시스테인설핀산

시스테인설핀산

이름
IUPAC 이름 2-162-3-술피노프로파노산
식별자
CAS 번호	1115-65-7 N 지정되지 않은 스테레오컨트리: 2381-08-0
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
체비	CHEBI:16345 Y
켐벨	켐블 1160508
켐스파이더	1266065 N
드러그뱅크	DB02153
ECHA InfoCard	100.012.935
IUPHAR/BPS	5447
케그	C00606
메슈	시스틴+술피니치+스테이닝
펍켐 CID	1549098
유니	UZY4HYK4ZX Y
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID20862546
인치 InChi=1S/C3H7NO4S/c4-2(3)6)1-9(7)8/h2H, 1,4H2,(H,5,6)(H,7,8)/t2-/m0/s1 N 키: ADVPTQAUNPRNPO-REOHCLBHSA-N N InChi=1/C3H7NO4S/c4-2(3)6)1-9(7)8/h2H, 1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1 키: ADVPTQAUNPRNPO-REOHCLBHBM
스마일즈 O=C(O)[C@@H](N)CS(=O)o
특성.
화학식	C3H7NO4S
어금질량	153.15698
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
NVERIFI (?란YN?
Infobox 참조 자료

3-설피노-L-알라닌으로도 알려진 시스테인 설핀산은 설핀산 기능군을 함유한 아미노산이다.그것은 물에 용해되는 흰색 고체다.그것은 사이스틴 신진대사의 중간이다.코딩된 아미노산이 아니라 번역 후 생성된다.null

시스틴 설핀산은 시스틴에서 유래되었다.시스테인은 시스타티오닌 감마-랴제 효소를 통해 시스타티오닌으로부터 형성되며, 시스타티오닌 리아제 또는 시스타티오닌 감마-랴제에 의해 분해되거나 시스테인 디옥시제네아제에 의해 산화되어 시스테인 설핀산 경로로 들어간다.시스테인 설핀산은 차례로 설피아노알라닌 데카르복실라제에 의해 데카르복실화 되어 하이포타우린을 형성하고, 하이포타우린 탈수소효소에 의해 산화되어 타우린을 산출한다.^[2]이 잔류물을 함유한 단백질은 니트리올 하이드라타제의 활성 부위에서 발견된다.^[3]null

시스틴 설핀산(2)은 시스틴(1)을 타우린(4)으로 변환하는 중간이다.

참조