 공기법에 따른 규제 물질 목록에 올라 있다.[5]
환경행동
트리플루랄린은 환경에서 극도로 복잡한 운명을 겪으며 분해되면서 일시적으로 여러 가지 다른 생산물로 변형되어 결국 흙으로 둘러싸인 잔류물에 통합되거나 이산화탄소로 전환된다(미네랄화된다. 트라이플루랄린의 더 특이한 행동들 중 하나는 젖은 토양에서 불활성화된다. 이것은 토양 광물을 감소시킴으로써 제초제의 변혁과 연결되었는데, 이는 이전에 토양 미생물이 산소가 없을 때 전자 수용체로 사용함으로써 감소되었다. 이러한 환경 파괴 과정은 구조적으로 연관된 많은 제초제(디니트로아닐린)뿐만 아니라 TNT와 피크산 같은 다양한 폭발물에 대해 보고되었다.[6]
참조
- ^ 9598년 11월호 머크 지수.
- ^ 2000-2001년 농약 시장 추정치, 미국 환경보호청
- ^ 그로버, R, J.D. 울트, A.J. 세스나, H.B. 시퍼 1997년 트리플루랄린의 환경적 운명. 환경오염 및 독성학 153: 65-90의 리뷰.
- ^ http://archive.pic.int/CH/Demo/embed/view_displayFRA.php?id=1186&back=viewB_FRAchems.php?sort=chemical 유럽 연합 - 최종 규제 조치
- ^ "Initial List of Hazardous Air Pollutants with Modifications". United States Environmental Protection Agency. Retrieved 16 December 2021.
- ^ 토르, J, C. 쉬, J. M. 쿠티, M. Wandle, G. K. Sims. 2000. 미생물학적으로 유도된 질산염과 Fe(III) 감소 조건에서의 트리플루랄린 분해. Env. Sci. 34:3148-3152
외부 링크
- 농약 특성 데이터 베이스(PPDB)의 트리플루랄린
