니트로펜

Nitrofen
니트로펜
Nitrofen.svg
이름
선호 IUPAC 이름
2,4-디클로로-1-(4-니트로페녹시)벤젠
기타 이름
니트로펜; 니트로펜; 2,4-디클로로페닐 4-니트로페닐에테르
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.015.824 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C12H7Cl2NO3/c13-8-1-6-12(11(14)7-8)18-10-4-2-9(3-5-10)15(16)17/h1-7H
    키: XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N
  • InChi=1/C12H7Cl2NO3/c13-8-1-6-12(11(14)18-10-4-2-9(3-5-10)15(16)17/h1-7H
    키: XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYAU
  • Cc2cc(Cl)ccc2Ooc1cc([N+]([O-])=O)cc1
속성[1]
C12H7CL2NO3
어금질량 284.09 g·1998−1
외관 무색, 결정성 고체
밀도 83°C에서 1.80 g/cm3
녹는점 64–71 °C(147–160 °F; 337–344 K) (기술)
22 °C에서 0.7-1.2 mg/L
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

니트로펜은 디페닐에테르계급의 제초제다. 발암성에 대한 우려 때문에, 니트로펜의 사용은 1996년부터 유럽연합과[2] 미국에서 금지되어 왔다.[1][3] 아시플루오르펜과 퐁사펜을 포함한 관련 프로토폴피피리노겐 산화효소 억제제로 대체되었다.

2002년 독일의 유기농 사료, 유기농 계란, 유기농 가금류 제품에서 니트로펜이 검출돼 유럽 내 유기농 육류 판매량이 모두 감소하는 파문을 일으켰다.[4][5]

니트로펜은 IARC 그룹 2B 발암물질로 등재돼 있어 '인간에게 발암 가능성이 있다'[6]는 뜻이다.

참조

  1. ^ a b Nitrofen 데이터 시트, INCHEM WHO/FAO 보고서, 1999년 3월.
  2. ^ 독일 곡물에 금지된 농약, 농약 뉴스 제57호, 2002년 9월
  3. ^ Pesticide Properties Database. "Nitrofen". University of Hertfordshire. Retrieved 2021-03-03.
  4. ^ 니트로펜 스캔들은 유기농 육류 판매, 저스트 푸드, 2002년 10월 2일 하락을 초래한다.
  5. ^ 유기농 스캔들은 2002년 6월 12일 The Guardian의 존 후퍼에 의해 독일의 녹색 혁명을 중단시킨다.
  6. ^ IARC 모노그래프 - 분류 - 그룹별

외부 링크


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