오스틴

Auxin
네이티브 어시스턴스
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인도레-3-아세트산(IAA)은 식물에서 자생적으로 발생하며 기능하는 가장 풍부하고 기본적인 보조산이다.그것은 온전한 식물에서 대부분의 보조 효과를 발생시키며, 가장 강력한 토종 보조물이다.

식물에는 네 개의 내생적으로 합성된 보조 장치가 더 있다.[1][2]
모든 보조 장치는 방향족 링과 카복실산 그룹이 있는 화합물이다.[2][3]
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4-클로로인돌-3-아세트산(4-CI-IAA)
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2-페닐아세트산(PAA)
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인도레-3-부티르산(IBA)
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인도레-3-프로피온산(IPA)
합성 보조기 대표는 Auxin § Synthetic 보조기를 참조한다.

보조기(Auxin /in /ksksnn/)는 일부 형태소성 같은 특성을 가진 식물 호르몬(또는 식물 성장 조절기)의 일종이다.보조기구는 식물의 라이프사이클에서 많은 성장과 행동과정을 조정하는데 중요한 역할을 하며 식물의 신체발달에 필수적이다.네덜란드의 생물학자 Frits Warmolt Go는 1920년대에 보조기계와 식물 성장에 대한 그들의 역할을 처음으로 설명했다.[4]케네스 5세 티만은 이러한 피토호르몬 중 하나를 분리하고 그것의 화학적 구조를 인도레-3-아세트산(IAA)으로 결정한 최초의 사람이 되었다.그리고 티만은 1937년에 식물 호르몬인 피토호르몬에 관한 책을 공동 저술했다.

개요

보조식물은 주요 식물 호르몬 중 가장 먼저 발견되었다.그들은 그리스어 αυαενν(auxein - "성장/증가")에서 이름을 따왔다.Auxin은 비록 매우 다른 농도로는 있지만, 식물의 모든 부분에 존재한다.각 위치의 농도는 중요한 발달정보로 신진대사와 교통을 모두 통해 엄격한 규제를 받는다.그 결과, 보조기는 식물체에서 보조농도 맥시마와 미니마의 "패턴"을 생성하여 각 세포의 추가발전을 유도하고 궁극적으로 발전소 전체의 발전을 이끈다.

(동적, 환경적으로 반응하는) 발전소 내 보조 분배 패턴은 식물 성장, 환경에 대한 그것의 반응, 그리고 특히 식물 기관[5][6](잎이나 꽃과 같은)의 개발을 위한 핵심 요소다.그것은 식물 몸 전체에 걸쳐 세포에서 세포로 보조 분자의 매우 복잡하고 잘 조정된 능동적 운송을 통해 달성된다.[5]그러므로, 식물은 신경계를 요구하지 않고 외부 조건에 반응할 수 있고(전체적으로)보조기구는 일반적으로 다른 식물 호르몬과 함께 또는 반대로 작용한다.예를 들어, 특정 식물 조직에서 오스틴 대 사이토킨의 비율은 뿌리 대 싹의 시작을 결정한다.

분자 수준에서 모든 보조 장치는 방향족 링과 카복실산 그룹이 있는 화합물이다.[3]오스틴 계열의 가장 중요한 구성원은 인도레-3-아세트산(IAA)으로,[7] 온전한 식물에서 대부분의 오스틴 효과를 발생시키며, 가장 강력한 토종 오스틴이다.그리고 토착 보조로서, 그 평형은 항상 상황의 요건에 따라, 합성으로부터 가능한 결합을 거쳐 분자의 분해에 이르기까지 식물에서 여러 가지 방법으로 조절된다.

2,4-D와 2,4,5-트리클로로페녹시아세트산(2,4,5-T)과 같은 일부 합성 보조제는 제초제로 판매된다.민들레와 같은 넓은 잎 식물(디코트)은 풀이나 곡물 작물 같은 좁은 잎 식물(모노코트)보다 보조에 훨씬 취약해 이러한 합성 보조식품은 제초제로서 가치가 있다.

