셉술로딘

Cefsulodin
셉술로딘
Cefsulodin.png
임상자료
AHFS/Drugs.com국제 마약 이름
ATC 코드
식별자
  • 4-(aminocarbonyl)-1-[(6R,7R)-2-carboxy-8-oxo-7-{[페닐(술포)acetyl]amino}-5-thia-1-Azabicclo[4.2.0]옥트-2-en-3yl)메틸피리듐
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C22H21N4O8S2+
어금질량533.55 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C2N1/C(=C(\CS[C@H]1[C@H]]1[C@@H]2NC(=O)C(c3ccc3)S(=O)O)C[n+]4ccc(C(=O)N)cc4)C([O-])=O
  • InChI=1S/C22H20N4O8S2/c23-18(27)13-6-8-25(9-7-13)10-14-11-35-21-15(20(29)26(21)16(14)22(30)31)24-19(28)17(36(32,33)34)12-4-2-1-3-5-12/h1-9,15,17,21H,10-11H2,(H4-,23,24,27,28,30,31,32,33,34)/t15-,17?,21-/m1/s1 수표Y
  • 키:SYLKGLMBLAGSC-IKZMBXSA-N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

세풀로딘은 세팔로스포린 3세대 항생제로, 필로모나스 에어로기노사에 대항해 활발히 활동하고 있으며, 1977년 다케다 제약회사에 의해 발견되었다.[1][2][3][4]null

TAP제약은 1985년 현재 세포노밀이라는 상표명으로 셉술로딘에 대한 신약 출원을 FDA에 제출하였다.[5]null

세풀로딘은 예르시니아 미생물을 선택하기 위해 세풀로딘-irgasan-novobiocin aggar에서 가장 흔하게 사용된다.[6]이 한천은 물과 음료수 시험에서 가장 많이 사용된다.null

민감성 데이터

다음은 다양한 P. 에어로지노사 변종에 대한 MIC 감수성 데이터를 나타낸다.[7]

  • 녹농균 PA13(내성 변형률): 32μg/ml
  • 녹농균(야생식, 취약): 4~8μg/ml

참조

  1. ^ "TOKU-E Technical Application Sheet" (PDF). Archived from the original (PDF) on 27 September 2011.
  2. ^ Smith BR (1984). "Cefsulodin and ceftazidime, two antipseudomonal cephalosporins". Clinical Pharmacy. 3 (4): 373–85. PMID 6380902.
  3. ^ Neu HC, Scully BE (1984). "Activity of cefsulodin and other agents against Pseudomonas aeruginosa". Reviews of Infectious Diseases. 6 Suppl 3: S667–77. doi:10.1093/clinids/6.supplement_3.s667. PMID 6443768.
  4. ^ Wright DB (November 1986). "Cefsulodin". Drug Intelligence & Clinical Pharmacy. 20 (11): 845–9. doi:10.1177/106002808602001104. PMID 3536385.
  5. ^ "Lupron Is First Abbott-Takeda Product to Reach U.S. Market". Pink Sheet. 15 April 1985.
  6. ^ "BAM Media M35: Cefsulodin-Irgasan Novobiocin Agar or Yersinia Selective Agar". Food and Drug Administration. Retrieved 2 September 2012.
  7. ^ "Cefsulodin the Antimicrobial Index Knowledgebase - TOKU-E".