폴리비닐피롤리돈

Polyvinylpyrrolidone
폴리비닐피롤리돈
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Sample of polyvinyl pyrrolidone.jpg
이름
IUPAC 이름
1-에델피롤리딘-2-1
기타 이름
PVP, 포비돈

PVPP, 크로스포비돈, 폴리비돈
PNVP
폴리[1-(2-oxo-1-피롤리디닐)에틸렌]
1-에데닐-2-피롤리돈 호모폴리머

1-비닐-2-피롤리디논-폴리미어
식별자
3D 모델(JSmol)
약어 PVP, PVP, NVP, PNVP
켐벨
켐스파이더
  • 없는
ECHA InfoCard 100.111.937 Edit this at Wikidata
E 넘버 E1201 (추가 화학물질)
  • N1(CCC1)=O)[C@H](C*)*
특성.
(C6H9NO)n
어금질량 2,500 – 2,500,000 g/m²−1
외관 백색에서 연한 황색, 저광학, 비정형 분말
밀도 1.2 g/cm3
녹는점 150~180°C(302~356°F, 423~453K) (유리 온도)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

폴리비닐피롤리돈(PVP)은 폴리비닐피롤리돈(Polyvidon) 또는 포비돈이라고도 하며, 모노머 N-비닐피롤리돈으로 만든 수용성 고분자다.[1]

사용하다

메디컬

일반적인 [2]방부제인 포비돈-요오드 복합체의 구조

PVP는 1950년대 이후 외상 환자들을 위한 플라즈마 볼륨 확장기로 사용되었다. 히스타민 방출을 자극하고 혈액 그룹화를 방해하는 능력 때문에 볼륨 확장기로 선호하지 않는다.

그것은 많은 약제 알약에서 바인더로 사용된다;[3] 그것은 구두로 복용할 때 단순히 몸을 통과한다. (그러나 자동 검사 결과, 크로스포비돈(PVPP)은 경구용 알약을 투여한 약물 남용자들에게 폐혈관 손상의 원인이 된다는 것이 밝혀졌다.[4] 폐내 크로스포비돈이나 포비돈의 장기적인 효과는 알려져 있지 않다.)

요오드에 첨가된 PVP는 소독제 특성을 가진 포비돈-요오드라는 복합체를 형성한다.[5] 이 콤플렉스는 용액, 연고, 페세리, 액상 비누, 수술용 스크럽과 같은 다양한 제품에 사용된다. 그것은 피오딘과 베타딘이라는 상표명으로 알려져 있으며, 다른 많은 이름들 사이에서 알려져 있다.

그것은 늑막염에 사용된다. 이를 위해 포비돈 요오드는 탈크와 마찬가지로 효과적이고 안전하며, 이용이 용이하고 비용이 저렴하기 때문에 선호할 수 있다.[6]

PVP는 일부 콘택트 렌즈와 그 포장 용액에 사용된다. 마찰을 줄여 렌즈에 내장된 윤활제, 즉 습윤제 역할을 한다. 이 용도의 예로는 모이스처실 기술이 적용된[7] 바우슈&롬의 울트라 콘택트 렌즈와 에어 옵틱스 콘택트렌즈 포장용액("복제기 845"[8]라는 성분)이 있다.

PVP는 바우쉬 & 롬의 진정과 같은 일부 안약에서 윤활제로 사용된다.[9]

기술

PVP는 또한 많은 기술 애플리케이션에도 사용된다.

기타 용도

PVP는 극성 때문에 극성 분자와 유달리 잘 결합된다. 이를 통해 광품질 잉크젯 페이퍼와 슬라이드 코팅은 물론 잉크젯 프린터용 잉크까지 적용하게 됐다.

PVP는 샴푸나 이쑤시개 등 개인 케어 제품에도 사용되며, 페인트에도 사용되며, 구식 우표나 봉투 등 촉촉해야 하는 접착제에도 사용된다. 콘택트렌즈 용액과 스틸 퀀싱 용액에도 사용되어 왔다.[16][17] PVP는 헤어 스프레이와 헤어젤에 대한 초기 공식의 기초가 되며, 여전히 일부 공식의 구성요소가 되고 있다.

식품 첨가제로서 PVP는 스태빌라이저로서 E 번호 E1201을 가지고 있다. PVPP(크로스포비돈)는 E1202이다. 그것은 또한 와인 산업에서도 백포도주와 약간의 맥주의 피니싱제로 사용된다.

분자생물학에서 PVP는 Denhardt 버퍼의 성분으로 Southern Block 분석 중 차단제로 사용될 수 있다. DNA 정화 과정에서 폴리페놀 흡수도 유달리 잘한다. 폴리페놀은 많은 식물 조직에서 흔하며 제거하지 않으면 단백질을 비활성화할 수 있고 따라서 PCR과 같은 많은 다운스트림 반응을 억제한다.

현미경 검사에서 PVP는 수용성 장착 매체를 만드는 데 유용하다.[18]

PVP는 식물 추출물이 인슐린 생산에 미치는 영향에 대한 2000년 연구에서 언급한 바와 같이 페놀 성질을 검사하는 데 사용될 수 있다.[19]

안전

미국 식품의약국(FDA)은 이 화학물질을 여러 용도로 승인했으며,[20] 일반적으로 안전한 (GRAS)로 인정받고 있다.

그러나 PVP/포비돈에 대한 알레르기 반응의 사례, 특히 피하(피부 아래 적용) 사용 및 PVP가 자가 혈청(내부 혈액) 및 점막에 접촉한 상황에 관한 사례가 문서화되었다.