보조기구의 발견

찰스 다윈

1881년 찰스 다윈과 그의 아들 프란시스는 풀 묘목을 발아하는 어린 잎을 감싸고 있는 피복인 콜레오타일에 대한 실험을 했다.그 실험은 단방향 선원에서 나오는 빛에 콜렉타일을 노출시켰고, 그것들이 빛을 향해 구부러지는 것을 관찰했다.[8]다윈 부부는 광암성 불투명한 캡으로 콜레오타일의 여러 부분을 덮음으로써 콜레오타일 팁에 의해 빛이 감지되지만, 하이포코틸에서 벤딩이 발생한다는 사실을 발견했다.그러나 묘목들은 끝이 불투명한 뚜껑으로 덮여 있거나, 끝이 제거되어도 빛을 향해 발전하는 기미를 보이지 않았다.다윈스는 콜렉타일(Colloptile)의 끝이 빛을 감지할 책임이 있다고 결론짓고, 콜렉타일(Colloptile)의 끝에서 아래 방향으로 전달되어 콜렉타일(Colloptile)이 구부러지게 한다고 제안했다.[9]

피터 보이슨 옌센

1910년 덴마크 과학자 피터 보이슨 젠센은 귀리열매의 광방성 자극이 절개를 통해 전파될 수 있다는 것을 증명했다.[10]이 실험들은 1911년과 1913년에 더욱 상세하게 확장되어 발표되었다.[11][12]그는 팁을 잘라 다시 끼울 수 있고, 후속 단측 조명이 여전히 콜레오피탈의 기저부에서 양의 광방성 곡률을 만들어 낼 수 있다는 것을 알아냈다.그는 그늘진 그루터기에서 일방적으로 조명이 들어오는 끝부분을 분리하는 얇은 젤라틴 층을 통해 전염이 일어날 수 있음을 증명했다.마이카를 삽입함으로써, 그는 각각 비조명 및 비조명 부분의 전송을 차단할 수 있었고, 이것은 그가 전송이 팁의 음영 부분에서 발생했음을 보여줄 수 있었다.따라서 광방성 곡률 동안 더 큰 신장률을 보이는 콜옵타일의 세로 반쪽은 성장 자극을 받는 조직이었다.[13][14]

1911년 보이슨 젠슨은 그의 실험 결과에서 광방성 자극의 전달은 물리적 효과(예를 들어 압력 변화로 인한)가 아니라 세라잇 û à 물질 이동(물질이나 이온의 이동에 의한 것이었다)이라고 결론지었다.[11]이러한 결과는 열대성의 보조 이론에 대한 추가 연구를 위한 기본이었다.

프리츠 고드

주요 기사:프리츠 워몰트 고

1928년에 네덜란드의 식물학자 Frits Warmolt Go는 화학적 전달자가 콜렉타일 팁으로부터 분산된다는 것을 보여주었다.Gone의 실험은 화학물질을 촉진하는 성장이 어떻게 빛을 향해 콜레오피스를 성장시키게 하는지를 밝혀냈다.콜옵타일의 끝을 잘라 어둠 속에 놓았지 성장을 촉진하는 화학물질을 흡수할 거라고 예상한 농약 블록에 몇 가지 팁을 넣었지화학물질이 없는 블록을 박아놨어다른 쪽에서는 화학물질을 함유한 블록을 콜레옵타일 상단에 배치해 균등하게 화학물질을 분산시키거나 한쪽의 농도를 높이기 위해 상쇄시켰다.[9]

성장을 촉진하는 화학물질이 고르게 분포되었을 때 균열체는 곧게 자랐다.화학물질이 고르지 않게 분포되어 있으면, 콜렉탈은 어둠 속에서 자라났음에도 불구하고 빛을 향해 성장한 것처럼 큐브와 함께 옆으로 휘어져 나갔다.고는 나중에 메신저 물질이 성장 촉진 호르몬이라고 제안했는데, 이 호르몬은 그가 아우신이라고 이름지었고, 이 호르몬은 구부러진 부위에 비대칭적으로 분포하게 된다.그는 보조기가 음영측에서 더 높은 농도에 있고, 세포 연장을 촉진하고, 이로 인해 균열체가 빛을 향해 구부러지게 된다고 결론지었다.[14]

호르몬 활성

보조기구는 세포 수준에서 장기까지 그리고 궁극적으로 전체 식물에 이르기까지 식물의 모든 수준에서 발전을 돕는다.

