헤타실린

Hetacillin
헤타실린
Hetacillin structure.svg
임상자료
상명헤타신
AHFS/Drugs.com수의학 사용
경로:
행정		암내주사
ATC 코드
법적현황
법적현황
식별자
  • (2S,5R,6R)-6-[(4R)-2-dimethyl-5-oxo-4-phenylimidazolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-7-thia-1-azabyclo[3.2.0]헵탄-2-카르복시산
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.020.466 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C19H23N3O4S
어금질량389.47 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CC1([C@H](N2[C@H](S1)][C@H](C2=O)N3C(=O)[C@H](NC3(C)c4ccc4)C(=O)O]c
  • InChI=1S/C19H23N3O4S/c1-18(2)13(17(25)26)21-15(24)12(16(21)27-18)22-14(23)11(20-19(22,3)4)10-8-6-5-7-9-10/h5-9,11-13,16,20H,1-4H3,(H,25,26)/t11-,12-,13+,16-/m1/s1 ☒N
  • 키:DXVUYOAEDJXBPY-NFFDBFGFSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

헤타실린은 아미노펜실린과에 속하는 베타락탐 항생제다.프로드약으로 항균 활동 자체는 없지만 인체에 아세톤이 빠르게 갈라져 다양한 박테리아에 대항해 활동하는 [2]앰피실린을 형성한다.[1]null

관리

헤타실린은 구강 투여가 가능하다.[2]칼륨염인 헤타실린 칼륨은 정맥주사 또는 근내주사로 투여된다.[citation needed]수의학용 약사주사로 헤타신이라는 상표명으로 판매되고 있다.[3]null

헤타실린은 실제로 위장관에서 포름알데히드로 쪼개져 있고 앰피실린에 비해 이점이 없다는 사실이 밝혀지면서 인간사용 시장에서 퇴출됐다.[citation needed]null

화학

헤타실린은 앰피실린과 아세톤으로 준비되었다.수용액에서는 37°C(99°F) 및 pH 7에서 15~30분 반수명으로 아세톤을 다시 빠르게 방출하는 등 불안정한 상태다.[1][4]null

암피실린과는 반대로 헤타실린은 최소한 체외에서 박테리아 효소 베타락타마아제에 의해 미미하게 분해될 뿐이다.[4]null

참조

  1. ^ a b "Hetacillin". Drugbank.
  2. ^ a b Sutherland R, Robinson OP (June 1967). "Laboratory and pharmacological studies in man with hetacillin and ampicillin". British Medical Journal. 2 (5555): 804–8. doi:10.1136/bmj.2.5555.804. PMC 1843140. PMID 5182358.
  3. ^ Hetacin-K 수의학용 인트라마 주입
  4. ^ a b Faine S, Harper M (January 1973). "Independent antibiotic actions of hetacillin and ampicillin revealed by fast methods". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 3 (1): 15–8. doi:10.1128/aac.3.1.15. PMC 444353. PMID 4597707.
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