비닐군

Vinyl group
비닐 기능 그룹의 화학 구조.

화학에서 비닐 또는 에델닐[1](약칭 Vi[2])은 H-C=CH라는2 공식을 가진 기능군이다. 수소 원자가 1개 적은 에틸렌(IUPAC ethene) 분자(HC2=CH2)이다. 이 이름은 또한 R-CH=CH라는 그룹을 포함하는 화합물에도 사용된다2. 여기서 R은 원자의 다른 그룹이다.

산업적으로 중요한 예로는 염화비닐, PVC의 전구체인 염화비닐이 있다.[3]

폴리염화비닐로 만든 체스판

비닐은 알케닐 기능 그룹 중 하나이다. 탄소 골격에서는 sp-hybridized2 탄화수소나 위치를 흔히 vinylic이라고 부른다. 아일, 아크릴레이트, 스타일리닉은 비닐 그룹을 포함하고 있다. (두 개의 비닐 그룹이 있는 양식 크로스링커를 디비닐 벤젠이라고 한다.)

비닐 중합체

주요 기사: 비닐중합체

비닐 그룹은 급진적인 이니시에이터나 촉매의 도움으로 중합될 수 있으며, 비닐 중합체를 형성한다. 비닐 중합체에는 비닐 그룹이 들어 있지 않다. 대신 그것들은 포화상태다. 다음 표에는 비닐 중합체의 몇 가지 예가 나와 있다.

모노머 예제 결과 중합체의 예
염화비닐 폴리염화비닐(PVC)
불화비닐 폴리비닐불화합물(PVF)
아세테이트 비닐 폴리비닐 아세테이트(PVAc)

반응도

비닐 유도체는 유사하다. 인접한 그룹에 의해 활성화되면, 결합의 양극화 증가는 특성 반응성을 발생시키며, 이를 '비니로거스'라고 한다.

  • 다음 탄소가 포화 상태지만 한 번 대체되는 아일 화합물에서는 아일론 재배열 및 관련 반응이 관찰된다.
  • 전자 인출 그룹 옆에 있으면 결합 추가(마이클 추가)가 발생할 수 있다.

비닐 유기측정학(예: 빈닐리튬 및 비닐 트리뷰티린)은 네기시 커플링과 같은 결합 반응에 참여한다.

어원

비닐의 어원은 에틸알코올과의 관계 때문에 라틴어 비눔 = "와인"이고 그리스어 "hylos" ' 'υλος(물질 또는 물질)이다. "비닐"이라는 용어는 1851년 독일의 화학자 헤르만 콜베에 의해 만들어졌다.[4]

참고 항목

참조

  1. ^ IUPAC 잠정 권고안 2004 제5장
  2. ^ 보호 그룹 p.310의 약어 규칙
  3. ^ Endo, Kiyoshi (December 2002). "Synthesis and structure of poly(vinyl chloride)". Progress in Polymer Science. 27 (10): 2021–2054. doi:10.1016/S0079-6700(02)00066-7.
  4. ^ H. Kolbe(1851), "유기화합물의 화학적 구조와 성질에 관하여," 런던 화학협회의 분기별 저널 3 (4) : 369-405; 376페이지의 각주를 참조하라.