분자 메커니즘

식물 세포가 보조와 접촉하면 많은 유전자가 상향 또는 하향 조절되는 등 유전자 발현에 극적인 변화를 일으킨다.이러한 현상이 일어나는 정밀한 메커니즘은 여전히 활발한 연구의 영역이지만, 현재 적어도 두 개의 보조 신호 전달 경로에 대한 일반적인 공감대가 형성되어 있다.[15][16]

지각

가장 잘 특징지어지는 보조수용체는 F-box 단백질의 TIR1/AFB 계열이다.F-box 단백질은 유비퀴틴 분해 경로를 통해 다른 단백질을 분해하는 것을 목표로 한다.TIR1/AFB 단백질이 오스틴에 결합할 때, 오스틴은 이러한 단백질이 그들의 목표물에 결합할 수 있도록 하는 '분자 접착제' 역할을 한다(아래 참조).

또 다른 보조결합 단백질인 ABP1은 현재 (어포플라스트에서) 보조수용체로 간주되는 경우가 많지만, 일반적으로 TIR1/AFB 신호 경로보다 훨씬 작은 역할을 하는 것으로 간주되며, ABP1 신호에 대해서는 훨씬 덜 알려져 있다.[16]

Aux/IAA 및 ARF 신호 모듈

보조 신호 캐스케이드:보조 장치가 없는 경우, ARF의 전사 활동에 보조 장치/IAA를 결합하고 억제한다.보조기가 있으면 TIR1과 Aux/IAA 사이에 '분자 접착제'를 형성하여 이러한 억제기의 성능 저하를 초래한다.그러면 ARF는 DNA에 자유롭게 결합되고 전사적 변화를 일으킬 수 있다.

ARF(Auxin response factor)는 보조 신호에서 작용하는 전사 인자의 큰 그룹이다.ARF는 Aux/IAAs로 알려진 억제기의 클래스에 바인딩된다.AUX/IAA는 유전자 전사를 강화하는 ARF의 기능을 억제한다.또한 ARF에 대한 Aux/IAA의 결합은 Aux/IAA를 보조 조절 유전자의 촉진자와 접촉하게 한다.이러한 촉진자들에 있을 때, Aux/IAA는 DNA 구조를 수정하기 위해 다른 요소들을 모집함으로써 이러한 유전자의 발현을 억제한다.

TIR1/AFB에 보조를 바인딩하면 보조/IAA에 바인딩할 수 있다.TIR1/AFB에 의해 바인딩된 경우, Aux/IAA는 열화 상태로 표시된다.Aux/[15][16]IAA의 분해는 ARF 단백질을 자유롭게 하며, ARF 단백질을 활성화하거나 억제할 수 있다.

가능한 많은 수의 Aux/IAA와 ARF 결합 쌍과 세포 유형과 발달 연령에 걸친 이들의 서로 다른 분포는 Auxin이 만들어내는 놀라울 정도로 다양한 반응을 설명한다고 생각된다.

2018년 6월, 식물 조직이 TIR1 의존적인 방식으로 보조에 매우 빠르게 반응할 수 있다는 것이 입증되었다(아마도 유전자 발현의 변화로 설명하기에는 너무 빠를 것이다).이로 인해 일부 과학자들은 잘 알려진 전사적 대응과는 다른 아직 확인되지 않은 TIR1 의존적 보조 신호 경로가 존재한다고 제안하였다.[17]

셀룰러 레벨에서

세포 수준에서, 보조는 세포의 성장에 필수적이며, 세포 분열과 세포 확장에 영향을 미친다.Auxin 농도 수준은 다른 국소 요소들과 함께 세포 분화와 세포 운명의 사양에 기여한다.

특정 조직에 따라 보조인은 축방향 신장(순살과 같음), 측면 팽창(뿌리 팽창과 같음) 또는 ISO-직경 팽창(과일 성장)을 촉진할 수 있다.어떤 경우(코렛플렉스 성장)에서는 세포분열이 없을 때 보조적으로 촉진되는 세포확장이 일어난다.다른 경우 보조 추진 세포 분열과 세포 팽창은 동일한 조직 내에서 밀접하게 배열될 수 있다(뿌리 시작, 과일 성장).살아있는 식물에서 보조와 다른 식물 호르몬은 거의 항상 식물 발달의 패턴을 결정하기 위해 상호작용하는 것처럼 보인다.

기관 패턴

식물 세포의 성장과 분열은 조직의 성장을 초래하고, 특정 조직의 성장은 식물 기관의 발전에 기여한다.

