세프디니르

Cefdinir
세프디니르
Cefdinir.svg
임상자료
발음SEF-di-nir
상명세프존, 옴니세프 등
AHFS/Drugs.com모노그래프
메드라인플러스a698001
라이센스 데이터
경로:
행정		입으로
ATC 코드
법적현황
법적현황
약동학 데이터
생체이용가능성16% ~ 21%(최소값-최소값)
단백질 결합60%~70%
신진대사무시할 수 있는
제거 반감기1.7 ± 0.6시간
배설신장
식별자
  • 8-[2-[2-180-1,3-티아졸-4-yl)-1-제복시-2-제복시-제복시-제복시-제복시-제복시-제복시-제복시-제복시-제복시-제복
    ethenyl]amino-4-ethenyl-7-oxo-2-thia-6-
    아자비시클로[4.2.0]옥트-4-ene-5-carboxylic acid
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.171.145 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C14H13N5O5S2
어금질량395.41 g·190−1
3D 모델(JSmol)
녹는점170°C(338°F) (결국)
  • O=C2N1/C(=C(/C=C)CS[C@H]1[C@H]2NC(=O)C(=N\O)/c3nc(sc3)C(=O)O
  • InChI=1S/C14H13N5O5S2/c1-2-5-3-25-12-8(11(21)19(12)9(5)13(22)23)17-10(20)7(18-24)6-4-26-14(15)16-6/h2,4,8,12,24H,1,3H2,(H2,15,16)(H,17,20)(H,22,23)/b18-7-/t8-,12-/m1/s1 checkY
  • 키:RTXOFQZKPMALH-GHXIOUNMSA-N checkY
(iii)

그중에서도 옴니세프라는 상표명으로 판매되는 세프디니르는 폐렴, 이염, 인두염, 섬유염 등을 치료하는 데 쓰이는 항생제다.[1] 페니실린에 대한 알레르기가 심한 사람들에게 사용될 수 있는 폐렴, 이염, 인후염에는 덜 선호되는 선택이다.[1] 그것은 입으로 가져간다.[1]

일반적인 부작용으로는 설사, 메스꺼움, 피부 발진이 있다.[1] 심각한 부작용으로는 클로스트리디오이드 디피실리균 감염, 아나필락시스, 스티븐스– 등이 있을 수 있다.존슨 증후군.[1] 임신과 모유 수유에 사용하는 것은 안전하다고 믿지만 잘 연구되지 않았다.[2] 제3세대 세팔로스포린으로 세포벽을 만드는 박테리아의 능력을 방해해 사망에 이르게 하는 작용을 한다.[1]

1979년에 특허를 받았고 1991년에 의료용으로 승인되었다.[3] 그것은 일반적인 약으로 이용할 수 있다.[1] 2019년에는 미국에서 가장 많이 처방된 159번째로 3백만 개 이상의 처방전이 있었다.[4][5]

의학적 용법

세프디니르의 치료 용도에는 이염 매체, 연조직 감염, 호흡기 감염 등이 있으며, 축농증, 인후염(주: 페니실린에 대한 A그룹 스트렙토코쿠스의 문서화된 저항은 보고된 적이 없으며, 페니실린 알레르기 환자를 제외하고 페니실린 또는 아목시실린이 선호됨), 공동체가 획득한 폐렴이 포함된다.기관지염의 급격한 악화.

취약한 유기체

세프디니르는 세팔로스포린급 항생제의 살균성 항생제다. 여러 그람 음성 및 그람 양성 박테리아에 의한 감염 치료에 사용할 수 있다.

세균 감수성 및 저항성

세프디니르는 광폭 항생제로 폐렴, 축농증, 기관지염 등 호흡기 감염 치료에 사용돼 왔다. 다음은 몇몇 의학적으로 중요한 미생물에 대한 MIC 감수성 데이터를 나타낸다.[6]

  • 해모필러스 인플루언서: 0.05~4μg/ml
  • 폐렴구균: 0.006 - 64 μg/ml
  • 스트렙토코쿠스 피오젠스: ≤0.004 - 2μg/ml

부작용

부작용으로는 설사, 질 감염 또는 염증, 메스꺼움, 두통, 복통 등이 있다."[7]

그것은 또한 독성 있는 표피 네크로리시스나 스티븐스를 유발할 수 있는 약 중 하나이다.존슨 증후군.[8]

세프디니르의 소아 버전은 소화관의 철분과 결합할 수 있다. 드문 경우지만, 이것은 대변에 녹이나 붉은 색의 변색을 유발한다. 혈액은 일반적으로 대변에 짙은 갈색이나 검은색으로 나타나며, 검사 결과 어느 것이 존재하는지는 확인할 수 있다. 적갈색 대변에 복통, 체중감소, 설사 등이 동반되면 항생제에 의한 클로스트리디오이드 디피실 감염이 나타날 수 있다.

