숙시닐코아
Succinyl-CoA | |
| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 (9R)-1-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)oxolan-2-yl]-3,5,9-trihydroxy-8,8-dimethyl-3,5,10,14,19-pentaoxo-2,4,6-trioxa-18-thia-11,15-diaza-3λ5,5λ5-diphosphadocosan-22-oic acid | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.009.163 |
| 메슈 | 수시닐-코엔자임+a |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| |
| 특성. | |
| C25H40N7O19P3S | |
| 어금질량 | 867.608 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 NVERIFI (?란  ? | |
| Infobox 참조 자료 | |
숙시닐-코엔자임 A는 숙시닐-코아(/ˌsˌksʊnəlˌkoʊeɪ/) 또는 수크코아(SucCoA)로 약칭되며 숙신산과 코엔자임 A의 티오에스터다.
원천
구연산 사이클에서 중요한 매개체로, α-케토글루타르산 탈수소효소에 의해 α-케토글루타레이트로부터 데카르복실화를 통해 합성된다.이 과정에서 코엔자임 A가 추가된다.
B12를 효소 공동 인자(효소)로 하여 베타산화 작용을 할 수 없는 홀수 번호 지방산인 프로피오닐 CoA로부터도 합성된다.[1]프로피오닐-CoA는 D-메틸말로닐-CoA에 카르복시화되며 L-메틸말로닐-CoA에 이소화되며 비타민B 의존 효소를12 통해 숙시닐-CoA를 산출하도록 재배열된다.숙시닐-CoA는 구연산 사이클의 중간이지만 숙시닐-CoA의 순소비량이 없기 때문에 그곳에 쉽게 편입될 수 없다.숙시닐-CoA는 우선 악성종양으로 변환된 다음, 화농산염으로 변환되어 매트릭스로 이송되어 구연산 사이클로 들어간다.
운명
코엔자임 A의 가수 분해방출을 통해 숙시닐-CoA 합성효소(suchinate tiokinase)에 의해 굴복으로 전환된다.
숙시닐-CoA의 또 다른 운명은 포르피린 합성인데, 여기서 숙시닐-코아와 글리신이 ALA 싱타제에 의해 결합되어 Δ-아미노레불린산(dALA)을 형성한다.이 과정은 포르포빌리노겐과 헤모글로빈의 생합성에 있어 헌신적인 단계다.
포메이션
숙시닐 CoA는 메틸말로닐-CoA 무타아제 효소에 의한 데옥시야데노실-B12(데옥시야데노실코발라민)의 활용을 통해 메틸말로닐 CoA로부터 형성될 수 있다.공동 인자로서12 비타민 B를 필요로 하는 이 반응은 일부 브랜딩 체인 아미노산 뿐만 아니라 홀수 체인 지방산의 카타볼리즘에서도 중요하다.
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참조
- ^ Halarnkar PP, Blomquist GJ (1989). "Comparative aspects of propionate metabolism". Comp. Biochem. Physiol. B. 92 (2): 227–31. doi:10.1016/0305-0491(89)90270-8. PMID 2647392.