세포의 성장은 식물의 크기에 기여하고, 불균일하게 국부적인 성장은 장기의 구부러짐, 회전 및 방향성을 발생시킨다. 예를 들어 줄기는 광원 쪽으로 돌림, 중력에 반응하여 자라는 뿌리(중력증), 그리고 한 쪽의 세포가 다른 쪽의 세포보다 빨리 자라기 때문에 다른 열대들이 생겨난다.오르간의 데그러므로 서로 다른 세포들 사이의 보조분포의 정확한 제어는 식물의 성장과 조직의 결과적 형태에 가장 중요하다.

Auxin 운송 및 Auxin의 불균일한 분포

추가 정보: 폴라오신 운송

필요한 영역에서 성장을 일으키려면 보조 장치가 우선적으로 활성화되어야 한다.국소 보조 맥시마는 예를 들어 트립토판 의존 경로를 통해 조직의 특정 세포에서 활성 생합성에 의해 형성될 수 있지만 모든 세포에서 보조가 합성되지는 않는다([18]세포가 잠재적 능력을 보유하고 있더라도 특정 조건에서만 보조합성이 활성화된다).그러한 목적을 위해 보조기구는 필요한 사이트를 향해 번역되어야 할 뿐만 아니라 그러한 사이트를 탐지할 수 있는 확립된 메커니즘을 가지고 있어야 한다.번역은 주로 새싹의 봉우리에서 뿌리의 봉우리까지(위에서 아래로) 식물 몸 전체에 걸쳐 추진된다.

장거리의 경우 플룸 선박의 유체 흐름을 통해 재배치가 발생하지만, 단거리 운송의 경우 세포에서 세포로 직접 극지 이송을 조정하는 독특한 시스템이 이용된다.이 단거리의 능동적 수송은 어떤 형태생성적 특성을 나타낸다.

이 과정인 폴라오신 운송은 방향성이 있고 매우 엄격하게 규제되며, 혈장 막에 있는 아우신 방류 캐리어의 불균일한 분포를 기반으로 하여 적절한 방향으로 보조를 보낸다.PIN-FORED(PIN) 단백질이 극지방 방식으로 보조를 운반하는 데 필수적이지만, AUXIN1/LICK-AUX1(AUX/LAX) 유전자의 계열은 비극 보조 유입 캐리어를 위해 인코딩된다.[6][19][20]

세포 내 PIN 단백질 국소화의 조절은 세포로부터 보조의 이동 방향을 결정하며, 많은 세포의 집중적인 노력은 보조의 피크, 즉 보조의 맥시마를 생성한다.[6]장기의 발달을 조직하기 위해서는 발달된 뿌리와 새싹 안에서 적절하고 시기 적절한 보조가 필요하다.[5][21][22]PIN은 전사적 수준과 변환 후 수준 모두에서 다중 경로에 의해 조절된다.PIN 단백질은 PINOID에 의해 인산염화될 수 있는데, PINOID는 그들의 무동극성을 결정하여 보조 유속의 방향성을 결정한다.또한 D6PK, 인산화 및 PIN 트랜스포터 활성화와 같은 기타 AGC 키나제.PINOID와 D6PK를 포함한 AGC 키나아제는 인산염에 대한 결합을 통해 혈장 막으로 표적을 한다.D6PK의 업스트림, 3'-인산인산화 단백질 키나아제 1(PDK1)은 마스터 레귤레이터 역할을 한다.PDK1 인산염은 PIN 매개 폴라오신 운송 및 후속 발전소 개발을 실행하면서 플라즈마 막의 기저측에서 D6PK를 활성화하고 활성화한다.[23]주변 보조기계는 낮은 보조기울 또는 보조기울이 있는 셀이다.예를 들어, 아라비도시스 열매에서, 보조 미니마는 조직 발달에 중요한 것으로 나타났다.[24]

