세파자플루르

Cefazaflur
세파자플루르
Cefazaflur.png
임상자료
ATC 코드
  • 없는
식별자
  • (6R,7R)-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)술파닐메틸]-8-oxo-7-([2-(트리플루오르메틸설파닐)acetyl]amino)-5-thia-1-azabycyclo[4.2.0]옥시산2-ene-2-carboxylicbo.
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C13H13F3N6O4S3
어금질량470.46 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C2N1/C(=C(\CS[C@H]1[C@H]]1[C@@H]2NC(=O)CSC(F)CSC3nnnn3C)C(=O)O
  • InChI=1S/C13H13F3N6O4S3/c1-21-12(18-19-20-21)28-3-5-2-27-10-7(9(24)22(10)8(5)11(25)26)17-6(23)4-29-13(14,15)16/h7,10H,2-4H2,1H3,(H,17,23)(H,25,26)/t7-,10-/m1/s1
  • 키:HGXLJRRWXCXSEJO-GMSGAONNSA-N
(iii)

세파자플루르(INN)는 1세대 세팔로스포린 항생제다.null

합성

세파자플루어는 아릴라미드 C-7 사이드 체인이 없기 때문에 이 아날로그 그룹 사이에서 두드러진다(다른 예는 cephacetrile 참조).null

Cefazaflur 합성:[1]

세파자플루어는 3-(1-메틸-1H-테트라졸-5-ylthiomethylene)-7-아미노-세페헴-4-카르복실산(1)과 3-(-메틸-1H-테트라졸-5-ylthiomethyl)의 반응으로 합성된다.null

참조

  1. ^ DeMarinis RM, Boehm JC, Dunn GL, Hoover JR, Uri JV, Guarini JR, et al. (January 1977). "Semisynthetic cephalosporins. Synthesis and structure-activity relationships of analogues with 7-acyl groups derived from 2-(cyanomethylthio)acetic acid or 2-[(2,2,2-trifluoroethyl)thio]acetic acid and their sulfoxides and sulfones". Journal of Medicinal Chemistry. 20 (1): 30–5. doi:10.1021/jm00211a006. PMID 319233.
Stub icon

이 체계적인 항생제 관련 기사는 단조롭다.위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.