인식
Nociception노크션(nocception, 라틴어 nocere 'to har or hurted'에서 유래한 노크션)은 해로운 자극을 코드화하는 감각 신경계의 과정이다.그것은 유기체가 고통스러운 자극을 받고, 그것을 분자 신호로 변환하고, 적절한 방어 반응을 일으키기 위해 신호를 인식하고 특징짓는 데 필요한 일련의 사건과 과정을 다룬다.
노크셉터라고 불리는 감각 뉴런의 강력한 화학 물질(예: 칠리 후추 또는 카이엔 후추에 존재하는 캡사이신), 기계적 자극(예: 절단, 찌그러짐), 또는 열적 자극(열과 추위)은 척수를 통해 신경 섬유 사슬을 따라 [1]뇌로 이동하는 신호를 생성한다.노크션은 공격으로부터 유기체를 보호하기 위해 다양한 생리적, 행동적 반응을 유발하고 보통 지각 있는 [2]존재의 고통에 대한 주관적인 경험 또는 인식을 야기합니다.
유해 자극 검출
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/91/Nociceptive_pain.jpg/440px-Nociceptive_pain.jpg)
잠재적으로 해로운 기계적, 열적, 화학적 자극은 피부, 골막과 같은 내부 표면, 관절 표면, 그리고 일부 내부 장기에서 발견되는 노시셉터라고 불리는 신경 말단에 의해 감지됩니다.일부 노크셉터는 배근신경절의 [3]척추 바깥쪽에 세포체가 있는 비특화 자유 신경 말단이다.다른 노키셉터들은 침투성 슈반 [4]세포와 같은 유해한 정보를 전달하기 위해 피부의 특수 구조에 의존한다.노크셉터는 수용체에서 척수나 뇌로 이동하는 축삭에 따라 분류된다.신경 손상 후 보통 불쾌한 자극을 전달하는 터치 섬유가 [5]유해한 것으로 인식될 수 있습니다.
침입통증은 적응형 경보 [6]시스템으로 구성된다.노크셉터에는 특정 임계값이 있습니다. 즉, 신호를 트리거하기 전에 최소한의 자극 강도가 필요합니다.일단 이 문턱에 도달하면 신호는 뉴런의 축삭을 따라 척수로 전달된다.
침입 역치 테스트는 고통을 연구하기 위해 의도적으로 사람이나 동물 실험체에 유해한 자극을 가한다.동물에서 이 기술은 진통제의 효능을 연구하고 용량 수준과 효과 기간을 설정하기 위해 종종 사용된다.기준선을 설정한 후 검사 대상 약물이 제공되고 지정된 시점에 임계값의 상승이 기록된다.약물이 마모되면 임계값은 기준(전처리) 값으로 되돌아갑니다.
통증 자극이 계속되면서 통증 섬유의 들뜸이 커져 과민증이라고 불리는 상태가 되는 경우도 있습니다.
이론.
결과들
노크션은 또한 의식에 도달하기 전 또는 의식에 도달하지 않고 전신 자율 반응을 일으켜 창백함, 땀 흘림, 빈맥, 고혈압, 현기증, 메스꺼움 및 [7]실신을 일으킬 수 있다.
시스템 개요
이 개요에서는 고유 수용, 열 수용, 화학 수용 및 노케이션에 대해 설명합니다.
기계
고유 수용은 표준 기계 수용체(특히 루피니 소체(스트레치) 및 과도 수용체 전위(TRP) 채널을 사용하여 결정된다.자가 수용은 뇌가 그것들을 함께 처리할 때 체감각 체계 안에서 완전히 가려진다.
열수용은 24–28°C(75–82°F)의 적당한 온도의 자극을 말하며, 그 범위를 벗어나는 모든 것은 통증으로 간주되고 노치셉터에 의해 완화된다.TRP 및 칼륨 채널 [TRPM (1-8), TRPV (1-6), TRAAK 및 TREK]은 각각 후측외측관에서 기계(촉각) 시스템과 결합하는 신경에 활동 전위를 생성하는 다른 온도에 반응한다.열감각은 고유감각과 마찬가지로 체질감각 [8][9][10][11][12]체계에 의해 보호된다.
유해 자극(기계적, 열적 및 화학적 통증)을 검출하는 TRP 채널은 활동 전위를 생성하는 노치셉터에 정보를 전달합니다.기계적 TRP 채널은 세포의 수축에 반응하며(접촉과 같음), 열 TRP는 다른 온도에서 형태 변화에 반응하며, 화학적 TRP는 미뢰와 같이 작용하여 수용체가 특정 요소/화학 물질에 결합하는 경우 신호를 보냅니다.