Auxin은 아피셜 메리템의 성장기 동안 공간적, 시간적 유전자 표현에 상당한 영향을 미친다.이러한 상호작용은 초기 위치설정 중 공간방향뿐만 아니라 Auxin의 농도에 따라 달라진다.Auxin은 Auxin efflux carrier로 작동하는 PIN1에 의존한다.PIN1은 고농도에서 저농도로 호르몬의 방향 흐름을 결정한다.[25]비전문적 메리템에서의 영장류의 시작은 고조된 보조 수준과 상관관계가 있다.[26]세포의 정체성을 특정하는 데 필요한 유전자는 보조의 수준에 따라 배열하고 표현한다.미분화 세포 유지에 도움을 주는 STM(SHUTMERISTEMSEMLEST)은 보조가 있는 상태에서 하향 조절된다.이것은 성장하는 세포가 다양한 식물 조직으로 분화할 수 있도록 한다.CUC(CUC-자형 코티떡볶이) 유전자는 조직을 성장시키는 경계를 설정하고 성장을 촉진한다.[27]그들은 보조 유입을 통해 규제를 받는다.[28]아라비도피스에서의 GFP(GREEN FLUORESCENCH) 시각화를 이용한 실험은 이러한 주장을 뒷받침해 왔다.

공장의 조직

추가 정보:아피컬 우위

보조기구는 장기 형성에 기여하기 때문에 발전소 자체의 적절한 개발을 위해서도 기본적으로 필요하다.[5][6][5]호르몬 규제와 조직이 없다면, 식물은 단지 비슷한 세포의 무더기 증식일 뿐이다.보조 고용은 그 식물의 배아에서 시작되는데, 거기서 보조자의 방향 분포가 1차 성장 극의 후속 성장과 발달에 영향을 미치고, 그리고 나서 미래 장기의 싹을 형성한다.다음으로, 뿌리, 협곡, 잎 등 발생장기의 적절한 발달을 조정하고 이들 사이의 장거리 신호를 매개하여 발전소의 전반적인 구조에 기여한다.[5]식물의 수명 내내, 보조는 식물이 성장의 극성을 유지하도록 도와주고,[5] 실제로 분지(또는 어떤 장기)가 연결된 곳을 "인식"한다.

보조기 분포에 기반한 식물 조직의 중요한 원리는 비결정적 우위(apical energency)인데, 이는 비결정적 싹(또는 성장하는 팁)에 의해 생성되는 보조기가 아래로 확산(그리고 운반됨)하며, 그렇지 않으면 비결정적 끝과 빛과 영양소를 경쟁하게 되는 전측면 싹 성장의 발달을 억제하는 것을 의미한다.아피셜 팁과 그 억제적으로 작용하는 보조를 제거하면 낮은 휴면성의 측면봉오리가 발달할 수 있고, 잎줄기와 줄기 사이의 봉오리는 새로운 싹을 만들어 납성장이 되기 위해 경쟁한다.이러한 현상을 이루기 위해서는 리드샷 팁에서 아래로 운반되는 보조기가 식물체 내 성장축을 따라 다양한 위치에서 여러 다른 식물 호르몬(스트리고락톤이나 사이토키닌 등)과 상호작용해야 하기 때문에 그 과정은 실제로 상당히 복잡하다.이 식물의 행동은 원예학자들이 가지치기를 할 때 사용된다.

마지막으로, 줄기에서 뿌리로 도착하는 보조의 합은 뿌리의 성장 정도에 영향을 미친다.만약 촬영 팁이 제거된다면, 식물은 원래 납으로 대체되어야 하는 측면의 싹이 자라난다고 해서 반응하지 않는다.또한 뿌리에 도달하는 보조의 양이 적으면 뿌리의 성장이 더뎌지고, 그 결과 영양분이 식물의 상부에 더 많이 투자되어 더 빨리 자라기 시작한다는 것도 뒤따른다.

영향들

보조에 대한 억제된 반응으로 보조 신호 전달 돌연변이 옆에 있는 건강한 아라비도시스 탈리아나 공장(왼쪽).
크라운갤은 아그로박테리움 투메파시엔스박테리아에 의해 발생하며, 정상적인 세포분열을 방해하고 종양을 일으키는 오스틴과 시토키닌을 생산하고 배설한다.

Auxin은 포토트로피즘, 지오트로피즘, 하이드로프로피즘, 그리고 다른 발달 변화에 참여한다.단방향광력이나 중력 등 환경적인 단조로 인해 보조의 분포가 불균일하게 되면 식물조직의 성장이 불균일하게 되며, 일반적으로 보조는 식물체의 형태와 형태, 모든 장기의 성장 방향과 강도, 상호작용을 지배한다.[6]세포가 커지면 세포 내 용액 농도가 증가하면서 세포외액에서 세포로 물이 이동하면서 체적이 증가한다.이러한 보조적인 수분 섭취는 세포벽의 터고르 압력을 유발하여 식물이 구부러지게 한다.

