세팔로틴

세팔로틴
임상자료
AHFS/Drugs.com	국제 마약 이름
메드라인플러스	a682860
임신; 범주	AU: A;
경로:; 행정	정맥주사
ATC 코드	J01DB03(WHO);
법적현황
법적현황	AU: S4(처방에만 해당); UK: POM(처방에만 해당);
약동학 데이터
생체이용가능성	n/a
단백질 결합	65~80%
신진대사	간체
제거 반감기	30분에서 1시간
배설	레날
식별자
	IUPAC 이름 (6R,7R)-3-[(아세톡시)메틸]-8-oxo-7-[(2-thienylacetyl)amino]-5-thia-1-아자비시클로[4.2.0]옥트-2-ene-2-카복실산;
CAS 번호	153-61-7 ;
펍켐 CID	6024;
드러그뱅크	DB00456 ;
켐스파이더	5802 ;
유니	R72LW146E6;
케그	D07635 ;
체비	CHEBI:124991 ;
켐벨	켐블617 ;
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID4022783 ;
ECHA InfoCard	100.005.288
화학 및 물리적 데이터
공식	C16H16N2O6S2
어금질량	396.43 g·190−1
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지;
녹는점	160 ~ 160.5°C(320.0 ~ 320.9°F)
	스마일즈 O=C2N1/C(=C(\CS[C@H]1[C@H]]1[C@@H]2NC(=O)Cc3sccc3)COC(=O)C(=O)O;
	인치 InChI=1S/C16H16N2O6S2/c1-8(19)24-6-9-7-26-15-12(14(21)18(15)13(9)16(22)23)17-11(20)5-10-3-2-4-25-10/h2-4,12,15H,5-7H2,1H3,(H,17,20)(H,22,23)/t12-,15-/m1/s1 ; 키:XIURVHNZVLADCM-IuODOHRSA-N;
	(iii)

세팔로틴(INN) /ˌsɛfˈlosslossn/ 또는 세팔로틴(USAN) /ˌsɛfəlosslossθn/는 1세대 세팔로스포린 항생제다.^[1]그것은 시판된 최초의 세팔로스포린이었고, 계속해서 널리 사용되고 있다.^[2]세파졸린과 구강제 세팔렉신과 유사한 항균 스펙트럼을 가진 정맥주사제다.세팔로틴 나트륨은 케플린(릴리)과 다른 상표명으로 판매된다.^[3]null

이 화합물은 티오페네-2-아세트산의 파생물이다.^[4]null

참조

^ Hameed TK, Robinson JL (July 2002). "Review of the use of cephalosporins in children with anaphylactic reactions from penicillins". The Canadian Journal of Infectious Diseases. 13 (4): 253–8. doi:10.1155/2002/712594. PMC 2094874. PMID 18159398.
^ Greenwood D (21 February 2008). Antimicrobial Drugs: Chronicle of a Twentieth Century Medical Triumph. OUP Oxford. pp. 128–. ISBN 978-0-19-953484-5.
^ 국제 약물 이름:세팔로틴
^ Swanston, Jonathan (2006). "Thiophene". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2. ISBN 3527306730..

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