IL36G

IL36G
IL36G
사용 가능한 구조물
PDB직교 검색: PDBe RCSB
식별자
별칭IL36G, 인터루킨 36, 감마, IL-1F9, IL-1H1, IL-1RP2, IL1E, IL1H1, IL1RP2, IL1F9, 인터루킨 36 감마
외부 IDOMIM: 605542 MGI: 2449929 호몰로진: 49595 GeneCard: IL36G
직교체
인간마우스
엔트레스
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001278568
NM_019618

NM_153511

RefSeq(단백질)

NP_001265497
NP_062564

NP_705731

위치(UCSC)Chr 2: 112.97 – 112.99MbChr 2: 24.08 – 24.08Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

이전에 인터루킨-1 가족 구성원으로 알려진 인터루킨-36 감마(Interleukin-36 gamma, IL1F9)는 인간에서 IL36G 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.[5][6][7][8]

함수

이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 인터루킨-1 사이토카인 계열의 일원이다.이 유전자와 다른 8개의 인터루킨-1 가족 유전자는 2번 염색체에 사이토카인 유전자 군집을 형성한다.[9]이 사이토카인의 활성은 인터루킨-1 수용체 유사2(IL1RL2/IL1R-rp2/IL-36 수용체)를 통해 매개되며 인터루킨-36 수용체 길항제(IL-36RA/IL1F5/IL-1 델타)에 의해 구체적으로 억제된다.인터페론-감마, 종양 괴사 인자-알파, 인터루킨-1 β(IL-1β)는 케라틴세포에서 이 사이토카인의 발현을 자극하는 것으로 보고되고 있다.케라틴세포에서 이 사이토카인의 표현은 다중 병원체 관련 분자 패턴(PAMP)에 의해서도 유도될 수 있다.[10]IL-36γmRNA와 단백질 모두 건선 병변과 연계돼 습진과 건선을 구분하는 바이오마커로 활용돼 왔다.[11][12]다른 많은 인터루킨-1 패밀리 사이토카인 IL-36γ은 완전한 생물학적 활동을 위해 N-terminus의 단백질 분리가 필요하다.[13]그러나 IL-1β와 달리 IL-3636의 활성화는 인플라마솜에 독립적이다.IL-36γ은 특히 내생 단백질 분해효소 카테핀 S와 곰팡이 및 박테리아 병원균에서 추출한 외생 단백질 분해효소에 의해 분해된다.[14][15]

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000136688 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000044103 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Busfield SJ, Comrack CA, Yu G, Chickering TW, Smutko JS, Zhou H, Leiby KR, Holmgren LM, Gearing DP, Pan Y (June 2000). "Identification and gene organization of three novel members of the IL-1 family on human chromosome 2". Genomics. 66 (2): 213–6. doi:10.1006/geno.2000.6184. PMID 10860666.
  6. ^ Kumar S, McDonnell PC, Lehr R, Tierney L, Tzimas MN, Griswold DE, Capper EA, Tal-Singer R, Wells GI, Doyle ML, Young PR (April 2000). "Identification and initial characterization of four novel members of the interleukin-1 family". The Journal of Biological Chemistry. 275 (14): 10308–14. doi:10.1074/jbc.275.14.10308. PMID 10744718.
  7. ^ Nicklin MJ, Barton JL, Nguyen M, FitzGerald MG, Duff GW, Kornman K (May 2002). "A sequence-based map of the nine genes of the human interleukin-1 cluster". Genomics. 79 (5): 718–25. doi:10.1006/geno.2002.6751. PMID 11991722.
  8. ^ Taylor SL, Renshaw BR, Garka KE, Smith DE, Sims JE (May 2002). "Genomic organization of the interleukin-1 locus". Genomics. 79 (5): 726–33. doi:10.1006/geno.2002.6752. PMID 11991723.
  9. ^ Garlanda C, Dinarello CA, Mantovani A (December 2013). "The interleukin-1 family: back to the future". Immunity. 39 (6): 1003–18. doi:10.1016/j.immuni.2013.11.010. PMC 3933951. PMID 24332029.
  10. ^ Gabay C, Towne JE (April 2015). "Regulation and function of interleukin-36 cytokines in homeostasis and pathological conditions". Journal of Leukocyte Biology. 97 (4): 645–52. doi:10.1189/jlb.3RI1014-495R. PMID 25673295. S2CID 36594830.
  11. ^ Berekméri A, Latzko A, Alase A, Macleod T, Ainscough JS, Laws P, et al. (September 2018). "Detection of IL-36γ through noninvasive tape stripping reliably discriminates psoriasis from atopic eczema" (PDF). The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 142 (3): 988–991.e4. doi:10.1016/j.jaci.2018.04.031. hdl:2164/10849. PMC 6127028. PMID 29782895.
  12. ^ D'Erme AM, Wilsmann-Theis D, Wagenpfeil J, Hölzel M, Ferring-Schmitt S, Sternberg S, et al. (April 2015). "IL-36γ (IL-1F9) is a biomarker for psoriasis skin lesions". The Journal of Investigative Dermatology. 135 (4): 1025–1032. doi:10.1038/jid.2014.532. PMID 25525775.
  13. ^ Towne JE, Renshaw BR, Douangpanya J, Lipsky BP, Shen M, Gabel CA, Sims JE (December 2011). "Interleukin-36 (IL-36) ligands require processing for full agonist (IL-36α, IL-36β, and IL-36γ) or antagonist (IL-36Ra) activity". The Journal of Biological Chemistry. 286 (49): 42594–602. doi:10.1074/jbc.M111.267922. PMC 3234937. PMID 21965679.
  14. ^ Ainscough JS, Macleod T, McGonagle D, Brakefield R, Baron JM, Alase A, et al. (March 2017). "Cathepsin S is the major activator of the psoriasis-associated proinflammatory cytokine IL-36γ". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114 (13): E2748–E2757. doi:10.1073/pnas.1620954114. PMC 5380102. PMID 28289191.
  15. ^ Macleod T, Ainscough JS, Hesse C, Konzok S, Braun A, Buhl AL, et al. (December 2020). "The Proinflammatory Cytokine IL-36γ Is a Global Discriminator of Harmless Microbes and Invasive Pathogens within Epithelial Tissues". Cell Reports. 33 (11): 108515. doi:10.1016/j.celrep.2020.108515. PMC 7758160. PMID 33326792.

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