티오아세타존
Thioacetazone | |
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| 임상자료 | |
|---|---|
| 상명 | 콘테벤 |
| 기타 이름 | 티아케타존; 티오케타존; 티오파라미존, 벤조티오자네; 4-아세틸아미노벤잘데드 티오세미카존; N-[[(카르바모티오일하이드라질비닐리덴) 메틸]페닐]아세타미드 |
| AHFS/Drugs.com | 국제 마약 이름 |
| 경로: 행정 | 구강 |
| ATC 코드 | |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.002.882  |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C10H12N4OS |
| 어금질량 | 236.29 g·18−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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  (이게 뭐야?) (iii) | |
아미시오존(USAN)으로도 알려진 티오아세타존(INN, BAN)은 결핵 치료에 쓰이는 경구용 항생제다.[1][2][3][4] 독성과 이소니아지드 등 개선된 항결핵제 도입으로 거의 완전 불용 상태에 빠졌다.[5] 이 약은 미코박테리움 결핵에 대한 활동성이 약할 뿐이며 이소니아지드, 리팜피신 등 보다 강력한 약물에 대한 저항력을 예방하는 데만 유용하다. 결핵 치료에는 절대 단독으로 사용하지 않는다. 에탐부톨과 비슷한 방법으로 사용된다.
티오아세타존을 사용하는 것은 이미 에탐부톨이 함유되어 있다면 이점이 없지만 사하라 이남 아프리카의 많은 나라들은 티오아세타존이 매우 싸기 때문에 여전히 사용하고 있다. 티오아세타존의 사용은 HIV 양성 환자에게 심각한 (때로는 치명적인) 피부 반응을 일으킬 수 있기 때문에 감소하고 있다.[6][7]
티오아세타존의 생물학적 목표는 미콜산 합성을 방해하는 것으로 생각되지만, 그 작용 메커니즘은 여전히 알려져 있지 않다.[4]
역효과
티오아세타존의 기록된 부작용 중 하나는 뇌에 혈청(또는 혈장)이 과도하게 축적되어 있다는 것이다. 또 다른 것은 갑상선의 약화다. 이것들은 콘테벤과 PAS acid p-amino-salicylic acid를 결합한 치료법에서 발견되었다.[8]
참고 항목
참조
- ^ John Buckingham (2 December 1993). Dictionary of Natural Products. CRC Press. pp. 208–. ISBN 978-0-412-46620-5.
- ^ 마르틴데일, 엑스트라 약리병, 30부, 페이지 217
- ^ "List of Antituberculosis agents - Generics Only".
- ^ a b M Lindsay Grayson; Suzanne M Crowe; James S McCarthy; John Mills, Johan W Mouton, S Ragnar Norrby, David L Paterson, Michael A Pfaller (29 October 2010). Kucers' The Use of Antibiotics Sixth Edition: A Clinical Review of Antibacterial, Antifungal and Antiviral Drugs. CRC Press. pp. 1673–. ISBN 978-1-4441-4752-0.CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
- ^ Peter R. Donald; Paul D. Van Helden (2011). Antituberculosis Chemotherapy. Karger Medical and Scientific Publishers. pp. 92–. ISBN 978-3-8055-9627-5.
- ^ Rieder HL, Arnadottir T, Trebucq A, Enarson DA (2001). "Tuberculosis treatment: dangerous regimens?". Int J Tuberc Lung Dis. 5 (1): 1–3. PMID 11263509.
- ^ Nunn P, Porter J, Winstanley P (1993). "Thiacetazone—avoid like poison or use with care?". Trans R Soc Trop Med Hyg. 87 (5): 578–82. doi:10.1016/0035-9203(93)90096-9. PMID 7505496.
- ^ N. Bergqvist and De O. Mare (12 January 1952). "Hypothyroidism and Cerebral Edema Following Combined Treatment of Tuberculosis with Conteben (TB I 698) and p-Amino-Salicylic Acid". Acta Medica Scandinavica. 143 (5): 323–335. doi:10.1111/j.0954-6820.1952.tb14267.x. PMID 12976024. Archived from the original on 5 January 2013.
외부 링크
- 화학공업
- "Im November 1947 macht der für alles Neue aufgeschlossene Freiburger Internist Professor Dr. Ludwig Heilmeyer, ein Mitschüler des Atomphysikers Heisenberg, die erste schwache Andeutung, daß sich Domagks Präparat in seiner Klinik zu bewähren scheine. Genaue Zahlen Gibt aver erst drei Monate spéter ein bis dahin unbekanter Arzt, Berstold Mikat 박사, Verttung seins Chefers의 der nur, Fritz Kuhlmannaus Mölln, spricht: Im Krankenhaus der Landesichurungsstalt Schleswig-Holstein is nach Tb I-Behandlung Bei 49 von 66 Patienten mit Lungentuberkulose indeineeutige Besserung Nachgewieen이 걱정했다. Das ist der Start für die Einführung des Tb I, Das spéter den Namen Contében bekomt."