Auxin은 팽창장치와 같은 벽-루즈닝 인자를 자극하여 세포벽을 느슨하게 함으로써 세포의 장력을 자극한다.지브렐린도 있으면 효과가 더 강하다.오스틴은 또한 사이토키닌이 존재한다면 세포분열을 자극한다.콜러스에 오스틴과 사이토키닌을 적용하면 더 높은 오스틴 대 사이토키닌 비율로 루팅을 생성할 수 있고, 낮은 오스틴 대 사이토키닌 비율로 슈팅 성장을 유도하며, 종과 원 조직에 따라 정확한 임계비율을 갖는 중간 비율로 콜러스가 형성된다.오스틴은 또한 도포 현장에서 설탕과 미네랄 축적을 유도한다.

상처반응

Auxin은 phloem과 xylem의 형성과 조직을 유도한다.식물이 부상을 입었을 때, 보조기는 세포 분화와 혈관 조직의 재생을 유도할 수 있다.[29]

뿌리 성장과 발달

보조 장치는 루트 개시를 촉진한다.[30]보조인은 기존 뿌리의 성장과 뿌리 분지(측근뿌리 시작)의 성장을 모두 유도하며, 또한 우발적인 뿌리 형성을 유도한다.더 많은 토종오징어가 줄기 아래로 뿌리까지 운반되면서 뿌리의 전반적인 발달이 촉진된다.줄기의 끝을 다듬는 등 보조의 근원을 제거하면 그에 따라 뿌리의 자극이 덜해지고 대신 줄기의 성장이 뒷받침된다.

원예학에서는 식물의 절단을 뿌리 뽑을 때 뿌리개식을 자극하기 위해 보조기, 특히 NAA와 IBA가 일반적으로 응용된다.그러나, 고농도의 보조는 뿌리 연장을 억제하고 대신 우발적인 뿌리 형성을 강화한다.루트 팁을 제거하면 2차 루트 형성이 억제될 수 있다.

아피컬 우위

주요 기사:아피컬 우위

어진들은 어진 지배를 유도한다; 어진들은 어진들에 의해 억제된다. 어진들의 고농도 어진들이 그들의 성장을 억제하고 어진 지배의 잠재력을 야기시키면서, 어진들은 어진들에 의해 어진 지배를 유도한다.식물의 정점을 제거하면 억제 효과가 제거되고 측면 봉오리의 성장이 강화된다.이것을 참수(decaptation)라고 하는데, 보통 차 농장과 생울타리 제조에서 행해진다.오스틴은 빛과 멀리 마주보고 있는 식물의 부분으로 보내져 세포 연장을 촉진하여 식물이 빛을 향해 구부러지게 한다.[31]

과일의 생육

오스틴은 과일의 성장과 발달을 위해 필요하며 과일의 노화를 지연시킨다.딸기에서 씨앗을 제거하면 과일의 생장이 중단되고, 외생성 보조제는 씨앗을 제거한 과일의 생장을 촉진한다.무정제 씨앗이 있는 과일의 경우, 외생성 보조제는 parthenocarpy("virgin-filt" 성장)를 초래한다.

과일은 보조 수송이 방해를 받을 때 비정상적인 형태를 형성한다.[32]아라비독스 과일의 경우, 아우신은 과일(팟)에서 씨앗의 방출을 제어한다.밸브 여백은 팟이 언제 열릴지 조절하는 팟의 전문 조직이다(탈색).밸브 여백이 형성될 수 있도록 밸브 여백 셀에서 보조를 제거해야 한다.이 과정은 보조 전달체(PIN 단백질)의 수정이 필요하다.[24]

diploid에서 삼엽내막으로의 진화적 전환과 항정신병 세포의 생산은 초기 혈관내막에서 비롯되는 보조 의존적 메커니즘과의 새로운 상호작용을 생산한 생식기 발달의 변화로 인해 일어났을 수 있다.[33]

꽃피우기

오스틴은 또한 꽃 피기 시작과 생식기의 발달에 있어 부역할을 한다.저농도에서는 꽃의 노화를 늦출 수 있다.개화에 영향을 미치고 보조합성이나 운송에 결함이 있는 많은 식물 돌연변이가 설명되어 왔다.maize에서, 한 예는 bif2 불모의 염기2이다.[34]

에틸렌 생합성

저농도에서는 오스틴이 에틸렌 형성과 식물 내 전구체의 이동을 억제할 수 있지만, 고농도 에틸렌 합성을 유도할 수 있다.[35]그러므로, 높은 농도는 어떤 종에서는 꽃의 여성성을 유발할 수 있다.[citation needed]

보조는 방습층이 형성되기 전에 방해를 억제하여 잎의 노화를 억제한다.

