아연 bis(디메틸디티시오카르바메이트)

Zinc bis(dimethyldithiocarbamate)
지람
Chemical structure of Ziram
Zinc-dimethyldithiocarbamate-from-xtal-3D-balls.png
이름
IUPAC 이름
(μ-디메틸카르바모디시오아토-1κS,2κS′)(μ-디메틸카르바모디시오아토-1κS′,2κS)bis[(dimethylcarbodithio-s2,S′)zinc]]
기타 이름
지람, 디메틸디티오카르바메이트 아연
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.004.808 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/2C3H7NS2.Zn/c2*4(4)3(6)6;/h2*1-2H3, (H,5,6);/q;+2/p-2
    키: DUBNHZYBJHD-UHFFFAOYSA-L
  • CN(C)C(=S)[S-]CN(C)C(=S)[S-][Zn+2]
특성.
C6H12N2S4Zn
어금질량 305.80 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

디메틸디티시오카르바메이트(dimethylditiocarbamate)는 디메틸디티시오카르바메이트(dimethylditiocarb 이것은 연한 노란색 고체로 살균제, 고무의 황 불카누화, 그리고 다른 산업 용도에 사용된다.[1]

적용들

농업에서는 지람으로 알려져 있으며, 1960년 미국에서 광폭농균제로 도입되었다. 그것은 사과와 배 위의 딱지, 복숭아로 말린 잎, 토마토로 된 무연탄과 불결함을 치료하는 데 사용되었다. 1981년에는 아몬드에 잎마름과 딱지, 살구의 숏홀, 체리의 갈색 부패와 잎자국, 그리고 페칸에 딱지와 무연탄의 예방 등 지람의 추가 사용이 승인되었다. 지람은 또한 새와 포유류 퇴치제로 주거용 장신구에 쓰이기 시작했다.[2] 보호제로서 식물 표면에서 활동하며, 식물과 곰팡이 사이에 화학적 장벽을 형성한다. 보호제 살균제는 식물에 흡수되지 않으며 감염되기 전에 발라야 한다. 지람은 식물의 잎에 직접 살포하거나 흙과 씨앗 처리로 사용할 수 있다. 아몬드, 복숭아, 과즙, 배, 그리고 식탁과 건포도 포도의 상위 5개 작물 지람이 사용된다.[3]

대신 지람은 산업용 접착제, 코킹, 페인트 등에 첨가제로 사용된다. 그것은 또한 야외 장식용품에서 새와 포유류 퇴치제 역할을 한다.

화학

이 화합물은 아연 디티오카르바메이트의 원형 아연으로, R이 변화할 수 있는 공식 Zn(RNCS22)과의 광범위한 조정 복합체다.2 그러한 화합물은 디메틸디티시오카르바메이트로 도해한 바와 같이 아연과 디티오카르바메이트(RNCS22−)를 처리하여 생성된다.[4]

2 (CH3)2NCS2− + Zn2+ → Zn((CH3)2NCS2)2

매년 약 190만 파운드의 활성 지람 성분이 사용된다. 지람은 가루나 과립 형태로 팔리는 경우가 많다.[2]

아연 bis(diethylditiocarbamate) 복합체는 열적으로 분해되어 황화 아연을 준다.[5]

구조

Zn(SCNR22)2 유형의 화합물은 조광성이므로, 적절한 공식은 [Zn(SCNR22)]22이다. 각 Zn 센터는 2.3 aco 길이의 Zn-S 결합 4개와 길이 2.8 å 이하의 Zn-S 상호작용 1개를 가진 왜곡된 펜타코르덴사이트에 있다. 모노진크 파생상품은 아민 등 강한 리간드(L)를 첨가해 얻는데, 아민은 Zn(SCNR22)2L을 유도한다.[6]

[Zn(SCNEtMe2)]22[7]의 구조

생태효과

지람은 밭 반감기가 30일이라[3] 토양에서만 적당히 지속된다 물속에서는 지람이 모든 금속 디티오카르바메이트 진균제 중에서 가장 안정적이어서 생물분해가 다소 느리다는 뜻이다. 만약 지람이 물체의 바닥에 도달한다면, 그것은 몇 달 동안 그곳에 머무를 수 있다.[3]

미국 환경보호국은 지람이 포유류에게 낮은 독성 위험, 조류에 대한 적당한 위험, 수생 생물에게 높은 위험을 초래한다는 결론을 내렸다. 지람이 수생생물체에 미치는 영향을 조사한 연구를 검토한 후, 농약 작용 네트워크 농약 데이터베이스는 양서류용 LCdose50 (특정 연구 시간 내에 시험생물의 50%까지 치명적인 농약의 양)를 '고독성' 범주에 넣었다고 결론지었다.

참고 항목

참조

  1. ^ Van Gysel, August B.; Musin, Willy (2000). "Methylamines". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a16_535.
  2. ^ a b "Ziram" (PDF). EPA R.E.D Facts. United States Environmental Protection Agency. Retrieved April 26, 2015.
  3. ^ a b c "Ziram". Extension Toxicology Network Pesticide Information Profiles. Cornell University, Oregon State University, the University of Idaho, and the University of California at Davis and the Institute for Environmental Toxicology, Michigan State University. Retrieved April 26, 2015.
  4. ^ Rüdiger Schubart (2000). "Dithiocarbamic Acid and Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a09_001.
  5. ^ Shen, Shuling; Zhang, Yejun; Peng, Long; Xu, Bing; Du, Yaping; Deng, Manjiao; Xu, Huarui; Wang, Qiangbin (2011). "Generalized Synthesis of Metal Sulfide Nanocrystals from Single-Source Precursors: Size, Shape and Chemical Composition Control and Their Properties". CrystEngComm. 13: 4572. doi:10.1039/c0ce00982b. ISSN 1466-8033.
  6. ^ N. Sreehari, Babu Varghese, P. T. Manoharan (1990). "Crystal and molecular structure of dimeric bis[N,N-di-n-propyldithiocarbamato]zinc(II) and the study of exchange-coupled copper(II)-copper(II) pairs in its lattice". Inorg. Chem. 29: 4011–4015. doi:10.1021/ic00345a020.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  7. ^ Mahid Motevalli, PaulO'Brien, John R.Walsh, Ian M.Watson. "Synthesis, characterization and x-ray crystal structures of asymmetric bis(dialkyldithiocarbamates) of zinc: Potential precursors for ZnS deposition". Polyhedron. doi:10.1016/0277-5387(95)00559-5.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)

외부 링크