니트로푸라존

Nitrofurazone
니트로푸라존
Skeletal formula of nitrofural
Space-filling model of the nitrofural molecule
임상자료
상명알도미신, 아미푸르, 켐푸란, 콕시스타트, 후라신, 후라신2, 후라시네텐, 후라시넷텐, 후라플라스, 후라졸 W, 후라콜 후라코시드, 마멕스, 네프코, 니트로후르콘, 니트로푸랄, 바브로시드
AHFS/Drugs.com마이크로메덱스 상세 소비자 정보
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • US: 중단됨
약동학 데이터
제거 반감기5시간
식별자
  • (2E)-2-[(5-니트로-2-퓨릴)메틸렌]히드라진
    카박스아미드
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.000.403 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C6H6N4O4
어금질량198.168 g·1998−1
3D 모델(JSmol)
  • O=[N+]([O-])c1oc(/C=N/NC(=O)N)cc1
  • InChi=1S/C6H6N4O4/c7-6(11)9-8-3-4-1-2-5(14-4)10(12)13/h1-3H, (H3,7,9,11)/b8-3+ 수표Y
  • 키:IAIWVQQSINGOWNY-FPYGCLRSA-N 수표Y
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

니트로푸라존(INN, 상표명 후라신)은 니트로푸란 등급에 속하는 항균성 유기 화합물이다.[1] 그것은 가장 흔히 국소 항생제 연고로 사용된다.[2] 그램 양성균인 그램 음성균에 효과가 있으며 트라이파노소미아시스 치료에 활용할 수 있다.[1][3][4] 더 안전하고 효과적인 제품을 구할 수 있게 됨에 따라 의약품 사용 빈도가 낮아졌다.[5] 니트로푸라존은 캘리포니아 프로프 65에 등재되어 있으며, 동물 연구 중 돌연변이 유발 및 발암성이라는 명확한 증거를 입증해 왔으며, 미국에서 인간 사용을 중단했다.[2][5][6][7] 그 물질은 옅은 노랗고 결정적이다. 한때 가축의 항생제로 널리 쓰였다.[8][9]

의학적 용법

약국에서 제조한 후라실린 수용액 ~400 mL (러시아어: уурарарарарарарарарарарарарарарарарарарарарарарара), 1 : 5000 (0.2 mg/mL 또는 0.02%))을 국소용으로 준비하여 국소화하여 사용할 수 있다.

인간용

니트로푸라존은 이전에 미국에서 처방전으로 사용 가능했으며, 세균성 피부염, 상처, 화상, 궤양 등의 치료를 위한 국소용액, 국소용 크림 또는 국소용 연고로 표시되었다.[2] 또한 피부 이식 거부반응을 일으킬 가능성이 있는 감염을 예방하기 위한 예방책으로도 사용되었다.[1][10] 니트로푸라존은 여전히 러시아에서 편도선염 치료를 위한 국소적인 해결책으로 매우 인기가 있다.

동물용

니트로푸라존은 개, 고양이, 말 등에 국소적으로 사용하는 것으로, 표피성 세균 감염, 화상, 피부 궤양의 치료나 예방을 위해 사용된다.[9] 관상어의 지느러미 썩기 같은 감염을 치료하기 위한 준비도 여전히 상업적으로 이용할 수 있다.[11][12] 인간의 소비를 위해 사육되는 동물에서 니트로푸라존 또는 관련 화합물의 사용이 엄격히 금지되었다.[11][13]

약동학

작용기전은 완전히 이해되지 않지만 니트로푸라존의 항균 성질은 글리코분해와 관련된 특정 효소를 억제하여 미생물에서 DNA 합성의 간섭에 의한 것으로 추측된다.[1][5] 여기에 영향을 미칠 수 있는 다른 효소로는 화농산탈수소효소, 구연산합성효소, 말산탈수소효소, 글루타티온 환원효소, 화농산 데카르복실라아제 등이 있다.[1]

국소적으로 도포된 니트로푸라존의 신진대사는 세포 고분자와 균일하게 결합할 수 있는 반응성 종을 생성하기 위해 -CH=N-연결을 5-니트로 감소 및 갈라짐으로써 생각되지만 최종 산물은 모두 항균성 물질로 생각되지 않는다.[1][14]

역효과

국소적 사용에 대한 부작용은 일반적으로 경미하며 홍반, 홍반, 홍반, 피부염, 발진, 부종 또는 염증을 포함한다.[1][2]

