게보키즈마브
Gevokizumab| 단클론 항체 | |
|---|---|
| 유형 | 전항체 |
| 출처 | 인간화(마우스에서) |
| 대상 | 인터루킨 1β |
| 임상자료 | |
| ATC 코드 |
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| 식별자 | |
| CAS 번호 | |
| 켐스파이더 |
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| 유니 | |
| 케그 | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C6442H9962N1710O2010S52 |
| 어금질량 | 145193.64 g·195−1 |
  (이게 뭐야?) (iii) | |
게보키즈맵은 XOMA Corporation이 개발한 실험용 단클론 항체로, 알로스테릭 변조 특성을 가지고 있다.게보키즈맵은 프로염증 시토카인 [1]인터루킨-1 베타(IL-1 베타)에 결합해 염증을 일으키는 세포신호 이벤트를 하향 변조한다.IL-1 베타는 심혈관 질환, 폐암, 자가염증 질환에 관련되어 있다.
2017년 8월 25일 XOMA Corporation은 노바티스에 게보키즈맵에 대한 글로벌 상권을 허가했다.이번 라이선스 협약에 따라 노바티스는 전 세계적으로 게보키즈맵에 대한 권리를 갖게 되며, 게보키즈맵에서 발생하는 항체를 포함한 항체와 제품의 개발과 상용화를 전담하게 된다.XOMA는 약 1,600만 달러의 선불금을 받았고, 노바티스는 XOMA가 Les Robertatoires Servier에 지불한 약 1,200만 유로의 부채를 전부 상환했다.XOMA는 개발, 규제 및 상업 마일스톤에서 최대 4억3800만달러(약 4억3800만달러)를 받을 수 있으며, 게보키즈맵의 순매출에 대해 높은 단수에서 두 자릿수 로열티를 받을 수 있다.
참조
- ^ Knickelbein JE, Tucker WR, Bhatt N, Armbrust K, Valent D, Obiyor D, et al. (December 2016). "Gevokizumab in the Treatment of Autoimmune Non-necrotizing Anterior Scleritis: Results of a Phase I/II Clinical Trial". American Journal of Ophthalmology. 172: 104–110. doi:10.1016/j.ajo.2016.09.017. PMC 5121021. PMID 27663070.
