모노리누론
Monolinuron | |
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| 이름 | |
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| 우선 IUPAC 이름 N--(4-클로로페닐)-N-메톡시-N-메틸우레아 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 2212523 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA 정보 카드 | 100.015.572 |
| EC 번호 |
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| 케그 | |
| 메쉬 | 모노리누론 |
PubChem CID | |
| RTECS 번호 |
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| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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| 특성. | |
| C9H11클론N2O2 | |
| 몰 질량 | 214.65g/g−1/g(표준) |
| 녹는점 | 80 ~ 83 °C (176 ~181 °F, 353 ~356 K) |
| 0.735 g/L | |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
모노리누론은 [1]살충제, 더 구체적으로 말하면 선택적 전신[2] 제초제와 조류 제거제이다.[3]제초제로서, 그것은 부추, 감자,[2] 그리고 왜소한 프랑스 [4]콩과 같은 야채 작물의 잎이 넓은 잡초와 한해살이 풀을 방제하는데 사용된다.모노리누론은 잡초의 광합성에 영향을 미친다.잡초의 뿌리와 잎을 통해 모노리누론이 흡수된 후, 모노리누론은 잎의 노랗게 변색되고, 결국 잡초 [4]죽음을 초래하는 초기 증상을 일으킨다.양어업에서 그것은 잡초와 모조류를 [3]조절하는 데 사용된다.
제초제로 콩과 다른 채소, 양파, 과일, 시리얼, 감자, 덩굴식물, 관상식물 등 다양한 식품 및 비식품 작물에 사용된다.그것은 1965년경에 사용하기 위해 도입되었다.그것은 광합성의 광계 II의 억제제이다.그것은 요소의 유도체이며 파라콰트와 관련이 있다.다양한 상호(예:모나멕스, 그라모놀, [5]아레신
물에 녹으며(0.735 g/l), 유기용제(아세톤, 메탄올, 톨루엔 200 g/l, 헥산 3.9 g/l)에 매우 잘 녹는다.그것의 변동성은 낮고 침출성은 높다.토양에서 적당히 지속되고 적당히 이동하며, 물에서도 안정적이며, 물 퇴적물에서 빠르게 분해됩니다(DT50 22일).포유류에 대한 독성이 낮다(쥐의 LD50 경구량은 2100mg/[5]kg).
레퍼런스
- ^ Rossoff, Irving S. (2002). Encyclopedia of clinical toxicology. p. 718.
- ^ a b Milne, George W. A. (2005). Gardner's commercially important chemicals. p. 44.
- ^ a b "Pesticides: HSE registered products". Archived from the original on 2009-07-24. Retrieved 2009-07-31.
- ^ a b "Department for Environment, Food and Rural Affairs, Evaluation of Fully Approved or Provisionally Approved Products, Evaluation on: Monolinuron, May 1995" (PDF). Retrieved 2011-08-19.
- ^ a b "Monolinuron (Ref: HOE 002747)".
외부 링크
- 농약 특성 데이터베이스(PPDB)의 모노리누론