합성 보조 장치는 다음과 같은 화합물을 포함한다.
2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), 활성 제초제 및 실험실 사용 시 주 보조제
α-나프탈렌 아세트산(α-NAA), 상용 뿌리 분말의 일부
2-메톡시-3,6-디클로로벤조산(디캠바); 활성 제초제
4-아미노-3,5,6-트리클로로포폴린산(토르돈 또는 피클로람); 활성 제초제
2,4,5-트리클로로페녹시아세트산(2,4,5-T)

합성 보조 장치

보조 생물학에 대한 연구 과정에서 눈에 띄는 보조 활동을 가진 많은 화합물이 합성되었다.그들 중 다수는 농업 분야에서 인간이 통제하는 성장과 식물의 발달에 경제적인 잠재력을 가지고 있는 것으로 밝혀졌다.

보조기구는 식물에 큰 농도로 독성이 있다; 그것들은 디코트에는 가장 독성이 있고 단조기에게는 덜 독성이 있다.[36]이 특성 때문에 2,4-디클로로페녹시아세트산(2,4-D)과 2,4,5-트리클로페녹시아세트산(2,4,5-T)을 포함한 합성 보조제초제가 개발되어 잡초 방제에 이용되고 있다.

그러나 일부 외생적으로 합성된 보조제들, 특히 1-나프탈렌아세트산(NAA)과 인도레-3-부티리산(IBA)은 식물의 절단을 할 때 뿌리 성장을 촉진하거나 과수원의 과일 낙하 방지 등 다른 농업용으로도 일반적으로 응용된다.

많은 용량에 사용되는 오스틴은 또한 토종 식물 호르몬인 에틸렌의 생산을 자극한다.에틸렌이 과다하면 연신 성장을 억제할 수 있고 잎이 떨어지게 할 수 있으며(탈색), 심지어 식물을 죽일 수도 있다.2,4-D와 2,4,5-T와 같은 일부 합성 보조 장치는 제초제로도 시판된다.민들레와 같은 디코트는 풀이나 곡물 작물과 같은 모노코트보다 보조에 훨씬 더 취약하다.그래서 이러한 합성 보조제들은 합성 제초제로서 가치가 있다. 2,4-D는 처음으로 널리 사용되는 제초제였으며, 지금도 사용되고 있다.[37] 2,4-D는 셔윈-윌리엄스 회사에 의해 처음 상용화되었고 1940년대 후반에 사용되었다고 보았다.그것은 제조하기가 쉽고 저렴하다.

제초제로 알려진 트리클로피르(3,5,6-TPA)도 식물의 과일 크기를 늘리는 것으로 나타났다.농도가 높아지면 호르몬은 치명적일 수 있다.정확한 농도로 투약하는 것은 광합성 경로를 변화시키는 것으로 나타났다.이러한 공장 장애는 탄수화물 생산을 증가시켜 더 큰 열매를 맺게 하는 반응을 일으킨다.[38]

제초제 제조

합성 보조제는 제초제의 일종으로 사용되며 보조를 과다 복용하면 식물의 성장을 방해하고 사망에 이르게 된다.[39]말레이 비상사태 때 영국군과 베트남전 때 미군이 광범위하게 사용한 고엽제 에이전트 오렌지(Agent Orange)는 2,4-D와 2,4,5-T가 혼합된 형태였다.이 2,4-D 화합물은 여전히 사용 중이며 안전하다고 생각되지만, 1979년 미국 환경보호국에 의해 2,4,5-T가 다소 금지되었다.다이옥신 TCDD는 2,4,5-T 제조 시 발생하는 피할 수 없는 오염물질이다.적분 다이옥신 오염의 결과, 2,4,5-T 제품들의 사용은 백혈병, 유산, 선천적 결함, 간 손상, 그리고 다른 질병들에 관련되어 있다.

참고 항목

참조

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