콘트라인커뮤니케이션

만성 신장질환과 큰 총체적 표면적(TBSA) 화상을 입은 사람은 니트로푸라존을 사용해서는 안 되는데, 국소적 준비에는 일반적으로 피부를 통해 쉽게 흡수되는 폴리에틸렌 글리콜이 포함되어 있기 때문이다. 약물을 빠르게 흡수하면 혈청 삼투성과 음이온 간극이 증가해 사망에 이르게 된다.[15] 증상은 혈청 칼슘 수치의 증가와 동시에 이온화 칼슘의 감소에 따른다는 점에서 에틸렌 글리콜 중독과 유사하다.[15]

니트로푸란은 꿀, 고기, 해산물에서 발견되었다. 포도당-6-인산염 탈수소효소 결핍증(G-6-PD 결핍증)이 있는 사람에서는 니트로푸란으로 처리된 어류, 가금류 또는 그 밖의 식료품을 섭취하면 오염된 식품을 섭취한 결과 적혈구의 용혈이 발생할 가능성이 높다.[5]

독성

니트로푸라존은 인간의 발암물질로 의심되며 발의안 제65호에 의해 정의된 캘리포니아의 독성 화학물질 목록에 포함된다.[6][7][16] 니트로푸라존이 쥐의 유방종양(피브로덴종, 선각종)을 유도하고 쥐의 난소종양을 유도한다는 연구결과가 나왔다.[7] 또한, 동물 연구는 경련성 발작, 난소 위축, 고환성 변성, 관절 연골의 퇴화에서 발병률이 증가했음을 보여주었다.[7][17] 니트로푸라존을 취급할 때는 적절한 개인 보호 장비를 활용해야 한다.[9]

참조

  1. ^ a b c d e f g "Nitrofural". www.drugbank.ca. Retrieved 2018-03-14.
  2. ^ a b c d "Nitrofurazone (Topical route)". Drugs.com.
  3. ^ "Nitrofurazone". Pubchem. U.S. National Library of Medicine. Retrieved 2018-03-14.
  4. ^ "nitrofurazone". www.glowm.com. Retrieved 2018-03-14.
  5. ^ a b c d Perez S (26 May 2010). "Nitrofuran Analyses". Adpen Laboratories. Retrieved 14 March 2018.
  6. ^ a b "Nitrofurazone". Office of Environmental Health Hazard Assessment. 2015-03-22. Retrieved 2018-03-14.
  7. ^ a b c d National Toxicology Program (June 1988). NIH Publication No. 88-2593. "NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of Nitrofurazone in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Feed Studies)" (PDF). National Toxicology Program Technical Report Series. 337. National Institute of Health: 1–186.
  8. ^ Vass M, Hruska K, Franek M (2008). "Nitrofuran antibiotics: a review on the application, prohibition and residual analysis". Veterinarni Medicina. 53: 469–500. doi:10.17221/1979-VETMED.
  9. ^ a b c "Nitrofurazone Ointment for Animal Use - Drugs.com". Drugs.com. Retrieved 2018-03-14.
  10. ^ "Aldomycin". Minimally Invasive Neurosurgery Clinic. Retrieved 2018-03-14.
  11. ^ a b Yanong RP (2017-01-05). "Use of Antibiotics in Ornamental Fish Aquaculture". edis.ifas.ufl.edu. Retrieved 2018-03-14.
  12. ^ Giovanetti TA (1991). Discus Fish. Barron's Educational Series. ISBN 9780812046694.
  13. ^ Center for Food Safety and Applied Nutrition, U.S. Department of Health and Human Services (April 2011). "Fish and Fishery Products Hazards and Controls Guidance" (PDF). www.fda.gov (Fourth ed.). Food and Drug Administration. pp. 183–208. Retrieved 2018-03-14.
  14. ^ Residues of Some Veterinary Drugs in Animals and Foods: Monographs Prepared by the Fortieth Meeting of the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives, Geneva, 9-18 June 1992. Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives Meeting. Food and Agriculture Organization of the United Nations. 1993. ISBN 9789251032886.
  15. ^ a b "Thermal Burns: Overview, Pathophysiology, Quantifying Burn Severity". 2017-12-29. {{cite journal}}: Cite 저널은 필요로 한다. journal= (도움말)
  16. ^ Ryan A, Kaplan E, Laurieri N, Lowe E, Sim E (2011-08-12). "Activation of nitrofurazone by azoreductases: multiple activities in one enzyme". Scientific Reports. 1 (1): 63. Bibcode:2011NatSR...1E..63R. doi:10.1038/srep00063. PMC 3216550. PMID 22355582.
  17. ^ "Abstract for TR-337". ntp.niehs.nih.gov. Retrieved 2018-03-14.