신경
- 적층 3-5는 척추 회백질에서 고유핵을 구성한다.
- 라미나2는 골수화되지 않은 척추 회백질인 롤란도의 젤라틴오사 실질을 구성합니다.실체는 핵 소유주로부터 입력을 받아 격렬하고 국소적이지 않은 통증을 전달한다.
- 라미나 1은 주로 근막부 및 유관주위의 회색을 투사하여 신경 및 호르몬 억제를 통한 통증 억제를 시작합니다.라미나 1은 후외측통로를 통해 체온수용체로부터 입력을 받는다.척수의 말초핵은 유일하게 억제할 수 없는 통증 신호이다.
- 상완골 부위는 미각과 통증 정보를 통합한 후 이를 중계합니다.근막은 통증이 정상 온도에서 받고 있는지, 미각 시스템이 활성화되어 있는지 확인합니다. 만약 그렇다면 통증은 독극물 때문인 것으로 추정됩니다.
- Ao 섬유는 층 1과 5에서 시냅스하고 Ab는 1, 3, 5, C에서 시냅스합니다.C섬유는 라미나2에서만 시냅스한다.[13][14]
- 편도체와 해마는 통증 자극에 의해 기억과 감정을 만들고 부호화한다.
- 시상하부는 통증 억제를 더 효과적으로 만드는 호르몬의 분비를 알리는 신호이다; 이들 중 일부는 성 호르몬이다.
- 시상하부호르몬 도움과 함께 요관주위의 회색은 층상통핵을 [15]억제하는 세로토닌을 생성하기 위해 망상형성의 유채핵에 호르몬 신호를 보냅니다.
- 외측척추 시상관은 통증의 국소화를 돕는다.
- 척추척수돌기와 척추척수돌기는 시상에 대한 통증과 경각심을 인식하는데 도움을 주는 시상에 대한 중계돌기일 뿐이다.섬유는 척추 전방 백색 교합을 통해 교차한다(왼쪽이 오른쪽이 된다.
- 외측림막은 소리와 통증 [16]정보를 통합하는 첫 번째 지점이다.
- 하등콜리큘러스(IC)는 통증 [17]자극에 대한 소리 방향을 잡는 데 도움이 됩니다.
- Superior coliculus는 IC의 입력을 받아 시각 지향 정보를 통합하고 균형 지형도를 사용하여 통증 [18][19]자극에 몸을 향하게 합니다.
- 하소뇌는 고유 수용 정보를 통합하여 전정맥으로 출력합니다.페둔클은 외측 스피노탈락-트랙트 경로의 일부가 아닙니다.수질은 정보를 수신하여 다른 곳에서 페둔클로 전달합니다(체감각 시스템 참조).
- 시상은 통증이 지각으로 가져오는 것으로 생각되는 곳이다; 또한 통증 억제와 조절을 돕고, 바운서처럼 행동하며, 대뇌에 특정한 강도를 통과시키고 다른 [20]것을 거부한다.
- 체질 감각 피질은 통증의 정확한 위치를 결정하기 위해 노치셉터 정보를 해독하고 고유 수용을 의식으로 가져오는 곳이다; 하등 소뇌의 자각은 모두 무의식적인 고유 수용이다.
- 인슐라는 통증의 강도를 판단하여 [21][22]통증의 상상을 할 수 있는 것입니다.
- 대상피질은 [23]통증의 기억 중추로 추정된다.
비동물성 동물에서
물고기와 거머리,[26] 선충,[27] 바다 민달팽이,[28] [29]초파리를 포함한 다양한 무척추동물을 포함한[24] 비 포유류 동물에서 [25]녹취가 기록되었다.포유류와 마찬가지로 이들 종의 침입성 뉴런은 일반적으로 고온(40°C 이상), 낮은 pH, 캡사이신, 조직 손상에 우선적으로 반응하는 것이 특징이다.
용어의 역사
"신경 작용"이라는 용어는 찰스 스콧 셔링턴에 의해 생리적 과정(신경 활동)과 고통(주관적 경험)[30]을 구별하기 위해 만들어졌습니다.그것은 "해치다"를 뜻하는 라틴어 동사 "nocrere"에서 유래했다.
「 」를 참조해 주세요.
- 전기 수신
- 기계적 수용체 – 기계적 압력 또는 변형에 반응하는 감각 수용체 세포
- 열수용 – 열유속으로부터 추론되어 분자신호로 변환되는 온도자극
- 고유 수용 – 자신의 신체 부위의 상대적 위치 및 움직임에 사용되는 힘의 강도에 대한 감각
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