3-인산글리세르산
3-Phosphoglyceric acid | |
| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 (2R)-2-하이드록시-3-인산소노옥시프로파노산 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 3DMET | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| 드러그뱅크 | |
| 케그 | |
펍켐 CID | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| |
| 특성. | |
| C3H7O7P | |
| 어금질량 | 186.06 g/190 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 NVERIFI (?란  ? | |
| Infobox 참조 자료 | |
3-인산염(3PG, 3-PGA 또는 PGA)은 3-인산염 또는 글리세레이트 3-인산염(GP 또는 G3P)의 결합산이다.[1]이 글리세레이트는 글리코분해와 캘빈-벤슨 주기 둘 다에서 생화학적으로 중요한 대사 매개체다.음이온은 종종 캘빈-벤슨 사이클을 언급할 때 PGA라고 불린다.Calvin-Benson 사이클에서 3-phosphoglycerate는 일반적으로 CO2 고정 시 형성된 불안정한 6-탄소 중간 물질의 자발적 이탈의 산물이다.따라서 고정된 CO의2 각 분자에 대해 3-인산염의 등가물 2개가 생성된다.[2][3][4]당분해에서 3-인산염은 1,3-bisphosphoglycerate의 탈인산화(축소) 다음에 오는 중간이다.[4]: 14 null
글리콜리시스
글리콜리틱 경로에서 1,3-bisphosphoglycerate는 탈인산화하여 결합 반응으로 3-phosphoglyceric acid를 형성하여 기질 수준의 인산화제를 통해 2개의 ATP를 생성한다.[5]그리고 나서 3-PGA 분자에 남겨진 단일 인산염 그룹은 최종 탄소로부터 중앙 탄소로 이동하며 2-인산염세균을 생성한다.[5][a]이 인산염 그룹 재배치는 역반응을 촉진하는 효소인 인산염 무타아제에 의해 촉매된다.[6]null
| 1,3-비스인스포-D-글리세레이트 | 3포글리세레이트키나아제 | 3-인산-D-글리세레이트 | 인광글리세로무타아제 | 2-인산-D-글리세레이트 | ||
 |  |  | ||||
| ADP | ATP | |||||
 |  | |||||
| ADP | ATP | |||||
| 3포글리세레이트키나아제 | 인광글리세로무타아제 | |||||
KEGG 경로 데이터베이스의 복합 C00236. KEG 경로 데이터베이스의 효소 2.7.2.3. KEGG 경로 데이터베이스의 복합 C00197. KEG 경로 데이터베이스의 효소 5.4.2.1. KEGG 경로 데이터베이스의 복합 C00631.
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- ^ 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있다."GlycolysisGluconeogenesis_WP534".
칼빈벤송 사이클
광 독립 반응(Calvin-Benson 사이클이라고도 함)에서는 두 개의 3인산염 분자가 합성된다.5탄소당인 루비콘(RuBP)은 루비스코 효소에 촉매 작용하는 탄소고정을 거쳐 불안정한 6탄소 중간체가 된다.이 중간은 3-PGA의 두 개의 분리된 3-탄소 분자로 분할된다.[7]One of the resultant 3-PGA molecules continues through the Calvin-Benson cycle to be regenerated into RuBP while the other is reduced to form one molecule of glyceraldehyde 3-phosphate (G3P) in two steps: the phosphorylation of 3-PGA into 1,3-bisphosphoglyceric acid via the enzyme phosphoglycerate kinase (the reverse of the reaction seen in glycol이시스)와 글리세알데히드 3-인산탈수소효소에 의한 G3P로의 후속 촉매제. [8][9][10]G3P는 결국 포도당, 과당 또는 더 복잡한 녹말과 같은 당을 형성하기 위해 반응한다.[4]: 156 [8][9]null
아미노산합성
글리세레이트 3-인산염(인산염 3-인산염 3-인산염으로 형성된 것)도 세린의 전구체로서, 다시 호모시스테인 순환을 통해 시스테인과 글리신을 만들 수 있다.[11][12][13]null
측정
3-모듈리세르산은 종이로 된 크로마토그래피뿐만[14] 아니라 컬럼 크로마토그래피 및 기타 크로마토그래피 분리 방법을 사용하여 분리 및 측정할 수 있다.[15]기체크로마토그래피와 액체로마토그래피 질량분석을 모두 사용해 식별할 수 있으며, 탠덤MS 기법을 이용한 평가에 최적화되어 있다.[1][16][17]null
참고 항목
참조
- ^ a b "3-Phosphoglyceric acid (HMDB0000807)". Human Metabolome Database. The Metabolomics Innovation Centre. Retrieved 23 May 2021.
- ^ Berg, J.M.; Tymoczko, J.L.; Stryer, L. (2002). Biochemistry (5th ed.). New York: W.H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-3051-0.
- ^ Nelson, D.L.; Cox, M.M. (2000). Lehninger, Principles of Biochemistry (3rd ed.). New York: Worth Publishing. ISBN 1-57259-153-6.
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- ^ Xu, J.; Zhai, Y.; Feng, L. (2019). "An optimized analytical method for cellular targeted quantification of primary metabolites in tricarboxylic acid cycle and glycolysis using gas chromatography-tandem mass spectrometry and its application in three kinds of hepatic cell lines". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 171: 171–179. doi:10.1016/j.jpba.2019.04.022. PMID 31005043.
- ^ 3-인산염과 2-인산염은 서로의 등유체라는 점에 유의하십시오.
ATP ADP ATP ADP + + 2 ×글리세랄데히드 3인산염 2 ×  2 × 2 ×3-인포글리세레이트 2 × 2 ×2-인포글리세레이트 2 ×  2 ×인포에노폴피루바이트 2 ×  ADP ATP 2 ×피루바이트 2 ×  |