문서화된 알레르기 반응의 예:

  • 한 여성이 다양한 헤어 제품에서 두드러기(히브)를 경험했고, 나중에 PVP가 함유된 것으로 밝혀졌다. 이 여성은 수술 중 포비돈-오딘 용액을 내부에 도포한 후 과민성 반응을 보였다. 그녀는 PVP에 알레르기가 있는 것으로 밝혀졌다.[22]

또한 포비돈은 다른 화학물질과 함께 일반적으로 사용된다. 요오드와 같은 이들 중 일부는 알레르기 반응의 원인으로 지목된다. 그러나 일부 환자의 후속 검사 결과는 의심스러운 화학 물질에 대한 알레르기 징후를 보이지 않는다. 이러한 다른 화학물질로 인한 알레르기는 PVP에 의해 발생할 수 있다.[24][25]

특성.

PVP는 물과 다른 극성 용매에 용해된다. 예를 들어 메탄올, 에탄올 등 다양한 알코올과 콜린 염화나 요소(릴린)에 의해 형성된 깊은 에우텍틱 용매와 같은 이국적인 용매에 용해된다.[26][27] 건조할 때 그것은 가벼운 얇게 벗겨지는 흡광성 분말이며, 무게의 최대 40%를 대기 물에 쉽게 흡수한다. 해결책으로는 습윤성이 뛰어나며 필름을 쉽게 형성한다. 이것은 코팅이나 코팅의 첨가제로서 좋다.

2014년 한 연구는 PVP와 그것의 산화 가수 분해물의 형광 특성을 발견했다.[28]

역사

PVP는 Walter Reppe에 의해 처음 합성되었고 1939년에 아세틸렌 화학의 파생상품 중 하나에 대한 특허가 제출되었다. PVP는 처음에는 혈장 대체제로 사용되었고 나중에는 의료, 약국, 화장품 및 산업 생산에 다양한 용도로 사용되었다.[29][30]

교차연계파생상품

주요 기사: 폴리비닐폴리피롤리돈

참고 항목

참조

  1. ^ Haaf, F.; Sanner, A.; Straub, F. (1985). "Polymers of N-Vinylpyrrolidone: Synthesis, Characterization and Uses". Polymer Journal. 17: 143–152. doi:10.1295/polymj.17.143.
  2. ^ Kutscher, Bernhard (2020). "Dermatologicals (D), 4. Antiseptics and Disinfectants (D08), Anti‐Acne Preparations (D10), and Other Dermatological Preparations (D11)". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. pp. 1–22. doi:10.1002/14356007.w08_w03.
  3. ^ Bühler, Volker (2005). Polyvinylpyrrolidone Excipients for Pharmaceuticals: Povidone, Crospovidone and Copovidone. Berlin, Heidelberg, New York: Springer. pp. 1–254. doi:10.1007/b138598. ISBN 978-3540234128.
  4. ^ Ganesan, S; Felo, J; Saldana, M; Kalasinsky, V. F.; Lewin-Smith, M. R.; Tomashefski Jr, J. F. (2003). "Embolized crospovidone (polyN-vinyl-2-pyrrolidone) in the lungs of intravenous drug users". Modern Pathology. 16 (4): 286–92. doi:10.1097/01.MP.0000062653.65441.DA. PMID 12692192.
  5. ^ PVP-오딘. ispcorp.com. 2004.
  6. ^ Das SK, Saha SK, Das A, Halder AK, Banerjee SN, Chakraborty M (2008). "A study of comparison of efficacy and safety of talc and povidone iodine for pleurodesis of malignant pleural effusions". Journal of the Indian Medical Association. 106 (9): 589–90, 592. PMID 19552086.
  7. ^ "Contact Lens Design & Materials: New Lens Technology Targets Improved Vision and Comfort". Contact Lens SPECTRUM. May 1, 2014. Retrieved Sep 27, 2017.
  8. ^ "Contact Lens Design & Materials: The Evolution of Contact Lens Wetting Agents". Contact Lens SPECTRUM. October 1, 2009. Retrieved Sep 27, 2017.
  9. ^ "Soothe Hydration Lubricant Eye Drops". Bausch & Lomb. Retrieved Sep 27, 2017.
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  11. ^ 첸, 톈밍 "치과 표백제", 미국 특허 6,730,316, 우선순위 날짜 2001년 1월 27일
  12. ^ "Pharmaceuticals". pharmaceutical.basf.com. Retrieved 2021-04-27.
  13. ^ Kavakka, J. S.; KilpeläInen, I.; Heikkinen, S. (2009). "General Chromatographic NMR Method in Liquid State for Synthetic Chemistry: Polyvinylpyrrolidone Assisted DOSY Experiments". Organic Letters. 11 (6): 1349–52. doi:10.1021/ol9001398. PMID 19231850.
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  19. ^ Broadhurst, C. Leigh; Polansky, Marilyn M; Anderson, Richard A (March 2, 2000). "Insulin-like Biological Activity of Culinary and Medicinal Plant Aqueous Extracts in Vitro". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 48 (3): 849–52. doi:10.1021/jf9904517. PMID 10725162.
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  28. ^ Song, Guoshan; Lin, Yannan; Zhu, Zhongcheng; Zheng, Heying; Qiao, Jinping; He, Changcheng; Wang, Huiliang (2015). "Strong Fluorescence of Poly(N-vinylpyrrolidone) and Its Oxidized Hydrolyzate". Macromolecular Rapid Communications. 36 (3): 278–85. doi:10.1002/marc.201400516. PMID 25420749.
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