페노프로프

Fenoprop
페노프로프
Fenoprop.png
이름
선호 IUPAC 이름
rac-(2R)-2-(2,4,5-트리클로로페녹시)프로파노산
기타 이름
2-(2,4,5-트리클로로페녹시)프로피온산
실벡스
식별자
3D 모델(JSmol)
약어 2,4,5-TP
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.002.066 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C9H7Cl3O3/c1-4(9(13)14)15-8-3-6(11)2-7(8)12/h2-4H,1H3,(H,13,14) 수표Y
    키: ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N 수표Y
  • InChi=1/C9H7Cl3O3/c1-4(9(13)14)15-8-3-6(11)2-7(8)12/h2-4H,1H3,(H,13,14)
    키: ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYAC
  • Cc1cc(OC(=O)C)c(Cl)cc1Cl
속성[1]
C9H7Cl3O3
어금질량 269.51
외관 화이트 파우더
밀도 20°C에서 1.21g/cm3
녹는점 180°C(356°F, 453K)
로그 P 3.8(20°C)
산도(pKa) 2.84
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

페노프로프는 2,4,5-TP라고도 하며, 유기 화합물 2-(2,4,5-트리클로페녹시)프로피온산이다.[2] 페녹시 제초제와 식물 성장 조절기로, 후자의 아세트산 사이드체인을 프로피온산 그룹(추가 CH3 포함)으로 대체하는 2,4,5-T의 아날로그다. 이 추가 메틸 그룹의 추가는 분자에 치랄 중심을 생성하며 유용한 생물학적 활동은 오직 (2R)-등분체에서만 발견된다.[3] 이 화합물의 작용 메커니즘은 성장 호르몬인 인도레아세트산을 모방하는 것이다.[4] 식물에 뿌리면 조절이 안 되는 빠른 성장을 유도한다. 2,4,5-T와 마찬가지로 페노프로프는 관목과 나무에 독성이 있다. 실벡스라는 이름은 미국에서 사용되었지만 1985년부터 미국에서 사용이 금지되어 왔다. 환경보호청에 따르면, 그것의 가장 큰 용도는 벼와 블루그래스 잔디, 사탕수수, 레인지 개선 프로그램, 잔디밭에 있는 목초 식물과 넓은 잎의 잡초를 통제하기 위한 후기 제초제로서 사용되었다고 한다.[5] Fenoprop과 그것의 에스테르들 중 일부는 1945년부터 사용되었지만 지금은 구식이다.[1]

참고 항목

참조

  1. ^ a b Pesticide Properties Database. "Fenoprop". University of Hertfordshire. Retrieved 2021-03-11.
  2. ^ "Compendium of Pesticide Common Names". alanwood.net.
  3. ^ Wendeborn, S.; Smits, H. (31 December 2012). "Synthetic Auxins". In Erick M. Carreira; Hisashi Yamamoto (eds.). Comprehensive Chirality. ISBN 9780080951683.
  4. ^ Grossmann, K. (2010). "Auxin herbicides: current status of mechanism and mode of action". Pest Management Science. 66 (2): 2033–2043. doi:10.1002/ps.1860. PMID 19823992.
  5. ^ US Environmental Protection Agency. "Consumer Factsheet on: 2,4,5-TP (SILVEX)" (PDF). Retrieved 2021-03-11.