페넴
Penem페넴은 β-락탐의 일종으로, β-락탐 링에 융합된 황 원자를 함유하고 있는 불포화 5인조 이성질체를 가지고 있다.페넴은 자연적으로 발생하는 것이 아니다; 모든 것은 합성이다.[1]페넴과 관련된 것은 카바페넴인데, 카바페넴은 황 원자 대신 탄소 원자를 가지고 있다.[2]null
구조
파르노넴, 페넴.링에 유황과 이중 결합을 기록한다.
이미페넴, 카바페넴.이미페넴은 유황을 가지고 있지만, 유황은 링 안에 있지 않다.
페넴 분자는 자연적으로 발생하지 않으며, 페넴의 생산은 전적으로 합성 과정이다.null
티오프넴, 옥시페넴, 아미노펜엠, 알킬페넴, 아릴페넴 등 5개의 주요 페넴 하위 그룹이 생산되었으며 불포화 5-엠베링의 사이드 체인(2위)에 의해 구별된다.구조적으로 뚜렷한 하나의 펜은 BRL 42715이다.이 분자는 위 위치에서 치환하지 않지만 β-락탐 링에 부착된 부피가 큰 그룹을 가지고 있으며, 등급 C β-락탐아제들의 효과적인 억제를 나타내지만 항균 활성은 보이지 않는다.null
다른 β-락탐스와의 이러한 페넴의 구조적 차이에 따른 한 가지 가능한 결과는 면역유전성과 면역 유발 교차반응성의 감소일 수 있다.null
참조
- ^ Richard Wise (1990). "The carbapenems and Penem Antibiotics—a brief review". Antimicrobic Newsletter. 7 (10): 73–78. doi:10.1016/0738-1751(90)90045-E.
- ^ "Medscape.com".
- ^ Milazzo I, Blandino G, Caccamo F, Musumeci R, Nicoletti G, Speciale A (March 2003). "Faropenem, a new oral penem: antibacterial activity against selected anaerobic and fastidious periodontal isolates". Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 51 (3): 721–5. doi:10.1093/jac/dkg120. PMID 12615878.
추가 읽기
- Sasaki A, Goda K, Enomoto M, Sunagawa M (May 1992). "Synthetic studies of carbapenem and penem antibiotics. II. Synthesis of 3-acetyl-2-azetidinones by (2 + 2) cycloaddition of diketene and Schiff bases". Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 40 (5): 1094–7. doi:10.1248/cpb.40.1094. PMID 1394625.
