메콘산

Meconic acid
뮤콘산과혼동해서는 안 된다.
메콘산
Meconic acid.svg
이름
선호 IUPAC 이름
3-히드록시-4-옥소-4H-피란-2,6-디카르복실산
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.007.136 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 207-848-2
케그
메슈 C010603
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C7H4O7/c8-2-1-3(6(10)11)14-5(4(2)9)7(12)13/h1,9H,(H,10,11)H,12,13(H,12,13) ☒N
    키: ZEGRKMXCOCRTCS-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChi=1/C7H4O7/c8-2-1-3(6(10)11)14-5(4(2)9)7(12)13/h1,9H,(H,10,11)(H,12,13)
    키: ZEGRKMXCOCRTCS-UHFFFAOYAE
  • C1=C(=C(O)C(=O)C(=O)C1=O)C(=O)O
특성.
C7H4O7
어금질량 200.1987 g·messages−1
외관 무색의 결정체
관련 화합물
관련 화합물
 첼리돈산
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

산디움메코니쿰과 양귀비산으로도 알려진 메코닉산은 파파베라과의 특정 식물에서 발견되는 화학 물질로 파파베르 솜니페룸(오피움 양귀비)이나 파파베르 브락티툼 등이 있다.메콘산은 아편의 약 5%를 차지하며 아편의 존재에 대한 분석 표기로도 사용할 수 있다.메코닉산은 경미한 마약류로 잘못 묘사되어 왔지만 생리적 활동이 거의 없거나 전혀 없고 약용으로 쓰이지 않는다.메콘산은 알칼로이드와 금속으로 염분을 형성한다.메콘산 에스테르뿐만 아니라 이러한 염분을 메콘산이라고 부른다.메콘산은 1805년 프리드리히 세르튀르너에 의해 처음 격리되었다.[1]

화학

메콘산은 디카르복실산이다.그것의 구조는 두 개의 카르복실산 그룹(-COOH)과 한 개의 케토 그룹(=O)이 피란 링에 부착되어 있다.메콘산은 염화제르릭으로 붉은 색을 낸다.메콘산은 무색이며 물에 약간만 녹을 뿐 알코올에는 쉽게 녹는다.

참조

  1. ^ 프리드리히 세르튀너 (1805) (편집자에게 보내는 제목 없는 편지), 저널 데어 파르마티 퓌르 아에르 아에르테, 아포테커 und 화학자 (의사, 아포테리케르, 화학자를 위한 저널) 13 : 229–243 (의사, 아포테리케르, 화학자), 13 : 229–243.참고 항목:Sertuerner (1817) "Ueber das Morphium, eine neue salzfähige Grundlage, und die Mekonsäure, als Hauptbestandtheile des Opiums" (On morphine, a new salifiable [i.e., precipitable], fundamental substance, and meconic acid, as principal components of opium), Annalen der Physik, 55 : 56–89.
  • Scott Lovell; Paramjeet Subramony & Bart Kahr (1999). "Poppy Acid: Synthesis and Crystal Chemistry". J. Am. Chem. Soc. 121 (30): 7020–7025. doi:10.1021/ja990402a.