작용기전

주요 기사: 세팔로스포린

사회와 문화

경제학

2008년 현재, 세프디니르는 미국에서 가장 많이 팔린 세팔로스포린 항생제로, 일반 버전의 소매 판매에서 미화 5억 8천 5백만 달러 이상을 기록했다.[9][needs update]

사용 가능한 양식

Cefdinir는 구두로 투여된다. 그것은 캡슐과 정지로 이용 가능하다. 복용량, 일정, 치료 기간은 감염 유형에 따라 다르다.

워너-램버트는 후지사와로부터 미국에서의 마케팅을 위해 이 세팔로스포린을 허가받았다.[10] 애보트는 1998년 12월 워너-램버트 컴퍼니와의 협약을 통해 옴니세프(cefdinir)에 대한 미국 마케팅권을 취득했다.[11] 1997년 12월 4일 FDA로부터 승인을 받았다.[12] 미국에서 애벗 연구소가 옴니체프, 인도에서는 애벗이 세드니르, 글렌마크가 케프니르, 잘라 파마(Salra Pharma), 란박시가 세프디아엘(Cefdiel)으로 이용할 수 있다.

합성

Cefdinir 합성:[13][14][15] 향상된 준비:[16]

4-브로모-3-옥소부타노일브로미드(2)를 사용한 1차 아민 1의 아킬라인은 아미드(3)로 이어진다. 그 제품의 활성 메틸렌 그룹은 아질산나트륨으로 니트로스화된다; 초기 제품은 자연적으로 산화효소(4)를 공급하기 위해 자동소화된다. 그 중간에서 브로모케톤 배열은 티아졸의 건설을 위한 고전적인 출발 함수를 구성한다. 따라서 티우레아와의 4의 반응은 아미노티아졸 모이성을 형성하게 된다. 따라서 항생제 체프디니르(5)를 얻는다.

참조

  1. ^ a b c d e f g "Cefdinir Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 23 March 2019.
  2. ^ "Cefdinir Use During Pregnancy". Drugs.com. Retrieved 3 March 2019.
  3. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 49X. ISBN 9783527607495.
  4. ^ "The Top 300 of 2019". ClinCalc. Retrieved 16 October 2021.
  5. ^ "Cefdinir - Drug Usage Statistics". ClinCalc. Retrieved 16 October 2021.
  6. ^ "Susceptibility and Minimum Inhibitory Concentration (MIC) Data" (PDF). October 14, 2015. Retrieved 1 October 2015.
  7. ^ "Omnicef capsules Patient Information" (PDF). Abbott Laboratories. February 2004. Archived from the original (PDF) on 2006-11-18. Retrieved 2006-11-24.
  8. ^ "Omnicef manufacturer's packet insert" (PDF). FDA. Retrieved 2016-12-11.
  9. ^ "2008 Top 200 generic drugs by retail dollars" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2012-01-12. (399.4KB). 약물 주제(2009년 5월 26일). 2009년 7월 24일에 검색됨.
  10. ^ "Document". elsevierbi.com.
  11. ^ "Medicis.com - Medicis Pharmaceutical Corporation". globenewswire.com. Archived from the original on 2014-07-14.
  12. ^ "Cefdinir medical facts from Drugs.com". drugs.com.
  13. ^ 타카야 T, 외, BE 897864; eidem, 미국 특허 4,559,334 (1984, 1985년 모두 후지사와 제약으로).
  14. ^ Inamoto Y, Chiba T, Kamimura T, Takaya T (June 1988). "FK 482, a new orally active cephalosporin synthesis and biological properties". The Journal of Antibiotics. 41 (6): 828–30. doi:10.7164/antibiotics.41.828. PMID 3255303.
  15. ^ Kamachi H, Narita Y, Okita T, Abe Y, Iimura S, Tomatsu K, et al. (November 1988). "Synthesis and biological activity of a new cephalosporin, BMY-28232 and its prodrug-type esters for oral use". The Journal of Antibiotics. 41 (11): 1602–16. doi:10.7164/antibiotics.41.1602. PMID 3198494.
  16. ^ González M, Rodríguez Z, Tolón B, Rodríguez JC, Velez H, Valdés B, et al. (June 2003). "An alternative procedure for preparation of cefdinir". Farmaco. 58 (6): 409–18. doi:10.1016/S0014-827X(03)00063-6. PMID 12767379.

외부 링크

  • "Cefdinir". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.